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药理学强化记忆选择题
药效学
1.下列5种药物中，治疗指数最大的是,
A 甲药LD 50 =50mg，ED 50 =100mg
B 乙药LD 50 =100mg，ED 50 =50mg
C 丙药LD 50 =500mg，ED 50 =250mg
D 丁药LD 50 =50mg，ED 50 =10mg
E 戊药LD 50 =100mg，ED 50 =25mg
2.受体激动剂的特点是,
A 与受体有亲和力，有内在活性
B 与受体无亲和力，有内在活性
C 与受体有亲和力，无内在活性
D 与受体有亲和力，有弱的内在活性
E 与受体有亲和力，有强的内在活性
3.药物的安全范围是指,
A ED 50 与LD 50 之间的距离
B ED 95 与LD 5 之间的距离
C ED 5 与LD 95 之间的距离
D ED 10 与LD 10 之间的距离
E ED 95 与LD 50 之间的距离
4.半数有效量（ED 50 ）是,
A 引起50%动物死亡的剂量
B 引起50%动物中毒的剂量
C 引起50%动物产生阳性反应的剂量
D 和50%受体结合的剂量
E 达到50%有效血药浓度的剂量
5.下列哪个参数最能表示药物的安全性,
A 最小有效量
B 极量
C 半数致死量
D 半数有效量
E 治疗指数
6.药物出现副作用的主要原因是,
A 药物剂量过大
B 药物的选择性低
C 病人对药物过敏
D 药物代谢的慢
E 药物排泄的慢

药动学
1.某药的t1/2 为3小时，每隔1个t1/2 给药一次，达到稳态血药浓度的时间是,
A 6小时
B 10小时
C 15小时
D 20小时
E 25小时
2.某药的t1/2 为2小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除,
A 6小时
B 10小时
C 15小时
D 20小时
E 24小时
3.pKa是指,
A 药物90%解离时溶液的pH值
B 药物99%解离时溶液的pH值
C 药物50%解离时溶液的pH值
D 药物全部解离时溶液的pH值
E 药物不解离时溶液的pH值
4.在碱性尿液中弱碱性药物,
A 解离的少，再吸收多，排泄慢
B 解离的多，再吸收少，排泄快
C 解离的少，再吸收少，排泄快
D 解离的多，再吸收多，排泄慢
E 排泄速度不变
5.对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛0.25mg，已知地高辛的t1/2 为33小时，病人需经几天才能见效,
A 2天
B 3天
C 7天
D 10天
E 14天
6.10岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次/分，已知阿托品的消除速率常数为0.277，约需几小时，上述症状可基本消失,
A 1小时
B 4小时
C 8小时
D 12小时
E 20小时
7.某药的消除符合一级动力学，其t1/2 为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度,
A 约10小时
B 约20小时
C 约30小时
D 约40小时
E 约50小时
8.单位时间内消除恒定的量是,
A 半衰期
B 清除率
C 消除速率常数
D 零级动力学消除
E 一级动力学消除
9.单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是,
A 半衰期
B 清除率
C 消除速率常数
D 零级动力学消除
E 一级动力学消除
10.单位时间内药物按一定比率消除是,
A 半衰期
B 清除率
C 消除速率常数
D 零级动力学消除
E 一级动力学消除

胆碱受体激动药

1.毛果芸香碱滴眼可引起
A 缩瞳，升高眼内压，调节痉挛
B 缩瞳，降低眼内压，调节麻痹
C 扩瞳，降低眼内压，调节麻痹
D 扩瞳，升高眼内压，调节痉挛
E 缩瞳，降低眼内压，调节痉挛
2.毛果芸香碱临床上主要用于治疗
A 重症肌无力
B 青光眼
C 术后腹胀气
D 房室传导阻滞
E 有机磷农药中毒

