医院药品排查情况汇报.doc

药品排查工作情况汇报

一、购销方资质审查与管理
药品作为一种特殊的商品，其质量关系到公众的健康及生命安全。作为药品的经营企业，有着与其它商品经营企业不同的特殊性，为了保证药品的安全合理运用，不但要保证药品来源的真实性与合理性，还要认真审查销售对象的资格与属性，从而保证药品的合理应用，避免药物的滥用与错误使用。对于供货方严格审查其资格，对于资质不全或不符合规定的公司，决不进货。对于资质到期者，督促其及时更新。
二、票据、记录、库存药品的审核与管理
票据是药品流通的重要凭证，具体包括，药品清单、税票等。对于配送的药品，严格审查其税票及清单，关注其通用名称、商品名称、剂型、规格、验收日期、生产企业、注册商标、批准文号、有效期、单位、数量、单价、供货企业，对于不匹配的药品，暂定为不合格药品，不予接收。对于审查合格的药品，建立相对的进购验收记录，包括通用名称、商品名称、剂型、规格、验收日期、生产企业、注册商标、批准文号、有效期、单位、数量、单价、供货企业、验收结论并由相关人员签字。严格控制对购销票据、记录和库存药品审核不严格，购销资金和票据流向不一致，税票与购销记录、药品实物不一致的情况发生。
药品安全无小事。通过开展药品安全隐患自查活动，全面清理了在药品经营中的药品安全长期隐患、细微隐患和机制隐患，防止其演变成重大药品安全事件。在今后的工作中，将把药品安全工作放在第一位，常抓不懈，促进药品质量安全保障水平不断提高，切实保障广大人民群众用药安全。