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选修5 《有机化学基础》全套同步练习--第三章
第三章 烃的含氧衍生物
练习一1.乙醇的熔沸点比含相同碳原子的烷烃的熔沸点高的主要原因是
A.乙醇的分子量比含相同碳原子的烷烃的分子量大B.乙醇分子之间易形成氢键
C.碳原子与氢原子的结合没碳原子与氧原子的结合的程度大D.乙醇是液体,而乙烷是气体
2.某醇与足量的金属钠反应,产生的氢气与醇的物质的量之比为1∶1,则该醇可能是
A.甲醇 B.乙醇 C.乙二醇 D.丙三醇
3.下列醇中,不能发生消去反应的是
A.CH3OH B. CH3CH2OH C. D.
4.A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应,在相同条件下产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比为2:6:3,则A、B、C三种醇的羟基数之比为 A.3:2:1 B.3:1:2 C.2:1:3 D.2:6:3
5.下列物质中不存在氢键的是A.水B.甲醇 C.乙醇 D.乙烷
6.有机物分子式为C4H10O,能与金属钠反应放出H2,该化合物中,可由醛还原而成的有
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
7.分子式为C5H12O的饱和一元醇,其分子中有两个“CH3”、一个“CH”、两个“CH2”和一个“OH”,它可能的结构有
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
8.现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物,已知它们的性质如下表,据此,将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是
物质
分子式
熔点℃
沸点℃
密度(g/cm3)
溶解性
乙二醇
C2H6O2
-11.5
198
1.11
易溶于水和乙醇
丙三醇
C3H8O3
17.9
290
1.26
能跟水、酒精以任意比互溶
A.萃取法 B.结晶法 C.分液法 D.分馏法
9.可以检验乙醇中是否含有水的试剂是A.无水硫酸铜 B.生石灰 C.金属钠 D.胆矾
10.在乙醇的化学性质中,各反应的断键方式可概括如下:
⑴消去反应: ;⑵与金属反应:;
⑶催化氧化:;⑷分子间脱水:; ⑸与HX反应:。
2.既可以发生消去反应,又能被氧化成醛的物质是
练习二1.能证明苯酚具有弱酸性的方法是①苯酚溶液加热变澄清 ②苯酚浊液中加NaOH后,溶液变澄清,生成苯酚钠和水。③苯酚可与FeCl3反应 ④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀 ⑤苯酚能使石蕊溶液变红色 ⑥苯酚能与Na2CO3溶液反应放出CO2 A.②⑤⑥ B.①②⑤ C.③④⑥ D.③④⑤
2.下列分子式表示的一定是纯净物的是A.C5H10 B.C7H8O C.CH4O D.C2H4Cl2
3.已知酸性强弱顺序为 ,下列化学方程式正确的是
A.B.
C.D.
4.白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中,它可能具有搞癌性。能够跟1摩尔该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是
A.1摩尔 1摩尔 B.3.5摩尔 7摩尔
C.3.5摩尔 6摩尔 D.6摩尔 7摩尔
4.含苯酚的工业废水的方案如下图所示:
回答下列问题:⑴设备①进行的是操作(填写操作名称),实验室这一步操作所用的仪器是;
⑵由设备②进入设备③的物质A是,由设备③进入设备④的物质B是;
⑶在设备③中发生反应的化学方程式为;
⑷在设备④中物质B的水溶液和CaO反应,产物是、和水,可通过操作(填写操作名称)分离产物;
⑸上图中,能循环使用的物质是C6H6、CaO、、。
第二节 醛第一课时
[基础题]1. 某学生做乙醛的还原性实验时,取1摩/升CuSO4溶液和0.5摩/升NaOH溶液各1毫升,在一支洁净的试管内混合后,向其中又加入0.5毫升40%的乙醛,结果无红色沉淀出现。导致该实验失败的原因可能是
A.未充分加热 B.加入乙醛太少C.加入NaOH溶液的量不够 D.加入CuSO4溶液的量不够
