医疗器械设备管理制度(10篇).docx

医疗器械设备管理制度(精选 10 篇)医疗器械设备管理(精选 10 篇)在当下社会，制度的使用频率呈上升趋势，制度是要求成员共同 遵守的规章或准则。下面是我整理的关于医疗器械设备管理制度的内容， 欢迎阅读借鉴！医疗器械设备管理制度(篇 1)一、装备处设备维护和 修理部负责全院医疗仪器设备的维护和修理维护管理工作，发觉问题适 时处理。二、装备处设备维护和修理部维护和修理技术人员应定期对所负 责的仪器设备进行安全检查，适时发觉问题，除去隐患，防止发生意外 事故。三、各科室医学设备显现故障时，由使用人员适时向设备维护和 修理部报修，说明设备所在科室、设备名称、故障现象等情况。四、设备维护和修理部设有专人值班，负责接待日常业务和应付 紧急维护和修理任务，值班人员接到报修任务，要做好报修记录并适时 通知维护和修理人员到现场维护和修理，对急修设备、抢救设备优先处 理，做到随叫随到。五、维护和修理人员接到维护和修理任务，依据设备故障情况带 好维护和修理工具尽快到现场维护和修理，设备修复后，由使用人员验 收设备正常工作，填写仪器维护和修理记录单，设备交付科室使用。六、对现场不能修复的大型、急救设备，维护和修理人员适时逐 级上报组长和设备维护和修理部负责人，组织人员抢修，需要外修或购 置特别配件时，由使用科室填写科室购置配件、维护和修理申请表 报批执行。七、对设备常用的零配件、易损件等，设备维护和修理部订立配 件目录，组织论证、比价后由设备管理科统一采购、入库，依据科室需 要按招购置/领用 ,列入使用科室支出。八、维护和修理技术人员应对所修理的医学设备做出鉴定，凡属 使用科室违章操作或管理不妥造成的损坏，要适时上报，按相关规定处 理。九、未经装备处批准，任何人不得维护和修理医院设备，因私自 维护和修理造成的损失由责任人负责。十、医疗仪器设备因老化或不能修复等原因需报废时，依照医院 报废制度执行。医疗器械设备管理制度(篇 2) 1、医院全部医疗设备必需建立档 案，档案有医院设备科统一建立，并设专人专职管理。大型精密仪器设 备就万元以上宝贵设备必需单独建档。2、档案资料必需完整，不得外借、遗失；有关科室需借阅时，应 事先征得有关领导同意。各科复印的资料应妥当保管，未征得有关部门 和领导同意不得外借。3、仪器设备档案内容包含：科室申购报告、订货合同、发票复印 件、出入库凭证付联、验收记录、产品样本说明书、安装调试记录、维 护和修理保养记录、零配件耗损及增补记录以及其它有关的一切技术资 料。4、建立仪器设备管理卡，作为建立管理帐的依据。一式二份，一 份由使用科室保管，作为清点和管理本科室仪器设备的依据；一份存放 在设备档案内。5、保持档案的完整，加强仪器设备使用管理，对于每一件宝贵精 密仪器均设立一本仪器设备使用维护和修理记录，每次换用新册时，应 将旧册存入档案。医疗器械设备管理制度篇 3) 1、目的确保医疗器械的质量问题，提高本公司的信誉。2、依据本制度依据湖南省医疗器械经营企业检查验收标准和本公司 有关制度订立。3、范围本制度适用于本公司从事医疗器械批发业务的各部门。4、内容4.1 应从取得医疗器械生产企业许可证或取得医疗器械经营 企业许可证的企业购进有医疗器械产品注册证的商品，认真检查 “证，照”的合法性、有效性，防止假冒，并妥当保管盖有供货单位公 章的资质证件复印件。4.2 在购进医疗器械时要选择合法的供货单位，并收集供货单位的 医疗器械生产企业许可证(或医疗器械经营企业许可证)和营 业执照等有效证件。4.3 购进的产品必需是合法的产品，收集产品的医疗器械生产企 业许可证(或医疗器械经营企业许可证)和医疗器械产品注册 证及相关的产品标准的质量合格证明。4.4 购进首营商品，需经质量部门审核合格后，经经理签字方可进 货。4.5 不得购进未注册的医疗器械，不得购进无法合格证明、过期、 失效或淘汰的医疗器械。4.6 购进医疗器械应向供应厂商索取合法的票据，购进管理要有完 整的购进档案，并按规定建立购进记录，记录购进日期、供货单位、购 进数量、产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品 有效期及经办人、质量验收人员签字等内容，购进记录应真实、完整。 