执业兽医考试复习题.doc

五、兽医药理学模拟试题（15%）

A1型题
答题说明
每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最好答案，并在答题卡上将对应题号对应字母所属方框涂黑。
1．给犬内服磺胺类药品时，同时使用NaHCO3是( )。[真题]
A．增加抗菌作用
B．加紧药品吸收
C．加紧药品代谢
D．预防结晶尿形成
E．预防药品排泄过快
2．用治疗剂量时，出现与用药目标无关不适反应是指药品( )。[真题]
A．副作用
B．变态反应
C．毒性作用
D．继发性反应
E．特异质反应
3．四环素类药品抗菌作用机制是抑制( )。[真题]
A．细菌叶酸合成
B．细菌蛋白质合成
C．细菌细胞壁合成
D．细菌细胞膜通透性
E．细菌DNA盘旋酶合成
4．治疗犬蠕形螨病首选药品是( )。[真题]
A．吡喹酮
B．三氮脒
C．伊维菌素
D．左旋咪唑
E．氯硝柳胺
5．具备抗球虫作用药品是( )。[真题]
A．伊维菌素
B．多西环素
C．莫能菌素
D．大观霉素
E．泰乐菌素
6．肾上腺素适合于治疗动物( )。[真题]
A．心律失常
B．心跳骤停
C．急性心力衰竭
D．慢性心力衰竭
E．充血性心力衰竭
7．适适用于表面麻醉药品是( )。[真题]
A．丁卡因
B．咖啡因
C．戊巴比妥
D．普鲁卡因
E．硫喷妥钠
8．临床上惯用吸入性麻醉药是( )。[真题]
A．丙泊酚
B．异氟醚
C．水合氯醛
D．硫喷妥钠
E．普鲁卡因
9．氟尼新葡甲胺药理作用不包含( )。[真题]
A．解热
B．镇静
C．抗炎
D．镇痛
E．抗风湿
10．抗生素治疗动物严重感染时，辅助应用糖皮质激素类药品目标是( )。[真题]
A．增强机体免疫机能
B．增强抗生素抗菌作用
C．延长抗生素作用时间
D．控制机体过分炎症反应
E．拮抗抗生素一些副作用
11．松节油内服可用于( )。[真题]
A．止泻
B．镇吐
C．中和胃酸
D．止酵健胃
E．解胃肠痉挛’
12．经过松弛支气管平滑肌产生平喘作用药品是( )。[真题]
A．氨茶碱
B．氯化铵
C．碘化钾
D．可待因
E．喷托维林
13．对于“药品”较全方面描述是( )。
A．是一个化学物质
B．能干扰细胞代谢活动化学物质
C．能影响机体生理功效物质
D．是用以治疗、预防或诊疗疾病而对用药者无害物质
E．是具备滋补营养、保健康复作用
14．大多数药品在机体内吸收和转运，多用何种方式经过细胞膜( )。
A．主动转运
B．被动转运
C．易化扩散
D．简单扩散
E．胞饮作用
15．大多数药品在胃肠道吸收属于( )。
A．有载体参加主动转运
B．一级动力学被动转运
C．零级动力学被动转运
D．易化扩散转运
E．胞饮方式转运
l6．主动转运特点是( )。
A．顺浓度差，不耗能，需载体
B．顺浓度差，耗能，需载体
C．逆浓度差，耗能，无竞争现象
D．逆浓度差，耗能，有饱和现象
E．顺浓度差，不耗能，无饱和现象
17．吸收是指药品进入( )。
A．胃肠道过程
B．靶器官过程
C．血液循环过程
D．细胞内过程
E．细胞外液过程
18．通常来说，吸收速度最快给药路径是( )。
A．外用
B．口服
C．肌内注射
D．皮下注射
E．静脉注射
19．药品进入循环后首先( )。
A．作用于靶器官
B．在肝脏代谢
C．由肾脏排泄
D．与血浆蛋白结合
E．与组织细胞结合
20．药品首关效应可能发生于( )。
A．舌下给药后
B．吸入给药后
C．口服给药后
D．静脉注射后
E．皮下给药后
21．药品一旦与血浆蛋白结合成结合型药品，则( )。
A．易穿透毛细血管壁
B．易透过血脑屏障
C．不影响其主动转运过程
D．影响其主动转运过程
E．加速药品在体内分布
22．药品与血浆蛋白结合( )。
A．是永久性
B．对药品主动转运有影响
C．是可逆
D．加速药品在体内分布
E．促进药品排泄
23．对肝脏功效不良患畜，应用药品时需着重考虑到患畜( )。
A．对药品转运能力
B．对药品吸收能力
C．对药品排泄能力
D．对药品转化能力
