绪论演示.ppt

*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,神经病学,（,Neurology,）,全国高等医药院校教材,第五版,第一章 绪论,1,神经病学,临床神经病学是从内科学派生出的一门临床医学。是研究神经系统疾病和肌肉疾病的病因、病理、症状、诊断、治疗、预后以及预防的一门科学。,2,神经病学与精神病学的区别,神经病学研究的是因神经系统病变出现以运动、感觉、反射等障碍为主要临床表现的疾病。精神病学研究的是大脑功能活动障碍，导致认知、情感、意志和行为异常为主要临床表现的疾病。,3,神经病学的特点,神经病学是神经科学的一部分，他的发展与神经解剖、神经组织胚胎、神经生理、神经病理、神经生物化学及遗传、免疫、流行病等相关学科，密切相关；目前，又有神经放射学、药理学、眼科学、心理学、内分泌学、肿瘤学、神经外科等。,4,神经系统疾病,是指神经系统或骨骼肌由于感染、血管病变、肿瘤、外伤、中毒、免疫障碍、变性、遗传、先天发育异常、营养缺陷、代谢障碍等引起的疾病。,5,神经系统疾病的症状：,神经系统疾病时常出现运动、感觉、反射、植物神经及高级神经活动等障碍。,症状按发病机理可分为：,缺损症状,释放症状,刺激症状,断联休克症状,1,）,缺损症状,：,即损害后，正常功能丧失。如内囊损害后，出现对侧偏瘫和偏身感觉缺失，面神经炎时引起面肌瘫痪。,2,）,释放症状,：,高级中枢损害后，失去对低级中枢,的抑制，产生正,常状态下没有的,症状即释放症状。,如内囊损害后，,肌张力增高，腱,反射亢进，病理,征阳性。,3,）,刺激症状,：,在病因作用下，引起神经细胞的活动剧烈增强。如肿瘤引起的局限性癫痫。,4,）,断联休克症状,：,在急性而严重的中枢神经损害时，产生超抑制作用，而发生暂时性机能障碍。如急性脊髓炎的弛缓性截瘫。,6,神经系统疾病的治疗,1,）完全或基本治愈的：脑炎、脑膜炎、良性肿瘤、特发性面神经麻痹、格林,-,巴利综合征、脑囊虫病、轻度脑出血脑梗塞及早期脊髓亚急性联合变性。,2,）不能根治但能控制或缓解：癫痫、帕金森病及综合征、三叉神经痛、多发性硬化、重症肌无力、偏头痛、周期性瘫痪等。,3,）尚无有效治疗方法：恶性肿瘤、神经变性疾病、神经系统遗传疾病、先天性疾病。,第二章 神经系统疾病的常见症状,神经系统疾病的常见症状,包括：,意识障碍,，失语、失用、失认症，智能障碍和遗忘综合征，视觉障碍，,眼球运动障碍,，,面肌瘫痪,，听觉障碍和眩晕，,延髓麻痹,，躯体感觉障碍，,瘫痪,，肌萎缩，步态异常，,共济失调,，不自主运动。,第一节 意识障碍,意识,（,consciousness,）是指大脑的觉醒程度，是机体对自身和周围环境的感知和理解的功能，并通过语言、运动和行为表达出来；是中枢神经系统对内外环境的刺激所做出的应答的能力，减退或消失会出现不同程度的障碍。,意识包括：,意识内容,和,意识水平,。,意识内容,（高级神经活动）：包括定向力、感知力、注意力、记忆力、思维、情感和行为等。,意识水平,：反应能力的高低，弥漫性的大脑皮层损害会引起下降。,特异性投射系统,非,特,异,性,投,射,系,统,一、临床分类,为了便于临床观察，按意识障碍的严重程度，意识范围的大小、内容及脑干反射把意识障碍分为：,1,意识水平下降的意识障碍,2,伴意识内容改变的意识障碍,3,特殊类型的意识障碍,1,意识水平下降的意识障碍,（,l,）,嗜睡,（,somnolent,）：是意识障碍的早期表现，处于睡眠状态，唤醒后定向力基本完整，但注意力不集中，记忆稍差，如不继续对答，又进人睡眠。见于颅内压增高。