做到票据、账卡、货物相符，记录按规定妥当保管。4.7 效期商品进货，严格依照“勤进快销，供需平稳，经营有序” 的原则，防止库存积压造成不必需的损失。4.8 每年对购进情况进行质量评审。医疗器械设备管理制度(篇 4) 1、各科室要加强对医疗设备的管 理工作，做到使用有专人，并定期维护保养，要求使用人员必需经过专 业培训，懂性能会操作，非专门人员禁止操作。2、医疗设备要落实专人保管，如因失职损坏、丢失，除适时报告 外要按价赔偿损失，对使用年限已久，老化需报废者，需经使用科室、 设备管理人员和院部讨论后填写报废单，经院部批准方可执行。3、各类医疗设备显现故障需修理者，使用科室要适时向器械科报 修，以免影响工作，需请厂家维护和修理者，修理费科室要签字证明并 做为各科室的支出。4、各种医疗仪器设备和器械不能转让和外借，如遇特别情况必需 填写申请，经业务院长审批方可执行。5 、院部有权依据全院情况调整各科医疗设备。6、仪器使用人员要严格依照仪器的技术标准、说明书和操作规程 进行操作。不得擅自更改设备操作程序及维护和修理软件和硬盘格式化。 使用仪器前，应判明其技术状态的确良好，使用完毕，应将全部开关、 手柄放在规定位置。7、依照仪器设备的环境要求做到无尘，温度、湿度符合。保持仪 器表面清洁，无灰尘、无污垢。8、凡是进入医院的医疗器械(包含购买、试用、试验、赠送、借 用及临床验证等)，必需报设备处备案。医疗器械设备管理制度(篇 5)第一章总则第一条为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临 床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，依据执业医师 法医疗机构管理条例护士条例医疗事故处理条例医疗 器械监督管理条例医院感染管理方法消毒管理方法等规定订 立本规范。第二条医疗器械临床使用安全管理，是指医疗机构医疗服务中涉 及的医疗器械产品安全、人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全 管理。第三条卫生部主管全国医疗器械临床使用安全监管工作，组织订 立医疗器械临床使用安全管理规范，依据医疗器械分类与风险分级原则 建立医疗器械临床使用的安全掌控及监测评价体系，组织开展医疗器械 临床使用的监测和评价工作。第四条县级以上地方卫生行政部门负责依据卫生部有关管理规范 和监测评价体系的要求，组织开展本行政区域内医疗器械临床使用安全 监管工作。第五条医疗机构应当依据本规范订立医疗器械临床使用安全管理 制度，建立健全本机构医疗器械临床使用安全管理体系。二级以上医院应当设立由院领导负责的医疗器械临床使用安全管 理委员会，委员会由医疗行政管理、临床医学及护理、医院感染管理、 医疗器械保障管理等相关人员构成，引导医疗器械临床安全管理和监测 工作。第二章临床准入与评价管理第六条医疗器械临床准入与评价管理是指医疗机构为确保进入临 床使用的医疗器械合法、安全、有效，而实行的管理和技术措施。第七条医疗机构应当建立医疗器械采购论证、技术评估和采购管 理制度，确保采购的医疗器械符合临床需求。医疗器械管理制度 3为了做好医务室的医疗器械的安全使用，特订立龙城初级中学 医务室医疗器械使用消毒保管制度：1 、各类医疗器械有专门保管，并做好登记造册工作；2、各类医疗器械存放于固定、干净、干燥、通风的地方；避开强 酸、强碱等腐蚀物品的侵蚀；3 、严格按各类医疗器械的操作规章进行操作；4、操作完毕，立刻清洗，按龙城初级中学医务室常规消毒制度 的要求进行消毒，准备下一次使用；5 、长期不使用的医疗器械适时做好清洗及上润滑油等防护工作， 并妥当保管；6、各类医疗器械如有故障或损坏，立刻通知维护和修理工或与厂 家联系；7 、建立医务室医疗器械的常规检查保管制度，每两周检查一次， 并登记成册。医疗器械设备管理制度(篇 6) 1 、全院各科室所需用的医疗器械、 仪器、设备均由医疗设备管理委员会和院领导审批后，交设备科负责采 购、供应、调配、管理和维护和修理，并由该科监督其维护和保养。