E．以上都不对
24．肝功效不全患畜应用主要经肝脏代谢药品时需着重注意( )。
A．个体差异
B．高敏性
C．过敏性
D．选择性
E．酌情降低剂量
25．对于肾功效低下者，用药时主要考虑( )。
A．药品自肾脏转运
B．药品在肝脏转化
C．胃肠对药品吸收
D．药品与血浆蛋白结合率
E．药品排泄
26．肾功效不良时，用药时需要降低剂量是( )。
A．全部药品
B．主要从肾排泄药品
C．主要在肝代谢药品
D．自胃肠吸收药品
E．以上都不对
27．药品在体内生物转化是指( )。
A．药品活化
B．药品灭活
C．药品化学结构改变
D．药品消除
E．药品吸收
28．药品经肝代谢转化后都会( )。
A．毒性减小或消失
B．经胆汁排泄
C．极性增高
D．脂／水分配系数增大
E．分子量减小
29．促进药品生物转化主要酶系统是( )。
A．单胺氧化酶
B．细胞色素P-450酶系统
C．辅酶Ⅱ
D．葡萄糖醛酸转移酶
E．水解酶
30．水合氯醛对中枢神经系统抑制作用是产生( )。
A．直接作用
B．选择性作用
C．经氧化还原后
D．干扰中枢代谢
E．水解作用
31．药品生物转化和排泄速度决定其( )。
A．副作用多少
B．最大效应高低
C．作用连续时间长短
D．起效快慢
E．排泄路径
32．药品排泄路径不包含( )。
A．汗腺
B．肾脏
C．胆汁
D．肝脏
E．乳汁
33．青霉素在体内主要消除方式是( ).
A．胆汁排泄
B．肾小管分泌
C．被血浆酶破坏
D．肾小球滤过
E．肾小管重吸收
34．丙磺舒增加青霉素疗效机制是( )。
A．减慢其在肝脏代谢
B．增加其对细菌细胞膜通透性
C．降低其在肾小管分泌排泄
D．对细菌起双重杀菌作用
E．增加青霉素血药浓度
35．弱酸性药品在碱性尿液中( )。
A．解离多，再吸收多，排泄慢
B．解离少，再吸收多，排泄慢
C．解离多，再吸收少，排泄快
D．解离少，再吸收少，排泄快
E．解离少，再吸收多，排泄快
36．某碱性药品pKa=9．8，假如增高尿液pH，则此药在尿中( )。
A．解离度增高，重吸收降低，排泄加紧
B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C．解离度降低，重吸收降低，排泄加紧
D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E．排泄速度并不改变
7．药品肝肠循环影响了药品在体内( )。
A．起效快慢
B．代谢快慢
C．分布
D．作用连续时间
E．与血浆蛋白结合
8．决定药品天天用药次数主要原因是( )。
A．作用强弱
B．吸收快慢
C．体内分布速度
E．体内消除速度
39．药品t1/2是指（）。
A．药品血药浓度下降二分之一所需时间
B．药品稳态血药浓度下降二分之一所需时间
C．与药品血浆浓度下降二分之一相关，单位为小时
D．与药品血浆浓度下降二分之一相关，单位为克
E．以上都不是
40．某药按一级动力学消除，是指( )。
A．药品消除量恒定
B．其血浆半衰期恒定
C．机体排泄及(或)代谢药品能力已饱和
D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按百分比延长
E．消除速率常数随血药浓度高低而变
41．按一级动力学消除药品，其血浆半衰期与K(消除速率常数)关系为( )。
A．0.693／K
B．K／0.693
C．2.303／K
D．K／2.303
E．K／2
42．某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度5％以下( )。
A．8小时
B．1 2小时
C．20小时
D．30小时
E．48小时
43．属于一级动力学药品，按药品半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血药浓度( )。
A．2～3次
B．5～6次
C．7～9次
D．1 0～1 2次
E．1 3～1 5次
44．药品吸收抵达稳态血药浓度时意味着( )。