,（,2,）,昏睡状态,（,sopor,）：处于较深睡眠状态，较重的疼痛或言语刺激方可唤醒，作简单模糊的回答，旋即熟睡。,（,3,）,昏迷,：意识丧失，对言语刺激无应答反应；可分为浅、中、深昏迷。,嗜,睡,昏,迷,昏迷程度的判定,_,程 度 疼痛刺激 无意识动作 腱反射 光反射 生命体征,_,浅昏迷 有 可有 存在 存在 无变化,中昏迷 重刺激有 很少 弱或无 减弱 轻度变化,深昏迷 无 无 消失 消失 明显变化,_,2,伴意识内容改变的意识障碍,（,1,）急性意识模糊状态：患者嗜睡、意识轻度障碍，表现意识范围缩小，常有定向力障碍，突出表现是错觉，幻觉较少见，情感反应与错觉相关，可见于癔症发作。,（,2,）谵妄状态：较意识模糊严重，定向力和自知力均有障碍，注意力涣散，与外界不能正常接触；常有错、幻觉，形象而逼真，以至有恐惧外逃或伤人行为。急性谵妄状态见于高热或中毒，如阿托品类中毒；慢性谵妄状态多见于慢性酒精中毒。,3,特殊类型的意识障碍,即醒状昏迷或称睁眼昏迷，包括：,（,1,）去皮层综合征：见,缺氧,、,皮质广泛损害,的疾病。患者能无意识地睁眼闭眼，光及角膜反射存在，对外界刺激无反应，无自发性言语及有目的动作，呈上肢屈、下肢伸姿势，可有病理征，因中脑及脑桥上行网状激活系统未受损故可保持觉醒,-,睡眠周期，可有无意识咀嚼和吞咽动作。,（,2,）无动性缄默症,脑干上部,或,丘脑网状激活系统,及,前额叶,-,边缘系统,损害。对外界刺激无意识反应，四肢不能动，可呈不典型去脑强直状态，可有无目的睁眼或眼球运动，可保留睡眠,-,醒觉周期，也可出现睡眠过度状态。伴有自主神经功能紊乱，如体温高、心跳或呼吸节律不规则、多汗、皮脂腺分泌旺盛、尿便潴留或失禁，无锥体束征。,二、鉴别诊断,（,1,）意志缺乏症：见于,双侧额叶病变,，患者处于清醒状态并能意识到自己的处境，但却不讲话，无自主活动。虽然其感觉和运动通路仍完整，而且患者对自身和环境的记忆仍存在，但对刺激无反应、无欲望，呈严重淡漠状态。,（,2,）闭锁综合征：由于,皮质核束和皮质脊髓束双侧受损,引起患者几乎全部运动功能丧失，患者不能言语、不能吞咽，不能活动。但意识清醒并能以睁闭眼或眼球的活动与周围建立联系，多见脑血管病等引起的脑桥基底部病变。,三、脑死亡的判断,所有的脑功能出现不可逆的终止。,（,1,）无反应；,（,2,）脑干反射缺失；,（,3,）呼吸反应缺失。,第二节 失语症、失用症及失认症,人的大脑发生器质性病变时，除出现神经系统症状和体征外，还可出现高级神经活动障碍如失语、失用和失认症等。这些症状可单独出现，但多相伴出现，需注意辨认。,是由于脑损害所致的语言交流能力障碍，即后天获得性的对各种语言符号的表达及认识能力的受损或丧失。患者没有意识、精神及严重智能障碍，无视及听觉缺损，无口、咽、喉等发音器官肌肉瘫痪及共济运动障碍，但听不懂别人及自己的讲话，说不出要表达的意思，不理解亦写不出病前会读、会写的字句。,表现为自发谈话、听理解、复述、命名、阅读、书写障碍。,一、失语症,失 语 的 分 类,皮,层,下,失,语,综,合,征,命,名,性,失,语,完,全,性,失,语,经,皮,层,性,失,语,外,侧,裂,失,语,综,合,征,（,1,）,Broca,失语：属外侧裂失语综合征。以往称运动性失语。临床特点,以口语表达障碍最为突出,，语量少，讲话费力，发音、语调障碍，找词困难，仅限于实质词，缺乏语法结构而呈特征性的电报式语言；口语理解相对好，对有语法词及秩序词的句子理解困难。复述、命名、阅读及书写均不同程度受损。病变累及,优势半球,Broca,区（额下回后部）,。,（,2,）,Wernicke,失语：亦属外侧裂失语综合征。曾称感觉性失语。