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,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢,药品化学基础结构,第1页,结构式中常见官能团,1,C-O,单键,C-O,双键,第2页,2,结构式中常见官能团,2,含氮基团,含硫基团,含磷基团,硝苯地平,地西泮,奥美拉唑,环磷酰胺,第3页,3,结构式中常见官能团,3,吗,啡,可松,第4页,4,对乙酰氨基酚,结构式中常见官能团,4,肾上腺素,第5页,5,五元杂环,1,保泰松,西咪替丁,氟康唑,氯沙坦钾,第6页,五元杂环,2,磺胺甲,噁,唑,青霉素类,第7页,7,六元杂环,1,盐酸哌替啶,吡嗪酰胺,盐酸西替利嗪,第8页,六元杂环,2,硝苯地平,巴比妥类,第9页,9,总结:,一氮五元为吡,咯,,,吡咯引入杂原子组成环系都为,唑,;,一氮六元称为,啶,,,芳香环系为,吡啶,,没有双键为,哌啶,。,吡啶加一氮原子,二氮对位为,吡,嗪,,二氮间位为,嘧啶,。,哌啶加一氮原子,二氮对位为,哌嗪,。,第10页,10,并二环杂环,诺氟沙星,盐酸小檗碱,吲哚美辛,第11页,11,DNA,中:腺嘌呤(,A,)鸟嘌呤(,G,)胞嘧啶(,C),胸腺嘧啶(,T,),RNA,中:腺嘌呤(,A,)鸟嘌呤(,G,)胞嘧啶(,C),尿嘧啶(,U,),碱基和核糖,阿昔洛韦,氟尿嘧啶,第12页,12,氨基酸,卡托普利,第13页,13,与手性相关术语,第14页,14,乳酸分子两种构型,第15页,15,光学活性,(,+,)右旋,(,-,)左旋,R,S,型,D,L,型,手性化合物,第16页,16,D-,甘油醛,L-,甘油醛,糖类和氨基酸用较多,Fischer,通例,第17页,17,Cahn-Ingold Prelog(CIP)规则,R-型,S-型,2S,5R,6R,第18页,18,D/L:,惯用于氨基酸或糖,d/l:,左旋或者右旋;测量结果,也表示为,(+)(-),R/S:CIP,规则,光学活性,:,试验观察到化合物将单色平面偏振光平面向观察者右边或左边旋转性质,左旋或者右旋与构型无直接关系,除了手性碳外,,还有手性硫,手性氮,手性化合物相关知识,第19页,19,Thank You!,第20页,
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