2025年住院医师规范化培训麻醉试题.docx

住院醫師规范化培训麻醉试題

1.吗啡用于疼痛治疗的常見不良反应（） [單项选择題] *
A．皮肤瘙痒、尿潴留、偶尔也會引起呼吸克制(對的答案)
B．烦躁不安、失眠
C．肌肉震颤
D．呕吐、腹痛
E．散瞳、流涎、出汗
答案解析：現代麻醉學P528

2.下列不属于天然存在的阿片类药物（） [單项选择題] *
A．吗啡
B．可待因
C．罂粟碱
D．二甲基吗啡
E．二氢吗啡酮(對的答案)
答案解析：現代麻醉學P523

3.具有直接心肌克制作用的麻醉性镇痛药（） [單项选择題] *
A．哌替啶(對的答案)
B．舒芬太尼
C．芬太尼
D．吗啡
E．阿芬太尼
答案解析：現代麻醉學P530

4.迅速注射最易引起肌肉僵硬而影响通气的麻醉性镇痛药時（） [單项选择題] *
A．吗啡
B．哌替啶
C．芬太尼(對的答案)
D．舒芬太尼
E．二氢埃托啡
答案解析：現代麻醉學P531

5.吗啡作用延髓孤束核的阿片受体，产生（） [單项选择題] *
A．镇吐作用(對的答案)
B．催吐作用
C．镇痛作用
D．減轻情绪反应
E．止吐作用
答案解析：現代麻醉學P528

6.下列拮抗阿片类药物急性中毒的呼吸克制的是（） [單项选择題] *
A．地佐辛
B．纳洛酮(對的答案)
C．丁丙诺啡
D．布托啡诺
E．喷他佐辛
答案解析：現代麻醉學P538

7.非阿片类镇痛药物是（） [單项选择題] *
A．吗啡
B．地佐辛
C．芬太尼
D．瑞芬太尼
E．曲馬多(對的答案)
答案解析：現代麻醉學P539

8.吗啡作用于边缘系统的阿片受体會产生（） [單项选择題] *
A．止吐作用
B．镇痛作用
C．镇咳作用
D．減轻由疼痛引起的焦急、紧张等情绪反应(對的答案)
E．催吐作用
答案解析：現代麻醉學P529

9.吗啡急性中毒的特性性体征為（） [單项选择題] *
A .眩晕
B．呼吸克制
C．血压下降
D．惡心、呕吐
E．针尖样瞳孔(對的答案)
答案解析：現代麻醉學P529

10.吗啡急性中毒重要致死原由于（） [單项选择題] *
A．循环衰竭
B．呼吸麻痹(對的答案)
C．针尖样瞳孔
D．惡心、呕吐
E．脑缺血
答案解析：現代麻醉學P529

11.哌替啶可引起外周血管扩张和组胺释放從而导致（） [單项选择題] *
A．应激性溃疡
B．心率減慢
C．血压下降甚至虚脱(對的答案)
D．胆道压力下降
E．胃肠蠕動增長
答案解析：現代麻醉學P530

12.目前临床起效最快、作用時间最短的镇痛药為（） [單项选择題] *
A．芬太尼
B．阿芬太尼
C．舒芬太尼
D．哌替啶
E．瑞芬太尼(對的答案)
答案解析：現代麻醉學P533

13.哌替啶与吗啡不一样之处体現為（） [單项选择題] *
A．阿托品样作用(對的答案)
B．外周血管扩张
C．呼吸克制
D．惡心、呕吐
E．兴奋延髓催吐化學感受器
答案解析：現代麻醉學P530

14.下列哪种药物對平滑肌有解痉作用（） [單项选择題] *
A．苯哌利啶
B．吗啡
C．哌替啶
D．二氢埃托啡(對的答案)
E．芬太尼
答案解析：現代麻醉學P531

15.纳洛酮用于拮抗大剂量麻醉性镇痛药後可出現（） [單项选择題] *
A．交感神經系统克制
B．交感神經系统兴奋(對的答案)
C．副交感神經兴奋
D．副交感神經克制
E．交感和副交感神經系统無明显变化
答案解析：現代麻醉學P531

16.阿司匹林性质不稳定的重要原因是（） [單项选择題] *
A.水解(對的答案)
B.還原
C.聚合
D.氧化
E.挥发

17.非甾体类抗炎镇痛药共同的作用机制是（） [單项选择題] *
A.直接克制中枢神經系统
B.克制多巴胺的生物合成
C.克制GABA的生物
D.克制环氧化酶的活性(對的答案)
E.激動中枢阿片受体

