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药剂学测验（一）
学生姓名

十位学号

一、名词解释（10分，每小题2分）
1．临界胶束浓度：

2．Krafft点：

3. 休止角：

4. 助溶：

5. 潜溶：

二、单项选择题（20分，每小题1分,请将答案填在表格内。）
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1．以下关于剂型表述错误是：（ ）
A. 剂型系指为适应治疗或预防需要而制备不一样给药形式
B. 同一个剂型能够有不一样药品
C. 同一药品也可制成多个剂型
D. 剂型系指某一药品详细品种
E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
2. 淀粉浆作黏合剂惯用浓度为：（ ）
A. 20%-40% B. 5%以下 C. 5%-10% D. 8%-15%
3. 以下可作为液体制剂溶剂是 ( )
A. PEG B. PEG 400 C. PEG 4000 D. PEG 6000
4. 以下关于尼泊金类防腐剂表述中，正确是( )
A.尼泊金甲酯抗菌力最强 B.尼泊金乙酯抗菌力最强
C.尼泊金丙酯抗菌力最强 D.尼泊金丁酯抗菌力最强
5. 以下关于糖浆剂含糖量(g/ml)，正确是 ( )
A.65％以上 B.70％以上 C.75％以上 D.80％以上
6. 增加混悬剂物理稳定性方法是( )
A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间密度差 D.增加介质黏度
7. 以下关于表面活性剂叙述中，错误是( )。
A.卵磷脂可作为注射乳剂乳化剂
B.阳离子型表面活性剂毒性最小
C.吐温80溶血作用最小
D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性
8. 关于片剂质量检验说法错误是( )。
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检验片芯重量差异，包衣后不再检验
B.已要求检验含量均匀度片剂，无须进行片重差异检验
C.混合不均匀和可溶性成份迁移是片剂含量均匀度不合格主要原因
D.片剂硬度不等于脆碎度
9. 片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂是( )。
A.微晶纤维素 B.糊精 C.羧甲基纤维素钠 D.微分硅胶
10. 湿法制粒工艺流程正确为( )。
A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
11. 以下以产气作用为崩解机理片剂崩解剂( )。
A.枸橼酸+碳酸钠 B.纤维素类衍生物 C.羧甲基淀粉钠 D.淀粉及其衍生物
12. 以下关于胶囊剂叙述不正确是( )。
A.可将液态药品制成固体剂型 B.可提升药品稳定性
C.可掩盖药品不良嗅味 D.可防止肝首过效应
13. 软胶囊制备方法有压制法和( )
A.滴制法 B.熔融法 C.塑制法 D.泛制法
14. 以下液体制剂中，分散相质点在1~100nm是( )
A.高分子溶液 B.溶胶剂 C.混悬剂 D.乳剂
15. 以下关于高分子溶液表述中，错误是( )
A.高分子溶液为非均相液体制剂
B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
C.高分子溶液为热力学稳定体系
D.高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀现象称盐析
16. 以下关于混悬剂沉降体积比表述，错误是( )
A.F值在0~1之间
B.沉降体积比是指沉降物体积与沉降前混悬剂体积之比
C.F值越小混悬剂越稳定
D.F值越大混悬剂越稳定
17. 以下辅料可作为片剂崩解剂为( )。
A.糊精 B.羟丙基甲基纤维素 C.滑石粉 D. L-低取代羟丙基纤维素
18. 按崩解时限检验法检验，普通片剂应在多长时间内崩解( )。
