磁共振波普成像.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑文本,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,磁共振波谱成像,2016,年,12,月转载,常规磁共振（,cMRI),功能性磁共振（,fMRI,）,弥散加权成像,（DWI）,波谱成像,（,MRS,）,灌注成像,（,PWI,）,扩散张量成像,（DTI）,脑皮层功能成像,（,BOLD,）,磁敏感成像,（,SWI,）,磁共振波谱成像,magnetic resonance spectrum imaging,，,MRSI,MRS,概述,临床应用,概述,MRS,是目前唯一一种无创性观察活体组织代谢及生化变化的技术，是从组织细胞代谢方面来表达其病理改变的。可以检测到,cMRI,不能显示的异常。,MRS,是利用磁共振现象和化学位移作用,对特定原子核及其化合物进行分析,。,概述,1947,年波罗科特,(Proctor),指出原子核的共振频率与其化学环境密切相关,化学环境的改变可使某种原子核在,Larmor,共振频率的基础上有轻微的偏移,这种现象称之为化学位移。,1995,年，,MRS,被美国食品及药品管理局正式批准,概述,现在用于MRS检测的原子核有1H、13C、19F、23Na、31P。应用于临床的MRS主要有两种，即1H-MRS和31P-MRS。,1,H波谱磁敏感性较,31,P波谱高，因此信号更强，有更高的空间分辨率,1,H最常用于MR波谱分析，能检测脂肪、氨基酸、酮体等生物重要代谢物质,代谢物化学位移,代谢物名称,缩写,位移,ppm,N-,乙酰天门冬氨酸,肌酸,胆碱,肌醇,乳酸,脂质,谷氨酸/谷氨酰胺,丙氨酸,NAA,Cr,Cho,mI,Lac,Lip,Glu/Gl,n,Ala,2.02-2.05,3.033.94,3.2,3.6,1.3,0.9-1.4,2.1-2.5,1.3-1.5,NAAN-,乙酰天门冬氨酸,波峰位置：,2.02,，,2.5,和,2.6PPM,最高峰，灰白质浓度接近,神经元和轴索生存能力与密度的标记物,Cr,肌酸,波峰位置：,3.02,和,3.94,脑代谢标记物，最稳定,Cho,胆碱,波峰位置：,3.22,磷脂代谢的成分，细胞膜转换的标记物，,反映细胞增殖,mI,肌醇,波峰位置：,3.56,和,4.06,胶质细胞的标记物，位于星形细胞中；,髓鞘退变的产物,Lac,乳酸,波峰位置：双峰线，中心在,1.33PPM,，,第二峰在,4.1PPM,，水抑制时被抑制，,TE,为,135,或,144ms,时反转,提示厌氧性糖酵解,(,正常脑组织不可见）,Lip,脂质,波峰位置：在,0.8,至,1.3PPM,之间多峰,提示髓鞘坏死和,/,或中断,(,正常脑组织不可见）,Ala,丙氨酸,波峰位置,1.48,Glx-,谷氨酰胺和谷氨酸,波峰位置：,2.12.55PPM,谷氨酰胺,星形细胞标记物,谷氨酸,神经毒素,脑白质正常谱线,谱图解读,MRS,谱线的横轴代表化学位移，即频率，所能探测到的化合物表现为在一个或特定频率上的峰。纵轴是化合物的信号强度，其峰高度或峰下面积与该化合物的浓度成正比,。,波谱技术,匀场,抑水,定域方法,波谱技术,匀场,MRS反映的是局部磁场的瞬间变化，对磁场均匀性的变化敏感，不均匀会导致波峰的增宽和重叠，从而导致分辨率、敏感度的降低,波谱技术,抑,水,水在体内的浓度是其它产物的100000倍必须抑水以充分显示其他代谢峰。,常用：化学位移饱和法（chemical-shift sclective saturation CHESS）在使用波谱脉冲序列前，使用以水共振频率为中心的射频脉冲完成水抑制,波谱技术,空间定位技术,单体素技术,多体素技术,基本技术,常用的单体素空间定位采集技术,激励回波采集模式（,stimusates echo acquisition mode,，,STEAM,）,连续使用三个互相垂直的,90,度脉冲获得,1,个受激回波,点分辨波谱（,point resolved spectroscopy,，,PRESS,）,使用,1,个,90,度脉冲和,2,个重聚的,180,度脉冲获得自旋回波,基本技术,STEAM,优点,：,回波时间短（,20-30ms,），能显示谷氨酰胺和谷氨酸（,glutamine,、,glutamate,Glx),、肌醇（,myo-inositol,，,mI),、脂质（,lipids,，,lip,）等短,T2,物质,缺点,：,信噪比低，对运动极敏感,基本技术,PRESS,目前常用的技术,可选择长、短,TE,优点：,信噪比高,缺点：,选择长回波时间时（,TE50ms,）会导致短,T2,代谢物的丢失，且导致信噪比下降,平直的基线,明确的窄峰,体素的位置和大小：为提高,1,H