2. 有机物CH3CH(OH)CHO不能发生的反应是A.酯化 B.加成 C.消去 D.水解
3. 用铜作催化剂,使1-丙醇氧化为某有机物,下列物质中,与该有机物互为同分异构体的是
A. CH3OCH2CH3 B. CH3CH(OH)CH3C. CH3COCH3 D. CH3COOCH3
4.甲醛,乙醛,丙醛组成的混和物中,氢元素占质量百分组成为9%,则混和物中氧元素占质量百分组成为
A. 37% B. 16% C. 6.6% D.无法确定
5.饱和一元醛和酮的混和物共0.5摩尔,质量为40.4克,若此混和物发生银镜反应,可析出银43.2克,符合题意的组是 A.乙醛和丙酮 B.丙醛和丙酮 C.乙醛和丁酮 D.丙醛和丁酮
6.关于甲醛的下列说法中错误的是 A.甲醛是最简单的一种醛,易溶解于水B.甲醛是一种无色、有刺激性气味的气体C.甲醛的水溶液被称之为福尔马林(formalin)D.福尔马林有杀菌、防腐性能,所以市场上可原来浸泡海产品等
7.洗涤做过银镜反应的试管可以选用的试剂是 A.氨水 B.NaOH溶液 C.稀硝酸 D.酒精
8.关于乙醛的下列反应中,乙醛被还原的是 A.乙醛的银镜反应 B.乙醛制乙醇
C.乙醛与新制氢氧化铜的反应 D.乙醛的燃烧反应
9.甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物中氢元素的质量分数是9%,则氧的质量分数是A.16%B.37% C.48%D.无法计算
10.使用哪种试剂,可鉴别在不同试剂瓶内的己烯、甲苯和丙醛A.银氨溶液和酸性KMnO4的溶液B.KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液C.银氨溶液和三氯化铁溶液D.银氨溶液和Br2的CCl4溶液
[提高题]1.2HCHO + NaOH(浓)—→CH3OH + HCOONa 反应中,甲醛发生的反应是
A.仅被氧化 B.仅被还原 C.既被氧化又被还原 D.既未被氧化又未被还原
2.某饱和一元醛和酮的混合物共3g,跟足量的银氨溶液反应后,可还原出16.2g银。下列说法正确的是
A.混合物中一定有甲醛 B.混合物中可能含乙醛 C.醛与酮的质量比为3:5 D.该酮为丙酮
3.写出下列反应的化学方程式:
⑴CHO—CHO和H2加成。
⑵C6H5—CHO催化氧化。
⑶CH3CH2CHO和新制Cu(OH)2的反应 。
⑷CHO—CHO和银氨溶液反应。
4.一个重91.80g的洁净烧瓶中,加入两种饱和一元醛A和B的混合液4.68g,向混合液中加入足量的银氨溶液,并水浴加热,经充分反应后,过滤、仔细洗涤、干燥,称得瓶和固体质量共108.00g。已知B比A的相对分子质量大14。求(1)A和B各为什么醛(2)B在混合物中的质量分数
[拓展题]
1.目前用乙烯制乙醛的过程分三步进行:①CH2=CH2 + PbCl2 + H2O → CH3CHO + 2HCl + Pb;
②Pb + 2CuCl2 → PbCl2 + 2CuCl2 ;③2CuCl2 + 1/2O2 + 2HCl → 2CuCl2 + H2O。下列叙述中正确的是
A.CH2=CH2是还原剂,PbCl2是氧化剂 B.CuCl2是还原剂,O2是氧化剂
C.乙烯是还原剂,O2是氧化剂 D.PbCl2和CuCl2都是氧化剂
2.已知某些醛类之间可以聚合生成羟醛,例如:
羟醛受热很容易脱水生成不饱和的醛,试写出以乙烯为原料(无机试剂可以任选),合成1—丁醇的化学方程式。
3.化合物A(C8H17Br)经NaOH醇溶液处理后生成两种烯烃B1和B2.B2(C8H16)经过:①用臭氧处理;②在Zn存在下水解,只生成一种化合物C.C经催化氢化吸收1 mol氢气生成醇D(C4H10O),用浓硫酸处理D只生成一种无侧链的烯烃E(C4H8).已知:(注:R1、R3可为H或其他烃基)
试根据已知信息写出下列物质的结构简式:A___________;B2___________;C___________;E___________.
4.某液态有机物B,在101 kPa、170℃的条件下全部气化,占有体积57.9 mL,在混入同条件下231.6 mL纯氧气,点燃后,恰好使它完全燃烧,生成等体积的CO2和H2O(g).当恢复到反应前状态时,燃烧后混合气体密度比原混合气体减小1/6.计算该有机物的分子式.并指出:当要确定该有机物的结构简式时,还要利用什么实验?