18.下列有关NSAIDs的论述錯误的是（） [單项选择題] *
A.NSAIDs属對症治疗不属對因治疗
B.NSAIDs具有封顶效应
C.NSAIDs属于三阶梯用药的第一步
D.NSAIDs可克制肿瘤的发生发展和转移
E.两种或两种以上NSAIDs连用可增强药效(對的答案)

19.组织损伤後COX-2一般不体現在（） [單项选择題] *
A.内皮细胞
B.静息细胞(對的答案)
C.软骨细胞
D.成骨细胞
E.滑液纤维细胞

20.塞来昔布重要（） [單项选择題] *
A.克制COX-1
B.克制COX-2(對的答案)
C.两者均有
D.两者均無

21.下列药物可引起瑞氏综合征的是（） [單项选择題] *
A.布洛芬缓释胶囊
B.阿司匹林(對的答案)
C.布洛芬
D.吲哚美辛
E.双氯芬酸钠

22.對乙酰氨基酚的禁忌症是（） [單项选择題] *
A.心功能不全者
B.哮喘
C.消化性溃疡
D.荨麻疹患者
E.严重肝肾功能不全者(對的答案)

23.应用非甾体类抗炎药治疗类風湿关节炎其作用机制是（） [單项选择題] *
A.克制B细胞
B.克制T细胞
C.克制NK细胞
D.克制前列腺素合成(對的答案)
E.克制细胞免疫反应

24.下列哪种药物其消炎镇痛作用最强（） [單项选择題] *
A.吲哚美辛
B.布洛芬
C.双氯芬酸钠(對的答案)
D.芬必得
E.阿司匹林

25.下列疾病可用阿司匹林的是（） [單项选择題] *
A.低凝血酶原血症
B.维生素K缺乏症
C.冠状動脉粥样硬化性心脏病(對的答案)
D.血友病
E.消化道溃疡

26.有关非甾体类抗炎药的论述，不對的的是（） [單项选择題] *
A.長期应用可产生耐受性和成瘾性(對的答案)
B.具有解热、镇痛、抗炎与抗風湿作用
C.可引起凝血功能异常
D.長期应用不产生耐受性和成瘾性
E.临床应用广泛，一般用于治疗中等程度的疼痛

27.NSAIDs药物分类包括（） [單项选择題] *
A.选择性COX-1药物和选择性COX-2药物
B.选择性COX-1药物和非选择性COX-2药物
C.非选择性COX-1药物和选择性COX-2药物(對的答案)
D.非选择性COX-1药物和非选择性COX-2药物

28.布洛芬的重要特點是（） [單项选择題] *
A.解热作用较强
B.胃肠道反应较轻(對的答案)
C.镇痛作用较强
D.镇静作用较强
E.抗炎作用较强

29.有关前列腺素的特性，不對的的是（） [單项选择題] *
A.PGE2和PGI2具有较强烈的扩血管作用
B.PGE1和PG2可引起疼痛(對的答案)
C.PGE1和PG2能使痛覺敏化
D.PG一般不在细胞内贮存
E.PG是在受到某种刺激時才能合成和释放

30.下列药物除哪项外均為NSAIDs（） [單项选择題] *
A.阿司匹林
B.三水杨酸镁胆碱
C.扑热息痛
D.對苯甲酸(對的答案)
E.酮洛酸

31.長期服用阿司匹林的病人停药後能使出血時间恢复的天数是（） [單项选择題] *
A.2~3天
B.5~8天
C.6~8天
D.6~7天
E.7~10天(對的答案)

32.非甾体类抗炎药中镇痛作用较强，對胃壁刺激性最低的是（） [單项选择題] *
A.布洛芬(對的答案)
B.對乙酰氨基酚
C.阿司匹林
D.吲哚美辛
E.贝诺酯

33.下列有关非甾体类抗炎镇痛药的作用机制描述錯误的是（） [單项选择題] *
A.克制PG合成
B.克制脂氧化酶产生疼痛的代謝物
C.克制COX-2的活性产生胃肠道不良反应(對的答案)
D.干预G蛋白介导的信号传导
E.通過内源性阿片肽介导或阻断5-羟色胺的释放产生镇痛作用