MRS,敏感性,感兴趣区要求有严格的边界,并避免来自邻近组织的干扰,:,体素越小，部分容积效应越小，但信噪比及空间分辨率降低,血管、血液、空气、脑脊液、脂肪、,坏死区、金属、钙化,颅骨,ROI,距其至少约,5,10mm,邻近静脉窦,临床应用,脑肿瘤,鉴别脑内外肿瘤和非肿瘤性病变、原发和转移鉴别、胶质瘤分级提示、提示理想的穿刺部位、评价肿瘤浸润和进展、评价治疗反应、放疗前定位、鉴别术后复发、残存与术后瘢痕、放射性脑坏死。,颞叶癫痫-定侧、定量,脑卒中,梗死、出血,脑缺氧-HIE：评估预后,感染性病变-病毒性脑炎、脑脓肿,脑损伤-发现常规CT阴性的病变、评价疗效、预测后果,神经退行性疾病：老年性痴呆（AD）-早期诊断,代谢性疾病-线粒体脑病,脱髓鞘-脑白质营养不良、多发性硬化,精神性疾病-抑郁症、精神分裂症,药物依赖,其他系统疾病引起的脑改变,肝性脑病、慢阻肺、系统性红斑狼疮、Cusing 综合症等引起的脑代谢变化,前列腺、肝脏、骨骼肌、心肌,疾病 NAA Cr Cho Lac Lip ala,肿瘤,-,脓肿,梗死 -,MS -,癫痫 -,颅内常见病变的代谢物特征,3.0,PPM,2.0,2.5,Citrate,Choline,Polyamines,Creatine,Citrate,Choline,Polyamines,Creatine,3.0,PPM,2.0,2.5,前列腺频谱,正常：枸櫞酸盐（,citrate)-2.6 ppm,胆碱（,Cho,）,:3.2ppm,肌酸（,Cr,）,:3.0ppm,多巴胺（,PA,）,3.1ppm,前列腺癌：,Cit,峰明显下降,（,Cho+Cr,）,/Cit,比值显著升高,C,C,C,C,针对性活检,频谱提高诊断,前列腺频谱提高诊断准确性,临床病史,PSA,持续升高,连续活检阴性,早期诊断,放疗过程的疗效跟踪,前列腺频谱有效地监测治疗过程,31,P-MRS,技术,31,P,的共振频率带大约,40 ppm,生物组织的,31,P-MRS,可测出七条不同的共振峰,相应的,7,种代谢物分别是：,磷酸单酯,(PME),无机磷,(Pi),磷酸二脂,(PDE),、磷酸肌酸,(PCr),、三磷酸腺苷,(-ATP,-ATP,-ATP),这些化合物对于了解机体的代谢过程均有重要意义,31,P MRS,的临床应用,肌肉骨骼系统,能够观察到骨及软组织肿瘤的磷脂代谢和能量代谢的异常变化,提高临床对骨及软组织肿瘤良恶性的鉴别诊断,同时也可以作为一种监测恶性骨及软组织肿瘤综合治疗疗效及预后的更好的评估方式,从而对临床能够及时评估骨及软组织肿瘤对放、化疗方案的反应,及时更改治疗方案提供重要参考价值。,王立军，等。,骨及软组织肿瘤的磁共振磷谱研究，中华放射学杂志，,2000,，,34,（,11,）：,727-730,良性肿瘤波谱：示,PME,、,Pi,、,PDE,均升高,PCr,降低,0.55,恶性肿瘤波谱：示,PME,、,Pi,、,PDE,均升高,PCr,降低,1.43,以,良性肿块的,PME/-ATP,之比的平均值的,1.8,倍作为鉴别良恶性肿块的标准,在肝脏病变的应用,马腾综述，肝脏磁共振波谱的研究进展，医学影像学杂志，,2008,，,18,（,5,）：,562-564,研究疾病状态下磷脂代谢的改变。对于肝脏弥漫性病变如病毒性肝炎、肝硬化、硬化性胆管炎等的研究显示,PME,升高,测定肝肿瘤对各种治疗有无反应。,观测药物、乙醇及其他物质对肝代谢的影响及疾病对药物的敏感性,肝移植方面应用,31 P-MRS,可分析缺血和再灌注对肝代谢的影响,评价不同器官保存液的相对有效性,评价捐献者肝的生存力以及移植后移植肝的功能。,评价肝功能。,31,P MRS,的临床应用,目前涉及心肌代谢的临床应用,心肌缺血,心肌梗死,心肌再灌注损伤,心肌病,心肌保护,总结,MRS,不能替代,cMRI,，但可提供补充信息。,对于复杂病例，当分析临床病史和影像资料出现争议时，,MRS,最有价值。,应用,DWI,、,PWI,和,MRS,等多种功能成像方法评价脑部病变，将提高磁共振成像诊断的特异性和诊断能力。,观察病变进展，评估治疗后反应，提示预后。,谢谢！,