A．药品作用最强
B．药品消除过程已经开始
C．药品吸收过程已经开始
D．药品吸收速度与消除速度达成平衡
E．药品在体内分布达成平衡，
45．需要维持药品有效血浓度时，正确恒量给药间隔时间是( )。
A．每4h给药1次
B．每6h给药1次
C．每8 h给药1次
D．每1 2h给药1次
E．据药品半衰期确定
46．静脉恒速滴注某一按一级动力学消除药品时，达成稳态浓度时间取决于( )。
A．静滴速度
B．溶液浓度
C．药品半衰期
D．药品体内分布
E．血浆蛋白结合量
47．静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／dl，经计算其表观分布容积为( )。
A．0.05 L
B．2 L
C．5 L
D．20L
E．200L
48．为了维持药品良好疗效应( )。
A．增加给药次数
B．降低给药次数
C．增加药品剂量
D．首剂加倍
E．依照半衰期确定给药时间
49．药品生物利用度是指( )。
A．药品能经过胃肠道进入肝门脉循环分量
B．药品能吸收进入体循环分量
C．药品能吸收进入体内达成作用点分量
D．药品吸收进入体内相对速度
E．药品吸收进入体循环分量和速度
50．药品在体内转化和排泄统称为( )。
A．代谢
B．消除
C．灭活
D．解毒
E．生物利用度
5 1．对肝功效不良患者应用药品时，应着重考虑患者( )。
A．对药品转运能力
B．对药品吸收能力
C．对药品排泄能力
D．对药品转化能力
E．以上都不对
52．药效学主要是研究( )。
A．药品在体内改变及其规律
B．药品在体内吸收
C．药品对机体作用及其规律
D．药品临床疗效
E．药品在体内排泄
53．药品作用是指( )。
A．药理效应
B．药品具备特异性作用
C．对不一样脏器选择性作用
D．药品对机体细胞间初始反应
E．对机体器官兴奋或抑制作用
54．药品产生副作用主要是因为( )。
A．剂量过大
B．用药时间过长
C．机体对药品敏感性高
D．药品作用选择性低
E．药品作用方式
55．药品作用双重性是指( )。
A．治疗作用和副作用
B．对因治疗和对症治疗
C．治疗作用和毒性作用
D．治疗作用和不良反应
E．治本和治标
56．药品不良反应不包含( )。
A．副作用
B．毒性反应
C．过敏反应
D．局部作用
E．后遗效应
57．药品配伍禁忌是指( )。
A．吸收后和血浆蛋白结合
B．体外配伍过程中发生物理和化学改变
C．肝药酶活性抑制
D．两种药品在体内产生拮抗作用
E．以上都不是
58．利用药品协同作用目标是( )。
A．增加药品在肝脏代谢
B．增加药品在受体水平拮抗
C．增加药品吸收
D．增加药品疗效
E．增加药品生物转化
59．联合应用两种药品，其总作用大于各药单独作用代数和，这种作用叫做( )。
A．增强作用
B．相加作用
C．协同作用
D．互补作用
E．拮抗作用
60．药品极量是指( )。
A．一次用药量
B．一日用药量
C．疗程用药总量
D.单位时间内注入总量
E．以上都不是
61．半数有效量是指( )。
A．临床有效量二分之一
B．LD50
C．引发50％动物产生反应剂量
D．效应强度
E．以上都不是
62．药品半数致死量LD50是指( )。
A．致死量二分之一
B．中毒量二分之一
C．杀死半数病原微生物剂量
D．杀死半数寄生虫剂量
E．引发半数动物死亡剂量
63．以下阐述中，安全性最大药品是( )。
A．药品LD50(mg／kg)为100，EDso(m/kg)是5
B．药品LD50(mg／kg)为200，EDso(mg／kg)是20
C．药品LD50(mg／kg)为300，EDso(m/kg)是20
D．药品I,D50(mg／kg)为300，EDso(m/kg)是1 0
E．药品LDso(mg／kg)为250，EDso(mg／kg)是20
64．治疗指数为( )。
A．LD50／ED50
B．LD5／ED95
C．LDl／ED99
D．LD1～ED99之间距离
E．最小有效量和最小中毒量之间距离
