胃肠间质瘤GISTs.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/8/17,*,*,胃肠间质瘤,GISTs,（gastrointestinal stromal tumors）,/8/17,1,GIST名称的发展,消化道间叶性肿瘤,不是平滑肌瘤、神经源性肿瘤,1962年Stout“胃的奇异型平滑肌瘤”,1969年WHO将其归为上皮样平滑肌瘤,1983年Mazur和Clark，“胃肠间质瘤”,1998年Hirota研究发现大多数GIST中存在编码KIT蛋白原癌基因的功能性突变，从揭示出GIST的特性并使其有了精确的定义,/8/17,2,定义：,独立来源于胃肠道间质干细胞-Cajal细胞（ICC）的肿瘤，属于消化道恶性间叶性肿瘤,具有特殊的免疫组化特点：CD117(C-KIT)、DOG-1的阳性率均在90%以上，CD34的阳性率为60-70%,组织病理学特点：,（1）肉眼观：肿瘤大小不一，形态多样，大多数肿瘤呈膨胀生长，边界清晰，质硬易碎；切面鱼肉状，灰红色，中心可有出血、坏死、囊性变等继发性变化,是胃肠道中唯一体现C-KIT和CD34的细胞,/8/17,3,（2）镜下观：,两种细胞形态:梭形细胞和上皮样细胞,梭形细胞型,（70%）,上皮样细胞型,（20%）,混合型,（10%）,/8/17,4,驱动基因：突变的C-kit及PDGFRA（血管源性生长因子受体）基因,分布：可发生于整个胃肠道以及网膜和肠系膜上，其中最长见的发生在胃（60%），另一方面是小肠（30%），结/直肠(5%)，食管（5%）,/8/17,5,基因突变,C-kit基因突变：占80%以上；,PDGFRA基因突变：约5%；,SDH(琥珀酸脱氢酶）基因突变：10%15%,（野生型GIST即SDH缺失GIST：无C-kit及PDGFRA基因突变）,前两种突变也许是排他性的,上述基因突变为GIST肿瘤产生的基础,不一样基因突变类型的GIST对分子靶向药物治疗疗效存在明显差异,/8/17,6,GIST临床体现,起病初期无特异性症状及体征,最常见的临床症状是腹部不适、腹痛，另一方面为肿瘤出血及有关性贫血,少见症状有食欲不振、体重下降、恶心、腹膜炎、肠梗阻、吞咽梗阻（贲门GIST）,至少10-30%的患者是在开腹手术、内镜检查或进行其他影像学检查时无意发现的,常见的转移部位在腹部：以肝、腹膜为主，骨、肺转移少见，淋巴结转移仅占5%,肝转移和/或腹腔,种植播散是临床上,最常见的恶性体现,/8/17,7,胃,GIST瘤患者手术切除标本的切面图片显示其内有出血、坏死区,。,胃小弯,GIST瘤男性患者手术切除标本剖开两半可见肿瘤实质部分内的空洞（*）和出血（箭）,/8/17,8,空肠约,6cm的带蒂GIST瘤浆膜面,4.0cm大的突向管腔内的GIST瘤，其内有出血。肿瘤表面黏膜有溃疡形成。,回肠,GIST瘤，约18cm大，中央空腔内有出血,/8/17,9,结肠,GIST瘤,一位47岁体现为小肠梗阻的结肠GIST瘤女性患者。CT扫描显示10cm大的分叶状肿块阻断升结肠（箭）。增强扫描肿块呈部均匀性强化。,末端回肠,盲肠,/8/17,10,直肠,GIST瘤女性患者。（a）CT扫描显示直肠前外壁的壁内肿块（箭）。（b）剖开的腹腔腹膜的切除标本及切成两半的GIST瘤图片，显示肿瘤位于直肠远段。肿瘤内多发局灶性出血。,/8/17,11,A、一位67岁男性患者钡餐检查胃正位显示位于胃体的边缘光滑的软组织肿块（箭）。B、一位67岁女性患者胃钡餐检查斜位显示边缘光滑，宽基底，与胃壁呈钝角的软组织肿块。,线钡餐,检查,/8/17,12,内 镜,内窥镜可显示粘膜下肿物,其表面粘膜与否完整或有溃疡,以及钳取组织做病理检查,从而对GISTs作出诊断。但仅能观测胃肠道腔内的病变。,/8/17,13,空肠近段,溃疡性肿块,/8/17,14,平扫:肿瘤多呈向腔内、腔外或同步向腔内外突出的圆形或类圆形软组织肿块,少数呈不规则形或分叶状。可出现大小不等、形态不一的坏死、囊变的低密度灶,或肿块周围密度均匀,中心坏死囊变及出血。,CT扫描,/8/17,15,增强:多呈中等或明显强化。有坏死、囊变者,常体现肿瘤周围实体部分强化明显。向腔外突出的肿块部分可见强化明显、完整的粘膜面。恶性者,常可见周围器官或组织受侵的体现,及肝脏的转移灶和或淋巴结的转移。,/8/17,16,一名48岁女性，目前以呕血为重要症状的,胃间质瘤患者，CT增强扫描清晰显示哑铃状肿瘤（箭头所指），在肝脏有远处转移。