A.15分钟　 B. 30分钟 C.60分钟 D.20分钟
19. 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题( )。
A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.黏冲
20. 以下哪组全部为片剂中惯用崩解剂( )。
A.淀粉 L-HPC CMC-Na B.HPMC PVP L-HPC C.PVPP HPC CMS-Na D.CCNa PVPP CMS-Na
三、多项选择题（20分，每小题2分,请将答案填在表格内。）
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1. 对散剂特点正确表述是( )。
A.比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用
C.外用覆盖面大，有机械保护、收敛作用 D.制备工艺复杂
2. 胶囊剂质量要求有( )。
A.外观 B.水分 C.装量差异 D.硬度 E.崩解度与溶出度
3. 液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂是( )
A、低分子溶液剂 B、溶胶剂 C、高分子溶液剂 D、乳剂 E、混悬剂
4. 压片过程中片剂重量差异不合格原因可能是( )。
A.颗粒含水量不宜 B.颗粒内细粉多 C.颗粒大小相差悬殊 D.颗粒硬度过大
5. 可不做崩解时限检验片剂是( )。
A. 控释片 B. 植入片 C. 咀嚼片 D.肠溶衣片
6. 主要做肠溶包衣材料是( )。
A. Eudragit L B.HPMC C.HPMCP D.PEG
7. 以下对药品溶解度能产生影响原因是( )。
A.粒子大小 B.药品晶型 C.溶剂量 D.溶剂极性
8. 以下可做混悬剂助悬剂为( )
A. 阿拉伯胶 B.羧甲基纤维素钠 C.卡波普 D.乙醇
9. 以下关于两性离子型表面活性剂叙述中，正确是( )。
A.卵磷脂制备注射用乳剂及脂质体主要辅料
B.两性离子表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团
C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
D.两性离子表面活性剂在酸性液中呈阳离子表面活性剂性质
10.以下关于混悬剂叙述中，错误是 ( )
A.混悬剂为动力学不稳定体系，热力学不稳定体系
B.剂量小药品常制成混悬剂，方便使用
C.将药品制成混悬剂能够延长药效
D.剧毒性药品可考虑制成混悬剂
四、 填空题（每空1分，共计20分）
1. 依照临床需要，将原料药加工制成与给药路径相适应形式，称为（ ）。
2. 复方碘溶液处方中碘化钾起（ ）作用。
3. 混悬剂稳定剂包含（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。
4. O/W型乳剂转成W/O型乳剂，或者相反改变称为（ ）。
5. 制备散剂，当药品百分比相差悬殊时，通常采取（ ）法混合。
6. 片剂辅料包含（ ）、（ ）、（ ）和（ ） 四大类。
7. 《中国药典》二部收载溶出度测定方法有（ ）和（ ）。
8. 惯用天然两性离子型表面活性剂是（ ）。
9. 泊洛沙姆商品名是（ ），惯用作（ ）型乳化剂。
10. 表面活性剂增溶作用，是因为形成了( )。
11. 芳香水剂系指芳香挥发性药品( )水溶液。
12. 有些高分子溶液，在温热条件下为粘稠性流动液体，但在温度降低时，高分子溶液就形成网状结构，分散介质水可被全部包含在网状结构中，形成不流动半固体状物，称为( )。
五、处方分析：写出处方中各成份作用，制成何种剂型并简明写出制备工艺。（共10分）
制霉菌素
200g
（ ）
酒石酸
1930g
（ ）
碳酸氢钠
700g
（ ）
乳糖
1450g
（ ）
淀粉
430g
（ ）
10%淀粉浆
适量
（ ）
硬脂酸镁
0.5%
（ ）
【制备剂型】：