65．安全范围为( )。
A．lDso／ED50
B．LD5／ED95
C．LDl／ED99
D．LD1～ED99之间距离
E．最小有效量和最小中毒量之间距离
66．药品与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于( )。
A．药品作用强度
B．药品剂量大小
C．药品脂／水分配系数
D．药品是否具备亲和力
E．药品是否具备内在活性
67．药品内在活性(效应力)是指( )。
A．药品穿透生物膜能力
B．药品对受体亲和能力
C．药品水溶性大小
D．受体激动时反应强度
E．药品脂溶性大小
68．以下关于受体叙述，正确是( )。
A．受体是首先与药品结合并起反应细胞成份
B．受体都是细胞膜上多糖
C．受体是遗传基因生成，其分布密度是固定不变
D．受体与配基或激动药结合后都引发兴奋性效应
E．药品都是经过激动或阻断对应受体而发挥作用
69．当某药品与受体相结合后，产生某种作用并引发一系列效应，该药是属于( )。
A．兴奋剂
B．激动剂
C．抑制剂
D．拮抗剂
E．以上都不是
70．硫酸镁临床疗效应取决于( )。
A．给药路径
B．给药速度
C．给药剂量
D．疗程
E．以上都不是
71．某药在数次应用了治疗量后，其疗效逐步下降，可能是患畜产生了( )。
A．耐受性
B．抗药性
C．过敏性
D．快速耐受性
E．快速抗药性
72．患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体( )。
A．需增加剂量才能维持原来效应
B．对此无须处理
C．出现副作用 ’
D．取得了对该药最大反应
E．肝药酶活性降低 ‘
73．五种药品LD50和ED50以下所表示，最有临床意义是( )。
A．LD5050mgkg，ED5025 mg／kg
B．LD5025 mg／kg，ED5020mg／kg
C．LD5025 mg／kg，ED50 15 mg／kg
D．LD5025 mgkg，ED50 10mgkg
E．LD5025 mg／kg，ED505 mg／kg
74．化疗指数最大抗菌药品是( )。
A．红霉素
B．氯霉素
C．青霉素
D．庆大霉素
E．四环素
75．以下药品属速效抑菌药是( )。
A．青霉素G
B．头孢氨苄
C．强力霉素
D．庆大霉素
E．磺胺嘧啶
76．繁殖期杀菌药与静止期杀菌药适用效
果是( )。
A．增强
B．相加
C．无关
D．拮抗
E．毒性增强
77．青霉素G与四环素适用效果是( )。
A．增强
B．相加
C．无关
D．拮抗
E．毒性增强
78．抗菌药品联适用药目标不包含( )。
A．扩大抗菌谱
B．增强抗菌力
C．降低耐药菌出现
D．延长作用时间
E．降低或防止毒副作用
79．磺胺药抗菌机制是( )。
A．抑制细胞壁合成
B．抑制DNA螺旋酶
C．抑制二氢叶酸合成酶
D．改变膜通透性
E．阻断转肽作用
80．新诺明(SMZ)口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠原因( )。
A．增强抗菌作用
B．降低口服时刺激
C．降低尿中磺胺结晶析出
D．降低磺胺药代谢
E．降低副作用
81．服用磺胺类药品时，加服小苏打目标是( )。
A．增强抗菌疗效
B．加紧药品吸收
C．预防过敏反应
D．预防药品排泄过快
E．使尿偏碱性，增加药品溶解度
82．磺胺类药品与——结构相同，竞争抑制——而发挥作用( )。
A．PABA；二氢叶酸还原酶
B．PABA；二氢叶酸合成酶
C．EDTA；二氢叶酸还原酶
D．EDTA；二氢叶酸合成酶
E．以上都不是
83．适适用于烧伤引发绿脓杆菌感染药品是( )。
A．SD
B．SD—Ag
C．氯霉素
D．链霉素
E．以上都不是
84．主要作用于肠道感染磺胺类药品有( )。
A．SD
B．SG
C．SD—Ag
D．ST
E．SMT
85．甲氧苄啶抗菌机制是( )。
A．抑制二氢叶酸合成酶
B．抑制四氢叶酸合成酶
C．抑制二氢叶酸还原酶
D．抑制四氢叶酸还原酶