抗胆碱酯酶药物和胆碱酯酶复活药

1.新斯的明最强的作用是
A 兴奋胃肠道平滑肌
B 兴奋膀胱平滑肌
C 缩小瞳孔
D 兴奋骨骼肌
E 增加腺体分泌
2.新斯的明的药理作用是
A 激活胆碱酯酶
B 激动M受体
C 抑制胆碱酯酶
D 阻断M受体
E 激动N受体
3.有机磷农药中毒的机制是
A 抑制磷酸二酯酶
B 抑制单胺氧化酶
C 抑制胆碱酯酶
D 抑制腺苷酸环化酶
E 直接激动胆碱受体
4.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药
A 新斯的明
B 氯磷定
C 毒扁豆碱
D 安贝氯铵
E 阿托品
5.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃
A 高锰酸钾溶液
B 生理盐水
C 饮用水
D 碳酸氢钠溶液
E 醋酸溶液
6.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是
A 瞳孔缩小
B 流涎流泪
C 腹痛腹泻
D 小便失禁
E 肌肉震颤
7.男25岁，有机磷中毒后，经解磷定和阿托品治疗后，病人出现颜面潮红，脉搏加快，烦躁不安，瞳孔散大，对此应采取哪项措施
A 立即停用阿托品
B 立即停用碘解磷定
C 加大阿托品的用量
D 加大碘解磷定用量
E 阿托品逐渐减量至停
M胆碱受体阻断药
1.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强
A 胃肠道
B 胆管
C 支气管
D 输尿管
E 幽门括约肌
2.阿托品禁用于
A 胃痉挛
B 虹膜睫状体炎
C 青光眼
D 胆绞痛
E 缓慢型心律失常
3.阿托品不能引起
A 心率加快
B 眼内压下降
C 口干
D 视力模糊
E 扩瞳
4.阿托品抗休克的主要机制是
A 加快心率，增加输出量
B 扩张支气管，改善缺氧状态
C 扩张血管，改善微循环
D 兴奋中枢，改善呼吸
E 收缩血管，升高血压
5.山莨菪碱主要用于
A 扩瞳
B 麻醉前用药
C 感染中毒性休克
D 有机磷酸酯类中毒
E 晕动病

肾上腺素受体激动药

1.明显舒张肾血管，增加肾血流的药是
A 肾上腺素
B 异丙肾上腺素
C 麻黄碱
D 多巴胺
E 去甲肾上腺素
2.青霉素类引起的过敏性休克首选
A 去甲肾上腺素
B 异丙肾上腺素
C 肾上腺素
D 多巴胺
E 麻黄碱
3.休克和急性肾功能衰竭最好选用
A 多巴胺
B 多巴酚丁胺
C 肾上腺素
D 间羟胺
E 阿托品
4.治疗心脏骤停宜首选
A 静滴去甲肾上腺素
B 舌下含异丙肾上腺素
C 静滴地高辛
D 肌注可拉明
E 心内注射肾上腺素
5.治疗严重房室传导阻滞宜选用
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 阿托品
E 氨茶碱
6.多巴胺舒张肾血管是由于
A 激动β受体
B 阻断α受体
C 激动M胆碱受体
D 激动多巴胺受体
E 使组胺释放
7.防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用
A 肾上腺素
B 麻黄碱
C 去甲肾上腺素
D 间羟胺
E 异丙肾上腺素
8.临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是
A 麻黄碱
B 肾上腺素
C 多巴胺
D 多巴酚丁胺
E 间羟胺
9.下列哪个药物不宜做肌内注射
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 间羟胺
E 麻黄碱
10.女，25岁。因心脏手术，麻醉药过量，病人呼吸、心跳停止，此时除进行人工呼吸及心脏按摩外，应采取哪项急救措施
A 静注毛花苷丙
B 静滴去甲肾上腺素
C 阿托品心内注射
D 肾上腺素心内注射
E 异丙肾上腺素静注
11.男，18岁。因寒战，发热，咽痛来诊。经检查：体温39℃，双侧扁桃体肿大Ⅱ度，诊断为急性扁桃体炎，决定用青霉素。青霉素皮试：（-）。但注射青霉素后，病人突感头晕，恶心，呕吐，全身湿冷，面色苍白，血压已测不到，此时该用何药抢救
A 去甲肾上腺素
B 多巴胺
C 肾上腺素
D 间羟胺
E 山莨菪碱
12.男，37岁。在心脏手术过程中，病人心电图表明：突然发生Ⅲ度房室传导阻滞。此时该用何药作紧急处置
A 静注阿托品
B 静滴异丙肾上腺素
C 静注肾上腺素
D 静滴山莨菪碱
E 静滴去甲上肾腺素
13.女，15岁。因突发寒战，高热，呕吐入院。经检查：血压10.5/6.0kPa，脑膜刺激征阳性，WBC25×109 /L，中性粒细胞占90%，脑脊液涂片发现革兰阴性双球菌。病人四肢厥冷，口唇发绀，面色苍白，确诊后，立即给青霉素抗感染，此外还应给哪种药治疗
A 肾上腺素
B 多巴胺
C 去甲肾上腺素
D 阿托品
E 东莨菪碱
14.激动时引起支气管平滑肌松弛的是
A α受体
B β1 受体
C β2 受体
D M受体
E N2 受体
15.激动时使血管平滑肌收缩的是
A α受体
B β1 受体
C β2 受体
D M受体
E N2 受体
16.激动时使骨骼肌收缩的是
A α受体
B β1 受体
C β2 受体
D M受体
E N2 受体