【制备工艺】：

六、计算与简答（共20分）
1. 计算题（5分）
用40%司盘60（HLB=4.7）和60%吐温60（HLB=14.9）组成混合表面活性剂HLB值是多少？

2. 阐述增加片剂中难溶性药品溶出度方法(7分)

3. 乳剂存在哪些不稳定现象，并分析每种现象产生主要原因？ (8分)

药剂学测验（二）
学生姓名

十位学号

一、名词解释（10分，每小题2分）
1.气雾剂:
2. CRH：
3. 置换价：
4. 缓释制剂：
5. 靶向给药系统：
二、单项选择题（20分，每小题1分,请将答案填在表格内。）
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1．研究药品制剂基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容综合性应用技术科学，称为：（ ）
A.制剂学 B.方剂学 C.药剂学D.调剂学
2. 以下关于聚乙二醇表述中，错误是：（ ）
A.作为溶剂使用聚乙二醇分子量应在400以上
B.聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂
C.聚乙二醇可用作混悬剂助悬剂
D.聚乙二醇可用作软膏基质
3. 以下哪种片剂可防止肝脏首过作用：（ ）
A.泡腾片 B.分散片 C.舌下片 D.普通片 E.溶液片
4. 主要用于片剂崩解剂是：（ ）
A.CMC—Na B.MC C.HPMC D.EC E.CMS—Na
5. 以下不能作为乳化剂是:（ ）
A.高分子溶液 B.表面活性剂 C.电解质 D. 固体粉末
6. 以下关于热原性质描述，正确是:（ ）
A.不能经过通常滤器 B.不具水溶性
C.可被活性炭吸附 D.115℃、35分钟热压灭菌能破坏热原
7. 注射剂中加入焦亚硫酸钠作为:( ）
A.金属离子络合剂 B.抑菌剂 C.pH调整剂 D.抗氧剂 E.防腐剂
8. 冷冻干燥工艺流程正确是:( ）
A.预冻→升华→干燥→测共熔点
B.预冻→测共熔点→干燥→升华
C.预冻→测共熔点→升华→干燥
D.测共熔点→预冻→升华→干燥→再干燥
9. 以下关于粉碎过程叙述中，错误是:( ）
A.氧化性药品和还原性药品能够混合粉碎
B.宝贵药品应单独粉碎
C.粉碎过程应及时筛去细粉以提升效率
D.性质及硬度相近药品可混合粉碎
10. 以下关于局部作用栓剂叙述正确是:( ）
A.熔化速度应较快 B.需加入吸收促进剂 C.应选择水溶性基质 D.应选择脂溶性基质
11. 以下哪种方法属于栓剂制备方法:( ）
A.研和法 B.乳化法 C.热熔法 D.单凝聚法 E.溶剂法
12. 以下关于气雾剂叙述中，错误是:( ）
A.可防止药品在胃肠破坏和肝脏首过效应
B.具备定位作用，药品微粒可直接进入肺部吸收，但不能速效
C.药品密封于容器，增加了稳定性
D.气雾剂可发挥全身治疗或一些局部治疗作用
13. 以下关于溶液型气雾剂叙述错误是:( ）
A.将药品溶于抛射剂中形成非均相分散体系
B.抛射剂气化产生压力使药液形成极细雾滴
C.常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂
D.主要用于吸入治疗
14. 以下关于药品稳定性叙述中，错误是:( ）
A.大多数药品降解反应可用零级、一级反应进行处理
B.若药品降解反应是一级反应，则药品使用期与反应浓度关于
C.对于大多数反应来说，温度对反应速率影响比浓度更为显著
D.若药品降解反应是零级反应，则药品使用期与反应浓度关于
15. 以下关于包合物叙述，错误是:( ）
A.一个分子被包嵌于另一个分子空穴中形成包合物
B.客分子必须与主分子空穴形状和大小相适应
C.包合过程属于化学过程
D.主分子具备较大空穴结构
E.包合物胃客分子被包嵌于主分子空穴中形成分子囊