34.属于COX-2克制药的是（） [單项选择題] *
A.尼美舒利(對的答案)
B.布洛芬缓释胶囊
C.萘普生
D.阿司匹林
E.吲哚美辛

35.在抗胆碱酯酶药逆转後,影响神經肌肉活性恢复速度的原因是（） [單项选择題] *
A.在逆转期阻滞的强度
B.抗胆碱酯酶药的剂量
C.所用肌松药的种类
D.肾功能不全
E.以上均是(對的答案)

36.哪种肌松药的离子通道阻滞作用很小或几乎没有,其肌松作用是源于受体阻滞（） [單项选择題] *
A.泮库溴铵
B.阿曲库铵
C.维库溴铵(對的答案)
D.罗库溴铵
E.琥珀胆碱

37.组胺释放作用最强的肌松药是（） [單项选择題] *
A.筒箭毒碱(對的答案)
B.泮库溴铵
C.阿曲库铵
D.美维松
E.琥珀胆碱

38.下面是能导致组胺释放的肌松药，除了（） [單项选择題] *
A.琥珀胆碱
B.维库溴铵(對的答案)
C.阿曲库铵
D.筒箭毒碱
E.米库氯铵

39.起效最快的非去极化肌松药（） [單项选择題] *
A.维库溴铵
B.阿曲库铵
C.顺阿曲库铵
D.罗库溴铵(對的答案)
E.米库氯铵

40.起效時间最慢的非去极化肌松药（） [單项选择題] *
A.维库溴铵
B.阿曲库铵
C.顺阿曲库铵(對的答案)
D.罗库溴铵
E.米库氯铵

41.有关美维松(mivacurium )的陈說，對的的是（） [單项选择題] *
A.由血浆胆碱酯酶代謝
B.一种ED95剂量可导致明显组胺释放
C.一种ED95的剂量使用後，肌颤搐高度恢复 到95%的時间為25分钟
D.持续输注与琥珀胆碱比较,美维松恢复時 间更長
E.A+C(對的答案)

42.有关去极化阻滞錯误的是（） [單项选择題] *
A.I相阻滞肌100%克制時，四個成串刺激不衰減
B.胆碱酯酶克制药可拮抗I相阻滞(對的答案)
C.小朋友患者對琥珀胆碱需要量比成人大(按 kg计)
D.琥珀胆碱由假性胆碱脂酶代謝
E.琥珀胆碱引起的肌颤与突触前受体激活有关

43.有关琥珀胆碱的II相阻滞，對的的是（） [單项选择題] *
A.强直刺激可岀現衰減
B.四個成串刺激出現衰減
C.与單次使用相比，持续输注更易导致
D.可出現迅速耐受性
E.以上均是(對的答案)

44.給肌松药後骨骼肌的松弛的次序是（） [單项选择題] *
A.眼轮匝肌，膈肌、肋间肌,四肢肌
B.眼轮匝肌,四肢肌，膈肌，肋间肌
C.眼轮匝肌，肋间肌,四肢肌，膈肌
D.眼轮匝肌，上肢肌,肋间肌，膈肌(對的答案)
E.眼轮匝肌,肋间肌，膈肌，四肢肌

45.下述哪种是去极化肌松药（） [單项选择題] *
A.米库氯铵
B.阿曲库铵
C.罗库溴铵
D.琥珀胆碱(對的答案)
E.维库溴铵

46.超强刺激的强度应是比产生最大肌收缩效应的强刺激度還要增强（） [單项选择題] *
A.5%〜9%
B.10% 〜15%
C.16% 〜29%
D.20%〜25%(對的答案)
E.26%〜30%

47.在神經肌肉接頭处，非去极化肌松药和乙酰胆 碱的互相作用是（） [單项选择題] *
A.蛋白結合率变化
B.直接竞争(對的答案)
C.间接竞争
D.协同作用
E.代謝变化

48.低钾血症對非去极化神經肌肉阻滞作用的影响体現為（） [單项选择題] *
A.泮库溴铵所需剂量增長，新斯的明剂量減少
B.泮库溴铵和新斯的明所需剂量均增長
C.泮库溴铵和新斯的明所需剂量均減少
D.泮库溴铵所需剂量減少，新斯的明剂量增長(對的答案)
E.泮库溴铵所需剂量減少，新斯的明剂量不变

49.哺乳类動物的一种运動神經元的轴突可与 3-300個肌纤维形成神經肌肉接頭,從而支配 這些肌纤维，形成一种功能單位。但除外（） [單项选择題] *
A.肋间肌
B.膈肌
C.腹肌
D.眼外肌(對的答案)
E.咬肌