2、各科室全部的医疗器械、仪器设备必需一律造册登记，千元以 上或进口的宝贵设备，要建立技术档案，订立出认真的使用操作规定， 严格执行一械一卡一档，专人使用、维护和保养制度，一般常用的医疗 设备要建册登记，专人或兼职保管，如违反操作常规造成器械、仪器的 损坏、变质，应视情节轻重追究责任并予以处分。3、各科需新添的宝贵器械、仪器设备，必需由科室负责人填写申 请单，报设备科审查后做出看法，提交医疗设备管理委员会论证和院领 导审批，由设备科会同购置科室、财务科一起集体参加谈判，方为生效。 一般常用的器械设备，由科室申报计划，设备科按计划进行采购供应。 不准科室或个人私自购置器械、仪器设备，违者财务科拒绝付款。如强 行购置造成经济损失，视其情节轻重对当事人及科室负责人追究经济责 任。4、需要维护和修理的器械、仪器设备，应填写维护和修理申请单 报设备科，由设备，科组织维护和修理，如器械未发生故障而擅自停机、 停产造成的经济损失，应由科室负责经济责任。5、报废的器械、仪器设备，由科室负责人填写报废申请单报设备 科，由设备科派员鉴定属实，报院医疗设备管理委员会和领导批准后才 能报废。经批准报废的设备，由科室送交设备科入库保管6、各科室领取新添的器械、仪器设备，若无客观原因，一个月内 应投入使用，否则，科室负责人要向院领导写出书面检查，并视实在情 况予以经济惩罚。全部投入使用的宝贵器械仪器设备，必需建册登记工 作量，以备考查。7 、申报维护和修理的器械及仪器设备，必需由科室负责清洁工作， 否则，维护和修理人员有权拒绝维护和修理或退回科室，如科室拒不执 行，由此造成的一切后果，设备科有权追究科室负责人和保管人的责任。8、大型进口的宝贵仪器，到了保养期科室应布置保养，否则，机 构损坏造成的损失，应追究科室负责人和保管人的责任。医疗器械设备管理制度(篇 7)医疗器械使用前质量检查制度为了 加强医疗器械的监督管理，保证产品的安全、有效，在医疗器械使用前， 严格遵奉并服从医疗器械使用前质量检查制度。一、医院采购医疗器械，要依据医疗器械监督管理条例消 毒管理方法和一次性使用无菌医疗器械监督管理方法(暂行)的 要求进行索证。凡证件不齐者，一律不予投入临床使用。二、医疗器械投入使用前，必需验明产品合格证明和标签标识， 建立真实完整的记录，记录应包含供货单位、产品名称、生产厂商、生 产许可证、注册证号、规格型号、产品批号(编号)、生产日期(灭菌日期)、有效期、购进数量、购进日期、验收结论、验收人签名等。三、依据采购计划、进货发票或送货单，对产品名称、生产厂商、 生产许可证、注册证号、规格(型号)、批号(编号)、生产日期灭菌日期)、有效期、供货单位、数量、日期等逐项核对、清点。如有不 相符或破损应适时做好记录，严禁投入临床使用。四、医疗器材投入使用前要进行严格的检查。其中：1、外包装检查：包装、密封等是否坚固；外包装上的中文标识是 否符合要求；包装注明的产品名称、生产厂商、批准文号、规格型号、 批号(编号)、生产日期(灭菌日期)、有效期等是否清楚齐全；有关 特定储运图示及使用的包装标志是否清楚。不合格的，不予投入临床使 用。2、内包装检查：医疗器械内包装应完整、无破损、无污染、无变 形、封口应严密。不合格的，不予投入临床使用。医疗器械设备管理制度(篇 8)一、一次性医疗用品采购、使用管 理制度1、医院所使用的一次性医疗用品必需由药剂科统一集中采购，使 用科室不得自行购入。2、医院采购的一次性医疗用品，必需从具备省级以上药品监督管 理部门颁布的医疗器械生产企业许可证工业产品许可证医疗 器械产品注册证的企业或取得医疗器械经营企业许可证的经营企 业购进合格产品。3、每次购置，采购部门必需进行质量验收，并查验每箱(包)产 品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期限。4、各科室计划的一次性医疗用品到了库房后，库房人员应适时通 知科室，各科室必需将计划单上的一次性医疗用品按要求领走，不得无 故拒领，避开因失效过期造成损失。5、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时，必需适时留 取样本送检，按规定认真记录，报告医院感染管理科、药剂科和设备采 购部门。