16. 以下方法不是微囊制备方法是:( ）
A.凝聚法 B.液中干燥法 C.薄膜分散法 D.改变温度法
17. 最适合制备缓（控）释制剂药品半衰期为:( ）
A.15小时 B.二十四小时 C.2～8小时 D.48小时
18. 以下属于主动靶向给药系统是:( ）
A.乳剂 B.磁性微球 C.药品-单克隆抗体结合物 D.pH敏感脂质体 E.微球
19. 以下物质中，不能作为透皮吸收促进剂是:( ）
A.乙醇 B.表面活性剂 C.二甲基亚砜（DMSO） D.山梨酸
20. 以下各项中，不是透皮给药系统组成是:( ）
A.崩解剂 B.背衬层 C.粘胶剂层（压敏胶） D.渗透促进剂
三、多项选择题（20分，每小题2分,请将答案填在表格内。）
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1.以下属于天然乳化剂是( )。
A.卵磷脂 B.月桂醇硫酸钠 C.西黄蓍胶 D.海藻酸钠
2.以下关于注射用水表述，错误是( )。
A.注射用水是指原水经蒸馏制得水
B.注射用水可作为溶解注射用无菌粉末溶剂
C.注射用水也称纯化水
D.注射用水为纯化水经蒸馏所得水
3.不能用于静脉注射表面活性剂是( )。
A.脂肪酸山梨坦80 B.十二烷基硫酸钠 C.泊洛沙姆188 D.豆磷脂
4.生产注射剂时常加入活性炭作用是( )。
A.吸附热原 B.提升澄明度 C.增加主药稳定性 D.助滤
5.组成乳剂基质三个基本要素是( )。
A.保湿剂 B.水相 C.油相 D.乳化剂
6.气雾剂惯用耐压容器有( )。
A.金属容器 B.塑料容器 C. 玻璃容器 D.橡胶
7.稳定性影响原因试验包含( )。
A.高温试验 B.高湿度试验 C.强光照射试验 D.长久试验
8.以下关于微囊制备方法错误表述是( )。
A.单凝聚法是利用两种带有相反电荷高分子作囊材
B.复凝聚法原理是利用强电解质破坏水化膜，使明胶溶解度降低而制备
C.溶剂-非溶剂法中药品必须对溶剂和非溶剂都溶解
D.凝聚法分为单凝聚法和复凝聚法
9.以下属于物理化学靶向制剂为( )。
A.栓塞靶向制剂 B.热敏靶向制剂 C.pH敏感靶向制剂 D.磁性靶向制剂
10.不适于制备缓、控释制剂药品有( )。
A.口服后吸收不完全或吸收无规律药品
B.生物半衰期过短且剂量大药品
C.生物半衰期很长药品（大于二十四小时）
D.药效激烈药品
四、 填空题（每空1分，共计20分）
1. 片剂包衣方法主要有（ ）、（ ）和（ ）三种。
2. 凡要求检验溶出度、释放度片剂，不再进行（ ）检验。
3. 软膏剂按分散系统可分为（ ）、（ ）和（ ）三类。
4. O/W型基质中含有大量水分，在贮存过程中轻易霉变，故常需加入（ ）；同时水分也易整发失散，故需加入（ ）。
5. 惯用渗透压调整剂有（ ）和（ ）。
6. 注射剂pH值通常应在（ ）范围内。
7. 凡要求检验（ ）片剂，可不进行片重差异检验。
8. 栓剂制备方法主要有（ ）和（ ）两种。
9. 气雾剂喷射药品动力是（ ），有时兼作药品溶剂作用。
10. 药品降解两个主要路径为（ ）和（ ）。
11. 药品制剂靶向性主要评价参数有（ ）、（ ）和峰浓度比 。
五、处方分析（指明以下处方适合制成何种剂型，写出处方中各组分作用及该制剂制备工艺。共8分）
水杨酸
0.5g
白凡士林
1.2g
十八醇
0.8g
单硬脂酸甘油酯
0.2g
十二烷基硫酸钠
0.1g
甘油
0.7g
对羟基苯甲酸乙酯
0.02g
纯化水
加至10g
六、计算与简答（共22分）
1. 计算题（5分）
制备某含药栓剂时测得其空白基质重量为2.0g。含药600mg含药栓剂重量为2.5g。今预制备每枚含450mg药品栓剂，写出制备200枚该栓剂处方。
2.什么是热原？简述热原性质、污染路径及除去热原方法。（9分）
3. 药品微囊化目标有哪些？ （8分）
药剂学测验（三）
学生姓名

