2021北京高二(下)期末化学汇编：有机合成的综合应用.docx

2021北京高二（下）期末化学汇编
有机合成的综合应用
一、单选题
1．（2021·北京昌平·高二期末）关于如下新型聚合物的说法不正确的是

A．该物质可由小分子通过缩聚反应生成
B．合成该物质的单体之一含两个－COOH
C．合成该物质的单体之一可做汽车的防冻液
D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2nmolNaOH
2．（2021·北京昌平·高二期末）下列化合物中，能发生酯化、加成、消去三种反应的是
A．
B．CH3－CH=CH－COOH
C．
D．
3．（2021·北京延庆·高二期末）阿司匹林肠溶片的有效成分为乙酰水杨酸()。为检验其官能团，某小组同学进行如下实验。

下列说法不正确的是
A．①中实验现象说明乙酰水杨酸在溶液中显酸性
B．对比②③中实验现象，③中加热时发生的反应为+H2O⇌Δ+CH3COOH
C．④中实验现象说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解
D．在④中加入过量的盐酸可能得到紫色溶液
4．（2021·北京延庆·高二期末）玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应，可以制得糠醛。糠醛是重要的化工原料，具有广泛的用途，其结构简式为，下列说法正确的是
A．糠醛的分子式为C5H5O2
B．糠醛与银氨溶液混合，水浴加热，可以发生银镜反应
C．1mol糠醛最多能与2molH2发生反应
D．一定条件下糠醛与苯酚能发生加聚反应生成一种酚醛树脂
5．（2021·北京延庆·高二期末）核糖是合成核酸的重要原料之一，其结构简式如图，核糖不可能发生的化学反应是

A．水解反应 B．消去反应 C．酯化反应 D．氧化反应
6．（2021·北京密云·高二期末）有机化合物M的合成路线如下图所示：

下列说法不正确的是
A．反应①还可能生成
B．Y的分子式为C6H10Br2
C．试剂1为NaOH醇溶液
D．若用18O标记Z中的O原子，则M中一定含有18O
7．（2021·北京密云·高二期末）己烯雌酚结构如图所示，下列关于该有机物的说法不正确的是

A．苯环上的一氯代物有两种 B．能与NaOH反应
C．与Br2只发生取代反应 D．能与H2发生加成反应
8．（2021·北京密云·高二期末）下列关于丙三醇()的说法中，不正确的是
A．与乙醇互为同系物 B．核磁共振氢谱有4个吸收峰
C．能发生氧化反应 D．有良好的吸水性，可用于配制化妆品
9．（2021·北京东城·高二期末）Moxifloxacin(莫西沙星)是缓解呼吸道感染的药物之一，临床上用于抗菌消炎，其分子结构如图所示。下列关于莫西沙星的说法中，不正确的是

A．分子式为C21H24O4N3F B．分子中含有4种含氧官能团
C．莫西沙星属于芳香族化合物 D．一定条件下，可与盐酸发生反应
10．（2021·北京东城·高二期末）有机物甲。乙、丙、丁存在如图转化关系。其中甲为饱和一元醇，丁为酯。

下列说法正确的是
A．甲的组成符合CnH2nO
B．丁在碱性条件下可发生水解反应直接得到甲和丙
C．若丙的分子式是C4H8O2，则丁的结构可能有4种
D．若用18O标记甲分子中的氧原子，则在丁分子中会出现被标记的18O
11．（2021·北京东城·高二期末）研究表明，CH2=CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先异裂为Br+和Br−，然后Br+首先与CH2=CH2形成中间体，之后才是Br−与中间体作用得到产物。依据该反应机理，将CH2=CH2通入混有少量NaCl和NaNO2的溴水溶液中，得到的有机物不可能有
A．ClCH2CH2NO2
B．BrCH2CH2Br
C．BrCH2CH2Cl
D．HOCH2CH2Br
12．（2021·北京西城·高二期末）有机化合物X(HOCH2CH=CHCH2OH)是合成维生素B6的中间体。下列关于X的说法不正确的是
A．分子式为C4H8O2
B．与HOCH2CH2OH互为同系物
C．能使溴的四氯化碳溶液褪色
D．可发生加成、取代、加聚、氧化反应
13．（2021·北京密云·高二期末）下列装置中所发生的反应属于加成反应的是
A． B．
C． D．
14．（2021·北京密云·高二期末）下列反应类型不能引入醇羟基的是
A．加聚反应 B．取代反应 C．加成反应 D．水解反应
二、有机推断题
15．（2021·北京昌平·高二期末）造血药艾曲波帕(M)的合成路线如下：