肾上腺素受体阻断药

1.外周血管痉挛性疾病可选用
A 山莨菪碱
B 异丙肾上腺素
C 酚妥拉明
D 普萘洛尔
E 间羟胺
2.下列哪个药物能诱发支气管哮喘
A 酚妥拉明
B 普萘洛尔
C 酚苄明
D 洛贝林
E 阿托品
3.能翻转肾上腺素升压作用的药物是
A M受体阻断药
B N受体阻断药
C β受体阻断药
D α受体阻断药
E H1 受体阻断药
4.普萘洛尔没有下列哪项作用
A 降压心肌耗氧量
B 增加气道阻力
C 抑制肾素释放
D 抑制脂肪分解
E 增加糖原分解
5.选择性阻断α1 受体的药物是
A 酚妥拉明
B 妥拉唑啉
C 可乐定
D 哌唑嗪
E α-甲基多巴
6.普萘洛尔没有下列哪个作用
A 减弱心肌收缩力
B 松弛支气管平滑肌
C 收缩血管
D 降低心肌耗氧量
E 减少肾素释放
7.下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用
A 普萘洛尔
B 美托洛尔
C 拉贝洛尔
D 噻吗洛尔
E 吲哚洛尔
8.关于普萘洛尔的叙述，哪项是正确的
A 口服难吸收，生物利用度低
B 选择性阻断β受体
C 有内在拟交感活性
D 可用于哮喘病患者
E 血药浓度个体差异大
9.女性，50岁，患风湿性心脏病，心功能不全Ⅱ度。经地高辛治疗4周后病情缓解，但出现恶心，呕吐，黄视等，心电图：P-P和P-R间期延长。测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药外，还应给下列哪种药物
A 利多卡因
B 阿托品
C 苯妥英钠
D 普萘洛尔
E 普鲁卡因胺
10.男，16岁，因患肺炎，给予青霉素治疗。经青霉素皮试为（-）。随即肌注青霉素，但注后立即出现面色苍白，全身湿冷，血压测不到，此时应给何药进行紧急处置
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 苯海拉明
D 间羟胺
E 非那根
11.男，45岁，在硬膜外麻醉中出现 血压下降，最好用哪种药物治疗
A 肾上腺素
B 多巴胺
C 间羟胺
D 去甲肾上腺素
E 麻黄碱
12.选择性阻断β1 受体的是
A 普萘洛尔
B 拉贝洛尔
C 阿托品
D 酚妥拉明
E 美托洛尔
13.既阻断α1 又阻断α2 受体的是
A 普萘洛尔
B 拉贝洛尔
C 阿托品
D 酚妥拉明
E 美托洛尔
14.既阻断β受体又阻断α受体的是
A 普萘洛尔
B 拉贝洛尔
C 阿托品
D 酚妥拉明
E 美托洛尔

局部麻醉药

1.局麻药引起局麻作用的电生理学机制是
A 促进Na+ 内流
B 阻止Na+ 内流
C 促进Ca2+ 内流
D 阻止Ca2+ 内流
E 阻止K+ 外流
2.毒性最大的局麻药是
A 普鲁卡因
B 利多卡因
C 丁卡因
D 布比卡因
E 依替卡因
3.局麻作用维持时间最长的药物是
A 普鲁卡因
B 利多卡因
C 丁卡因
D 布比卡因
E 依替卡因
4.普鲁卡因不宜用于哪种麻醉
A 表面麻醉
B 浸润麻醉
C 传导麻醉
D 硬膜外麻醉
E 蛛网膜下腔麻醉

镇静催眠药

1.地西泮抗焦虑的主要作用部位是
A 边缘系统
B 大脑皮层
C 黑质纹状体
D 下丘脑
E 脑干网状结构
2.关于地西泮的叙述，哪项是错误的
A 肌肉注射吸收慢而不规则
B 口服治疗量对呼吸和循环影响小
C 较大剂量易引起全身麻醉
D 可用于治疗癫痫持续状态
E 其代谢产物也有生物活性
3.苯二氮卓类药物的作用机制是
A 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl- 通道开放频率
E 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl- 通道开放的时间
4.巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，应当
A 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
B 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
C 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
D 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E 酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收
5.兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是
A 苯妥英钠
B 苯巴比妥
C 水合氯醛
D 扑米酮
E 司可巴比妥