,口语理解严重障碍,，对别人和自己讲的话均不理解，或仅理解个别词或短语；口语表达有适当的语法结构但缺乏实质词，表现为语量多，讲话不费力，发音清晰，语调正常，但有较多错语，答非所问；同时有复述及听写及不同程度的命名、朗读及文字理解障碍。病变于,优势半球颞上回后部,。,(3),传导性失语：,用语错误为主,，病变在优势半球缘上回、弓状纤维,(4),命名性失语：,以命名障,碍为特点,，病变在优势半球颞中回后部或颞枕交界区。,(5),完全性失语：,语言功能明显障碍,。病,变在中动脉分布区较大范围病变。,(6),经皮质性失语：又称分水岭区失语综合征。其特点是复述较其它语言功能好，甚至是不成比例地好。因病变部位不同，临床表现亦不同，可分为经皮质运动性失语、经皮质感觉性失语、经皮质混合性失语。,构音障碍：是因神经肌肉病变造成发音器官肌无力及运动不协调所致。是一种纯言语障碍。此时，具有语言交流所必备的语言形成及接受的能力，仅不能形成清晰的言语，表现为发声困难，发音不清，声音、音调及语速异常。患者对言语的理解正常，并保留文字理解（阅读）和表达（书写）能力，可通过文字进行交流。,脑部疾患时患者并无任何运动麻痹、共济失调、肌张力障碍和感觉障碍，也无意识及智能障碍等原因，在企图作出有目的或细巧的动作时不能准确执行其所了解的随意性动作。,二、失用症,如不能按要求做伸舌、吞咽、洗脸、刷牙、划火柴和开锁等简单动作，但病人却能自发地做这些动作。,左侧缘上回是运用功能的皮质代表区，由该处发出的纤维至同侧中央前回，再经胼胝体到右侧中央前回。因此左侧顶叶缘上回病变可产生双侧失用症。,1,观念运动性失用症：日常生活多不受影响，可自动地做有关运动，知道如何做，而且也可以说出如何做，但,不能按照指令完成,伸舌、刷牙动作。可无意地将留在唇边的米粒自动伸舌舔掉。病变多在左侧缘上回，使其与实行动作的中枢中断联系。,2,观念性失用症：,不能把分解动作按次序、合逻辑地有机地结合起来,。多见左侧顶后部、缘上回及胼胝体病损。,3,结构性失用症：是一种主要,涉及空间关系的结构,性运用障碍，如排列、建筑和绘画。,4,肢体运动性失用症：仅限于,肢体动作笨拙,，被动及主动动作均受影响。,5,面,口失用症：病人,不能按指令完成面部动作,。但能自发地完成，使用实物的运用功能较好。,6,穿衣失用症：多由右侧顶叶病变产生可合并结构性失用、偏侧忽视或失语等。,失认症：指脑损害时患者并无视觉、听觉、触觉、智能及意识障碍等而不能通过某一种感觉辨认以往熟悉的物体，但能通过其它感觉通道进行认识。,三、失认症,1,视觉失认：是指患者对眼前看到的、原来熟悉的物品不能正确认识、描述和命名。一般认为是对视觉对象本身与其概念间的联系中断，包括物品失认、颜色失认、面孔失认、纯失读。多见后枕叶、纹状体周围区和角回病变。,2,听觉失认：是指患者听力正常却不能辨别原来熟悉的声音。病变多位于双侧听觉联络皮质（如精神聋）、双侧颞上回中部皮质、左侧颞叶皮质下白质（如纯词聋）。,3,触觉性失认：患者触觉、本体觉和温度觉等均正常，但不能用手触摸来认识手中感觉到的原来熟悉的物体。病变多位于双侧顶叶角回、缘上回。,4,体象障碍：患者视、痛温和本体觉正常但对躯体各个部位的存在、空间位置及各组成部分之间关系的认识障碍，多见于非优势半球顶叶病变。表现为自体部位失认、偏侧肢体忽视、病觉缺失、幻肢症及半侧肢体失存症等。,第三节 智能障碍和遗忘综合征,一、智能障碍,智能障碍是一组由神经系统疾病、精神疾病或躯体疾病引起的记忆、认知、言语、视空间功能和人格障碍的综合征。,症状：记忆障碍，思维判断力障碍，性格改变，情感障碍。,分类：先天性和获得性。,二、遗忘综合征,分为急性和慢性遗忘综合征。