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过敏原检测.ppt

上传人:精**** 文档编号:9748094 上传时间:2025-04-05 格式:PPT 页数:32 大小:1.23MB
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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,过 敏 原 的 检 测,铜梁县人民医院 耳鼻喉科 吴显静,第一节,过敏原检测必要性,1.1,变态反应,(过敏反应),正常免疫反应:,是对异体物质产生排斥,使机体得到保护。,变态反应(过敏反应):,是机体对某些抗原物质产生的,过强免疫反应,,导致组织损伤,产生轻重不等的危害。,1.2,发病机理和疾病本质,变应原,(初次),刺激,机体,产生,抗体,IgE,与肥大细胞、嗜碱性细胞结合,肥,大细胞 或 嗜碱性细胞上的,IgE,结合,形成复合物,使肥大细胞通透性增加,释放活性介质(组胺,白三烯),靶细胞(血管、平滑肌、腺体等),(全身性),过敏性休克,(皮肤),荨麻疹,(呼吸道),哮喘、变应性鼻,(胃肠道),恶心、呕吐、腹痛、腹泻,变应原,(再次),过敏性疾病是全身性疾病,不同疾病只是全身性疾病在不同身体部位的表现,1.4,过敏性疾病自然进程(二),15,岁,30,岁,45,岁,当患者在中老年后,会到达第二个哮喘高发期,此时哮喘可能已经伴随着气道重塑,最后导致不可逆的肺功能障碍,有很多学者认为:很多儿童哮喘在学龄后会自愈,只有,30%,的儿童哮喘会持续到成人,自愈可能与激素水平有关。,过敏性疾病是一生的疾病,必须长期进行控制,而且必须进行早期对因治疗,防止疾病加重,1.6,过敏原检测的必要性,过敏原检测是明确过敏性疾病病因的检测方法,证明过敏性疾病治疗不仅仅是抗炎,消除症状。,过敏性鼻炎的诊断是根据典型的过敏症状病史及其与其一致的,诊断检测结果,作出的。,解读,:过敏性疾病诊断必须进行过敏原检测,过敏原检查,与症状,询问病史同等重要。,发展中国家,大多数患者就诊于初级单位,并可采用变态试验进行筛查。,解读,:对于初级医院,变态反应试验(主要为过敏原检测)可以作为筛查过敏性疾病的方法,大量进行。,1.7,过敏原检测的必要性,持续性和(或)中,-,重度症状的鼻炎患者需进行详细的变态反应诊断。,解读一:过敏性鼻炎按照发作频率分类:,间歇性:症状发生天数,4,天,/,周 或 病程,4,周 持续性:症状发生天数,4,天,/,周 和 病程,4,周,严重程度分类,轻 度:不影响工作生活、睡眠、日常活动 中重度:影响工作生活、睡眠、日常活动其中一项,对于鼻炎,主要分为轻度间歇,轻度持续,中重度间歇,中重度持续性鼻炎。,1.8,过敏原检测的必要性,持续性和(或)中,-,重度症状的鼻炎患者需进行详细的变态反应诊断。,解读二:除了症状发生天数,4,天,/,周或病程,4,周,并且不影响工作生活、睡眠、日常活动的轻度间歇性鼻炎不需要进行检查外,其他过敏性鼻炎都要详细检查变态反应诊断。,在中国,轻度间歇性鼻炎患者几乎不会到医院,所以绝大多数医院就诊的过敏性鼻炎患者都需要进行详细的诊断,包括询问病史,查看症状,过敏原检查。,第二节,过敏源检测方法原理及选择,2.1,过敏原检测方法,体外检测,血清检测特异性,IgE,体内检测,皮肤试验 激发试验,点刺和挑刺,皮内试验,支气管激发试验,结膜激发试验,口腔激发试验,斑贴试验,2.21,体内检测方法,-,皮肤试验,皮肤点刺,皮内试验,斑贴试验,吸入性变应原诊断通常不用皮内试验,因为它与症状相关性低,(,AIRA,),欧洲变态反应和临床免疫学会、世界卫生组织和美国变态反应哮喘和免疫学联合委员会意见书推荐,皮肤点刺是诊断,IgE,介导的变应性疾病的主要方法,(,AIRA,),主要用于,型变应性疾病诊断。