抗癫痫药和抗惊厥药

1.关于苯妥英钠，哪项是错误的
A 不宜肌内注射
B 无镇静催眠作用
C 抗癫痫作用与开放Na + 通道有关
D 血药浓度过高则按零级动力学消除
E 有诱导肝药酶的作用
2.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是
A 苯巴比妥
B 卡马西平
C 丙戊酸钠
D 硝西泮
E 苯妥英钠
3.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的
A 是最常用的镇静催眠药
B 治疗焦虑症有效
C 可用于小儿高热惊厥
D 可用于心脏电复律前给药
E 长期用药不产生耐受性和依赖性
4.治疗三叉神经痛首选
A 苯妥英钠
B 扑米酮
C 哌替啶
D 卡马西平
E 阿司匹林
5.对癫痫小发作疗效最好的药物是
A 乙琥胺
B 卡马西平
C 丙戊酸钠
D 地西泮
E 扑米酮
6.治疗癫痫持续状态的首选药物是
A 苯妥英钠
B 苯巴比妥钠
C 硫喷妥钠
D 地西泮
E 水合氯醛
7.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。此病人最适用哪种抗惊厥药
A 地西泮
B 水合氯醛
C 苯巴比妥钠
D 硫酸镁
E 硫喷妥钠
8.癫痫大发作患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施
A 人工呼吸
B 静滴呋塞米
C 静滴碳酸氢钠
D 静滴氯化铵
E 静滴贝美格
9.对各型癫痫都有效的药物是
A 乙琥胺
B 苯妥英钠
C 地西泮
D 氯硝西泮
E 卡马西平
10.能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是
A 乙琥胺
B 苯妥英钠
C 地西泮
D 氯硝西泮
E 卡马西平
11.对癫痫小发作最好选用
A 乙琥胺
B 苯妥英钠
C 地西泮
D 氯硝西泮
E 卡马西平

抗帕金森病药

1.增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是
A 卡比多巴
B 维生素B 6
C 利血平
D 苯海索
E 苯乙肼
2.溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是
A 中枢抗胆碱作用
B 激活多巴胺受体
C 减少多巴胺降解
D 抑制多巴胺再摄取
E 提高脑内多巴胺浓度
3.左旋多巴抗帕金森病的作用机制是
A 在外周脱羧变成多巴胺起作用
B 促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用
C 进入脑后脱羧生成多巴胺起作用
D 在脑内直接激动多巴胺受体
E 在脑内抑制多巴胺再摄取
4.对苯海索的叙述，哪项是错误的
A 阻断中枢胆碱受体
B 对帕金森病疗效不如左旋多巴
C 对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效
D 对僵直和运动困难疗效差
E 外周抗胆碱作用比阿托品弱
5.男，45岁，因患严重精神分裂症， 用氯丙嗪治疗，两年来用的氯丙嗪量逐渐增加至600mg/d，才能较满意的控制症状，但近日出现肌肉震颤，动作迟缓，流涎等症状，对此，应选何药纠正
A 苯海索
B 左旋多巴
C 金刚烷胺
D 地西泮
E 溴隐亭

抗精神失常药

1.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是
A 体位性低血压
B 过敏反应
C 内分泌障碍
D 锥体外系反应
E 消化系统症状
2.关于氯丙嗪的应用，哪项是错误的
A 人工冬眠疗法
B 精神分裂症
C 药物引起的呕吐
D 晕动病引起的呕吐
E 躁狂症
3.长期应用氯丙嗪的病人停药后易出现
A 帕金森综合征
B 静坐不能
C 迟发性运动障碍
D 急性肌张力障碍
E 体位性低血压
4.氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正
A 甲氧明
B 肾上腺素
C 去氧肾上腺素
D 去甲肾上腺素
E 间羟胺
5.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断
A 中枢α肾上腺素能受体
B 中枢β肾上腺素能受体
C 中脑-边缘系和中脑-皮质通路D2 受体
D 黑质-纹状体通路中的5-HT1 受体
E 结节-漏斗通路的D2 受体
6.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断
A 结节-漏斗通路中的D2 受体
B 黑质-纹状体通路中的D2 受体
C 中脑-边缘系中的D2 受体
D 中脑-皮质通路中的D2 受体
E 中枢M-胆碱受体
7.米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制是
A 促进脑内NA和5-HT释放
B 抑制脑内NA和5-HT释放
C 促进脑内NA和5-HT再摄取
D 抑制脑内NA和5-HT再摄取
E 激活脑内D2 受体
8.氟奋乃静的特点是
A 抗精神病，镇静作用都较强
B 抗精神病，锥体外系反应都较弱
C 抗精神病，锥体外系反应都强
D 抗精神病，降压作用都较强
E 抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱
9.躁狂症首选
A 碳酸锂
B 米帕明
C 氯丙嗪
D 奋乃静
E 五氟利多
10.抑郁症首选
A 碳酸锂
B 米帕明
C 氯丙嗪
D 奋乃静
E 五氟利多
11.血药浓度维持时间最长的是
A 碳酸锂
B 米帕明
C 氯丙嗪
D 奋乃静
E 五氟利多