已知：ⅰ．R1OH+R2NH2→DCl
ⅱ．R1B(OH)2+R2Br→催化剂R1－R2
ⅲ．R1NHNH2+→NaAc，HAc
ⅳ．R1NH2+R2CH2R3→NaHCO3NaNO2
(1)A的结构简式是___________。
(2)对比A与D的结构简式，设计①～③三步反应实现转化的目的是___________。
(3)I→J的化学方程式是___________。
(4)由E经两步反应可得到F，F含2种环状结构，转化路线如下：
E→H2，NiM→DClF
①E→M的反应类型是___________。
②F的结构简式是___________。
(5)H的结构简式是___________。
(6)L的结构简式是___________。
(7)已知每生成1molK需2molJ，J→K的化学方程式是___________。
16．（2021·北京昌平·高二期末）几种有机物的转化关系如图所示(部分条件已省略)。

(1)A的结构简式是___________。
(2)反应①的试剂和条件是___________。
(3)反应②的化学方程式是___________。
(4)B的一种同系物的结构简式为，用系统命名法命名为___________。
(5)B→C的化学方程式是___________。
(6)D的结构简式是___________。
(7)D→E的反应类型是___________。
(8)C→G发生加成反应，G的结构简式是___________。
17．（2021·北京昌平·高二期末）缓释阿司匹林是种常用的解热镇痛类药物，其合成路线如下：

(1)B的结构简式是___________。
(2)已知D→E脱去一分子CH3COOH，且E能与NaHCO3溶液反应，E的结构简式是___________。
(3)D→E反应过程中可能发生副反应，D自身缩合成高分子化合物，副反应的化学方程式是___________。
(4)F含有的官能团是___________。
(5)试剂a是___________。
(6)H的结构简式是___________。
18．（2021·北京延庆·高二期末）氟他胺是一种抗肿瘤药，它的一种合成路线如下：

已知：I.卤代烃可与镁反应生成格林试剂，如R1X→Mg/THFR1MgX
II.醛或酮可与格林试剂R1MgX反应，所得产物经水解可得醇，如

III.羧酸与PCl3作用可生成酰氯，如R2COOH→PCl3
(1)A是芳香烃，写出A的结构简式_______。
(2)写出反应②的化学方程式是_______。
(3)1molD被还原成E转移的电子数为_______。
(4)用系统命名法命名F的名称是_______。
(5)写出H在铜作催化剂加热，发生氧化反应的化学方程式是_______。
(6)反应④类型是_______。
(7)请在F→H流程图的虚线框内填写物质的结构简式：__________。

19．（2021·北京密云·高二期末）某烃类化合物A在一定条件下可发生如下转化。

已知：A的质谱图表明其相对分子质量为84，其核磁共振氢谱只有一种氢；E1、E2互为同分异构体。
(1)D是否存在顺反异构_______(填“是”或“否”)。
(2)C的结构简式是_______。
(3)A的系统命名是_______。
(4)E1的结构简式为_______。
(5)写出反应D2→E2的化学方程式_______。
20．（2021·北京密云·高二期末）药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如下。

(1)A→B的反应类型是_______。
(2)B→C是硝化反应，试剂a是_______。
(3)C→D为取代反应，D的结构简式是_______。
(4)F含有的含氧官能团是_______。
(5)G→X的化学方程式是_______。
(6)将下列E+W→Q的流程图补充完整(在虚线框内写出物质的结构简式)：_______。
已知：-NH2+

21．（2021·北京西城·高二期末）有机物E可用于合成可降解材料。下图是E的合成路线(部分反应条件已略去)。

已知：R1COOR2+R3OH→Δ催化剂R1COOR3+R2OH
(1)A→B的反应类型是___________。
(2)B能与NaHCO3反应，B的结构简式是___________。B有多种同分异构体，写出一种能发生水解反应的同分异构体的结构简式：___________。
(3)完全燃烧7.2g有机物A，生成8.96LCO2(标准状况)和7.2g水。A物质的蒸气密度是相同条件下氢气的36倍，A的分子式是___________。
(4)反应Ⅰ中，反应物以物质的量之比1︰1发生反应生成D，D的结构简式是___________。
(5)反应Ⅱ的化学方程式是___________。
(6)已知：R1CHO+R2CH2CHO→ΔNaOH/H2O+H2O，写出由丙醛制备有机物B的合成路线(其他试剂任选)。合成路线示例如：CH3CH2OH→ΔHBrCH3CH2Br____________
22．（2021·北京西城·高二期末）以玉米淀粉为原料可以制备乙醇、乙二醇等多种物质，转化路线如下(部分反应条件已略去)。F的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平。