第三节 羧酸 酯第一课时
[基础题]1. 下列各组物质互为同系物的是A. C6H5OH和C6H5CH2OH B. CH3OH和HOCH2CH2OH
C. HCOOH和C17H35COOH D. CH3Cl和CH2Cl2
2. 下列有机物中,不能跟金属钠反应是A.乙醚 B.甘油 C.苯酚 D.丙酸
3. 允许用一种试剂鉴别溴苯、苯和乙酸,最好选用A.NaOH溶液 B.AgNO3 C.蒸馏水 D.乙醇
4. 下列物质中,与NaOH溶液、Na2CO3、溴水、苯酚钠水溶液和甲醇都能反应的是
A.C6H6 B.CH3CHO C.CH3COOH D.CH2=CH-COOH
5. 分子式为CnH2nO2的一元羧酸0.568克,恰好中和0.1摩/升的苛性钠溶液20毫升,则n值是
A.3 B.8 C.16 D.18
6. 某有机物与过量的金属钠反应,得到VA升气体,另一份等质量的该有机物与纯碱反应得到气体VB升(同温、同压),若VA>VB,则该有机物可能是 A.HOCH2CH2OH B.CH3COOH C.HOOC-COOH D.HOOC-C6H4-OH
7.分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
8.胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C25H45O。一种胆固醇酯是液晶物质,分子式为C32H49O2。生成这种胆固醇酯的酸是 A.C6H13COOH B.C6H5COOH C.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH
9.具有一个醇羟基的有机物A与8g乙酸充分反应生成了10.2g乙酸乙酯,经分析还有2g乙酸剩余,下列醇中有可能是A的是A.C2H5OH B.C6H5—CH2—OHC. D.
10.当乙酸分子中的O都是18O,乙醇分子中的O都是16O,二者在一定条件下反应所生成物中的水的相对分子质量为
A.16 B.18 C.20 D.22
[提高题]1下列实验能够成功的是A.只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种液体B.将乙醇加热到170℃可制得乙烯C.用乙醇、冰醋酸及pH=0的H2SO4加热可制乙酸乙酯D.用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液
2.有机物甲的分子式为C9H18O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有A.8种 B.14种 C.16种 D.18种
3.某有机物结构简式为:,则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为 A.3∶3∶2 B.3∶2∶1 C.1∶1∶1 D.3∶2∶2
4.某一元醇A和一元羧酸B形成的酯的式量为212,酯的分子内碳原子数目等于氢、氧原子数目之和,已知该酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,A氧化可得B,则下列叙述正确的是 A.A的式量比B大14B.B的式量比A大14
C.该酯中一定没有双键 D.酯、A、B三种分子中都含有一种式量大于45的原子团
[拓展题]1.甲酸具有下列性质:①挥发性②酸性③比碳酸的酸性强④还原性⑤能发生酯化反应
下列各实验中,分别填出表现甲酸相应性质的编号:(1)在碳酸钠溶液中加入甲酸有气体放出,说明甲酸具有 ;
(2)在甲酸钠晶体中加入浓磷酸,加热后放出能使湿润蓝色石蕊试纸变红的气体,说明甲酸具有 ;
(3)与乙醇、浓硫酸混和后共热,能闻到一种香味,说明甲酸具有 ;
(4)在甲酸溶液中加入氢氧化铜,能看到溶液变蓝色,说明甲酸具有 ;
(5)在新制氢氧化铜中加入甲酸溶液,加热看到有红色沉淀生成,说明甲酸具有 。
2.某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图4-1所示,A中放有浓硫酸,B中放有乙醇、无水醋酸钠,D中放有饱和碳酸钠溶液。
已知:①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH ②有关有机物的沸点:
请回答:(1)浓硫酸的作用:_______;若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者,写出能表示18O位置的化学方程式:__________。
(2)球形干燥管C的作用是_______。若反应前向D中加入几滴酚酞,溶液呈红色,产生此现象的原因是(用离子方程式表示)________________;反应结束后D中的现象是________________。
(3)该小组同学在实验时才取了加入过量的乙醇,目的是,同时慢慢滴加乙酸并加热蒸馏,原因是。
(4)从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应先加入无水氯化钙,分离出_______;再加入(此空从下列选项中选择)_________;然后进行蒸馏,收集77℃左右的馏分,以得到较纯净的乙酸乙酯。
A.五氧化二磷 B.碱石灰 C.无水硫酸钠 D.生石灰
3.有A、B两种有机物,与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示:
写出各物质的结构简式_________________________________________________.