镇痛药

1.吗啡对中枢神经系统的作用是
A 镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐
B 镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐
C 镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋
D 镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制
E 镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制
2.吗啡镇痛作用机制是
A 阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体
B 激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体
C 抑制前列腺素合成，降低对致痛物质的敏感性
D 阻断大脑边缘系统的阿片受体
E 激动中脑盖前核的阿片受体
3.吗啡主要用于
A 分娩镇痛
B 胃肠绞痛
C 肾绞痛
D 慢性钝痛
E 急性锐痛
4.吗啡的适应证是
A 分娩止痛
B 支气管哮喘
C 心源性哮喘
D 颅脑外伤止痛
E 感染性腹泻
5.心源性哮喘宜选用
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 哌替啶
E 多巴胺
6.下列叙述中，错误的是
A 可待因的镇咳作用比吗啡强
B 等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等
C 喷他佐辛久用不易成瘾
D 吗啡是阿片受体的激动剂
E 吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘
7.吗啡不用于慢性钝痛是因为
A 治疗量就能抑制呼吸
B 对钝痛的效果欠佳
C 连续多次应用易成瘾
D 引起体位性低血压
E 引起便秘和尿潴留
8.镇痛作用最强的药物是
A 吗啡
B 芬太尼
C 哌替啶
D 喷他佐辛
E 美沙酮
9.成瘾性最小的镇痛药是
A 吗啡
B 芬太尼
C 哌替啶
D 喷他佐辛
E 美沙酮
10.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的
A 根据疼痛程度选择不同的药物
B 对轻度疼痛选用解热镇痛药
C 只有在疼痛时才给药
D 对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药
E 保证病人不痛，不考虑成瘾的
11.癌痛治疗三阶梯方法中哪项是错误的
A 根据癌痛程度选药
B 用药剂量要个体化
C 要按时，而不按需（只在痛时）给药
D 对轻度疼痛选用镇痛解热药
E 不宜用强阿片药物，以免成瘾
12.男性患者56岁，有急性心肌梗死 病史，经治疗好转后，停药月余，昨夜突发剧咳而憋醒，不能平卧，咳粉红色泡沫样痰，烦躁不安，心率130次/分，血压21.3/12.6kPa，两肺有小水泡音。诊断为急性左心衰竭，心源性哮喘，问用哪组药物治疗最适宜
A 氢氯噻嗪+地高辛
B 吗啡+毒毛花苷K
C 氢氯噻嗪+硝普钠
D 氢氯噻嗪+卡托普利
E 氢氯噻嗪+氨茶碱
13.阿片受体拮抗剂是
A 喷他佐辛
B 罗通定
C 曲马多
D 芬太尼
E 纳洛酮
14.镇痛作用最强的是
A 喷他佐辛
B 罗通定
C 曲马多
D 芬太尼
E 纳洛酮