(1)A是不能再水解的糖，A的分子式是___________。
(2)B→F的化学方程式是___________，反应类型是___________。
(3)F→G的化学方程式是___________。
(4)试剂a是___________。
(5)B与E可生成有香味的物质，化学方程式是___________。
(6)可用新制的Cu(OH)2检验D中的官能团，实验现象是___________，化学方程式是___________。
(7)在一定条件下，HOCH2CH2OH与对苯二甲酸()可发生聚合反应生产涤纶，化学方程式是___________。
(8)F能与1，3－丁二烯以物质的量之比1︰1发生加成反应，生成六元环状化合物K，K的结构简式是___________。
23．（2021·北京东城·高二期末）以乙酸为原料合成苏合香醇(香料)和扁桃酸(医药中间体)的合成路线如图。

请回答：
(1)B中官能团的名称是_______、_______。
(2)A的结构简式为_______。
(3)将反应③的化学方程式补充完整：O2+→ΔCu+H2O
____
(4)反应④的反应类型是_______反应。
(5)扁桃酸还可由芳香族化合物MC10H10O4水解得到，同时还生成其他2种烃的含氧衍生物，则M的结构简式是_______。
24．（2021·北京西城·高二期末）药物“肉桂硫胺”的部分合成路线如图所示(部分反应条件已略去)：

已知：
(1)A属于芳香烃，有机物D中所含的官能团的名称是___________。
(2)B→D的化学方程式是___________。
(3)下列关于A的说法正确的是___________。
a．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．分子中所有原子位于同一平面   
c．一氯代物有4种
(4)D→E的化学方程式是___________。
(5)试剂a是___________。
(6)有机物F为反式结构，其结构简式是___________。写出同时符合下列要求的F的所有同分异构体的结构简式___________(不考虑立体异构)。
①苯环上有2个取代基，核磁共振氢谱显示苯环上有2种不同化学环境的氢原子
②能与饱和溴水反应产生白色沉淀
③能发生银镜反应
25．（2021·北京东城·高二期末）对乙酰氨基酚()是最常用的非甾体消炎解热镇痛药，用于治疗感冒发烧和关节痛。神经痛等。某小组同学查阅资料，设计了如图合成路线。

请回答：
(1)A中含有的官能团为醛基，实验室中可利用银氨溶液与A反应，实现A→B。则A与银氨溶液反应的化学方程式是_______。
(2)由苯制得D，还需要的反应试剂是_______。
(3)D→E的过程中，D被_______(填“氧化”或“还原”)。
(4)C与F反应的化学方程式是_______。
(5)1molX与足量NaOH溶液充分发生反应时，消耗的NaOH的物质的量是_______mol。
(6)已知：(反应条件略)
ⅰ.(苯胺，易被氧化)
ⅱ.
下列是由甲苯合成的逆合成分析思路，请结合上述资料将其补充完整。
⇒____⇒
26．（2021·北京丰台·高二期末）以石油裂解气为原料，合成化工原料丁烯二酸的路线如下：

(1)A的名称是_______。
(2)B→D的反应试剂为_______，反应类型是_______。
(3)步骤a、b的目的是_______。
(4)F的结构简式是_______。
(5)丁烯二酸可用于生产多种聚合物，聚丁烯二酸为盐碱地土壤改良剂，聚丁烯二酸乙二酯可用于神经组织的3D打印。