十位学号

一、名词解释（10分，每小题2分）
1．生物利用度：
2．絮凝：
3. 固体分散体：
4. 控释制剂：
5. 透皮给药系统：
二、单项选择题（20分，每小题1分,请将答案填在表格内。）
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1．药品生产、供给、检验和使用主要依据是（ ）
A. GCP B. GMP C. 药典 D. GLP
2. 以下关于乳剂特点表述错误是（ ）
A. 乳剂液滴分散度大 B. 乳剂中药品吸收快
C. 通常W/O 型乳剂专供静脉注射用 D. 乳剂生物利用度高
3. 以下关于滴眼剂中影响药品吸收原因叙述，错误是（ ）
A. 具备一定脂溶性和水溶性药品能够透过角膜
B. 刺激性大药品会使泪腺分泌增加，降低药效
C. 药品从外周血管消除
D. 表面张力大，有利于药品与角膜接触，增加吸收
4. 以下关于冷冻干燥叙述中，错误是（ ）
A. 黏稠、熔点低药品宜采取一次升华法
B. 慢冻法制得结晶粗，但有利于提升冻干效率
C. 速冻法制得细微，产品疏松易溶
D. 预冻温度应在低共熔点以下10~20℃
5. 注射用青霉素粉针临用前应加入（ ）
A. 灭菌注射用水 B. 注射用水 C. 蒸馏水 D. 纯化水
6. 密度不一样药品在制备散剂时，应采取什么方法进行混合（ ）
A. 将轻者加在重者之上混合 B. 等量递加混合
C. 将重者加在轻者之上混合 D. 搅拌混合
7. 惯用软胶囊囊壳组成为（ ）
A. 明胶、甘油、水 B. 淀粉、甘油、水
C. 可压性淀粉、丙二醇、水 D. 明胶、甘油、乙醇
8. 以下软膏基质中，适适用于大量渗出液患处基质是（ ）
A. 凡士林 B. 水溶性基质 C. 乳剂型基质 D. 羊毛脂
9. 以下关于混悬型气雾剂叙述错误是（ ）
A. 固体药品以微粒状态分散在抛射剂中
B. 抛射剂用量较高
C. 混悬药品微粒粒径应在5μm以下
D. 抛射剂与混悬固体药品密度应相差较大
10. 固体分散体中药品溶出速率快慢次序正确是（ ）
A. 无定形>微晶态>分子状态 B. 微晶态>分子状态>无定形
C. 分子状态>微晶态>无定形 D. 分子状态>无定形>微晶态
11. 以下不属于缓、控释制剂释药原理为（ ）
A. 渗透压原理 B. 离子交换作用 C. 溶出原理 D. 毛细管作用
12. 输液剂质量要求不包含（ ）
A. 澄明度检验 B. 热原检验 C. 粘度检验 D. pH值测定 E. 渗透压测定
13. 关于膜剂特点叙述错误是（ ）。
A. 没有粉末飞扬 B. 含量准确 C. 稳定性差
D. 吸收起效快 E. 膜剂成膜材料用量小
14. 在凡士林中加入羊毛脂作用是（ ）
A. 调整基质稠度 B. 增加基质稳定 C. 增加基质吸水性
D. 使基质具备适宜熔点 E. 增加基质溶解性
15. 静脉注入大量低渗溶液可造成（ ）
A.溶血 B.红细胞死亡 C.血浆蛋白质沉淀 D.红细胞聚集
16. 以下辅料中，可作为片剂水溶性润滑剂是（ ）
A. 十二烷基硫酸钠 B. 滑石粉 C. 羧甲基淀粉钠 D. 预胶化淀粉
17. 以下关于微囊叙述，错误是（ ）
A. 预防药品在胃内失活或降低对胃刺激性
B. 经过制备微囊可使液体药品固体化
C. 微囊可降低药品配伍禁忌
D. 微囊化后药品结构发生改变
18. 渗透泵片控释基本原理是（ ）
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药品从小孔压出
B. 药品由控释膜微孔恒速释放
C. 降低药品溶出速率
D. 片外渗透压大于片内，将片内药品压出
19. 适于制备成透皮吸收制剂药品是（ ）
A. 在水中及油中溶解度靠近药品 B. 离子型药品