解热镇痛抗炎药

1.镇痛解热抗炎药的作用机制是
A 直接抑制中枢神经系统
B 直接抑制PG的生物效应
C 抑制PG的生物合成
D 减少PG的分解代谢
E 减少缓激肽分解代谢
2.何种药物对阿司匹林引起的出血最有效
A 维生素C
B 氨甲苯酸
C 维生素K
D 立止血
E 酚磺乙胺
3.小量阿司匹林预防血栓形成的机制是
A 抑制磷脂酶
B 抑制TXA2 的合成
C 减少PGI2 的合成
D 抑制凝血酶原
E 减少花生四烯酸的合成
4.阿司匹林没有哪种作用
A 抑制环加氧酶
B 抗炎抗风湿
C 抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤
D 高剂量时才能抑制血小板聚集
E 高剂量时也能抑制PGI2 的合成
5.对镇痛解热抗炎药的正确叙述是
A 对各种疼痛都有效
B 镇痛的作用部位主要在中枢
C 对各种炎症都有效
D 解热，镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关
E 抑制缓激肽的生物合成
6.抑制PG合成酶作用最强的药物是
A 阿司匹林
B 吲哚美辛
C 保泰松
D 对乙酰氨基酚
E 布洛芬
7.解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是
A 吲哚美辛
B 吡罗昔康
C 布洛芬
D 双氯芬酸
E 对乙酰氨基酚
8.对痛风无效的药物是
A 保泰松
B 羟基保泰松
C 别嘌呤醇
D 丙磺舒
E 秋水仙碱
9.哪一项不是阿司匹林的不良反应
A 胃粘膜糜烂及出血
B 出血时间延长
C 溶血性贫血
D 诱发哮喘
E 血管神经性水肿
10.关于保泰松，哪一项是错误的
A 能诱导肝药酶，加速其自身代谢
B 血浆t 1/2 约2～3天
C 关节腔中的药物浓度维持时间长
D 大剂量也不易引起胃肠道反应
E 代谢产物也有生物活性
11.男，42岁，有胃溃疡病史。近日发现手指关节肿胀，疼痛，早晨起床后感到指关节明显僵硬，活动后减轻，经化验后确诊为类风湿性关节炎，应选用哪种药物治疗
A 阿司匹林
B 对乙酰氨基酚
C 布洛芬
D 吲哚美辛
E 吡罗昔康
12.女，12岁，三周前患急性扁桃体炎。突然出现窦性心动过速，心搏微弱，心尖区有收缩期吹风样杂音，实验室检查有链球菌感染，确诊为急性风湿热，除用青霉素控制链球菌感染外，应选哪种药治疗
A 阿司匹林
B 布洛芬
C 对乙酰氨基酚
D 保泰松
E 吲哚美辛
13.女，32岁，因气候突变，感到头痛，鼻塞，体温37.2℃，自认为感冒，便服阿司匹林一片，30分钟后突感不适，呼吸困难，大汗。产生这些症状的原因是
A 阿司匹林过量
B 冷空气对呼吸道的刺激
C 阿司匹林增加TXA2 生成
D 阿司匹林抑制PGI2 的合成
E 阿司匹林抑制PG合成，使白三烯增多

钙拮抗剂

1.对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是
A 尼莫地平
B 尼群地平
C 硝苯地平
D 地尔硫卓
E 维拉帕米
2.对脑血管扩张作用最强的药物是
A 硝苯地平
B 尼莫地平
C 非洛地平
D 尼索地平
E 尼群地平
3.血浆半衰期最长钙拮抗剂是
A 硝苯地平
B 尼卡地平
C 氨氯地平
D 尼索地平
E 尼群地平
4.维拉帕米对哪种心律失常疗效最好
A 房室传导阻滞
B 室性心动过速
C 室性期前收缩
D 阵发性室上性心动过速
E 强心苷过量的心律失常
5.阵发性室上性心动过速首选
A 维拉帕米
B 硝苯地平
C 尼卡地平
D 尼索地平
E 地尔硫卓
6.扩血管作用最强的钙拮抗剂是
A 硝苯地平
B 尼卡地平
C 尼索地平
D 尼群地平
E 拉西地平
7.L型钙通道中的主要功能亚单位是
A α 1
B α 2
C β
D γ
E δ
8.维拉帕米不能用于哪种疾病
A 原发性高血压
B 心绞痛
C 慢性心动不全
D 室上性心动过速
E 心房纤颤
9.关于维拉帕米的叙述，哪项是错误的
A 可用于治疗心绞痛
B 可用于治疗高血压
C 可用于治疗阵发性室上性心动过速
D 禁用于有传导阻滞的病人
E 禁用于心房纤颤的病人
10.关于硝苯地平，哪项是错误的
A 是二氢吡啶类钙拮抗剂
B 口服吸收迅速而完全
C 主要的不良反应是低血压
D 可用于治疗心律失常
E 可用于治疗高血压和心绞痛
11.关于维拉帕米，哪项是错误的
A 是治疗阵发性室上性心动过速的首选药
B 对肥厚性心肌病无效
C 能改善心室的舒张功能
D 禁用于严重心衰的病人
E 能增加缺血心肌的冠脉流量
12.男62岁，因房颤入院，用地高辛后心室率得到控制，并以0.5mg/d地高辛维持。因病人有心绞痛病史，为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物，用药期间病人出现传导阻滞，你认为最可能是合并应用了哪种药物
A 硝酸甘油
B 硝苯地平
C 维拉帕米
D 硝酸异山梨酯
E 美托洛尔
13.男，58岁，因2天前突然严重头痛，恶心，呕吐，伴有颈项强直而入院，穿刺检查证明脑压增高，除一般治疗外，为防治脑血管痉挛，宜选用
A 硝苯地平
B 维拉帕米
C 地尔硫卓
D 尼卡地平
E 氟桂嗪
14.选择性舒张脑血管的药物是
A 氟桂嗪
B 硝苯地平
C 地尔硫卓
D 维拉帕米
E 氨氯地平
15.t 1/2 最长的药物是
A 氟桂嗪
B 硝苯地平
C 地尔硫卓
D 维拉帕米
E 氨氯地平
16.易引起反射性交感神经兴奋心率加快的药物是
A 氟桂嗪
B 硝苯地平
C 地尔硫卓
D 维拉帕米
E 氨氯地平
17.非选择性的钙拮抗剂是
A 氟桂嗪
B 硝苯地平
C 地尔硫卓
D 维拉帕米
E 氨氯地平

