成人感染性心内膜炎预防诊断和治疗专家共识.doc

成人感染性心内膜炎预防、诊断和治疗专家共识感染性心内膜（infective endocantitis，IE）的发生是一个复杂过程，包括受损的心瓣膜内膜上可形成非细菌性血栓性心内膜炎；瓣膜内皮损伤处聚集的血小板形成赘生物；菌血症时血液中的细菌黏附于赘生物并在其中繁殖1,2；病原菌和瓣膜基质分子蛋白及血小板相互作用等。近十多年随着我国人口的老龄化，老年退行性心瓣膜病患者增加，人工心瓣膜置换术、植入器械术以及各种血管内检查操作的增加，IE呈显著增长趋势。静脉用药等又导致右心IE患病率增加。IE患病率我国尚缺乏确切的流行病学数据，各国资料存在差异，欧洲为每年3/10万10/10万，随年龄升高，7080岁老年人为每年14.5/10万，男女之比21，主要病因由以年轻人风湿性瓣膜病转为多种原因，最常见细菌类型由链球菌转变为葡萄球菌。美国则以葡萄球菌感染增长率最高。我国从病例报告来看，链球菌和葡糖球菌感染居最前列3,4,5,6。本病死亡率高、预后差。本共识系由中华医学会心血管病学分会编写，由心力衰竭学组负责实施。这是我国首部成人IE共识。学组确定的编写目标是具有科学性和先进性，有中国特色，符合我国国情，适合我国临床医师应用。心力衰竭学组认真学习近几年国内外主要的IE指南，如欧洲心脏病学学会（ESC）指南、英国抗生素学会指南以及我国儿科学的IE诊断标准等，认真复习和分析了国内外相关的研究资料，评估了各种诊断和治疗方法的证据和推荐等级，经讨论和争论逐渐形成共识。学组建立了包括感染病学、心血管病内外科、影像学、临床检验以及病理学等多学科专家组成的撰写组，初稿形成后又在全国各地广泛征求意见，并反复进行近2年的完善修改。该共识的推出必定有助于提高我国对成人IE的诊治水平。本共识按照国际通用方式，标示了应用推荐级别和证据水平分级。推荐类别：类为已证实和（或）一致认为有益和有效；类为疗效的证据尚不一致或有争议，其中相关证据倾向于有效的为a类，尚不充分的为b类；类为已证实或一致认为无用和无效，甚至可能有害。证据水平分级：证据来自多项随机对照临床试验或多项荟萃分析为A级；证据来自单项随机对照临床试验或非随机研究为B级；证据来自小型研究或专家共识为C级。预防措施主要针对菌血症和基础心脏病两个环节。菌血症是IE发生的必要条件，器质性心脏病患者为IE高危易感人群。预防和减少菌血症发生：一般措施是强调口腔、牙齿和皮肤的卫生，防止皮肤黏膜损伤后的继发性感染。尽可能避免有创医疗检查和操作，如必须进行，要严格遵循无菌操作规范。预防性应用抗生素：对高危人群如各种心脏瓣膜病、先天性心脏病、梗阻性肥厚型心肌病，以及风湿免疫性疾病而长期服用糖皮质激素治疗者1,2,7,8,9,10，以及注射毒品的吸毒者1，在做有创医疗检查和操作时需预防性应用抗生素。适用的人群和手术：（1）有人工瓣膜或人工材料进行瓣膜修复的患者；2）曾患过IE的患者；（3）紫绀型先天性心脏病未经手术修补者或虽经手术修补但仍有残余缺损、分流或瘘管、先天性心脏病经人工修补或人工材料修补6个月以内者，以及经外科手术和介入方法植入材料或器械后仍有残余缺损者1,11。适用的检查和操作：口腔科操作菌血症的发生率为10%100%，故操作前30 min需预防性应用抗生素1,11（表1）。其他操作时的抗生素应用参考卫生部相关规定。呼吸道的气管镜、喉镜、经鼻内窥镜；消化系统的胃镜、经食管心脏超声检查、结肠镜；泌尿生殖系统的膀胱镜、阴道镜等检查，目前没有相关证据表明可引起IE，不推荐预防性使用抗生素。