第二课时
[基础题]1.某种酯的结构可表示为:CmH2m+1 COOCnH2n+1 ,其中m+n=5,该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物,则原来的酯是A.丙酸乙酯B.乙酸乙酯C.丁酸甲酯D.丙酸丙酯
2.下列分子式只能表示一种物质的是 A.C3H7Cl B.CH2Cl2 C.C2H6O D.C2H4O2
3.下列基团:-CH3、-OH、-COOH、-C6H5,相互两两组成的有机物有 A.3种B.4种 C.5种D.6种
4.下列物质中各含有少许杂质,其中可用饱和碳酸钠溶液除去杂质的是 A.乙酸乙酯中含有少量乙酸 B.乙醇中含有少量乙酸 C.乙酸中含有少量甲酸 D.溴苯中含有少量苯
5.由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简便的流程途径,经下列哪些反应,其顺序正确的是①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A.⑤②①③⑥ B.①②③⑤⑦C.⑤②①④⑧ D.①②⑤③⑥
6. 某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙,1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4CI2);由此推断甲的结构简式为 A.Cl CH2CH2OH B. OHC-O-CH2-Cl C.Cl CH2CHO D. HOCH2CH2OH
7.某有机物加氢反应后生成,该有机物可能是 A.B.CH3CH2CH2CHO C.(CH3)2CHCHO D.(CH3)3CCHO
8.要使有机物转化为,可选用的试剂是 A.Na B.NaHCO3 C.NaCl D.NaOH
9.某一有机物A可发生下列变化:
已知C为羧酸,且C、E不发生银镜反应,则A的可能结构有
A.4种 B.3种 C.2种 D.1种
10.0.2摩尔某脂肪酸CmHnCOOH,当完全燃烧后生成二氧化碳和水的总的物质的量是7摩尔。同量的该脂肪酸与溴加成时,消耗32克溴,则脂肪酸中m、n值分别是:A.m=17 n=31 B.m=15 n=29 C.m=18 n=35 D.m=17 n=33
[提高题]1.乙酸乙酯和丙酸的混和物中氧元素质量分数为30%,则氢元素的质量分数为
A.40% B.30% C.10% D.20%
2.在碱性条件下,将0.1摩尔CH3COO18C2H5完全水解,所得乙醇分子的氧原子内含有的中子数为
A.2.2摩 B.2.7摩 C.1.0摩 D.2.0摩
3.有A、B两种有机物,与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示:
D和F在浓硫酸作用下可生成分子式为C4H8O2的有机物H。写出各物质的名称。
通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:4.下面是9个化合物的转变关系:
(1)化合物①是,它跟氯气发生反应的条件A是
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是:,名称是;
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物⑧和②直接合成它。此反应的化学方程式是。
[拓展题]1.有A、B、C三种有机物,B用氢气还原生成D,A的水解产物之一也是D,另一产物与硝酸、硝酸银混和液反应,生成黄色沉淀。B氧化后生成E,C的水解产物之一也是E,另一种产物是D。E既能与碳酸钠溶液反应,又能与银氨溶液反应。(1)结构简式: A是;B是;C是。
(2)化学方程式:B→D是;
A的水解反应是;
C的水解反应是 ;
2.A是烃的含氧衍生物,能发生以下变化:
现知12克B与足量金属钠反应,在标准状况下放出2.24升氢气,试写出各物质的结构简式
3.A是一种苯的邻位二取代物,相对分子质量为180,有酸性。A水解生成B和C两种酸性化合物,B的相对分子质量为60,C能溶解于NaHCO3溶液,并能使FeCl3溶液显紫色(已知酸性大小:羧酸>碳酸>酚>水)。试推断A、B、C的结构简式。
4.羧酸A是饱和一元羧酸,酯B是饱和一元羧酸跟饱和一元醇形成的。现有A和B的混合物共1.5mol,质量为90g,其中A与足量的钠反应能产生11.2L(标准状况)的H2。试推断A、B可能是什么物质,写出它们的结构简式。
第四节 有机合成 第一课时
[基础题]1.下列变化属于加成反应的是
A.乙烯通过酸性KMnO4溶液 B.乙醇和浓硫酸共热 C.乙炔使溴水褪色 D.苯酚与浓溴水混合
2.由溴乙烷制取乙二醇,依次发生反应的类型是A.取代、加成、水解 B.消去、加成、取代
C.水解、消去、加成 D.消去、水解、取代
3.有机化合物分子中能引进卤原子的反应是 A.消去反应 B.酯化反应 C.水解反应 D.取代反应
4.下面四种变化中,有一种变化与其他三种变化类型不同的是
浓H2SO4
A.CH3CH2OH + CH3COOHCH3COOCH2CH3 + H2OB.CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
C.2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2O D. CH3CH2OH + HBrCH3CH2Br + H2O