50.下述是引起组胺释放项，除外（） [單项选择題] *
A.d-tubocurarine
B.atracurium
C.metocurine
D.pancuronium(對的答案)
E.Mivacurium

51.有关阿曲库铉和维库漠铉，對的的是（） [單项选择題] *
A.两者的消除半衰期类似
B.维库溴铵的临床作用的消失更依赖其消除 而非再分布
C.laudanosine是阿曲库铉的脂水解产物
D.阿曲库铵引起的心動過速不是解迷走神經的成果(對的答案)
E.0.5mg/kg阿曲库铵导致的组胺释放较0.5mg/ kg d-筒箭毒碱明显

52.与其同分异构体阿曲库铵比较，顺式阿曲库铵（） [單项选择題] *
A.心血管效应相似
B.效能偏低
C.起效较快
D.消除和清除率两者相似
E.产生的laudanosine量小(對的答案)

53.评价肌松药恢复的临床体征最可靠的是（） [單项选择題] *
A.手握力
B.頭抬高5秒钟(對的答案)
C.抬腿
D.最大吸气负压达-25mmHg
E.正常潮气量

54.预先注射小剂量下列哪种药可防止琥珀胆碱 的肌束搐颤和术後肌痛（） [單项选择題] *
A.阿托品
B.苯海拉明
C.硝酸甘油
D.泮库溴铵(對的答案)
E.利多卡因

55.美维松（） [單项选择題] *
A.超短效肌松药
B.短效肌松药(對的答案)
C.中效肌松药
D.中長期有效肌松药
E.長期有效肌松药

56.泮库漠铉（） [單项选择題] *
A.超短效肌松药
B.短效肌松药
C.中效肌松药
D.中長期有效肌松药(對的答案)
E.長期有效肌松药

57.维库漠铉（） [單项选择題] *
A.超短效肌松药
B.短效肌松药
C.中效肌松药(對的答案)
D.中長期有效肌松药
E.長期有效肌松药

58.琥珀胆碱（） [單项选择題] *
A.超短效肌松药(對的答案)
B.短效肌松药
C.中效肌松药
D.中長期有效肌松药
E.長期有效肌松药

59.哌库漠铉（） [單项选择題] *
A.超短效肌松药
B.短效肌松药
C.中效肌松药
D.中長期有效肌松药
E.長期有效肌松药(對的答案)

60.瑞芬太尼相對于芬太尼族其他组员，其明显長处（） *
A.注射後起效迅速(對的答案)
B.药效消除快(對的答案)
C.虽然長時间输注也無蓄积(對的答案)
D.清除率与肝肾功能有关
E.手术結束停止输注後仍可保持一定的镇痛作用
答案解析：現代麻醉學P533

61吗啡的临床应用包括（） *
A.用于严重创伤、急性心肌梗死等引起的急性疼痛(對的答案)
B.麻醉前用药(對的答案)
C.全凭静脉麻醉或静吸复合全麻(對的答案)
D.椎管内給药用于术後镇痛(對的答案)
E.治疗左心衰竭所致急性肺水肿(對的答案)
答案解析：現代麻醉學P529

62.阿片受体激動药吗啡、哌替啶，苯哌利啶，芬太尼，舒芬太尼和阿芬太尼共有的药理作用包括（） *
A.镇痛(對的答案)
B.呼吸克制(對的答案)
C.引起惡心、呕吐(對的答案)
D.克制咳嗽
E.缩瞳、減慢心率
答案解析：現代麻醉學P529-533

63.下列状况可用吗啡，但除了（） *
A.心源性哮喘
B.法洛四联症
C.肺水肿
D.颅内肿瘤(對的答案)
E.不全性肠梗阻(對的答案)
答案解析：現代麻醉學P529

64.哌替啶的阿托品样作用包括（） *
A.克制胃肠蠕動
B.心率可增快(對的答案)
C.使瞳孔散大(對的答案)
D.克制涎液分泌(對的答案)
E.明显呼吸克制作用
答案解析：現代麻醉學P530

65.由非甾体类抗炎药引起的重要药源性疾病是（） *
A.肾病(對的答案)
B.肝病(對的答案)
C.血液系统疾病(對的答案)
D.神經系统疾病
E.消化系统疾病(對的答案)