表1口腔科风险性操作前抗生素预防应用的推荐一、临床表现1临床表现复杂多样：感染可造成瓣叶溃疡或穿孔，导致瓣膜关闭不全，还可影响瓣叶的韧性，形成朝向血流方向的瘤样膨出，若瘤壁穿孔则更加重反流12。感染向邻近组织蔓延，可产生瓣环脓肿。主动脉瓣根部脓肿压迫冠状动脉可导致心绞痛或心肌梗死。二尖瓣瓣环脓肿近端可蔓延至左心房壁、房间隔或左心室，甚至更远。病原体在血液中繁殖可引起菌血症或败血症。细菌繁殖产生抗体，可引起免疫介导的疾病如小血管炎、局灶型或系统性肾小球肾炎、关节炎、心包炎等。赘生物脱落后形成的栓子，经肺循环或体循环到达肺脏、脑、心脏、肾脏和脾脏等，引起相应器官的缺血或梗死，临床表现和栓子的大小、是否含病原体、阻塞的血管口径、器官的侧支循环是否丰富等有关。小的栓子仅在尸检时才发现。栓塞较大的血管可导致器官缺血或梗死。感染性栓子可引起栓塞部位的局部感染，蔓延并形成脓肿；还可引起感染性血管炎或血管瘤，通常感染发生在脑动脉、肠系膜动脉、脾动脉、冠状动脉或肺动脉。2临床表现差异很大：最常见表现是发热，多伴寒战、食欲减退和消瘦等，其次为心脏杂音，其他表现包括血管和免疫学异常，脑、肺或脾栓塞等13。老年患者及免疫抑制状态患者的临床表现常不典型14，发热的发生率较低。IE的临床表现：（1）新出现的反流性心脏杂音。（2）不明来源的栓塞。（3）不明原因的脓毒症（特别是可导致IE的病原体）。（4）发热（高龄、抗生素治疗后、免疫抑制状态、病原体毒力弱或不典型可无发热）。发热伴以下表现应考虑IE：心脏内人工材料（如人工瓣膜、起搏器、置入式除颤器、外科修补片或导管等）；IE病史；瓣膜性或先天性心脏病史；其他IE易感因素（如免疫抑制状态或静脉药瘾者等）；高危患者近期曾接受导致菌血症的操作；慢性心力衰竭证据；新出现的传导障碍；典型IE病原体血培养阳性或慢性Q热血清学检验阳性（微生物学表现可早于心脏表现）；血管或免疫学表现：栓塞、Roth斑、线状出血、Janeway损害或Osler结节；局部或非特异性神经学症状和体征；肺栓塞和（或）浸润证据（右心IE）；不明原因的外周脓肿（肾、脾、脑或脊柱）。二、临床和实验室诊断方法1血培养：这是诊断IE的重要方法，也是药敏试验的基础。血样本应在抗生素治疗开始前在严格无菌操作下采集15，检测流程见图116。图1IE血培养微生物学诊断流程如血培养阴性，IE的发生率为2.5%31%，因此常延误诊断和治疗，并对预后造成重大影响17。最常见原因是血培养前应用抗生素，建议停用抗生素并复查血培养，另一类常见的原因是病原体为苛养微生物等非典型病原体18，易见于人工瓣膜、留置静脉导管、置入起搏器、肾功能衰竭或免疫抑制状态的患者。血培养阴性时应调整检测方法（表2）。表2血培养阴性IE的少见病原体检测2超声心动图：经胸超声心动图（transthoracic echocardiography，TTE）及经食管超声心动图（transesophageal echocardiography，TEE）对IE诊断的敏感性分别为40%63%和90%100%，主要诊断依据为赘生物、脓肿及新出现的人工瓣膜瓣周瘘（表3）。超声心动图的检查流程参见图2。表3超声心动图对IE诊断的选择图2超声心动图诊断IE的检查流程3组织学、免疫学及分子生物学技术：瓣膜或栓子的病理学检查是诊断IE的金标准，还可指导药物治疗。电子显微镜检查敏感性高，但耗时且昂贵。