①丁烯二酸存在顺反异构体，顺式丁烯二酸的结构简式为_______
②聚合物M的结构简式为_______，反应类型为_______。
③由丁烯二酸与乙二醇反应生成聚合物N的化学方程式为_______。
参考答案
1．B
【详解】
A．该物质可由小分子、乙二醇通过缩聚反应生成，故A正确；
B．合成该物质的单体之一不含两个－COOH，故B错误；
C．合成该物质的单体之一乙二醇可做汽车的防冻液，故C正确；
D．1mol该物质由nmol与nmol乙二醇缩聚反应得到，产物与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2nmolNaOH，故D正确。
综上所述，答案为B。
2．C
【详解】
A．含有醇羟基，能发生酯化反应，连羟基碳的相邻碳有氢原子，能发生消去反应，但不能发生加成反应，故A不符合题意；
B．CH3－CH=CH－COOH含有羧基，能发生酯化反应，含有碳碳双键，能发生加成反应，不能发生消去反应，故B不符合题意；
C．含有醇羟基，能发生酯化反应，连羟基碳的相邻碳有氢原子，能发生消去反应，含有醛基，能发生加成反应，故C符合题意；D．含有醇羟基，能发生酯化反应，连羟基碳的相邻碳没有氢原子，不能发生消去反应，含有醛基和羰基，能发生加成反应，故D不符合题意；
综上所述，答案为C。
3．C
【详解】
A．①中能使石蕊变红，说明乙酰水杨酸在溶液中显酸性，故A正确；
B．对比②③中实验现象，③中含有酚羟基没，说明③中加热时发生的反应为+H2O⇌Δ+CH3COOH，故B正确；
C．④中由于碱性过多，氯化铁和氢氧化钠反应生成红褐色沉淀，故C错误；
D．在④中在氢氧化钠溶液中水解生成酚钠，加入过量的盐酸，生成酚羟基，因此可能得到紫色溶液，故D正确。
综上所述，答案为C。
4．B
【详解】
A．根据结构简式得到糠醛的分子式为C5H4O2，故A错误；
B．糠醛含有醛基，当糠醛与银氨溶液混合，水浴加热，可以发生银镜反应，故B正确；
C．1mol糠醛含有1mol醛基，2mol碳碳双键，因此最多能与3molH2发生反应，故C错误；
D．一定条件下糠醛与苯酚能发生缩聚反应生成一种酚醛树脂，故D错误。
综上所述，答案为B。
5．A
【详解】
由核糖的结构可知其含有羟基和醛基两种官能团，其中羟基可发生消去反应和酯化反应，羟基和醛基均能发生氧化反应，均不能发生水解反应，故A符合题意；
故选：A。
6．C
【分析】
与Br2发生加成反应生成，与H2在催化剂条件下发生加成反应生成，在NaOH水溶液中发生取代反应生成，与CH3COOH发生酯化反应生成。
【详解】
A.反应①中与Br2发生加成反应可生成，故A正确；
B.由上述分析可知，Y的结构简式为：，其分子式为C6H10Br2，故B正确；
C.由上述分析可知，试剂1为NaOH水溶液，故C错误；
D.根据酯化反应原理：酸脱羟基醇脱氢，故若用18O标记Z中的O原子，则M中一定含有18O，故D正确；
故选C。
7．C
【详解】
A．已烯雌酚分子高度对称，苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，则苯环上的一氯代物有二种，选项A正确；
B．已烯雌酚分子中存在酚羟基，能与NaOH反应，选项B正确；
C．已烯雌酚分子中含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应，酚羟基的邻位上有氢，能与Br2发生取代反应，选项C不正确；
D．已烯雌酚分子中含有苯环及碳碳双键，能与H2发生加成反应，选项D正确；
答案选C。
8．A
【详解】
A．乙醇是一元醇，丙三醇是三元醇，在分子构成上相差的并不是2个CH2，不符合同系物的定义，故它们不是同系物，A错误；
B．丙三醇是对称结构，有4种化学化境的H，故核磁共振氢谱有4个吸收峰，B正确；
C．醇类可以和O2发生燃烧的氧化反应和催化氧化反应，C正确；
D．醇中的醇羟基是亲水基团，且丙三醇的羟基个数较多，其吸水性良好，有利于保湿，可用于配制化妆品，D正确；
故选A。
9．B
【详解】
A．分子式为C21H24O4N3F，故A正确；
B．由结构可知分子中含羰基、-COOH及醚键，有3种含氧官能团，故B错误；
C．含苯环属于芳香族化合物，故C正确；
D．含可与盐酸反应，故D正确；
故选：B。
10．D
【分析】
甲为饱和一元醇，则甲氧化后得到乙为醛，醛氧化为丙为羧酸，醇和羧酸酯化反应生成的丁为酯。
【详解】
A．甲为饱和一元醇，组成符合CnH2n+2O，故A错误；