5.卡托普利为血管紧张素抑制剂,其合成线路几各步反应的转化率如下:
则该合成路线的总产率是 A. 58.5% B.93.0% C.76% D.68.4%
6.乙酸乙酯水解反应可能经历如下步骤:
若将上面①~⑥反应按加成、消去、取代分类,其中错误的是 A.加成反应:③⑥ B.消去反应:④⑤C.取代反应:①② D.取代反应:④⑥
7.武兹反应是重要的有机增碳反应,可简单地表示为:2R—X + 2Na →R—R + 2NaX,现用CH3CH2Br和C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH(CH3)2
C.CH3CH2CH2CH2CH3 D.(CH3CH2)2CHCH3
8.从原料和环境方面的考虑,对生产中的化学反应提出一个原子节约的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。现有下列3种合成苯酚的反应路线: 其中符合原子节约要求的生产过程是
A.只有① B.只有② C.只有③ D.①②③
[提高题]1.甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体,旧合成法是:
(CH3)2=O + HCN→ (CH3)2C(OH)CN
Pd
(CH3)2C(OH)CN + CH3OH + H2SO4→ CH2=C(CH3)COOCH3 + NH4HSO4
20世界90年代新法的反应是:CH3C≡CH + CO + CH3OH CH2=C(CH3)COOCH3。
与旧法相比,新法的优点是A.原料无爆炸危险 B.原料都是无毒物质
C.没有副产物,原料利用律高 D.对设备腐蚀性较大
2.化合物丙由如下反应得到:
Br2
溶剂CCl4
H2SO4(浓),△
C4H10O C4H8 C4H8Br2
甲乙丙
丙的结构简式不可能是 A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH(CH2Br)2 C.CH3CHBrCHBrCH3D.(CH3)2CBrCH2Br
3.根据下图所示的反应路线及所给信息填空。
(一氯环已烷)
(1)A的结构简式是________________,名称是____________。(2)①的反应类型是________________,③的反应类型是_________。⑶ 反应④的化学方程式是_________________________________。
[课后提升]1.已知:苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去),回答下列问题:
(1)在①~⑥6个反应中,属于取代反应的是(填反应编号)。
(2)写出物质的结构简式:F,I。
(3)写出下列化学方程式:①
⑥
A
E
H2
加热、
催化剂
H2O
加热、加压、催化剂
O2
浓H2SO4
加热
新制Cu(OH)2
加热
Cu、加热
D
B
C
F
2.A—F 6种有机物,在一定条件下,按下图发生转化。
又知烃A的密度(在标准状况下)是1.16g/L,试回答下列问题:
(1)有机物的名称:A.__ _____,B._________,D.___________。
(2)有机物的结构简式:E.________,F.________。
(3)反应B®C的化学方程式是______________,
(4)C®D的反应类型属于__________反应。C + E→F的反应类型属于__________反应。
第二课时①O3
②Zn,H2O
[基础题]
1.已知 。在此条件下,下列烯烃被氧化后,产物中可能有乙醛的是A.CH3CH=CH(CH2)2CH3 B.CH2=CH(CH2)3CH3C.CH3CH=CH-CH=CH—CH3D.CH3CH2CH=CHCH2CH3
2.烯烃的加成反应的机理基本有了共同的认识,如乙烯和Br2,是Br的一个原子先与乙烯的双键加成,并连接到一个碳原子上,使另一个碳原子带正电荷,易与带负电的原子或原子团结合。如果在Br2水中加入Cl-和I-,则下列化合物不可能出现的是 A.CH2BrCH2Br B.CH2BrCH2Cl C.CH2BrCH2I D.CH2ClCH2I
CH2—CH2
3.1,4—二氧六环是一种常见的溶剂,它可以通过下列方法合成:
O
O
浓H2SO4
-H2O
NaOH溶液
Br2
CH2—CH2
A(烃类) B C
则烃类A为
A.1—丁烯 B.1,3—丁二烯 C.乙炔 D.乙烯
4.乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成:它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是 A.与HCl加成生成CH3COCl B.与H2O加成生成CH3COOH
C.与CH3OH加成生成CH3COCH2OH D.与CH3COOH加成生成(CH3CO)2O
5.组成为C3H5O2Cl的有机物甲,在NaOH溶液中加热后,经酸化可得组成为C3H6O3的有机物乙。在一定条件下,每两分子有机物乙能发生酯化反应生成一分子酯丙。丙的结构简式不可能是 A.CH3CH(OH)COOCH(CH3)COOH
B.CH3CH(OH)COOCH2CH2COOH C.D.