E．抑制细胞壁合成
86．喹诺酮类药品抗菌机制( )。
A．抑制脱氧核糖核酸盘旋酶
B．抑制细胞壁
C．抑制蛋白质合成
D．影响叶酸代谢
E．影响RNA合成
87．可用于治疗禽霍乱药有( )。
A．青霉素G
B．林可霉素
C．环丙沙星
D．呋喃坦啶
E．喹乙醇
88．甲硝唑对以下感染治疗无效是( )。
B．滴虫
C．肠内外阿米巴
D．血吸虫
E．犬贾第虫
89．可用于动物治疗滴虫与厌氧菌混合感染药是( )。
A．甲硝唑
B．环丙沙星
C．灰黄霉素
D．克霉唑
E．氨苄西林
90．抑制细菌转肽酶，阻止黏肽交叉联接药品是( )。
A．四环素
B．杆菌肽
C．万古霉素
D．青霉素
E．红霉素
91．耐药金葡菌感染选取( )。
A．羧苄西林
B．氨苄西林
C．磺胺嘧啶
D．苯唑西林
E．甲硝唑
92．治疗钩端螺旋体病首选药品是( )。
A．红霉素
B．四环素
C．氯霉素
D．青霉素
E．甲硝唑
93．下面药品耐青霉素酶是( )。
A．氨苄青霉素
B．苯唑青霉素
C．青霉素G
D．羧苄青霉素
E．羟氨苄青霉素
94．对青霉素耐药金葡菌感染时可选取( )。
A．氨苄青霉素
B．新青霉素
C．普鲁卡因青霉素
D．卡那霉素
E．羧苄青霉素
95．临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎首选药是( )。
A．头孢氨苄
B．磺胺嘧啶
C．头孢他啶
D．青霉素G
E．复方新诺明
96．抢救青霉素过敏性休克首选药品( )。 ．
A．去甲肾上腺素
B．肾上腺素
C．多巴胺
D．肾上腺皮质激素
E．抗组胺药
97．普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为( )。
A．改变了青霉素化学结构
B．排泄降低
C．吸收减慢
D．破坏降低
E．增加肝肠循环
98．治疗猪丹毒首选药是( )。
A．硫酸镁
B．水合氯醛
C．青霉素G
D．痢特灵
E．氨苄青霉素
99．可用于仔猪钩端螺旋体病药品是( )。
A．青霉素
B．甲氧苄啶
C．诺氟沙星
D．潮霉素
E．硫酸镁
100．对犊牛放线菌治疗有效药品是( )。
A．越霉素B
B．莫能菌素
C．新霉素
D．青霉素G
E．硫酸镁
101．对仔猪破伤风杆菌感染有效药品是( )。
A．多黏菌素
B．杆菌肽
C．青霉素G
D．多西环素
E．乙酰甲喹
102．影响细菌蛋白质合成药品是( )。
A．阿莫西林
B．红霉素
C．多黏菌素
D．氨苄西林
E．头孢唑啉
103．氨基糖苷类药品抗菌作用机制是( )。
A．抑制细菌蛋白质合成
B．增加胞浆膜通透性
C．抑制胞壁黏肽合成酶
D．抑制二氢叶酸合成酶
E．抑制DNA盘旋酶
104．氨基糖苷类抗生素消除主要路径是( )。
A．经肾小管主动分泌
B．在肝内氧化
C．在肠内乙酰化
D．以原形经肾小球过滤排出
E．以上都不是
105．氨基糖苷类抗生素主要用于——引发疾病( )。
A．革兰氏阳性菌
B．革兰氏阴性菌
C．病毒
D．真菌
E．支原体
106．链霉素引发永久性耳聋属于( )。
A．毒性反应
B．高敏性
C．副作用
D．后遗症状
E．治疗作用
107．治疗绿脓杆菌有效药是( )。
A．庆大霉素
B．青霉素G钾
C．四环素
D．苯氧唑青霉素
E．土霉素
108．耳、肾毒性最大氨基糖苷类抗生素是( )。
A．卡那霉素
B．庆大霉素
C．新霉素
D．替米考星
E．链霉素
109．可用于治疗阿米巴痢疾抗生素是( )。
A．土霉素
B．链霉素
C．头孢氨苄
D．青霉素
E．庆大霉素
110．可用于防治禽霍乱药有( )。
A．青霉素G钠
B．土霉素
C．氨丙啉
D．氯化铵
E．杆菌素
111．对猪血痢有效药品是( )。
A．青霉素
B．痢特灵
C．甲砜霉素
D．痢菌净
E．林可霉素
112．多黏菌素抗菌谱包含( )。
A．G+及G-细菌
B．G-细菌
C．G-杆菌，尤其是绿脓杆菌
D．G+菌，尤其是耐药金黄色葡萄球菌
E．结核杆菌
113．仅对浅表真菌感染有效药品是( ).