C. 熔点高药品 D. 相对分子量大于600药品
20. 溶液型气雾剂组成部分不包含（ ）
A. 抛射剂 B. 潜溶剂 C. 耐压容器 D. 阀门系统 E. 润湿剂
三、多项选择题（20分，每小题2分,请将答案填在表格内。）
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1. 以下关于《中华人民共和国药典》叙述，正确是( )
A.《中国药典》分为一、二两部
B. 是我国记载药品标准、规格法典
C. 由卫生部组织编纂
D. 由政府颁布、执行，具备法律约束力
2. 以下关于滴眼液质量要求叙述，正确是( )
A. pH应控制在5~9 B. 手术用滴眼液要求无菌
C. 溶液型滴眼剂应澄明 D. 不得添加抗氧剂
3. 以下关于输液剂叙述，正确是( )
A. pH值尽可能与血液pH值相近 B. 输液剂必须无菌无热原
C. 渗透压应为等渗或偏高渗 D. 不得添加抑菌剂
4. 以下对片剂崩解度叙述，正确是( )
A. 全部片剂都应在胃肠道中崩解
B. 药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂要求了不一样崩解时限
C. 水分透入是片剂崩解首要条件
D. 辅料中黏合剂黏协力越大，片剂崩解时间越长
5. 以下属于油脂性软膏基质是( )
A.石蜡 B.凡士林 C.硅油 D. 羊毛脂
6. 气雾剂中对抛射剂要求有( )
A. 常温下蒸气压力大于大气压 B. 无毒、无致敏性和无刺激性
C. 不易燃、不易爆炸 D.不与药品发生相互作用
7. 在药品稳定性试验中，关于加速试验叙述中正确是( )
A. 为新药申报临床与生产提供必要必要资料
B. 在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件放置3个月
C. 供试品按市售包装进行试验
D. 供试品能够用一批产品进行试验
8. 环糊精包合物在药剂学上应用有( )
A. 可增加药品溶解度 B. 液体药品固体化
C. 可增加药品稳定性 D. 可遮盖药品苦臭味
9. 微囊质量评价包含( )
A. 载药量和包封率 B. 药品释放速率 C. 囊形与粒径 D. 药品含量.
10. 经皮吸收给药特点有( )
A. 防止肝首过作用
B. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
C. 改进病人顺应性，无须频繁给药
D. 提升安全性，如有副作用，轻易将贴剂移去，降低了口服或注射给药危险性
四、 填空题（每空1分，共计20分）
1. 输液按照常规分类包含（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。
2. 将药品包封于类脂质双分子层内而形成微型泡囊称为（ ）。
3. 影响药品降解处方原因有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）六种。
4. 液体制剂惯用附加剂主要有（ ）、（ ）、（ ）、防腐剂、矫味剂和着色剂等。
5. 膜剂惯用成膜材料有天然高分子化合物、（ ）和（ ）。
6. 脂肪酸山梨坦与聚山梨酯类均为（ ）型表面活性剂，前者为（ ）型乳化剂，后者则用于制备（ ）型乳剂型基质。
7. 控释小丸或膜控型片剂包衣中加入聚乙二醇目标是（ ）。
五、处方分析：写出处方中各成份作用，制成何种剂型并简明写出制备工艺。（共6分）
维生素C
105g
碳酸氢钠
49g
焦亚硫酸钠
3g
依地酸二钠
0.05g
注射用水
加至1000mL
六、简答（共24分）
1. 冷冻干燥中存在问题有哪些，怎样处理？（6分）