B．酯在碱性条件下生成醇和羧酸盐，而丙为羧酸，故B错误；
C．丙的分子式是C4H8O2，且丙为一元饱和酸，则丙的结构有2种，对应的甲的饱和一元醇也有2种，所以形成的丁也有2种，故C错误；
D．根据酸脱羟基醇脱氢，18O会出现在丁中，故D正确；
故选D。
11．A
【详解】
本题是一道信息给定题，可以根据题意的相关信息来回答，根据题目信息：CH2=CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先断裂为Br+和Br-，然后Br+首先与CH2=CH2一端碳原子结合，第二步才是Br-与另一端碳原子结合来判断产物。按照题意，第一步肯定要上Br+，即一定会出现BrCHCH2-，第二步才能上阴离子，NaCl和NaNO2的水溶液中含有氯离子和NO2−还有溴水中的溴离子和水中的OH-，可以分别加在碳原子上，BCD均可以，故A错误。
故选A。
12．B
【详解】
A．有4个C、8个H、2个O，分子式为C4H8O2，故A正确；
B．含有碳碳双键，与HOCH2CH2OH结构不相似，不是同系物，故B错误；
C．含有碳碳双键，可发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正确；
D．含有碳碳双键，可发生加成、加聚反应，含有羟基，可发生取代、氧化反应，故D正确。
故选：B。
13．B
【详解】
A．CH4和Cl2的反应属于取代反应，A错误；
B．C2H4和Br2的CCl4溶液的反应属于加成反应，B正确；
C．乙醛和银氨溶液的反应属于氧化反应，C错误；
D．Na和乙醇的反应属于置换反应，D错误；
答案选B。
14．A
【详解】
A、加聚反应为加成聚合反应，不会引进羟基，选项A选；B、卤代烃发生取代反应可以引入羟基，选项B不选；C、烯烃和水发生加成反应引入羟基，选项C不选；D、酯发生水解反应生成羟基，选项D不选。答案选A。
15．(1)
(2)使溴原子定位在羟基的邻位上而不是对位
(3)CH3COOH+C2H5OH⇌加热浓硫酸CH3COOC2H5+H2O
(4)     还原反应    
(5)
(6)
(7)2CH3COOC2H5→氢氧化钠CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH
【分析】
根据B的结构简式、结合A的分子式可知，A为苯酚，A发生取代反应生成B；根据D的结构简式分析可知，B与溴发生取代反应生成C，C发生取代反应生成D，所以C为；D发生硝化反应生成E，根据E经两步反应可得到F，F含2种环状结构，满足E→H2，NiM→DClF转化关系，E为，在镍做催化剂条件下发生还原生成M，硝基还原为氨基，M的结构简式为：，根据信息ⅰ可知，M在DCl条件下反应生成F为：；F与发生信息ⅱ反应生成G，G又转化为H；
根据J分析并结合I的分子式可知，I为CH3COOH，试剂a为CH3CH2OH，J在碱性环境下发生反应，已知每生成1molK需2molJ，所以K为：CH3COCH2COOC2H5；根据ⅲ可知，K与反应生成L，H与L在一定条件下发生反应生成M，根据结构简式结合信息ⅳ进行逆推可知，H的结构简式为：，L的结构简式为：；据以上分析解答。
(1)
结合以上分析可知，A的结构简式是；
(2)
苯酚与溴易发生苯环上邻、对位的取代反应，根据对比A与D的结构简式分析，由原料苯酚，要得到邻溴苯酚，设计①～③三步反应实现转化的目的是使溴原子定位在羟基的邻位上而不是对位；
(3)
I→J的化学方程式是：CH3COOH+C2H5OH⇌加热浓硫酸CH3COOC2H5+H2O；
(4)
由E经两步反应可得到F，F含2种环状结构，转化路线如下：
E→H2，NiM→DClF；结合以上分析可知，
①E→M的反应类型是为还原反应；
②F的结构简式是；
(5)
结合以上分析可知，H的结构简式是；
(6)
结合以上分析可知，L的的结构简式是；
(7)
结合以上分析可知，J→K的化学方程式是：2CH3COOC2H5→氢氧化钠CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH。
16．(1)CH2=CH2
(2)浓硫酸，170℃
(3)CH3CH2Br+NaOH→NaOH的醇溶液ΔCH2=CH2↑+NaBr+H2O
(4)3-甲基-2-戊醇
(5)2CH3CH2OH+O2→ΔCu2CH3CHO+2H2O
(6)CH3COOH
(7)取代反应
(8)
【分析】