6、医院发觉不合格产品活质量可疑产品时，应立刻停止使用，并 适时报告当地药品监督部门，不得自行做退、换货处理。7、一次性医疗用品使用后，须按当地卫生行政部门的规定进行无 害化处理，统一回收处理，不得任意丢弃或卖给无回收证件的单位或个 人。禁止重复使用和回流市场。8 、未经批准不得在临床试用任何产品。9、医院在行政查房时应对各科室一次性医疗用品的使用和仓储进 行监督检查。如查实科室或医务人员私自采购使用一次性医疗用品的， 将按医院规定进行惩罚，由此引发的医疗纠纷和医疗事故将由当事人或 科室承当全部法律和经济责任。二、仪器设备验收、入库、调试制度1、仪器设备的验收包含数量和质量的验收，因以合同为依据。进 口设备必需在索赔期内验收完毕。2、 5000 至 1 万元/件(台、套)设备的验收，由采购员、设备档 案管理员、保管员(必需时需有维护和修理技术人员与使用科室有关人 员)共同验收合格后，共同签名，由仓库保管员入库保管或办理出库交 使用科室领用。3、 1 万至 10 万元/件(台、套)医疗设备的验收，由设备科负责 人、维护和修理技术人员、档案管理人员、保管员、使用科室负责人共 同验收、安装调试合格后，共同签字入库。必需时由厂方或卖方派员安 装调试合格后，方能签名入库或办理出库交使用科室领用。4、 10 万元/件(台、套)以上和进口设备，必需经过商检(进口 设备)，由厂方或卖方派员安装调试合格后，由设备科负责人、使用科 室负责人及验收人员共同签字入库或办理出库交使用科室领用其中 50 万元/件(台、套)医疗设备，由主管院长主持验收。5、全部医疗设备和医疗用品，必需由保管员填写领用出库单，交 由使用科室负责人或指定专人签名后凭出库单到仓库领用。6 、调试中发觉问题，主办人员应与厂商联系，适时解决。医疗器械设备管理制度(篇 9)(一)仓库管理1入库(1)卸货及运输：外包装检查：对于大型及精密医疗设备在装卸货物前，医院在场人员首先应对货物外包装情况进行认真查看，重点查看外包装有无受 撞击痕迹、倒伏痕迹、水浸痕迹和破损，如发觉应予以认真记录，并由 交货人现场确认。货物装卸：对于大型及精密医疗设备卸货时，医院在场人员应 严密察看装卸过程，如发觉不安全行为或情况应适时停止装卸，以防止 货物损坏。货物运输：货物到院后运输时，医疗设备科在场人员应跟踪院 内运输全过程，发觉货物有倒伏等不安全迹象应适时制止，以防止货物 损坏，直至货物安全落位。(2)开箱及验收：医疗设备固定资产物资开箱验收应有供货商、最后用户代表、 医院主管工程师和医疗设备科固定资产管理人员共同在场。医院主管工程师和医疗设备科固定资产管理人员应掌控开箱现 场，严格遵守逐件开箱、逐件清点、逐件登记的原则。设备包装箱在验收未结束前严禁移离验收现场，直至全部验收 工作结束，且对包装箱进行认真查看后，方由设备科处理。设备验收文件需现场由最后用户代表、设备科、采购中心等参 加验收人员和供货商验收人员共同签名确认后方可归入档案。对于随设备的操作手册、维护和修理手册等紧要文件，需进行 认真登记，并由保管人在验收文件上签名确认。(3)入库手续办理设备科仓库保管员依据验收完成文件和发票原件适时办理货物入 库手续。2出库设备科仓库保管员需在入库手续办理完成后在归定的工作日内， 督促使用部门办理固定资产领用手续。3库存保管(1)暂存物资保管：对于无法进入医疗设备科仓库的大型精密医 疗设备，仓库管理员及固定资产管理员应对其开箱安装前存放场地进行 常常查看，防止碰撞、雨淋和水浸。并要与存放地(最后用户所在科室) 及医院保安部进行交代。(2)备用物资保管：对于医疗设备仓库库存备用物资，应按类存 放，先进先出，保持乾净，通风防潮，并做好防火防盗工作。(二)在用物资管理1分户帐管理：严格执行医疗设备固定资产分户帐管理，医疗 设备科医疗器械物资供应部应定期对最后用户分户帐及帐下固定资产进 行盘点，做到帐帐相符，帐物相符。2年度盘点：设备科医疗器械物资供应部每年对全院医疗器械 固定资产进行一次盘点，目的是在尽可能对一线临床科室影响小的前提 下保证医院固定资产帐帐相符，帐物相符，防止固定资产流失。3分户财产保管人员更换：医疗设备固定资产使用科室财产保 管人员更换前，必需通知医疗设备科医疗器械物资供应部，由该部人员 帮忙做好帐物移交工作。