A．灰黄霉素
B．酮康唑
C．两性霉素B
D。制霉菌素
E．克霉唑
114．对真菌有效抗生素是( )。
A．四环素
B．强力霉素
C．制霉菌素
D。庆大霉素
E．红霉素
115．可用于杀灭芽孢菌及寄生虫卵消毒药是( )。
A．甲醛
B．苯酚
C．新洁尔灭
D．乙醇
E．甲酚
116．可用于草食动物制酵药是( )。
A．二甲聚硅
B．蓖麻油
C．甲醛溶液
D．菜籽油
E．乙醇
117．可用于瘘管消毒药是( )。
A．过氧乙酸
B．过氧化氢
C．氧化钙水溶液
D．磺酊
E．氢氧化钠
118．可用创伤面消毒药是( )。
A．碘酊
B．乙醇
C．过氧化氢
D．复合酚
E．过氧乙酸
119．最适适用于驱除肺线虫药品是( )。
A．敌百虫
B．哌嗪
C．左旋咪唑
D．吡喹酮
E．氯硝柳胺
l20。杀灭畜体内线虫及外寄生虫有效药
物是( )。
A．溴氰菊酯
B．左旋咪唑
C．伊维菌素
D．强力霉素
E。硝氯酚
121．可用于驱除动物体内线虫和体外螨、虱等寄生虫抗生素是( )。
A．伊维菌素
B．潮霉素
C．安普霉素
D．强力霉素
E．硝氯酚
122．可用于驱肠道吸虫药是( )。
A．哌嗪
B．伊维菌素
C．硝氯酚
D．盐霉素
E．吡喹酮
123．可用于驱除猫、犬胃腑道吸虫药品是( )。
A．哌嗪
B．左旋咪唑
C．吡喹酮
D．氯苯胍
E．硝氯酚
124．可用于抗血吸虫病药是( )。
A．氯硝柳胺
B．丁萘
C．吡喹酮
D．别丁
E．硝氯酚
125．治疗绦虫病首选药是( )。
A．吡喹酮
B．氯喹
C．酒石酸锑钾
D．乙胺嗪
E．甲硝唑
126．可用于雏鸡球虫防治药品是( )。
A．氨丙啉
B．克霉唑
C．呋喃妥因
D．越霉素
E．伊维菌素
127．不用作雏鸡驱除球虫药品是( )。
A．氨丙啉
B．尼卡巴嗪
C．二硝托胺
D．安普霉素
E．常山酮
128．可用于蜜蜂螨虫防治药品是( )。
A．辛硫磷
B．溴氰菊酯
C．双甲脒
D．敌敌畏
E．环丙氨嗪
129．可直接激动M、N-受体药品是( )。
A．琥珀酰胆碱
B．氨甲酰胆碱
C．毛果芸香碱
D．毒扁豆碱
E．烟碱
130．促进唾液、胃肠消化腺分泌药是( )。
A．阿托品
B．毛果芸香碱
C．士宁
D．麻黄碱
E．新斯明
131．毛果芸香碱对眼睛作用是( )。
A．瞳孔缩小，升高眼内压，调整痉挛
B．瞳孔缩小，降低眼内压，调整痉挛
C．瞳孔扩大，升高眼内压，调整麻痹
D．瞳孔扩大，降低眼内压，调整麻痹
E．瞳孔缩小，降低眼内压，调整麻痹
132．毛果芸香碱滴眼后，对视力影响是( )。
A．视近物清楚，视远物含糊
B．视近物含糊，视远物清楚
C．视近物、远物均清楚
D．视近物、远物均含糊
E．以上都不是
133．毛果芸香碱缩瞳机制是( )。
A．阻断虹膜M受体，开大肌松弛
B．阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛
C．激动虹膜M受体，开大肌收缩
D．激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩
E．抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多
134．毛果芸香碱不具备药理作用是( )。
A．腺体分泌增加
B．心率减慢
C．眼内压降低
D．胃肠道平滑肌收缩
E．骨骼肌收缩
135．治疗重症肌无力，应首选( )。
A．毛果芸香碱
B．阿托品