直接免疫荧光及酶联免疫吸附测定法也可检测病原体19，但有待进一步试验确定其诊断意义。应对外科切除的瓣膜或赘生物进行组织匀浆并培养，以检测细菌种类。组织培养阴性的患者，PCR技术可快速可靠检测苛养及不可培养的IE病原体20,21，原位PCR技术具有在组织切片上直接对病原菌定位、定性检测的优点，但组织固定后其敏感性可能会降低。此外，PCR方法亦可用于检测血液标本中的致病菌，其阳性结果可作为IE的重要诊断标准，但在临床价值上仍不能超越血培养。三、IE诊断标准及其局限性推荐使用改良的Duke诊断标准22。主要标准：（1）血培养阳性：2次独立血培养检测出IE典型致病微生物：草绿色链球菌、牛链球菌、HACEK族、金黄色葡萄球菌、无原发灶的社区获得性肠球菌；持续血培养阳性时检测出IE致病微生物：间隔12 h以上取样时，至少2次血培养阳性；首末次取样时间间隔至少1 h，至少4次独立培养中大多数为阳性或全部3次培养均为阳性；单次血培养伯纳特立克次体阳性或逆相IgG抗体滴度1800。（2）心内膜感染证据：心脏超声表现：赘生物、脓肿或新出现的人工瓣膜开裂；新出现的瓣膜反流。次要标准：（1）易发因素：易于患病的心脏状况、静脉药瘾者。（2）发热：体温38 。（3）血管表现：重要动脉栓塞、脓毒性肺梗死、霉菌性动脉瘤、颅内出血、结膜出血或Janeway损害。（4）免疫学表现：肾小球肾炎、Osler结节、Roth斑或类风湿因子阳性。（5）微生物学证据：血培养阳性但不符合主要标准或缺乏IE病原体感染的血清学证据。明确诊断需满足下列3条之一：（1）符合2条主要标准；（2）符合1条主要标准和3条次要标准；（3）符合5条次要标准。疑似诊断需有下列2条之一：（1）符合1条主要标准和1条次要标准；（2）符合3条次要标准。感染性心内膜炎的抗生素治疗IE治愈的关键在于清除赘生物中的病原微生物。抗感染治疗基本要求是：（1）应用杀菌剂。（2）联合应用2种具有协同作用的抗菌药物。（3）大剂量，需高于一般常用量，使感染部位达到有效浓度。（4）静脉给药。（5）长疗程，一般为46周，人工瓣膜心内膜炎（prosthetic valve endocarditis，PVE）需68周或更长，以降低复发率。抗菌药物应根据药代动力学给药，大剂量应用青霉素等药物时，宜分次静脉滴注，避免高剂量给药后可能引起的中枢神经系统毒性反应，如青霉素脑病等1,2,23。部分患者需外科手术，移除已感染材料或脓肿引流，以清除感染灶。一、经验治疗方案在血培养获得阳性结果之前采用，适用于疑似IE、病情较重且不稳定的患者。经验治疗方案应根据感染严重程度，受累心瓣膜的类型、有无少见或耐药菌感染危险因素等制订，分为自体瓣膜心内膜炎（native valve endocarditis，NVE）及人工瓣膜心内膜炎（prosthetic valve endocarditis，PVE）。治疗应覆盖IE最常见的病原体。经验治疗推荐的治疗方案见表4。表4IE的经验治疗（等待血培养结果）二、葡萄球菌心内膜炎推荐治疗方案见表5。治疗方案宜根据病原菌是否属甲氧西林耐药株而定由于青霉素耐药葡萄球菌已达90%以上，故在获知细菌药敏前经验治疗宜首选耐酶青霉素类，如苯唑西林或氯唑西林等联合氨基糖苷类。表5葡萄球菌心内膜炎的治疗三、链球菌心内膜炎推荐治疗方案见表6。按照草绿色链球菌对青霉素的敏感程度，治疗方案略有差异。