抗心律失常药

1.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是
A 奎尼丁
B 苯妥英钠
C 维拉帕米
D 普萘洛尔
E 利多卡因
2.治疗地高辛引起的室性期前收缩（室早）的首选药是
A 奎尼丁
B 苯妥英钠
C 利多卡因
D 胺碘酮
E 普鲁卡因胺
3.治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是
A 奎尼丁
B 普鲁卡因胺
C 普萘洛尔
D 利多卡因
E 维拉帕米
4.哪种药物对心房颤动无效
A 奎尼丁
B 地高辛
C 普萘洛尔
D 胺碘酮
E 利多卡因
5.对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用
A 阿托品
B 异丙肾上腺素
C 苯妥英钠
D 肾上腺素
E 氯化钾
6.奎尼丁最严重的不良反应是
A 金鸡纳反应
B 药热，血小板减少
C 奎尼丁晕厥
D 胃肠道反应
E 心室率加快
7.胺碘酮的作用是
A 阻滞Na + 通道
B 促K + 外流
C 阻滞Ca 2+ 通道
D 延长动作电位时程
E 阻滞β受体
8.利多卡因对哪种心律失常无效
A 心室颤动
B 室性期前收缩
C 室上性心动过速
D 强心苷引起的室性心律失常
E 心肌梗死所致的室性早搏
9.关于普萘洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的
A 阻断心肌β受体
B 降低窦房结的自律性
C 降低普氏纤维的自律性
D 治疗量就延长普氏纤维的有效不应期
E 延长房室结的有效不应期
10.关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的
A 是窄谱抗心律失常药
B 能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期
C 对传导速度的作用，受细胞外液K + 浓度的影响
D 对心肌的直接作用是抑Na + 内流，促K + 外流
E 治疗剂量就能降低窦房结的自律性
11.抗心律失常谱广而t 1/2 长的药物是
A 奎尼丁
B 普萘洛尔
C 胺碘酮
D 普罗帕酮
E 普鲁卡因胺
12.关于普罗帕酮，哪项是错误的
A 口服吸收完全，生物利用率低
B 有β受体阻断作用
C 主要降低希普氏纤维的自律性
D 减慢希普纤维的传导速度
E 是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药
13.女，54岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精神受刺激，而出现失眠，心慌，胸闷。体检见心率160次/分，心电有明显的心肌缺血改变，窦性心律不齐。此时最好选用
A 胺碘酮
B 奎尼丁
C 普鲁卡因胺
D 普萘洛尔
E 利多卡因
14.男，42岁，因心慌，胸闷5天入院，心电图显示频发性室性早搏，宜选用哪种抗心律失常药
A 胺碘酮
B 索他洛尔
C 美西律
D 奎尼丁
E 普罗帕酮
15.女45岁，有心肌缺血病史，经治疗后几年来一直健康。近日突然出现心慌，气短，数分钟后能自然缓解，如此每日可发作数次，发作时常伴有心绞痛的症状。经心电图检查认为阵发性室上性心动过速，此时最好选用
A 普鲁卡因胺
B 硝苯地平
C 维拉帕米
D 索他洛尔
E 普罗帕酮
16.可影响甲状腺功能的药物是
A 奎尼丁
B 普鲁卡因胺
C 利多卡因
D 胺碘酮
E 维拉帕米
17.可引起肺纤维化的药物是
A 奎尼丁
B 普鲁卡因胺
C 利多卡因
D 胺碘酮
E 维拉帕米
18.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是
A 奎尼丁
B 普鲁卡因胺
C 利多卡因
D 胺碘酮
E 维拉帕米