,急性：,外伤、缺血、双侧大脑后动脉闭塞、精神性等,慢性：,酒精性、脑炎后遗症、脑肿瘤、边缘叶疾病。,第四节 视觉障碍,视觉障碍包括,视力障碍,和,视野缺损,。,一、视力障碍,1,单眼视力障碍,（,l,）突发暂短性单眼盲：又称一过性黑朦。常因眼动脉或视网膜中央动脉闭塞；颈内动脉系统短暂性缺血发作及眼型偏头痛时脑血管痉挛引起视网膜供血不足。,（,2,）进行性视力障碍,视力障碍在数小时或数日达到高峰，多见于球后视神经炎、视神经脊髓炎和多发性硬化等；,先有不规则视野缺损，然后出现视力障碍或失明，常由于视神经压迫性病变引起，如出现视神经萎缩多见于肿瘤、动脉瘤等。,2,双眼视力障碍,（,l,）一过性视力障碍：常见于双侧枕叶视中枢短暂性脑缺血发作；双侧视中枢病变所致的视力障碍又称皮质盲。但不伴有瞳孔散大，光反射也不丧失。,（,2,）进行性双眼视力障碍,中毒或营养缺乏性视神经病,原发性视神经萎缩,慢性视乳头水肿,原发性视神经萎缩 慢性视乳头水肿,视力,早期减退 晚期减退,视野,周边缩小 早期缩小盲点扩大,眼底,视乳头,苍白边界及筛板清楚 充血边界不清不见筛板,隆起,小于,2,个屈光度 大于,2,个屈光度,血管,单侧充血，少见出血 双侧充血，点片状出血,病变,球后视神经炎 各种原因引起的,多发性硬化 颅内压增高,视神经受压,1,、一侧全盲,2,、双颞侧盲,3,、同侧鼻侧盲,4,、对侧同向偏盲,5,、上象限盲,6,、下象限盲,7,、对侧同向偏盲,（黄斑回避）,(,二,),视野缺损,第五节 眼球运动障碍,眼球运动障碍包括,眼肌麻痹,和,瞳孔调节障碍,。,一、眼肌麻痹,周围性眼肌麻痹,核性眼肌麻痹,核间性眼肌麻痹,中枢性眼肌麻痹,周围性眼肌麻痹是由于眼球运动神经损害所致：,（,1,）动眼神经麻痹,（,2,）滑车神经麻痹,（,3,）外展神经麻痹,2,核性眼肌麻痹：脑干病变使眼球运动神经核受损所致的眼球运动障碍，病变常累及邻近结构，如外展神经核损害常累及面神经和锥体束等，而出现同侧外展神经、面神经及对侧肢体交叉性瘫；如动眼神经核的亚核多而分散，病变可仅累及其中部分核团而引起某一眼肌受累，可累及双侧。,3,核间性眼肌麻痹,负责眼球协同的桥脑旁正中网状结构和与之联系的内侧纵束病变。,（,l,）前核间性眼肌麻痹：一侧内侧纵束上行纤维受损，双眼同侧注视，同侧眼球可以外展，对侧眼球不能内收。,（,2,）后核间性眼肌麻痹：一侧内侧纵束下行纤维受损，同侧不能外展，对侧可内收。,（,3,）一个半综合征：一侧脑桥被盖部病变引起该侧副外展神经核受损，病灶侧凝视麻痹，即同侧不能外展，对侧眼球不能内收。,4,中枢性眼肌麻痹,三、瞳孔调节障碍,1,瞳孔对光反射：,视网膜视神经视交叉视束中脑顶盖前区,Edinger-Westphal,核动眼神经睫状神经节节后纤维瞳孔括约肌。,2,调节反射（集合反射）：是指注视近物时双眼会聚及瞳孔缩小的反应。会聚不能可见于帕金森病及中脑病变；缩瞳反应丧失可见于白喉（睫状神经损伤）或累及中脑的炎症。,3,阿罗瞳孔：表现为对光反射消失而调节反射存在，是由于顶盖前区的光反射径路受损所致。多见神经梅毒，偶见多发性硬化、眼部带状疱疹等。,4,艾迪瞳孔：又称强直性瞳孔，多表现一侧瞳孔散大，只在暗处强光持续照射瞳孔才出现缓慢的收缩，光照停止后瞳孔缓慢散大。调节反射也同样缓慢出现并缓慢恢复。多发生在中年女性，常有腱反射消失。如同时伴有节段性无汗及直立性低血压等，称艾迪综合征。,5,霍纳征：一侧瞳孔缩小、眼裂变小（睑板肌麻痹）、眼球内陷（眼眶肌麻痹）可伴同侧面部少汗。见于颈上交感神经径路损害及脑干网状结构的交感纤维损害。,6,瞳孔散大：见于动眼神经麻痹，单有瞳孔散大而不伴眼外肌麻痹，可出现在沟回疝早期，是由于其副交感纤维位于动眼神经表面而最先受累；瞳孔散大伴有失明见于视神经损害。