2. 固体分散体速效和缓释原理是什么？（8分）

3. 举例说明单凝聚法制备微囊原理是什么？（6分）

4. 简述靶向制剂类型。（4分）
药剂学常考试题集锦
一、名词解释
1．Critical micelle concentration (CMC)：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束最低浓度即为临界胶束浓度。（A卷考题）P37
2．Krafft point：即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐步增加，当抵达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。（A卷考题）P41
3. cloud poing: 即昙点，也称为浊点，一些含聚氧乙烯基非离子表面活性剂溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。（B卷考题）P42
4．助溶：系指难溶性药品与加入第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药品在溶剂中溶解度过程。（A卷和B卷考题）
5、脂质体：是指将药品包封于类脂质双分子层形成薄膜中间所制成超微型球状体，是一个类似微型胶囊新剂型。（B卷考题）
6．碘值：脂肪不饱和程度一个度量，等于100g脂肪所摄取碘克数。检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。
7. 酸值：　酸值又称酸价。是指中和1g天然脂肪中游离酸所需消耗氢氧化钾毫克数。 酸值大小反应了脂肪中游离酸含量多少。P194
8．Pyrogen: 热原，是微生物代谢产物。热原=内毒素=脂多糖。
9．增溶
10. 置换价
11. F0值
12. Prodrug：前体药品，也称前药、药品前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具备药理作用化合物。前体药品本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性物质，这一过程目标在于增加药品生物利用度，加强靶向性，降低药品毒性和副作用。现在前体药品分为两大类：载体前体药品(carrier-prodrug)和生物前体(bioprecursor)。