青霉素对草绿色链球菌最低抑菌浓度（MIC）0.125 mg/L者为敏感株，MIC0.125 mg/L而0.5 mg/L者系相对耐药株，MIC0.5 mg/L为耐药株。表6链球菌心内膜炎的治疗耐药株所致IE：无论NVE或PVE均按肠球菌心内膜炎治疗方案，予以万古霉素或替考拉宁联合庆大霉素。四、肠球菌心内膜炎推荐治疗方案见表7。肠球菌属细菌对多种抗菌药物呈现固有耐药，一些有效药物单用仅具抑菌作用，须联合用药，达到杀菌作用并减少复发机会。粪肠球菌可对氨苄西林和青霉素呈现敏感，但其敏感性较草绿色链球菌差，屎肠球菌敏感性更低。表7肠球菌心内膜炎的治疗五、需氧革兰阴性杆菌心内膜炎应选用具抗假单胞菌活性的青霉素类或头孢菌素类联合抗假单胞菌氨基糖苷类，如哌拉西林联合庆大霉素或妥布霉素，或头孢他啶联合氨基糖苷类。革兰阴性杆菌对抗菌药的敏感性在菌株间差异甚大，宜根据细菌药敏结果选择用药。疗程至少6周，常需68周或更长。心内膜炎也可由HACEK组细菌引起，早年此组细菌对氨苄西林敏感，近年来该细菌中产内酰胺酶菌株渐增多，宜选用头孢曲松或头孢噻肟等第三代头孢菌素治疗。对非产酶株也可选用阿莫西林、氨苄西林联合氨基糖苷类抗生素，疗程应为4周，如为PVE者疗程至少6周，治疗初始联合庆大霉素2周。环丙沙星可考虑作为替换药物。六、其他病原体所致IE1Q热（query fever）：Q热是由贝纳柯克斯体（Coxiella burnetii）感染所致的一种人兽共患的自然疫源性疾病，又称Q热柯克斯体。以急性发热、头痛、肌痛、间质性肺炎等为主要表现，少数呈慢性经过，IE是慢性Q热最主要的临床表现形式24。患者多存在细胞免疫缺陷或基础心瓣膜损害及人工瓣膜等25。Q热心内膜炎血培养常为阴性26，可有瓣膜赘生物形成。对于治疗过程中相抗体降低较缓慢的患者，建议提高药物剂量27。治疗建议：（1）抗生素应用：多西环素100 mg、1次/12 h联合氯喹200 mg、1次/8 h口服，至少18个月，能够有效杀菌并预防复发，有人推荐治疗3年。或多西环素100 mg、1次/12 h和环丙沙星200 mg、1次/12 h口服至少3年。（2）贝纳柯克斯体抗体滴度监测：治疗期间应该每6个月1次，治疗停止后每3个月1次，至少2年。（3）治愈标准：贝纳柯克斯体的1相IgG抗体滴度1800和相IgM和IgA抗体滴度7 d）、耐药菌株所致感染及局部感染失控是第二类常见的手术原因。3体循环栓塞的预防：大部分栓塞发生在入院前，很难避免40。抗生素治疗的第1周是栓塞发生风险的最高时期，行外科手术治疗来预防栓塞的发生获益最大。虽然证据表明赘生物体积和栓塞的风险直接相关13，但在决定是否尽早手术时需全面考虑如下因素：是否存在陈旧栓塞、IE的其他并发症、赘生物大小及活动度、保守外科治疗的可能性、抗生素治疗的持续时间39,41,42。应权衡外科手术治疗的获益和风险，并个体化评价患者的一般状况及合并症4,13,40,41,42,43。二、手术病死率、致残率及术后并发症IE的手术病死率在5%15%1,44，国内报道为4.1%。抗生素治疗1周以内行手术治疗的患者，院内病死率为15%，再发感染的发生率为12%，术后瓣膜功能障碍发生率为7%45。病变仅局限于瓣膜结构，术中可完整清除感染组织的患者，手术病死率和常规瓣膜手术接近。二尖瓣成形术死亡率低至2.3%，术后远期再感染率仅为1.8%，明显优于二尖瓣置换46。导致死亡的原因主要是多器官功能衰竭、心力衰竭、难治性败血症、凝血障碍、卒中47。