乙醇和浓HBr发生取代反应生成的F为CH3CH2Br，乙醇和CH3CH2Br都能发生消去反应生成乙烯，故A为乙烯。乙醇在铜催化下被氧化为乙醛，故C为乙醛。乙醛和HCN发生加成反应生成的G为；乙醛发生银镜反应再酸化生成的D为乙酸，乙酸和氨反应生成E。
(1)
由以上分析可知，A为乙烯，结构简式是CH2=CH2。
(2)
反应①是乙醇的消去反应，需要浓硫酸做催化剂和脱水剂，所以试剂是浓硫酸，反应需要加热到170℃，故反应条件是加热到170℃。
(3)
反应②是溴乙烷的消去反应，化学方程式是：CH3CH2Br+NaOH→NaOH的醇溶液Δ CH2=CH2↑+NaBr+H2O。
(4)
根据系统命名法，的主链有5个碳原子，从离官能团羟基最近的一端编号，，名称为3-甲基-2-戊醇。
(5)
B→C是乙醇的催化氧化，化学方程式是：2CH3CH2OH+O2→ΔCu2CH3CHO+2H2O。
(6)
由以上分析可知，D为乙酸，结构简式是CH3COOH。
(7)
D→E是乙酸中的羟基被氨基取代，反应类型是取代反应。
(8)
C→G发生加成反应，G的结构简式是。
17．(1)
(2)
(3)n→一定条件+(n-1)H2O
(4)碳碳双键和羧基
(5)HOCH2CH2OH
(6)
【分析】
A具有酸性，能和氢氧化钠反应生成B，B和二氧化碳反应生成C，C酸化得到D，D→E脱去一分子CH3COOH，且E能与碳酸氢钠溶液反应，E中含羧基，则E为，根据缓释阿司匹林的结构简式可知，E和H发生酯化反应生成缓释阿司匹林，H为：，G发生聚合反应生成H，G为：，F和a发生酯化反应生成G，根据F的分子式可知，F为CH2=C(CH3)COOH，a为HOCH2CH2OH，据此分析解题。
(1)
通过分析可知，B的结构简式为：；
(2)
通过分析可知，E的结构简式为：；
(3)
D自身缩合成高分子子化合物为：，副反应的方程式为：n→一定条件+(n-1)H2O；
(4)
F为CH2=C(CH3)COOH，F含有的官能团为碳碳双键和羧基；
(5)
根据分析可知，试剂a为HOCH2CH2OH；
(6)
根据分析可知，H的结构简式为：。
18．(1)
(2)+HO－NO2→Δ浓硫酸+H2O
(3)6NA
(4)2−溴丙烷
(5)2+O2→ΔCu2+2H2O
(6)取代反应(硝化反应)
(7)、
【分析】
A是芳香烃，根据C的结构和B的分子式得到A为甲苯，A和氯气在光照下发生取代反应生成B，B发生取代反应生成C，C和浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应生成D，D发生还原反应生成E，根据I的结构得到H为(CH3)2CHCH2OH，根据信息得到F结构为(CH3)2CHBr，E和I发生取代反应生成，发生硝化反应生成。
(1)
A是芳香烃，根据前面分析得到A为甲苯，其A的结构简式；故答案为：A是芳香烃，。
(2)
反应②是发生硝化反应，在浓硫酸加热作用下与浓硝酸反应，其化学方程式是+HO-NO2→Δ浓硫酸+H2O；故答案为：+HO-NO2→Δ浓硫酸+H2O。
(3)
1mol D中—NO2变为E中—NH2，N由+3价降低到−3价，因此1mol D被还原成E转移的电子数为6NA；6NA。
(4)
F结构简式为(CH3)2CHBr，用系统命名法命名F的名称是2−溴丙烷；故答案为：2−溴丙烷。
(5)
H((CH3)2CHCH2OH)在铜作催化剂加热，发生催化氧化反应，生成醛，其化学方程式是2+O2→ΔCu2+2H2O；故答案为：2+O2→ΔCu2+2H2O。
(6)
反应④是发生硝化反应生成，其反应类型是取代反应(硝化反应)；故答案为：取代反应(硝化反应)。
(7)
根据R1X→Mg/THFR1MgX信息可以得到(CH3)2CHBr反应生成(CH3)2CHMgBr，根据信息可以得到(CH3)2CHMgBr和HCHO反应生成(CH3)2CH2OMgBr，因此F→H流程图的虚线框内物质的结构简式为、；故答案为：、。
19．     否          2,3−二甲基−2−丁烯          ＋2NaOH→ΔH2O＋2NaBr
【分析】
根据D的结构得到C的结构为，A分子中含有6个碳原子，又因此A的质谱图表明其相对分子质量为84，其核磁共振氢谱只有一种氢，则A的结构为，根据C到D知是1,2−加成，而C到D2是1,4−加成即D2结构为；E1、E2分别是D和D2水解得到的产物，两者互为同分异构体。
【详解】
(1)D的结构简式为，碳碳双键左边连的是两个氢原子，因此不存在顺反异构；故答案为：否。