二、写出以下英文对应汉字名称
SDS：十二烷基硫酸钠p32（也简写为 SLS, 但简写为SDS 更惯用）
emulsions：乳剂p157
active targeting preparation：主动靶向制剂p445
passive targeting preparation：被动靶向制剂p445
Tween 80：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35
Span 80：失水山梨醇脂肪酸酯p34
β-CD：β-环糊精p356
EC：乙基纤维素p255,349
Eudragit: 聚丙烯酸树脂p349
HPMC：羟丙甲纤维素p254
CAP：醋酸纤维素酞酸酯p270
PEG：聚乙二醇
PVP：聚维酮p255
MCC：微晶纤维素p253
CMC-Na：羧甲基纤维素钠p255
Poloxamer：泊洛沙姆p35
Carbomer：卡波姆p297，58
suppositories ：栓剂p298
DSC：差示扫描量热p362
Sterilization: 灭菌p181
Noyes-Whitney Equation:溶出速率方程p24，349
三、填空题（每空1分，共 分）
1．表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子表面活性剂 ），（阴离子表面活性剂 ），（两性离子表面活性剂），（ 非离子表面活性剂 ）。（A卷和B卷考题）P32
2. 片剂中惯用辅料有（ 稀释剂 ）、（ 润湿剂 ）、（ 黏合剂 ）、（ 崩解剂 ）、（ 润滑剂 ）、（ 色香味及调整剂 ）等。P252
3. 筛分用筛子常分为（ 冲眼筛 ）、（ 编织筛 ）两种。（B卷考题）P225
4．乳剂由（ 油 ）相，（ 水 ）相和（ 乳化剂 ）组成。（A卷考题）P157
5、影响湿热灭菌原因有（ 微生物种类与数量 ），（ 蒸汽性质 ），（ 灭菌温度 ），（ 灭菌时间 ）。P183
6．缓、控释制剂地释药机制主要有（溶出 ）、（扩散）、（溶蚀 ）、（渗透压 ）、（离子交换 ）等。P422
7. 增加药品溶解度方法有(将弱酸弱碱药品制成可溶性盐)， (复合溶剂 )， (采取包合技术)， ( 助溶剂)， (胶束增溶 )等。P23
8、影响制剂中药品稳定性处方原因有（ pH值 ），（广义酸碱催化 ），（ 溶剂 ），（ 离子强度 ）等。（B卷考题）P70
9、制剂设计五个基本标准是:（ 安全性 ）、（ 有效性 ）、（ 可控性 ）、（ 稳定性）、（ 顺应性 ）。p128
10. 脂质体惯用膜材主要由 ( 磷脂 ) 和 ( 胆固醇 ) 两种基础物质组成。P403
11．生物利用度是指药品被吸收进入人体血液循环（速度）和（程度 ）。它是衡量制剂（吸收程度 ）主要指标。包含（相对生物利用度）和（绝对生物利用度 ）。（A卷和B卷考题）P435
15、热原是微生物产生一个内毒素，其主要成份是（脂多糖 ）。各种微生物都可产生，革兰氏阴性杆菌产生热原（致热能力）最强。（A卷考题）P177
16. HLB值即表面活性剂（亲水亲油平衡值），HLB值越大，（ 亲水性 ）越强。(p39)HLB值在（ 3-8 ）者，常作为W/O型乳剂乳化剂。P46
17．置换价是指( 药品重量) 与(同体积栓剂基质重量 )之比，栓剂基质分为(油脂性 )和(水溶性 )两类。 （A卷和B卷考题）（P302，299， 第三个空也可写为“油溶性” ）
18 湿法制粒方法有( 挤压制粒 )，(转动制粒 )，(高速搅拌制粒)和(流化制粒 )等四种。 （A卷和B卷考题）（P231，表11-3）
19. 注射用无菌粉末依据生产工艺不一样，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（注射用冻干无菌粉末制品 ） 。
20. 靶向制剂按靶向传递机理分为(被动靶向 )， ( 主动靶向 ) 和( 物理化学靶向 ) 三类。P445，406
21. 为防止肝脏首过作用，肛门栓塞入部位应距肛门口（ 2 ） cm左右。（A卷和B卷考题）P301
22. 除去热原方法有（高温法）、（酸碱法）、（吸附法）、（蒸馏法）、（离子交换法）、（凝胶滤过法）、（反渗透法）、（超滤法）等八种。 P179
23. 稳定性试验包含（影响原因试验）、（加速试验）和（长久试验）。（影响原因试验）适用原料药考查，用（一批）原料药进行。（加速试验）和（长久试验）适适用于原料药与药品制剂，要求用（三批）供试品进行。（A卷考题） P77
24. 在我国洁净度要求为100000级工作区称为（控制区 ）；洁净度要求为 10000级工作区称为（ 洁净区 ）；洁净度要求为100级工作区称为（无菌区 ）。P188
25. 除另有要求外，流浸膏剂每ml相当于原药材 ( 1) g，浸膏剂每g相当于原药材 (2-5 ) g，含毒剧药品酊剂每100ml相当于原药品 (10 ) g，含其它药品酊剂每100ml相当于原药品 (20 ) g。 （A卷和B卷考题）p340，339，149
26. 软膏剂基质种类可分为（油脂性基质）、(水溶性基质)、 (乳状型基质 ) 三类。  （p288）
27. 渗透泵型控释制剂，如渗透泵片基本处方组成，除药品外，还包含(半透膜 材料 )、(    渗透压活性物质  )和（推进剂 ）。（B卷考题）P432 
28. 复方碘溶液制备过程中，加入碘化钾作为（ 助溶 ）剂使用，来提升碘溶解度。P23
29. 溶出度是指（活性药品从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在要求条件下溶出速率和程度 ）。现在中国药典溶出度检验方法有（篮法），（桨法）和（小杯法）。P487
30. 药筛分（ 9 ）个号，粉末分（ 6 ）个等级。（P226）空胶囊共有（8）种规格，惯用为0-5号，0号空胶囊容积为（0.75）ml。p277
31. 为了增加混悬剂物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包含（ 助悬剂 ）、（ 润湿剂 ）、（ 絮凝剂 ）和（ 反絮凝剂 ）等。（B卷考题）P154
32. PEG在药剂学中有广泛应用，如作为（ 注射剂溶媒 ）、（ 包衣材料