术后急性并发症常见的有：需应用补充凝血因子治疗的凝血障碍、因出血或心包填塞导致的二次开胸、需要血液透析的急性肾衰竭、卒中、低心排综合征、肺炎、因切除主动脉根部脓肿导致房室传导阻滞需行起搏器置入47。术前心电图显示左束支传导阻滞的，术后常需要置入埋藏起搏器48。一、神经系统并发症IE患者约20%40%可发生神经系统并发症，大部分由赘生物脱落所致。临床表现包括缺血性或出血性卒中，短暂性脑供血不足，无症状性脑栓塞，感染性动脉瘤，脑脓肿，脑膜炎，中毒性脑病及癫痫。金黄色葡萄球菌性IE易出现神经系统并发症49。对于无症状性脑栓塞或短暂性脑缺血发作术后病情恶化者少见，存在手术指征时应及时手术治疗。缺血性卒中并非手术禁忌证，但最佳手术时机存在争议50。未昏迷患者排除脑出血后，心力衰竭、脓肿、不能控制的感染以及持续高栓塞风险均是手术指征51。发生脑出血，预后极差，1个月后方可考虑心脏手术。颅内动脉瘤若有增大或破裂迹象，应考虑外科手术或血管内介入治疗。二、其他并发症1急性肾功能衰竭：发生率约30%，常见原因如下52：（1）免疫复合物及血管炎性肾小球肾炎；（2）肾动脉梗死；（3）心脏术后、心力衰竭或严重败血症所致的血液动力学障碍；（4）抗生素毒性：常见有氨基糖苷类、万古霉素类（尤其二者联用时毒性增强），以及高剂量青霉素类抗生素；（5）影像学检查时所用对比剂的肾毒性等。2风湿性并发症：有肌肉骨骼症状如关节痛、肌痛及后背痛，可为IE的首发症状。外周性关节炎发生率约14%，脊柱炎发生率约3%15%。研究证实，化脓性脊柱炎患者中约30.8%有IE。因此，IE患者出现后背疼痛时应及时行脊柱CT或MRI检查。3脾脓肿：左心IE脾梗死发生率约40%，仅5%脾梗死患者会进展为脾脓肿53。血培养最常见为草绿色链球菌或金黄色葡萄球菌（各约40%），亦可见肠球菌（15%），革兰阴性需氧菌及真菌少见（10 mm）等，预后不良。3微生物类型：金黄色葡萄球菌、霉菌、革兰阴性杆菌、血培养不易发现的某些少见微生物（尿气球菌）、人类免疫缺陷病毒（HIV）合并感染等往往病情严重，预后差。如果在上述3个方面各有1个以上危险因子，死亡或致残的风险高达70%以上。例如，IE合并心力衰竭，瓣周脓肿，致病菌是金黄色葡萄球菌，死亡的风险最高，即使在感染已控制的情况下也需要手术挽救生命54。二、出院后的转归随访患者出院后转归和是否出现晚期并发症有关，主要并发症包括感染再发、心力衰竭、需外科换瓣手术以及死亡。1感染再发：再发的概率为2.7%22.5%，分为复发和再感染。复发是指导致IE的病原体和上次IE相同，而再感染是指IE的病原体和上次感染的病原体不同。再发患者在检测到病原体和上次IE相同时，常难确定是上次IE的复发还是病原体的再感染，菌株分型技术有助于区分。当两次感染病原体无法确定或分子技术不可行时，可以根据第2次发病时间来做区分，一般而言，复发间隔时间要短于再感染，初次感染后6个月内再发的多为复发，6个月后再发的多为再感染，建议IE菌株保存至少1年55。增加复发的相关因素包括：（1）抗感染治疗不恰当（类型、剂量、疗程）；（2）耐药菌，如布鲁菌、军团菌、衣原体、支原体、结核分枝杆菌、巴尔通体、贝氏柯克斯体、真菌；（3）静脉吸毒者多重微生物感染；（4）培养阴性行经验性抗感染治疗；（5）感染沿瓣周进展；（6）PVE；（7）持续出现感染转移灶（脓肿）；（8）常规抗感染方案抵抗；（9）瓣膜培养阳性。如复发是由疗程不足或抗生素选择不佳所致，应根据致病菌和药敏试验选择抗生素，并需额外延长抗感染时间46周。