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急脊髓炎1.ppt

上传人:人****来 文档编号:9774360 上传时间:2025-04-07 格式:PPT 页数:31 大小:741KB
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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,急 性 脊 髓 炎,Acute myelitis,重庆医科大学附属第一医院神经内科,彭 国 光,急性脊髓炎是一种急性横贯性非特异性脊髓,炎性病变,,多数因各种生物源性,感染,或,疫苗,接种,引起,的,变态反应,急性脊髓炎性损害,,病变累及一个或相邻的数个脊髓节段,,临床表现 病变以下肢体瘫痪,,各种感觉障碍,,膀胱直肠等自主神经功能障碍,,一、,脊髓炎分类,:,1.,炎症部位,:分为,脊髓前角灰质炎(选择性侵犯灰质前角),横贯性脊髓炎(侵犯几个节段的所有组织),上升性脊髓炎(病变从脊髓下部不断向上发展),播散性脊髓炎(多节段有多发散在的病灶),脊膜脊髓炎(脊膜与脊髓均受累),脊膜脊神经根炎(脊膜与脊神经根均受累),2.,起病快慢,:可分,急性,(数日内症状发,展,达高峰),亚急性,(26周,达高峰,),慢性,(超过6周,达高峰,),二、,病因,病因未明,可能与病毒感染或疫苗接种有关,,病毒感染,:多数患者病前有上呼吸道,胃肠,道病毒感染的症状,,但患者脑脊液中抗体正常,神,经组织中亦未能分离出病毒,,因此可能与病毒感染,后诱发的自身免疫性疾病,,不是感觉的直接作用,,疫苗接种,:部分患者于疫苗预防接种后发,病,可能为疫苗接种引起的异常免疫应答;,三、,病理,可累及脊髓的任何节段,,以胸段最常见,其次颈段,腰段;,脊髓,:,充血,水肿,软化;,灰质,:神经细胞肿胀,碎裂,消失,尼氏体,溶解;,白质,:髓鞘脱失,轴突变性;,脊髓胶质细胞增生,严重软化后形成空洞;,四、,临床表现,1.,发病年龄,:任何年龄均可发病,好发于青,壮年,无性别差异;,2.,感染病史,:半数病前 1 2 周有上呼吸道,感染症状,或疫苗接种史;,3.,诱发因素,:劳累、受凉、外伤、负重,4.,发病情况,:散在发病,起病较急,多数,以上于,2 3,天内发展到高峰;,5,.,首发症状,:,先有双下肢麻木或背痛或束带感,,数小时或数日内出现损害平面以下无力,,感觉缺失,大小便障碍等自主神经功能障碍,,.,症状体征,运动障碍,起病急,病变严重,,病变平面以下肢体瘫痪,,早期表现为病变平面以下弛缓性瘫痪,,深、浅反射均消失,病理反射阴性,,病变可累及脊髓几个节段,最常侵犯胸段,,若累及颈或延髓,出现呼吸困难;,脊髓休克,:瘫痪肢体肌张力降低,深,浅反,射(腱反射,腹壁反射,提睾反射)消失,病理,反射引不出,尿潴留,,脊髓休克期,:多数患者可持续数天至数周,,一般为,2 4,周,,休克期长短取决于脊髓损害的程度和并发症,脊髓损害严重,合并肺部、泌尿系感染或褥,疮者休克期可延长至数月,,偶有长期休克不能恢复,,休克期后,,瘫痪肢体的肌张力与腱反射逐渐,增高,病理反射出现,肌力恢复常自远端开始,,肌张力与腱反射逐步增高,,此时下肢受轻微刺激,包括床褥不平整、转,动体位、膀胱充盈等,均可引起双下肢抖动和屈,曲,,总体反射,:脊髓损害完全时,导致屈肌张力,增高,股部皮肤受轻微刺激或膀胱充盈,均可以,引起双下肢强烈的屈曲性痉挛,伴出汗、竖毛、,颤栗、血压增高、大小便自动排出等症状,,总体反射的出现往往提示,预后不佳,,,部分性或不完全性脊髓损害者出现伸性痉挛,性截瘫,预后较好,,感觉障碍,脊髓损害平面以下所有的感觉均消失,,有些病人在感觉消失区的上缘有一感觉过敏,带,或病变节段有束带感觉异常,,受累脊髓肿胀和脊膜受牵拉,可出现病变相,应背痛,,随着脊髓功能恢复,感觉平面逐渐下降,但,较运动功能恢复慢,,自主神经功能障碍,早期大、小便潴留,膀胱无充盈感觉,呈无,张力性膀胱,,当膀胱充盈过度,(尿量达1000,ml,),时,可出,现充盈性尿失禁,,随着病情好转,膀胱容量缩小,脊髓反射功,能逐渐恢复,尿充盈至300-400,ml,时会自动排尿,,称反射性神经元性膀胱,,7.,辅助检查,血常规,:,急性期周围血白细胞正常或轻度升高,,电生理检查,:,双下肢体感诱发电位波幅明显减低,,也可正常,,双下肢运动诱发电位异常,,肌电图显示失神经改变,,脑脊液,:无色透明,白细胞数正常或有,不同程度增高(20,200),X10,6,L),,以淋巴细胞为,主;,蛋白质正常或轻度增高(多为,0,.,5,1,.,2,g,L),;,糖与氯化物含量正常;,少数病例因脊髓严重水肿,蛛网膜下腔部分,梗阻,蛋白质含量可明显增高(高达2,gL,以上)。