有机反应方程式归纳答案.doc

有机反响方程式书写〔请注明反响条件〕
一、烷烃、烯烃、炔烃
1. 甲烷的实验室制法 C2H5OHCH2=CH2↑+H2O
2. 甲烷燃烧 CH4+2O2CO2+2H2O
3. 甲烷与氯气CH4+Cl2CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl CHCl3+Cl2CCl4+HCl
4. 甲烷隔绝空气时高温分解 CH4C+2H2
5. 丁烷的裂解〔两个方程式〕C4H10CH4+C3H6 C4H10C2H4+C2H6
6. 乙烯的实验室制法 CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
7. 乙烯燃烧C2H4+3O22CO2+2H2O
8. 乙烯使溴水褪色CH2=CH2+ Br2→CH2 Br─CH2 Br
9. 乙烯与水在催化剂下反响 CH2=CH2+H2OC2H5OH
10. 异戊二烯与溴1：1加成〔3种产物，分别写三个方程式〕
11. 异戊二烯与足量溴水反响
12. 乙烯的加聚
13. 乙烯与丙烯1：1加聚
14. 异戊二烯聚合
15. 苯乙烯与异戊二烯1：1加聚
16. 乙炔的实验室制法 CaC2+2H2O CHCH↑+Ca(OH)2
17. 乙炔与足量氢气反响CHCH+2H 2CH3 -CH3
18. 乙炔的聚合
19. 由乙炔制备聚氯乙烯CHCH+HClCH2=CHCl
二、苯及其同系物
20. 苯燃烧 2C6H6+15O212CO2+6H2O
21. 苯与液溴反响
22. 甲苯的硝化反响
23. 苯与氢气反响
24. 甲苯与氯气的取代反响〔2个方程式〕〔一个在铁的催化下，一个在光照下〕
25. 甲苯与浓硝酸、浓硫酸反响
三、卤代烃的性质
26. 溴乙烷的消去反响 CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O
27. 溴乙烷的水解反响 CH3-CH2-Br+ NaOH CH3-CH2-OH+NaBr
28. 氯苯与氢氧化钠水溶液反响
29. 2，3-二氯丁烷的消去反响
四、醇的性质
30. 乙醇燃烧 C2H5OH+3O22CO2+3H2O
31. 乙醇与钠反响 2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑
32. 乙醇的催化氧化 2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O
33. 乙醇与浓硫酸反响〔两个方程式〕 CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
2CH3CH2OHCH3─CH2─O─CH2─CH3+H2O
34. 乙醇与乙酸反响 C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O
35. 乙二醇与钠反响
36. 乙二醇的催化氧化
37. 甘油与硝酸反响
五、酚的性质
38. 苯酚与钠反响
39. 苯酚与氢氧化钠反响
40. 苯酚与浓溴水反响
41. 苯酚钠与二氧化碳反响
42. 苯酚与甲醛缩聚
六、醛的性质
43. 乙醛与氢气反响 CH3CHO+H2C2H5OH
44. 苯甲醛与足量氢气反响
45. 甲醛与新制氢氧化铜反响HCHO+4Cu(OH)2CO2+2Cu2O↓+3H2O
46. 乙醛与新制氢氧化铜反响
CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
47. 甲醛与银氨溶液反响 HCHO+4Ag(NH3)2OH〔NH4〕2CO3+2Ag↓+6NH3+2H2O
48. 乙二醛与银氨溶液反响
七、羧酸的性质
49. 乙酸与钠反响 2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2↑
50. 乙二酸与氢氧化钠反响
51. 甲酸与少量碳酸钠反响 HCOOH+Na2CO3→HCOONa+ NaHCO3
52. 甲酸与过量碳酸钠反响2HCOOH+Na2CO3→2HCOONa+CO2↑+H2O
53. 乙二酸与乙二醇两分子间脱去1份水
54. 乙二酸与乙二醇两分子间脱去2份水
55. 乙二酸与乙二醇缩聚
56. 对苯二甲酸与乙二醇缩聚
57. 乳酸〔2-羟基丙酸〕分子内脱去1份水，生成物能使溴水褪色
58. 2份乳酸分子间脱去1份水
59. 2份乳酸分子间脱去2份水
60. 乳酸的缩聚
八、酯的性质
61. 乙酸乙酯酸性水解 CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH
62. 乙酸乙酯碱性水解 CH3COOC2H5 +NaOHCH3COONa+C2H5OH
63. 油酸甘油酯酸性条件下水解
64. 硬脂酸甘油酯碱性条件下水解
65. 乙酸苯酯碱性条件下水解
九、糖、蛋白质的性质
66. 葡萄糖与新制氢氧化铜反响
67. 葡萄糖的银镜反响
68. 由淀粉制乙醇〔发酵法〕C6H12O6C2H5OH+2CO2↑
69. a-氨基乙酸〔甘氨酸〕与盐酸反响
70. a-氨基乙酸〔甘氨酸〕与氢氧化钠反响
71. a-氨基乙酸2分子间脱去1分子水
72. a-氨基乙酸2分子间脱去2分子水
73. a-氨基乙酸缩聚
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