,皮肤试验,2.22,体内检测方法,-,激发试验,鼻激发,眼激发,气管激发,变应原的鼻和眼结膜激发试验主要用于研究,临床较少使用(,ARIA,),过敏原气管激发试验是检测过敏性哮喘的金标准,有助于病因诊断,但基于建立哮喘诊断的实用性和安全性原因,不建议常规使用(,GINA,),2.23,体内检测,皮肤,粘膜,肥大细胞,皮肤试验,激发试验,模拟过敏原刺激皮肤,检测皮肤下肥大细胞、嗜碱性粒细胞上结合的,IgE,反应,模拟过敏原刺激呼吸道、口腔粘膜检测皮肤下肥大细胞、嗜碱性粒细胞上结合的,IgE,反应,能影响结果的因素,2.5,两种检测方法比较,-,影响因素,方法,影响因素,影响原因及避免方法,点刺,点刺操作手法,点刺操作对于结果影响很大,同一人操作可避免,变应原质量,变应原质量对结果影响很大,采用标准化变应原避免,个体差异,不同人对变应原反应不同,影响风团大小。如有明显过敏症状,但点刺阴性,可用血清检测补充,药物*,H,受体拮抗剂能较强抑制风团,点刺部位使用激素和全身性激素可能会抑制风团,提前询问,季节变化,过敏患者在过敏原高发季节后,皮肤敏感性增加,然后再下降,影响风团大小,但对结果无影响,点刺部位,不同部位反应不同,,影响风团大小但对结果无影响,皮肤疾病*,全身性荨麻疹或点刺部位皮肤疾病会对结果影响,可用血清补充,或,30,分钟后观察结果,年龄,早在婴儿期就可以发现点刺试验阳性,老年患者皮肤试验强度减弱,,影响风团大小但对结果无影响,血清,仪器工艺*,工艺和试剂质量对于结果影响较大,选高质量的仪器和试剂,试剂质量*,2.6,检测方法的意义,-,定性检查,在疾病病史和症状并使用标准化的变应原前提下,血清,sIgE,与皮肤点刺都能判断引起患者过敏的变应原,但不能确定过敏的严重程度,都是定性检查,即过敏还是不过敏。,定性,检查,为什么都是定性,虽然与疾病相关性比较好,也有严重度分级,但点刺影响因素太多,严重度还是个相对值,同时风团的绝对大小受患者个体皮肤反应、点刺部位、季节、操作手法、药物、年龄影响,所以定量不准确,只能定性。,点刺,血清,血清检测所提到的定量检测,是定,sIgE,的量,而不是过敏强度的量,但是通常,sIgE,值与与症状严重程度无相关性(,ARIA,),所以也只是定性。,2.7,检测结果的意义,特异性体质者,1,(,ATOPY,),特异性体质者,2,(,ATOPY,),特异性体质者,3,(,ATOPY,),正常情况,皮肤反应差的过敏患者,sIgE,水平低于阳性临界值的过敏患者,皮肤反应,血清检查都假阴性的过敏患者,螨点刺阳性,螨血清阳性,螨引起的过敏性疾病,皮肤点刺试验在无症状人群中阳性率可达,43%,,血清,sIgE,检测在无症状人群中阳性率也可达,43%,,都是特异性体质(过敏体质但未出现过敏性疾病)(,ARIA,),*无症状但皮肤点刺阳性可预测变应性症状,包括哮喘的发作,尤其是当变应原负荷较高时,*。,确定过敏必须先有临床症状,同时过敏原检测阳性才确诊过敏。不能仅仅过敏原检测阳性就得出过敏。仅过敏原检测阳性只是说明患者可能是过敏体质,遇到高浓度的过敏原很可能会出现过敏性疾病,但现在不一定罹患疾病,2.10,第二节 小结,点刺和血清结果都是定性检测,即判断是否过敏,不能判断过敏严重度。,点刺和血清结果都是阳性提示可能有过敏体质,易患过敏性疾病,但不一定有疾病,需在临床症状前提下,才能确诊。,皮肤试验是临床可疑病史患者的,首选诊断方法,,当症状的发生与皮肤试验存在相关性,一般不需要进行血清检测。,第三节,点刺操作及阳性判断,3.1,皮肤点刺试验特点,安全,操作简便、快速;,受试者几乎无疼痛感,,小儿患者也能接受;,临床相关性好。,3.2,点刺前,-,排出影响因素,感冒药通常会有抗过敏成分,试验前,3,天必须停服所有抗组胺药。息斯敏需停药,7,天以上,试验前,1,天,必须停用,10mg,的全身性激素。,试验前,1,天,不能在将行点刺试验的臂部使用激素软膏。,询问患者有无用过抗过敏药、感冒药?,问题一,询问患者是否有皮肤划痕症?,问题二,皮肤划痕症患者建议使用血清,IgE,检测,如果点刺后发现是皮肤划痕症患者(出现假阳性),建议半小时后观察结果(点刺风团可以维持,45,分钟以上,划痕症风团维持,30,分钟),3.2,点刺前,-,排出影响因素,出现过过敏休克病史的患者,建议使用血清,sIgE,检测,有严重食物过敏史,出现过严重不良反应的患者,如食物引起的急性全身性荨麻疹,建议使用血清,sIgE,检测,询问有没有出现过休克史或严重过敏反应,问题三,询问患者有没有出现过“晕针”?,问题四,没有经验的医护人员常会把晕针误诊为过敏性休克,针刺过程中病人突然发生头晕、目眩、心慌、恶心,甚至晕厥的现象,。