,影像学检查,:,脊柱,X,线报告及脊髓,CT,或,MRI,检查通常,无特异性改变,,MRI,成像,A,急性期病变脊髓均匀增粗,,B,病变脊髓内斑片状信号,,C,急性期脊髓内可出现强化反应,,D,病变严重者,晚期出现病变脊髓萎缩,,诊断和鉴别诊断,根据发病年龄、起病急、病前有感染史或疫,苗接种史、肢体瘫痪、传导束型感觉障碍和大、,小便功能障碍等症状,结合脑脊液检查,一般诊,断不难,,需与下列疾病鉴别,,1.,视神经脊髓炎,多发性硬化的一种特殊类型,,有脊髓炎的表现外,还有视力下降等视神经炎,的表现或视觉诱发电位的异常,,视神经症状可在脊髓炎的表现之前或之后出现,,有些多发性硬化的首发症状为横贯性脊髓损害,,但病情通常有缓解及复发,并可相继出现其他多灶,性体征,如复视、眼球震颤和共济失调等可鉴别,,2.,急性硬脊膜外脓肿,急性起病,发热和横贯性脊髓损害而与本病,混淆,,可借助有身体其他部位化脓感染史,如细菌,性心内膜炎、皮肤疖肿、扁桃体化脓等发热等感,染征象,,脊神经根痛明显,,3.,脊髓出血,多由外伤或脊髓血管畸形引起;,起病急骤,,初起时伴有剧烈背痛,持续数分钟至数小时,后疼痛停止,,随即出现肢体瘫痪、感觉障碍和大小便障碍,等脊髓损害的体征,,后期可表现节段性分离性感觉障碍的体征,,4.,吉兰,-,巴雷综合征(,Guillain-Barr,syndrome,),急性起病;,病前有感染史;,四肢或两下肢弛缓性瘫痪等,可与本病相混淆;,但不伴持续性排尿障碍,,感觉障碍不明显或呈末梢型、,脑脊液有蛋白,细胞分离现象等可进行鉴别,,5.,周期性麻痹,有多次发作史,且多在饱食、运动后发病,,表现为对称弛缓性瘫痪,,无,肯定的,感觉,无括约肌,功能,障碍,,短时间内(数小时至数天)可自行缓解,,部分病例发病时血钾降低,,心电图有低钾改变,,补钾后症状缓解,,6.,急性脊髓压迫症,脊柱结核,脊柱转移性癌等,病变椎体被破坏,后突然塌陷而出现,脊髓,急性,横贯性损害,,,表现有原发病史,,早期常出现根性神经痛,,体检可见脊柱叩击痛、压痛,,局部脊椎压迫或,有变形,,椎管阻塞,脑脊液蛋白明显增高,,CT,或,MRI,或脊柱,X,线平片,检查有异常发现等可,以鉴别,,治疗,1.,药物治疗,激素治疗,:急性期对减轻水肿有帮助,,氢化可的松,100200,mg,或地塞米松,1020,mg,加入,5,葡萄糖溶液,500,m,l,中静脉滴注,每天1次,,10 14,天后,,病情稳定可改口服泼尼松,每天,40 60,mg,,,随着病情逐渐好转,逐渐减量至停药,,用激素期间注意补钾,,大剂量免疫球蛋白,0.4,g,(kgd),静脉滴注,每天1次,连用3-5次为1个疗程;,神经营养药,:三磷酸腺苷,细胞色素,C,,,辅酶,A,和胞二磷胆碱等;,急性期可选择使用,但对其疗效尚有疑义;,注意及时治疗泌尿道或呼吸道感染,以免加,重病情;,其他,:两下肢痉挛者可服巴氯芬,510,mg,,,每,天2,3次;,维生素,B,族,:有助于神经功能的恢复,,常,用维生素,B,1,100mg,肌内注射,每天1次;维生,素,B,12,500mg,肌内注射,每天1次;,抗病毒药,:无环鸟苷等;,血管扩张药,:烟酸、尼莫地平及丹参等;,抗生素,:根据病原学检查和药敏试验结果,选用抗生素,及时治疗泌尿道和呼吸道感染;,2.,护理,极为重要,应,勤翻身,,每2,3,h,翻身1次,床垫,宜柔软平整,在骶部、足跟及骨隆起处加垫气圈,,给患者使用防褥疮床垫则更好,以防褥疮发生;,应保持皮肤清洁,、干燥;,皮肤已发生红肿,硬,块,,尚未破溃者,可,及时,用70酒精做按摩,再,用安息香酊,涂擦,;,发生溃疡者应勤换药,清除坏死组织,加强,全身营养可促进褥疮愈合,;,3.,康复治疗,早期宜进行被动活动、按摩等康复治疗;,部分肌力恢复时,应鼓励主动活动,加强肢,体锻炼,促进肌力恢复;,瘫痪肢体应尽早保持功能位置,如仰卧、下,肢伸直略外展,以防止肢体屈曲挛缩,纠正足下,垂;,可做针刺、推拿、按摩等,以帮助瘫痪肢体,恢复;,预后,若无严重并发症,通常在,36,个月内可恢复,到生活自理,,1,/3,的病人基本恢复,只遗留轻微感觉运动,障碍,,另有1,/3,的病人能行走,但步态异常,有尿,频、便秘,有明显感觉障碍,,还有1,/3,的病人将持续瘫痪,伴有尿失禁,,Thank you,
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