,/8/17,17,诊 断,临床体现结合内镜检查如胃镜、肠镜,CT或内镜超声显示的发生于胃肠道壁的肿瘤,GISTs确实诊病理诊断及免疫组化（CD117、DOG-1的阳性）的成果，对于疑难病例需深入检测C-kit及PDGFRA基因突变状况做诊断,（GIST是软且易碎的肿瘤，存在肿瘤出血及腹腔内播散的风险，原发灶的超声内镜引导下细针穿刺活检（EUS-FNA）优于经皮穿刺活检，影响学引导下的经皮穿刺活检合用于转移性病灶性质确实认）,/8/17,18,鉴别诊断,CD117,CD34,SMA,S-100,GIST,胃肠道平滑肌瘤,/肉瘤,胃肠道 神经鞘瘤,胃肠道自主神经瘤,注：,胃肠道自主神经瘤电镜下可见 神经分泌颗粒,/8/17,19,/8/17,20,原发完全切除GIST的危险度评估,危险度分级,肿瘤大小,（cm）,核分裂数（每50个高倍视野）,肿瘤原发部位,极低,2,5,任何部位,低,2.15.0,5,任何部位,中等,2.15.0,5,5.110.0,5,610.0,5,胃,任何部位,胃,高,任何大小,10,任何大小,5.0,2.15.0,5.110,任何大小,任何大小,10.0,5,5,5,肿瘤破裂,任何部位,任何部位,任何部位,非胃来源,非胃来源,/8/17,21,NCCN指南及ESMO指南均推荐对中高度复发风险的GIST患者术后应予以以伊马替尼辅助治疗1年，高危组治疗时间合适延长,中国专家共识：高危组 2年，中危组1年,/8/17,22,/8/17,23,GIST的治疗,对放疗和化疗均不敏感，重要依赖手术治疗,分子靶向治疗效果肯定,术后50%的患者最终会复发、转移,5年生存率为50%，原发高危GIST复发的中位时间约为术后2年,/8/17,24,手术治疗原则,合用于局限型或潜在可切除的GIST,手术目的:将包括完整假膜的肿瘤所有切除,淋巴结打扫不做常规规定（因淋巴结转移率低）,对于直肠或胃食管结合部GISTs应分别考虑直肠括约肌保留手术或食管贲门保留手术（数个病例汇报显示术前使用伊马替尼治疗可增长实行器官保留手术的也许性，并改善直肠GISTs患者的预后）,/8/17,25,分子靶向治疗,因KIT基因的激活是大部分GISTs发病的重要分子基础，因此克制KIT和手术成为了原发GISTs的重要治疗模式,分子靶向治疗药物：,/8/17,26,/8/17,27,原发局部疾病,可切除,手术,术后予以伊马替尼,无法切除或需要扩大手术方能切除或存在器官功能障碍的危险,伊马替尼,仍无法切除,伊马替尼,若有微转移疾病，可考虑切除原发灶，尤其是有症状时,复发或转移性疾病,缓和/,疾病稳定,局灶进展,弥漫性进展,手术,肝动脉栓塞术,射频消融术,姑息性放疗（骨转移）,伊马替尼加量,或,舒尼替尼,其他新药,GIST的治疗规程,6-12月,继续使用原剂量,伊马替尼或手术,/8/17,28,/8/17,29,/8/17,30,/8/17,31,/8/17,32,/8/17,33,NCCN专家组强烈推荐：对于GIST晚期患者只要可以从TKI治疗中获得临床效益就应当以规定的日剂量持续进行TKI治疗，并应将终身持续使用TKI以缓和症状作为最佳支持治疗的基本内容。,/8/17,34,药物疗效评价（Choi原则）,产生背景：GIST靶向治疗有效者常以坏死、出血、囊变及黏液变为重要体现，肿瘤体积缩小不明显甚至增大，RECIST原则与GIST靶向治疗预后有关性较差,Choi原则：（1）.肿瘤长径缩小10%；（2）.CT值下降15%。,/8/17,35,病例分享,基本信息：,患者耿xx，女,59岁，峨眉山市胜利镇,病史：,-02-25因“左下腹疼痛3天”在当地医院行腹部及阴道彩超提醒示：盆腔占位，考虑来源于子宫也许性大；深入在我院完善CT等检查后考虑“附件占位”，排除手术禁忌后于-3-5在我院外三科全麻下行“剖腹探查术”，术中见：“小肠肠系膜实性包块约8X6X5cm，形态不规则，表面可见怒张血管分布”，考虑为“小肠系膜肿瘤”。请外一科术中会诊并行“小肠部分切除、肠吻合术”。,（一）,小肠系膜间质瘤术后,/8/17,36,术前查体：,全腹软，左下腹压痛，无反跳痛及肌紧张，全腹未触及明显包块，余未见明显阳性体征。,辅助检查：,术后病理示：“小肠梭形细胞瘤，待免疫组化后分型”,院外行免疫组化提醒胃肠间质瘤（病理报关单未带）。,治疗通过：,患者术后未深入行后续抗肿瘤治疗，随访复查提醒病情平稳，直至-3-6复查腹部增强CT：1.肝脏多发占位，最大者直径约5cm左右，病变动脉期呈明显不均匀强化，门脉期呈相对低密度影，病变呈牛眼征样变化，考虑为转移瘤也许性大。,/8/17,37,其肝脏占位首先考虑为胃肠间质瘤术后伴肝转移，不能排除原发性肝癌的也许，提议患者行肝脏占位穿刺术深入明确病理。患者拒绝穿刺活检术并签字出院院外长期口服伊马替尼400mg 1/日靶向治疗,/8/17,38,病例分析：,1.患者为中年女性，肿瘤原发部位为小肠系膜，肿块大小为8x6x5cm，为高危组，术后有辅助靶向治疗指征，靶向治疗时间应为36个月；,2.发现肝转移后，经皮穿刺活检明确性质，若能手术，可手术，若不能手术首选靶向治疗,/8/17,39,