66.使用非甾体类抗炎药的注意事项有（） *
A.防止两种或两种以上的药物同步服用(對的答案)
B.有心肌梗塞病史者选用塞来昔布
C.坚持阶梯式增量和阶梯式渐次減量(對的答案)
D.肝肾功能不全者慎用(對的答案)
E.為減少胃肠道反应宜餐中服用(對的答案)

67.存在心血管安全性的非甾体类抗炎镇痛药有（） *
A.阿司匹林
B.萘普生(對的答案)
C.罗非昔布(對的答案)
D.塞来昔布(對的答案)
E.吲哚美辛(對的答案)

68.有关COX-2特性的描述對的的有（） *
A.COX-2是通過酶诱导方式体現的(對的答案)
B.COX-2重要体現在炎症细胞中(對的答案)
C.COX-2在静息细胞中常常出現
D.COX-2可体現在组织损伤後的软骨细胞及成骨细胞中(對的答案)
E.促使炎症部位PGE2、PGI2、PGE1的合成增長(對的答案)

69.下列体現對的的是（） *
A.非选择性NSAID药物有布洛芬缓释胶囊、双氯芬酸钠(對的答案)
B.非选择性NASID药物有西乐葆
C.选择性COX-2克制剂有西乐葆(對的答案)
D.选择性COX-2克制剂有布洛芬缓释胶囊、双氯酚酸钠
E.布洛芬缓释胶囊、双氯酚酸钠、西乐葆均是非特异性

70.不一样种类的NASID有相似的作用机制，它們都是（） *
A.通過克制环氧化酶的活性(對的答案)
B.從而克制花生四烯酸最终身成前列腺素(對的答案)
C.從而克制前列腺素(對的答案)
D.從而克制血栓素A2(對的答案)
E.克制炎症過程中缓激肽的释放(對的答案)

71.使用右旋筒箭毒碱并发血压下降的原因（） *
A.组胺释放导致末梢血管扩张(對的答案)
B.骨骼肌张力減低使静脉回流減少(對的答案)
C.交感神經节阻滞作用(對的答案)
D.開放動静脉短路,回心血量減少
E.心肌克制作用

72.下列肌松药拮抗剂起效時间，体現對的的有（） *
A.新斯的明：7〜11分钟(對的答案)
B.新斯的明：15〜20分钟
C.漠毗斯的明：15〜20分钟(對的答案)
D.依酚氯铉：3〜7分钟
E.依酚氯铉：1〜2分钟(對的答案)

73.抗胆碱酯酶药(肌松药拮抗剂)的副作用有（） *
A.心動過缓甚至心搏骤停(對的答案)
B.惡心呕吐(對的答案)
C.胃肠道痉挛(對的答案)
D.支气管痉挛(對的答案)
E.心脏传导阻滞(對的答案)

74.肌松药的作用部分有（） *
A.接頭前膜(對的答案)
B.接頭後膜(對的答案)
C.离子通道(對的答案)
D. M胆碱能受体(對的答案)
E.毒蕈碱样受体(對的答案)

75.临床麻醉上常用于拮抗肌松剂作用的抗胆碱酯酶药有（） *
A.毒扁豆碱(依色林)
B.新斯的明(對的答案)
C.漠毗斯的明(對的答案)
D.依酚氯铉(腾喜龙)(對的答案)
E.加兰他敏

76.IC50越高，药物克制酶活性的能力也就越高 [判断題] *
對
錯(對的答案)

77.IC50越小，药物對COX-2的选择性克制作用越大 [判断題] *
對(對的答案)
錯

78.COX-2克制剂临床应用的安全性問題重要是胃肠道事件 [判断題] *
對
錯(對的答案)

79.非甾体类抗炎药既減少发热者的体温，也影响正常体温 [判断題] *
對
錯(對的答案)

80.非甾体类抗炎药的镇痛作用是通過克制前列腺素和血栓素的合成实現的 [判断題] *
對(對的答案)
錯

81.神經末梢去极化可导致107個乙酰胆碱释放 [判断題] *
對(對的答案)
錯

82正常状况下，乙酰胆碱与受体結合的次数為1次 [判断題] *
對(對的答案)
錯

83.神經肌肉接頭後膜受体上a蛋白亚基的分子量是40 000 [判断題] *
對(對的答案)
錯

84.氟烷可引起或增進神經肌肉接頭受体脱敏感 [判断題] *
對(對的答案)
錯

85.上、下运動神經元损伤，大面积烧伤，软组织损伤可引起接頭外受体增多 [判断題] *
對(對的答案)
錯