C．琥珀胆碱
D．毒扁豆碱
E．新斯明
136．新斯明用于重症肌无力，是因为( )。
A．对大脑皮层运动区有兴奋作用
B．增强运动神经乙酰胆碱合成
C．抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体
D．兴奋骨骼肌中M胆碱受体
E．促进骨骼肌细胞Ca2+内流
137．新斯明对以下效应器兴奋作用最强是( )。
A．心血管
B．腺体
C．眼
D．骨骼肌
E．支气管平滑肌
138．解救筒箭毒碱中毒药品是( )。
A．新斯明
B．氨甲酰胆碱
C．解磷定
D．阿托品
E．毛果芸香碱
139．有支气管哮喘及机械性肠梗阻病人应禁用( )。
A．阿托品
B．新斯明
C．山莨菪碱
D．东莨菪碱
E．后马托品
140．新斯明禁忌症是( )。
A．青光眼
B．阵发性室上性心动过速
C．重症肌无力
D．机械性肠梗阻
E．尿潴留
141．阿托品对胆碱受体作用是( )。
A．阻断M、N胆碱受体
B．阻断N，、N2胆碱受体
C．阻断M、N2胆碱受体
D．对M受体有较高选择性
E．以上都不对
142．关于阿托品作用叙述中，错误是( )。
A．治疗作用和副作用能够相互转化
B．口服不易吸收，必须注射给药
C．能够升高血压
D．能够加紧心率
E．解痉作用与平滑肌功效状态关于
143．阿托品解除平滑肌痉挛效果最好是( )。
A．支气管平滑肌
B．胆道平滑肌
C．胃肠道平滑肌
D．胃幽门括约肌
E．子宫平滑肌
144．阿托品对眼睛作用是( )。
A．散瞳、升高眼内压、调整麻痹
B．散瞳、降低眼内压、调整麻痹
C．散瞳、升高眼内压、调整痉挛
D．缩瞳、降低眼内压、调整麻痹
E．缩瞳、升高眼内压、调整痉挛
145．阿托品抗休克主要机制是( )。
A．反抗迷走神经，使心跳加紧
B．兴奋中枢神经，改进呼吸
C．舒张血管，改进微循环
D．扩张支气管，增加肺通气量
E．舒张冠状动脉及肾血管
146．治疗量阿托品能引发( )。
A．胃肠平滑肌松弛
B．腺体分泌增加
C．瞳孔扩大，眼内压降低
D．心率加紧
E．中枢抑制，嗜睡
147．阿托品用做全身麻醉前给药目标是( )。
A．增强麻醉效果
B．镇静
C．预防心动过缓
D．降低呼吸道腺体分泌
E．辅助骨骼肌松弛
148．治疗阿托品中毒可用( )。
A．毛果芸香碱
B．酚妥拉明
C．东莨菪碱
D．后马托品
E．山莨菪碱
149．东莨菪碱作用特点是( )。
A．兴奋中枢，增加腺体分泌
B．兴奋中枢，降低腺体分泌
C．有镇静作用，降低腺体分泌
D．有镇静作用，增加腺体分泌
E．抑制心脏，减慢传导
150．去甲肾上腺素作用最显著组织器官是( )。
A．眼睛
B．腺体
C．胃肠和膀胱平滑肌
D．骨骼肌
E．皮肤、黏膜及腹腔内脏血管
151．去甲肾上腺素减慢心率机制是( )。
A．直接负性频率作用
B．抑制窦房结
C．阻断窦房结B1受体
D．外周阻力升高间接刺激压力感受器
E．以上都不是
1 52．去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大主要危险是( )。
A．抑制心脏
B．急性肾功效衰竭
C．局部组织缺血坏死
D．心律失常
E．高血压
1 53．溺水、麻醉意外引发心脏骤停应选取( )。
A．去甲肾上腺素
B．肾上腺素
C.麻黄碱
D．多巴胺
E．地高辛
154．救治过敏性休克首选药品是( )
A．肾上腺素
B．多巴胺
C．异丙肾上腺素
D．去氧肾上腺素
E．多巴酚丁胺