可能因为体质虚弱、饥饿、疲劳,心理恐惧原因,刺激过强(因人而异)出现晕针。,3.2,点刺前,-,排出影响因素,“,晕针”与过敏性休克区别?,问题五,过敏性休克是全身出现严重过敏反应,皮肤、呼吸道粘膜水肿,导致血压急剧下降,会出现:,1,、血压急剧下降到,(80/50mmHg),以下;,2,、在休克出现之前或同时,会有皮肤粘膜表现(潮红、瘙痒荨麻疹,)、呼吸道阻塞症状(气道水肿、分泌物增加,加上喉和,/,或支气管痉挛),循环衰竭表现,意识方面的改变(往往先出现恐惧感,烦躁不安和头晕;随着脑缺氧和脑水肿加剧,可发生意识不清或完全丧失;还可以发五笔型抽搐、肢体强直 ),晕针主要表现为突然出现精神疲倦,头晕目眩,面色苍白,恶心欲吐,多汗心慌,四肢发凉,血压下降,脉象沉细,甚至神志昏迷,仆倒在地,唇甲青紫,二便失禁,脉细欲绝,点刺试剂盒,变应原及阴阳性对照,变应原点刺液,:,变应原活性蛋白,阳 性 对 照:磷酸组胺溶液,阴 性 对 照:生理盐水溶液,一次性消毒点刺针,3.2,点刺前,-,试剂准备,3.3,点刺操作步骤,3.,点刺时,绷紧皮肤,将点刺针透过液滴,垂直刺入皮肤,对每种试液用一个新的点刺针;,3,分钟后用棉签拭去皮肤上的残留液,2.,将变应原点刺试液,阴性、阳性对照液各滴一滴于清洁后的皮肤上,两液滴间距离,2cm,,以防止反应红晕相互融合;,1.,点刺试验在患者的前臂掌侧皮肤进行,常规消毒,5.,点刺后,15,分钟,观察试验结果。,若阳性结果风团明显,就比较风团面积,如果风团不明显,可以比较红晕面积。,阳性反应的皮肤会呈现风团和红晕这,2,种现象,风团是指皮肤接触过敏原后,出现的高于皮肤的扁平隆起。,3.3,点刺操作步骤,红晕,风团,3.4,点刺结果判断,-,新标准,ARIA2008,对于点刺试验阳性诊断标准最新定义为:,点刺试验,20,分钟后查看结果,测量风团和红晕,无需记录迟发相反应。当阴性对照为阴性,阳性对照出现风团和,/,或红晕时:,过敏原点刺出现风团即提示阳性免疫反应,包括小于,3mm,和小于阳性对照,25%,的风团。,新标准没有对,红晕,具体提及,按照旧标准判断:,阳性对照与过敏原点刺没有风团就比较红晕,当阴性对照无红晕,出现明显红晕也提示阳性反应,3.6,第三节小结,点刺前准备,点刺步骤叙述。,点刺结果判断:,20,分钟看结果,阴性对照为阴性时,出现风团就是阳性反应,没有了需要大于,3mm,和大于阳性对照面积,25%,的限制。,点刺强阳性和弱阳性结果意义相同,提示过敏,但不能显示过敏严重度或过敏性疾病严重度。,变应原明确,且难以有效避免,I,型变态反应疾病,疾病严重程度:轻中度,患者年龄,患者能够坚持,2,年以上的治疗,进行脱敏治疗的前提条件,呼吸道发热性感染或炎症,哮喘急性发作期,重度营养不良、严重佝偻病、原发或继发性免疫缺陷、自身免疫性疾病、接受免疫抑制剂治疗的患者,患有严重的肝脏病、肾脏病、结核、恶性肿瘤以及严重心血管疾病患者,严重的精神紊乱,同时服用,受体阻滞剂,(,例如在治疗高血压,青光眼时,),或,ACE,抑制剂的患者,肾上腺素禁忌症,全身应用糖皮质激素患者,孕妇,儿童接种疫苗期间,脱敏治疗的禁忌症,概述,舌下脱敏治疗,这是近年来提倡的针对过敏性哮喘及过敏性鼻炎的新疗法。此方法是在一段时间内,给病人,“,服用,”,特异性的脱敏药物,药物剂量由低开始,随着疗程增加剂量逐渐增加,在,3,5,周内达至预定的饱和剂量并维持一段时间,以刺激患者的免疫系统产生对该特定致敏原的耐受性,使患者即使再在生活中接触到该致敏原,也不再产生过敏症状或过敏症状明显减轻。注意:患者需将药物滴于舌下,1,3,分钟后吞服。,由于舌下脱敏治疗的有效性及安全性,世界卫生组织于,2001,年正式推荐舌下脱敏治疗为可替代传统注射方式的脱敏疗法,适用于成人及儿童患者。,Allergy 1999,;,54,:,1110,13,Allergy 2000;55:842-49,谢谢,!,
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