再感染多见于静脉吸毒者（尤在初次感染后1年内）、PVE、持续血液透析患者及有IE多个危险因素者。再感染患者死亡率较高，常需要心瓣膜置换术56。2心力衰竭及需要心瓣膜手术：在感染得到控制的患者，如果因心瓣膜破坏导致心力衰竭进行性加重，手术指征和传统瓣膜病相同。3长期死亡率：出院后长期死亡率的主要决定因素包括年龄、合并症和心力衰竭，尤其在未手术患者，以上因素对死亡率的影响甚于感染本身57,58。晚期死亡患者中仅6.5%是由于感染再发57。4随访：应教育患者，了解IE的相关症状和体征。如出现发热、寒战及其他感染征象时，要考虑到IE复发可能，需及时就诊。抗感染前行血培养。对高危患者需采取预防措施。为了监测心力衰竭的发生，需要在抗感染完成后进行临床心功能评估和经胸超声心动图检查，并定期随访，尤其在第1年随访期内。一般建议抗感染结束后第1、3、6、12个月进行临床评估、血液检查（白细胞计数、C反应蛋白）及经胸超声心动图检查。一、PVE这是发生在部分人工心脏瓣膜或再造成形的自体瓣膜上的一种心内微生物感染性疾病，发生率为每年0.3%1.2%，机械瓣和生物瓣的IE发生率相似。欧洲的资料显示，PVE占所有IE患者的10%30%1。我国临床研究资料显示，PVE在确诊IE患者中占2%4%3,9，近年达13.9%8。和NVE相比，PVE在致病微生物、病理改变、诊断和临床转归等方面有所不同。1致病微生物：国内主要为凝固酶阴性葡萄球菌、革兰阴性杆菌和真菌8。2病理表现：早期PVE如在围手术期感染的病例中，感染常累及缝线环和瓣环的连接处，形成瓣周脓肿、导致缝合处开裂、假性动脉瘤和瘘管等；晚期PVE如晚期生物瓣PVE中，感染经常位于人工瓣的瓣叶，形成赘生物，导致瓣尖破裂和穿孔。3诊断：临床表现多不典型，赘生物检出率较低。感染的基本表现和超声心动图所见机械瓣结构和功能异常是确诊PVE的重要依据，TEE对PVE更有诊断价值。4预后：住院死亡率国外为20%40%1，我国为13.5%8。出现心力衰竭、卒中等并发症和葡萄球菌感染是预后不良的最强预测因素。二、心脏置入电子装置IE心脏置入电子装置IE主要是由于装置置入过程中致病菌直接污染引起，其次是致病菌沿电极导管逆行感染，也可能是其他感染病灶的血性传播累及至心内膜和电极头端所致59,60。1致病微生物：金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌多见61,62，但随着广谱抗生素的广泛应用，静脉药瘾、高龄及免疫力低下人群增加，革兰阴性菌、多重耐药菌、真菌感染亦有报道63。感染病灶可位于皮下、囊袋、血管内、右心房、右心室、三尖瓣、电极导管尖端或腔静脉系统。2诊断：TTE尤其是TEE和血培养检查是明确诊断的基石64，肺CT和肺核素扫描有助于发现脓毒性肺栓塞灶。3抗菌素治疗见抗生素节描述。4心脏置入电子装置系统的移除：（1）应尽可能移除整个心脏置入电子装置系统（脉冲发射器和电极导管）。（2）推荐采用经静脉拔除电极导管的方法。如难以完成、三尖瓣存在严重破坏或赘生物25 mm，可考虑外科手术1。5囊袋局部处理：（1）尽可能彻底清除坏死组织及局部新生的肉芽组织，必要时可全麻下进行。（2）彻底止血，最好使用电刀，对于局部渗血多者可以在伤口内涂抹凝血酶。（3）囊袋冲洗，在彻底清创及止血后进行，顺序可为：双氧水甲硝唑液庆大霉素生理盐水，每一种液体至少冲洗23遍。如出血少或止血彻底一般不需放置引流条。