6.已知乙烯醇(CH2=CHOH)不稳定,可自动转化为乙醛;二元醇可脱水生成环状化合物,现有1 mol乙二醇在一定条件下脱去1molH2O,所得产物的结构简式有下列几种,其中不可能的是A.只有① B.只有①④ C.只有①⑤ D.①②③④⑤全部
7.分子式为C4H8O3的有机物A,在一定条件具有如下性质:①在浓硫酸存在下,能脱水生成唯一的有机物B,B能使溴的四氯化碳溶液褪色;②在浓硫酸的作用下,A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D;③在浓硫酸的的下,能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。下列叙述正确的是
A.A的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOH B.B的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH
C.A转化为B的反应属于取代反应 D.B与E互为同系物,C与D互为同分异构体
8.2005年度的诺贝尔化学奖分别奖给美国和法国的三位科学家,表彰他们对“烯烃复分解”反应研究方面作出的贡献。“烯烃复分解”是指在金属钨或钼等催化剂的作用下,碳碳双键断裂并重新组合的过程。例如:
R1
R2
R1
R2
C
C
+
R1
R2
R1
R2
C
C
R1
R1
R1
R1
C
C
+
R2
R2
R2
R2
C
C
则对于有机物CH2=CHCH2CH=CH2发生烯烃复分解反应时可能生成产物的判断中正确的是
CH-CH2-CH
[
]
n
① ;②CH2=CH2;③ ;④CH2=C=CH2
A.只有③ B.只有②③ C.只有①②③ D.只有④
[提高题]1.据报道,目前我国结核病的发病率有升高的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外,PAS-Na(对氨基水杨酸钠)也是其中一种。它与雷米封同时服用,可以产生协同作用。已知:
①②苯胺(弱碱性,易氧化)
下面是PAS-Na的一种合成路线:
请按要求回答下列问题:⑴写出下列反应的化学方程式:
①:, ②A→B:。
⑵写出下列物质的结构简式:C:,D:。
⑶指出反应类型:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ。
⑷所加试剂:X,Y。
2.已知
分析下图变化,试回答下列问题:
写出有机物的结构简式:ABC
D E F
[课后提升] 酚是重要的化式原料,通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知:
④
(1)写出C的结构简式。
(2)写出反应②的化学方程式。
(3)写出G的结构简式。
(4)写出反应⑧的化学方程式。
(5)写出反应类型:④⑦。
(6)下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是。
(a) 三氯化铁溶液 (b) 碳酸氢钠溶液 (c)石蕊试液
2.化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜欢的补钙剂之一。A在某种催化剂存在进行氧化,其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下,A可发生如下图所示的反应。
(1)试写出:化合物的结构简式:A_____________B_____________D____________
(2)化学方程式:
A E___________________ A F _____________________
反应类型:A E:______________ A F:_________________
《有机化学基础》第三章单元测验题(A)
本试卷分第一卷和第二卷。总分:150分;时间:100分钟
第Ⅰ卷(选择题,总分60分)
一.选择题(本题包括10小题,每题只有一个正确答案,每小题4分,共40分)
1.下列有机物在适量的浓度时,不能用于杀菌、消毒的是A.苯酚溶液 B.乙醇溶液 C.乙酸溶液 D.乙酸乙酯溶液
2.将转变为的方法为A.与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO2B.溶液加热,通入足量的HClC.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3D.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH
3. 已知A物质的分子结构简式如下: , lmol A与足量的NaOH溶液混合共热,充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为A.6mol B.7mol C.8mo1 D.9mo1
4. 等质量的铜片,在酒精灯上加热后,分别插入下列溶液中,放置片刻后取出,铜片质量比加热前增加的是
A.硝酸 B.无水乙醇 C.石灰水 D.盐酸