(2)根据D的结构简式得到C的结构简式是；故答案为：。
(3)A的结构简式为，其系统命名是2,3−二甲基−2−丁烯；故答案为：2,3−二甲基−2−丁烯。
(4)D到E1是发生水解反应，因此E1的结构简式为；故答案为：。
(5)反应D2→E2是发生水解反应，其化学方程式＋2NaOH→ΔH2O＋2NaBr；故答案为：＋2NaOH→ΔH2O＋2NaBr。
20．     取代反应     浓硫酸、浓硝酸          酯基     ＋nH2O→稀硫酸＋nCH3COOH     ；
【分析】
苯和氯气在催化剂作用下发生取代反应生成氯苯，B到C是硝化反应，C到D是取代反应，D到E是还原反应，说明D中含有硝基，因此D为，C为，则B为，根据G水解得到X和高聚物，X含有羧基且两个碳原子，则为CH3COOH，X和氯气催化剂发生取代反应得到Y为ClCH2COOH，根据Y和Q的的结构得到W为H2NCH2COOH。F发生加聚反应生成G，因此F为。
【详解】
(1)A→B是苯在催化剂作用下发生取代反应；故答案为：取代反应。
(2)B→C是硝化反应，试剂a是浓硫酸、浓硝酸；故答案为：浓硫酸、浓硝酸。
(3)C→D为取代反应，氨基取代氯原子，因此D的结构简式是；故答案为：。
(4)F结构简式为，F含有的含氧官能团是酯基；故答案为：酯基。
(5)G→X的化学方程式是＋nH2O→稀硫酸＋nCH3COOH；故答案为：＋nH2O→稀硫酸＋nCH3COOH。
(6)根据−NH2+，说明没有生成水，因此E和W第一步是E中断氮氢键，W断碳氧单键(羟基)从而形成水和，发生信息−NH2+反应即，再脱水得到中间体Q；故答案为：；。
21．     氧化反应          HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH3 任写一种     C4H8O          +(n-1) →Δ催化剂    
【详解】
(1)A→B有O2参与反应，反应类型是氧化反应；
(2)B能与NaHCO3反应，结合B有2个O原子，不饱和度为1，则应含有羧基，B的结构简式是；能发生水解反应说明含有酯基，同分异构体的结构简式为：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH3 (任写一种)；
(3) A物质的蒸气密度是相同条件下氢气的36倍，则A的相对分子质量为72，7.2 g有机物A的物质的量为n=mM=7.2g72g/mol=0.1mol，标准状况下8.96 L CO2的物质的量为n=VVm=8.96L22.4L/mol=0.4mol，n(C)=0.4mol，7.2 g水物质的量为n=mM=7.2g18g/mol=0.4mol，n(H)=0.8mol，m(O)=m-m(C)-m(H)=7.2-0.4×12-0.8×1=1.6g，n(O)= m(O)/M=1.6/16mol=0.1mol，n(C)：n(H)：n(O)= 0.4：0.8:0.1=4:8:1，结合A的相对分子质量可得A的分子式是C4H8O；
(4)根据已知信息，断键位置，得到产物D的结构简式是；
(5)反应Ⅱ的化学方程式是+(n-1)→Δ催化剂；
(6) 由已知信息CH3CH2CHO和HCHO反应得到，再用H2加成碳碳双键和醛基得到，将-CH2OH经氧气催化氧化得到，合成路线：。
22．     C6H12O6     C2H5OH→170℃浓硫酸CH2=CH2↑+H2O     消去反应     CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br     NaOH水溶液     CH3COOH+CH3CH2OH⇌Δ浓硫酸CH3COOC2H5+H2O     产生砖红色沉淀     CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→ΔCH3COONa+Cu2O↓+3H2O     n+nHOCH2CH2OH⇌一定条件+(2n-1)H2O    
【分析】
A是不能再水解的糖，A为葡萄糖，A的分子式是：C6H12O6，B为乙醇经氧化为D即乙醛，D氧化为E即乙酸，B在浓硫酸170度时发生消去生成乙烯，F为乙烯，溴与乙烯加成G：CH2BrCH2Br，试剂a为NaOH水溶液，氯代烃的水解，据此分析解题。
【详解】
(1)据分析可知，A是不能再水解的糖，A为葡萄糖，A的分子式是：C6H12O6。