三、右心IE右心IE占IE总数的5%10%，主要见于静脉药物滥用者。1致病微生物：金黄色葡萄球菌占60%90%，其他包括铜绿假单胞菌、革兰阴性杆菌、真菌及肠球菌等。病变主要侵及三尖瓣，也可见于肺动脉瓣，较少累及左心瓣膜65。2诊断：临床表现为持续发热、菌血症及多发性肺菌栓。多继发于肺动脉高压、严重瓣膜反流或狭窄。TTE较易发现三尖瓣病变，TEE则对肺动脉瓣病变敏感。预后不佳的因素为赘生物20 mm、真菌感染，以及HIV者伴严重免疫抑制（CD4200个/ml）66,67。3治疗：经验性选择抗菌素取决于拟诊的微生物种类、成瘾者使用的药物和溶剂，以及心脏受累部位。符合下列条件时抗菌治疗可缩短至2周：甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、对治疗反应好、无迁移感染或脓肿、无心内及心外并发症、无人工或左心系统瓣膜累及、赘生物200个/ml）。右心IE一般避免手术，手术适应证为（a，C）：（1）严重三尖瓣反流致右心衰竭，利尿剂效果不佳；（2）病原菌难以根除（如真菌）或足够抗菌素治疗7 d仍存在菌血症；（3）三尖瓣赘生物20 mm致反复肺栓塞，无论是否合并右心衰竭68。四、先天性心脏病IE我国资料显示：IE病因中先天性心脏病占8%15%69，男性较女性稍高（2%18%）1,70。先天性心脏病是青壮年IE的主要病因。1先天性心脏病类型和发生IE的危险程度：危险性较高的类型有：动脉导管未闭、主动脉瓣畸形、二尖瓣关闭不全、室间隔缺损、主动脉缩窄、马方综合征并主动脉瓣关闭不全和法洛四联症。其次为：二尖瓣脱垂、单纯二尖瓣狭窄、梗阻性肥厚型心肌病、原发孔房间隔缺损、人工心内植入物和曾有IE史。单纯肺动脉瓣疾病、继发孔型房间隔缺损及手术纠正的心脏疾病（无人工植入物，术后6个月以上）危险性较小。若患者同时罹患多种心脏异常则IE的危险性也会升高71。2致病微生物：病原微生物和后天性疾病相同。葡萄球菌及链球菌感染最常见72。多见右心IE。3诊断和处理：诊断、治疗及手术指征等均和其他原因导致的IE完全相同。4预防：（1）提高对高危先天性心脏病的筛查意识。（2）保持良好的口腔卫生习惯，保持皮肤清洁。（3）在任何静脉导管插入或其他有创性操作过程中严格无菌操作。（4）预防性的使用抗菌素仅限于高危患者及高危操作。（5）先天性心脏病完全的外科修补术可以降低IE的风险73,74。五、妊娠合并IE妊娠期IE的发病率约为0.006%75；伴心脏瓣膜病或者先天性心脏病孕妇中，发病率为0.5%76。患病孕妇及其胎儿的病死率均较高，分别为33%及29%。最常见并发症为瓣膜关闭不全导致的心功能不全，其次为动脉栓塞77。1诊断：妊娠孕妇IE的诊断标准和非妊娠人群相同。高危孕妇在接受口腔科治疗时需预防性使用抗生素1。在诊断过程中，如对孕妇进行药物镇静下的TEE检查，必要时宜监护胎心状况。2治疗：孕妇IE的治疗原则和非妊娠患者相同，但须考虑抗生素对胎儿的影响：除基于病原学检查的病原学药敏结果选择抗生素外，须考虑药物对胎儿的毒性。在药物治疗无法控制病情后才建议对孕妇进行外科瓣膜手术及终止妊娠。最佳手术时机是孕13周至28周之间；而对于孕26周以上的孕妇，拟进行体外循环下的瓣膜手术，建议在剖宫产后再施行外科手术78。共识撰写组成员（按姓氏拼音排序）：董吁刚黄峻李光辉黎励文李为民李新立刘小慧刘正印卢永昕马爱群孙寒松王浩翁心华徐东杰杨杰孚张健赵红周京敏朱利平18 / 18