5.分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C,且B和C为同系物。若C可发生银镜反应,则原有机物的结构简式为A.HCOOCH2CH2CH3B.CH3COOCH2CH3 C.CH3CH2COOCH3 D.HCOOCH(CH3)2
6.某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下, 最多可被空气氧化生成4种不同的醛,该一溴代烷的分子式可能是
A.C4H9Br B.C5H11Br C.C6H13Br D.C7H15Br
7.分子式为CNH2NO2的羧酸和某醇酯化生成分子式为CN+2H2N+4O2的酯,反应所需羧酸和醇的质量比为1∶1,则该羧酸是
A.乙酸 B.丙酸 C.甲酸 D.乙二酸
8.能与Na反应放出H2,又能使溴水褪色,但不能使pH试纸变色的物质是
A.CH2=CH-COOH B.CH2=CH-CH2OHC.CH2=CH-CHO D.CH2=CH-COOCH3
9.下面四种变化中,有一种变化与其他三种变化类型不同的是
A.CH3CH2OH + CH3COOHCH3COOCH2CH3 + H2OB.CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
C.2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2OD.CH3CH2OH + HBrCH3CH2Br + H2O
10.某有机物的结构简式为,它可以发生反应的类型有①加成 ②消去 ③水解 ④酯化
⑤氧化 ⑥加聚A.①②③④ B.①②④⑤ C.①②⑤⑥ D.③④⑤⑥
二.选择题(本题包括5小题,每题有一个或两个正确答案,每小题4分,共20分)
11.化合物丙由如下反应制得 C4H10O C4H8 C4H8Br2(丙)
丙的结构简式不可能是A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH(CH2Br)2
C.CH3CHBrCHBrCH3 D.(CH3)2CBrCH2Br
12.某饱和一元醇与浓硫酸共热得一种无同分异构体的烯烃,该醇分子中的碳原子数为A.l B.2 C.3 D.4
13.天然维生素P(结构如下图所示)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述错误的是
A.可以和溴水反应 B.可溶于有机溶剂
C.分子中有三个苯环
D.1mol维生素P最多可以和4molNaOH反应
14.某有机物的分子式为C5H10O,它能发生银镜反应和加成反应,若将它与H2加成,所得产物的结构简式可能是
A.(CH3)3CCH2OH B.(CH3CH2)2CHOHC.CH3(CH2)3CH2OH D.CH3CH2C(CH3)2OH
15.某有机物分子中含有n个-CH2-,m个-CH-,a个-CH3,其余为-OH,则羟基的个数为
A.2n+3m-a B.m+2-a C.n+m+a D.m+2n+2-a
第Ⅱ卷(非选择题,总分90分)
三.简答题(共74分)16(8分).有机化学中取代反应范畴很广,下列6个反应中,属于取代反应范畴的是(填写相应的字母) 。
A. + HNO3 ―NO2 + H2O
B.CH3CH2CH=CHCH3 + H2OC.2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2O
D.(CH3)2CHCH=CH2 + HI → (CH3)2CHCHICH3 + (CH3)2CHCH2CH2 I
(多) (少)
E.CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O
F.+ 3H2O 3RCOOH +
17(12分).利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了2002年诺贝尔化学奖。在有机物分子中,不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同,根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为:CH3—CH2—O—CH2—CH3
其核磁共振谱中给出的峰值(信号)有两个, 如图所示:
⑴下列物质中,其核磁共振氢谱中给出的峰
值(信号)只有一个的是(多选扣分)。
A的核磁共振氢谱示意图
A.CH3CH3 B.CH3COOH C.CH3COOCH3 D.CH3COCH3
⑵化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱如下图所示,A的结构简式为,请预测B的核磁共振氢谱上有个峰(信号)
⑶用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结 构,请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确
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