抗慢性心功能不全药

1.强心苷对哪种心衰的疗效最好
A 肺源性心脏病引起
B 严重二尖瓣狭窄引起的
C 甲状腺机能亢进引起的
D 严重贫血引起的
E 高血压或瓣膜病引起的
2.地高辛的t 1/2 =33小时，按每日给予 治疗量，问血药浓度何时达到稳态
A 3天
B 6天
C 9天
D 12天
E 15天
3.关于强心苷，哪一项是错误的
A 有正性肌力作用
B 有正性心肌舒张功能
C 有负性频率作用
D 安全范围小
E 用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速
4.对地高辛过量中毒，引起的心动过速，哪一项是不应采取的措施
A 用呋塞米加速排出
B 停药
C 给氯化钾
D 给苯妥英钠
E 给地高辛的特异性抗体
5.强心苷心脏毒性的发生机制是
A 激活心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶
B 抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶
C 增加心肌细胞中的K+
D 增加心肌细胞中的Ca2+
E 增加心肌细胞中的Na+
6.地高辛治疗心房纤颤的主要作用是
A 缩短心房有效不应期
B 抑制窦房结
C 减慢房室传导
D 降低普肯耶纤维的自律性
E 直接降低心房的兴奋性
7.强心苷引起的房室传导阻滞最好选用
A 异丙肾上腺素
B 氯化钾
C 肾上腺素
D 阿托品
E 苯妥英钠
8.哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率
A 地高辛
B 米力农
C 氢氯噻嗪
D 硝普钠
E 卡托普利
9.能扩张小动脉，小静脉，作用强大而短暂，可用于治疗慢性心功不全急性发作的扩血管药是
A 硝酸甘油
B 肼屈嗪
C 硝普钠
D 硝苯地平
E 哌唑嗪
10.强心苷对哪种心衰无效
A 高血压引起
B 先天性心脏病引起的
C 风湿性心脏病瓣膜病引起的
D 肺源性心脏病引起的
E 缩窄性心包炎引起的
11.下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度
A 奎尼丁
B 利多卡因
C 苯妥英钠
D 氯化钾
E 呋塞米
12.男59岁，约有10年高血压病史，经强心、利尿治疗好转，但近日病情加重，出现心慌，气短，下肢水肿加重。诊断为原发性高血压，慢性心功不全，心肌肥大，最好加用哪种药物继续治疗
A 卡托普利
B 硝苯地平
C 肼屈嗪
D 哌唑嗪
E 氨茶碱
13.女54岁，患风湿性二尖瓣闭锁不全多年，用地高辛和氢氯噻嗪维持疗效，但近日呼吸困难加重，夜间频繁发作，心慌，两肺满肺野湿性 音，经检查左室舒张期充盈压明显升高。除上述药物外，该加用哪种药物进行治疗
A 米力农
B 多巴胺
C 硝普钠
D 氨力农
E 卡托普利
14.女56岁，因风湿性心脏病给予地高辛0.5mg/d，连续治疗一个月后，病情好转，但病人出现恶心呕吐，黄视等症状。经检查：心电图：P-P间期和P-R间期延长；地高辛血浓度为3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药外，还应采用什么药治疗
A 苯妥英钠
B 利多卡因
C 普萘洛尔
D 钾盐
E 阿托品
15.具有抑制磷酸二酯酶，扩张血管和正性肌力作用的药物是
A 地高辛
B 米力农
C 卡托普利
D 肼屈嗪
E 硝普钠
16.具有血管紧张素Ⅰ转换酶抑制作用，能防止和逆转心室肥厚的药物是
A 地高辛
B 米力农
C 卡托普利
D 肼屈嗪
E 硝普钠
17.扩张小动脉，小静脉，作用强快短的扩血管药物是
A 地高辛
B 米力农
C 卡托普利
D 肼屈嗪
E 硝普钠

抗心绞痛药

1.关于硝酸甘油，哪一项是错误的
A 主要扩张静脉
B 能加快心率
C 增加室壁张力
D 可治疗顽固性心衰
E 扩张冠状血管
2.硝酸甘油舒张血管平滑肌的机制是
A 激活腺苷酸环化酶，增加cAMP
B 直接作用于血管平滑肌
C 激动β 2 受体
D 被硝酸酯受体还原成NO起作用
E 阻断Ca 2+ 通道
3.关于硝酸甘油，哪一项是错误的
A 使细胞内cGMP增加，松弛平滑肌
B 使细胞内cAMP增加，松弛平滑肌
C 降低左室舒张末期压力
D 大剂量能加快心率
E 反复用药能产生耐受性
4.关于普萘洛尔抗心绞痛方面，哪项是错误的
A 对变异性心绞痛效果好
B 与硝酸甘油合用效果好
C 对兼有高血压的效果好
D 久用后不宜突然停药
E 对稳定型和不稳定型的都有效
5.男58岁，患高血压性心脏病数年， 有时因激动或过劳而发生心绞痛，最初经休息后尚可自行缓解，几天之后心绞痛加重并有心律失常，此时合理的治疗方案是
A 硝酸甘油+硝酸异山梨醇
B 普萘洛尔+维拉帕米
C