如未办理固定资产管理移交手续而导致的后果， 由接替者及科室负责人承当相应责任。(三)固定资产移动管理(变更管理)1跨科借用：由于医疗需要，经借与被借双方负责人同意将医 疗器械固定资产跨科借用，固定资产借出方需由财产保管人保存借方财 产保管人借条。该借条必需注明设备名称、固定资产编号、设备完好情形、设备归还日期等。如未办理借条事宜或借条丢失所造成帐物不符等 结果，将由借出方财产保管人承当相关责任。2资产转科：医疗器械固定资产因临床业务需要进行转科使用， 自动提出一方需向医疗设备科提出书面申请，设备科审核，医疗设备主 管院长批准，才能实施财产转移 , 由双方财产保管人携带分户帐到医疗 设备科医疗器械物资供应部办理固定资产帐目更改后，方可移交相关资 产。3资产出院：医院医疗器械固定资产因帮助或捐赠转移出院外， 设备科、医疗器械物资供应部必需依据医疗器械主管院长的批准相关文 件，凭接受方接受文件适时办理固定资产帐目更改手续。(四)固定资产报废管理1报废申请：对于不能连续使用的医疗器械固定资产，资产全 部方负责人需认真填写固定资产报废申请单，并提交维护和修理部 门进行工程技术鉴定。2报废物资鉴定：维护和修理部门主管工程师应本着严谨的科 学态度，对需报废的医疗器械固定资产给出实事求是的鉴定看法。3报废申请审批：固定资产报废申请单经设备科负责人审 核，医疗设备主管院长及财务主管部门批准,方可实施办理报废手续。4固定资产帐目更改：设备科物资库房保管将已完成的固定资 产报废申请单进行归档，并凭此单进行医疗器械固定资产帐目更改。(五)固定资产(万元以上)档案管理1卷宗建立：医疗器械固定资产卷宗是从医疗设备科接到医院 批准采购的申请书开始，由采购执行者建立。该卷宗包含：论证、申请、 批复、联系、招标、签约及相关全部资料。2档案建立：设备到货验收后，由设备科固定资产管理员将其 卷宗全部文件与设备验收文件一并装订、编号，建立医疗器械固定资产 档案，并由专人负责管理。3档案调用：医疗器械固定资产档案是医院医疗器械固定资产 的原始纪录，因接受检查、维护和修理等事宜需调用档案，必需征得档 案保管人员同意，并在借出当日归还。医疗器械设备管理制度(篇 10) 1、凡是有医疗设备的科室，要建 立使用管理责任制，指定专人管理，认真检查保养，保持仪器设备处于 良好状态，随时开机可用，并保证帐、卡、物相符。2、新进仪器设备在使用前要由设备科负责验收、调试、安装。有 关科室专业人员进行操作培训，使其了解仪器设备的构造、性能、工作 原理和使用维护方法后，方可独立使用。仪器设备的使用人员要严格依 照仪器设备的技术标准、说明书和操作规程进行操作。3、仪器设备(包含说明书)必需保持完整无缺，即使破损失灵配 件，未经设备科检验不得任意丢弃。4、凡属临床科室的仪器，科室间需调剂使用时，确定要经所属科 室科主任批准。5 、仪器设备原则上不外借，特别情况须经院长批准，方可借出。6、各种仪器设备的说明书、线路图等资料，按科技档案由设备科建立档案，并负责保管。各科室需用时，应办理借阅手续。有关科室如 因操作、日常维护需常常使用的，可以复印副本。7、仪器设备属于公用资产，任何人不得以任何借口作为私有财产 垄断使用。对于使用率低或使用不妥，仪器设备未能充分发挥作用的， 设备科有权报告院长收回。8、仪器用完后，应由管理人员或操作人员检查、关机。若发觉仪 器损坏或发生故障，应立刻查明原因和责任。如系违章操作所致，要立 刻报告医务科和设备科，视情节轻重进行赔偿或进一步追究责任。(1)一般事故：未按操作规程操作，造成万元以下仪器损坏，尚 能修复，不致影响工，按一般事故处理。(2)责任事故：未按操作规程操作，造成万元以上仪器损坏，而 不能修复者，按责任事故处理。(3)重点事故：因工作责任心不强，玩忽职守造成万元以上仪器 损坏不能修复者，或虽能修复但设备损失费在万元以上者，按中的责任 事故处理。(4)无论何种事故发生后，都要立刻组织事故分析。一般事故分 析由医疗设备科组织使用者和维护和修理等有关人员参加。重点责任事 故分析由院领导主持。(5)事故分析会的紧要内容是对事故原因、事故责任进行分析， 总结阅历教训及订立防范措施。要做到：事故原因不明、责任不清不放 过；事故责任者不受教育不放过；防范措施不落实不放过。