(2)乙醇在浓硫酸170度时发生消去生成乙烯，B→F的化学方程式是：C2H5OH→170℃浓硫酸CH2=CH2↑+H2O，反应类型是消去反应。
(3)溴与乙烯加成，F→G的化学方程式是：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。
(4)氯代烃的水解，试剂a是NaOH水溶液。
(5)B与E可生成有香味的物质，即乙醇与乙酸生成乙酸乙酯，化学方程式是：CH3COOH+CH3CH2OH⇌Δ浓硫酸CH3COOC2H5+H2O。
(6)D为乙醛，可用新制的Cu(OH)2检验醛基，实验现象是产生砖红色沉淀，化学方程式是CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→ΔCH3COONa+Cu2O↓+3H2O。
(7)在一定条件下，HOCH2CH2OH与对苯二甲酸()可发生聚合反应生产涤纶，化学方程式是：n+nHOCH2CH2OH⇌一定条件+(2n-1)H2O。
(8)乙烯能与1，3－丁二烯以物质的量之比1︰1发生加成反应，生成六元环状化合物K，K的结构简式是：。
23．     碳氯键     羧基          O2+→ΔCuH2O+     加成    
【分析】
乙酸与SOCl2发生取化反应生成，与苯在一定条件下发生取代反应生成A，A与氢气催化剂作用下发生加成反应生成苏合香醇。根据A物质前后反应类型和物质结构变化，A的结构简式为，乙酸与Cl2在一定条件下发生取代反应生成B(ClCH2COOH)，B在一定条件下转化为HOCH2COOH，HOCH2COOH发生催化氧化生成C，根据C的结构判断官能团有醛基和羧基，C为OHCCH2COOH，C与苯发生加成反应生成扁桃酸。
【详解】
(1)B(ClCH2COOH)的官能团名称是碳氯键、羧基；
(2)由分析可知，A的结构简式为：；
(3)羟基的催化氧化为醛基的反应为：O2+→ΔCuH2O+；
(4)C为OHCCH2COOH，C与苯发生加成反应生成扁桃酸，故答案为：加成；
(5)芳香族化合物MC10H10O4可水解生成扁桃酸，可推知M为酯类，若同时还生成其他两种烃的含氧衍生物，则可推知M为：。
24．     羟基     +NaOH→ΔH2O+NaCl     ac     2+O2→ΔCu2+2H2O               、
【分析】
A→B为一氯取代，则A的分子式为C7H8，含有苯环和甲基，A为，B为，B→D为卤代烃的水解反应，D为，D→E为醇的催化氧化，E为，结合F的分子式可得F为，F→G为已知信息的反应，G为，G→产物为-Cl断裂和-NH2的一个H断裂，再接在一起，则试剂a为；
【详解】
(1)D为，所含的官能团的名称是羟基；
(2)B→D为卤代烃的水解反应，化学方程式是+NaOH→ΔH2O+NaCl；
(3)A为，
a．甲苯能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸，使溶液褪色，a正确；
b．分子中存在甲基，类似甲烷的正四面体结构，所有原子不可能在同一平面，b错误；
c．H种类有4种，则一氯代物有4种，c正确；
故选：ac；
(4)D→E为醇的催化氧化，化学方程式是2+O2→ΔCu2+2H2O；
(5)由分析知，试剂a是；
(6)有机物F为，反式结构则相同取代基在异侧，其结构简式是；① 苯环上有2个取代基，核磁共振氢谱显示苯环上有2种不同化学环境的氢原子，则取代基在对位；② 能与饱和溴水反应产生白色沉淀，说明含有苯酚结构，③ 能发生银镜反应，说明含有醛基，F的同分异构体为：、。
25．     CH3CHO+2AgNH32OH→△CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O     浓HNO3、浓H2SO4     还原     (CH3CO)2O+→CH3COOH+     2    
【分析】
由转化关系可知，乙烯发生氧化反应生成A为CH3CHO，B为CH3COOH，苯发生硝化反应生成硝基苯，D→E加H去O，为还原反应，羟基重排生成E为，以此分析(1)-(3)；
【详解】
(1)CH3CHO与银氨溶液反应：CH3CHO+2AgNH32OH→△CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；
(2)由苯制得D是硝化反应，需要的试剂是浓HNO3、浓H2SO4；
(3)D→E加H去O，为还原反应，故被还原；
(4)C与F反应的化学方程式是(CH3C