,第六节 面肌瘫痪,中,枢,性,周,围,性,第七节 眩晕和听觉障碍,眩晕和听觉障碍是听神经（蜗神经和前庭神经）或其传导径路的病变所致。此两种症状可同时出现（如内耳病变），也可单独出现（如脑干病变）。,一、眩晕,眩晕是一种自身或外界物体的运动性幻觉是对自身的平衡觉和空间位象觉的自我体会错误。表现为主观感觉自身或外界物体呈旋转感或升降、直线运动、倾斜、头重脚轻等感觉。,眩 晕,系统性眩晕,非系统性眩晕,中,枢,性,眩,晕,周,围,性,眩,晕,前庭系统以外的全身系统疾病引起。,二、听觉障碍,耳聋：是听觉障碍最常见的症状。,（,1,）传导性耳聋,（,2,）神经性耳聋,耳蜗性聋,神经性聋,中枢性耳聋,（,3,）混合性耳聋,（,4,）功能性耳聋,耳鸣：是指并无外界声音刺激，患者却主观听到持续性声响，是由听感受器及其传导径路病理性刺激所致的主观性耳鸣。高音调耳鸣提示为感音器病变，低音调耳鸣则提示传音径路病变。多数耳鸣患者同时有听力减退。,3,听觉过敏：是指声音呈病理性增强，即患者感觉到的声音较真正听到的强。面神经麻痹时，因镫骨肌瘫痪使微弱的声波振动即导致内淋巴强烈震荡。,第八节 延髓麻痹,延髓麻痹又之为称球麻痹。可由于舌咽、迷走、舌下神经及和的下运动神经元受损或支配它们的双侧皮质延髓束受损所致。引起咽喉肌、舌肌麻痹综合征。,临床表现为：声音嘶哑、饮水呛咳、吞咽困难、构音障碍。,分为真性球麻痹和假性球麻痹。,真性球麻痹,假性球麻痹,损害神经元 下运动神经元 上运动神经元,病变部位 一侧核或神经 双侧皮延束,病史 多首次发病,2,次以上卒中,强哭强笑 （,-,）（,+,）,舌肌颤萎缩 （,+,）（,-,）,咽反射等 （,-,）（,+,）,下颌反射 无变化 亢进,四肢锥体征 多无 多有,排尿障碍 无 多有,脑电图 无异常 可弥漫性改变,第九节 晕厥与痫性发作,如前所述，大脑半球或脑干网状激活系统受损均可产生意识障碍，引起短暂的可逆性意识丧失的主要原因有晕厥和痫性发作。,一、晕厥,晕厥是较常见的临床综合征。是指因全脑血流量突然减少而致短暂性、发作性意识丧失，并因姿势性张力丧失而倒地，但可很快恢复。,造成脑血流突然减少的原因有：血压急骤下降；心脏输出量突然减少；脑动脉急性广泛的供血不足。,分类：,1,反射性晕厥：血管减压性晕厥、直立性低血压性晕厥、特发性直立低血压性晕厥、颈动脉窦性晕厥、排尿性晕厥。,2,心源性晕厥：心律失常所致；急性心脏排出受阻等；肺血流受阻。,3,脑源性晕厥：各种严重脑血管闭塞性疾病引起全脑供血不足；主动脉弓综合征；高血压脑病；基底动脉性偏头痛；脑干病变等。,4,其它：哭泣性晕厥；低血糖性晕厥；过度换气综合征；严重贫血性晕厥。,临床特点：,典型的晕厥可分为以下三期：,1,发作前期：头晕、眩晕、面色苍白、出汗、恶心、神志恍惚，视物模糊、耳呜、全身无力、上腹部不适等。持续数秒至数十秒。,2,发作期：眼前发黑、站立不稳，短暂的意识丧失而倒地。约数秒至数十秒，而后迅速恢复。可伴血压下降、脉缓弱、瞳孔散大、肌张力减低，可尿失禁，神经系统无阳性体征,3,恢复期：意识转清，可仍面色苍白、恶心、出汗、周身无力等，经数分或数十分钟休息可缓解，不遗留任何后遗症。,二、痫性发作,痫性发作，也可表现为发作性意识障碍，但却是由于大脑神经元过度异常放电引起的短暂的神经功能异常。引起脑部结构或代谢异常的各种局限性或广泛性病因，或目前尚不明确的原因均可导致痫性发作。痫性发作的临床表现形式多种多样，可为意识障碍、运动性发作、感觉异常发作，以及情绪、内脏及行为改变。,资料可以编辑修改使用,学习愉快！,课件仅供参考哦，,实际情况要实际分析哈！,感谢您的观看,