医疗器械质量管理规范试卷以及答案样本.doc

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医疗器械质量管理规范培训试题

姓名: 岗位: 分数:

一、 单项选择题( 每题2分, 共20分)

1、 国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定, 制定了《医疗器械经营质量管理规范》, 施行时间为( )
A、 6月1号 B、 12月12日
C、 7月30号 C、 11月12日
2、 注册证编号的编排方式为: x1械注x2xxxx3x4xx5xxxx6。X4为( )
A、 产品分类编码 B、 首次注册流水号
C、 产品管理类别 D、 首次注册年份
3、 以下不属于第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备( ) 相关专业大专以上学历。
A、 药学 B、 管理
C、 机械 D、 土木工程
4、 从事体外诊断试剂的质量管理人员中, 应当有( ) 为主管检验师, 或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作( ) 以上工作经历。
A、 1人, 2年 B、 2人, 3年
C、 1人, 3年 D、 2人, 2年
5、 医疗器械注册证有效期为( ) 年。有效期届满需要延续注册的, 应当在有效期届满( ) 个月前向原注册部门提出延续注册的申请。
A、 6,5 B、 3,5
C、 5,6 D、 5,3
6、 随货同行单应当包括供货者、 生产企业及生产企业许可证号( 或者备案凭证编号) 、 医疗器械的名称、 规格( 型号) 、 注册证号或者备案凭证编号、 生产批号或者序列号、 数量、 储运条件、 收货单位、 收货地址、 发货日期等内容, 并加盖供货者( ) 印章。
A、 业务专用章   B质量专用章    
C发票专用章    D出库专用章
7、 企业收货人员在接收医疗器械时, 应当核实运输方式及产品是否符合要求, 并对照相关( ) 和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。
A购销合同    B采购记录    
C质量保证协议  D增值税专用发票
8、 医疗器械出库时, 应当附加盖企业( )专用章原印章的随货同行单( 票) 。
A、 出库   B、 复核     
C、 质量合格    D、 发票
9、 ( ) 部门负责对医疗器械供货者、 产品、 购货者资质的审核。
A、 质量管理部 B、 采购部门
C、 储运部门 D、 业务部门
10、 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后( ) 年。
A、 1年 B、 2年
C、 3年 D、 5年

二、 多项选择题( 每题3分, 共30分)

1、 医疗器械经营企业应当在医疗器械( ) 售后服务等环节采取有效的质量控制措施, 保障经营过程中产品的质量安全。
A采购 B验收 C贮存 D销售 E运输
2、 企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下哪些职责( ) 。
A、 组织验证、 校准相关设施设备 B、 组织医疗器械不良事件的收集与报告
C、 负责医疗器械召回的管理 D、 组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核 E、 组织或者协助开展质量管理培训
3、 企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度, 并保存相关记录或者档案, 包括以下哪些内容( ) 。
A、 质量管理机构或者质量管理人员的职责 B、 质量管理的规定
C、 医疗器械退、 换货的规定 D、 采购、 收货、 验收的规定 E、 医疗器械召回规定
4、 以下哪些企业能够不单独设立医疗器械库房( ) 。
A、 单一门店零售企业的经营场所陈列条件能符合其所经营医疗器械产品性能要求、 经营场所能满足其经营规模及品种陈列需要的 B、 连锁零售经营医疗器械的
C、 全部委托为其它医疗器械生产经营企业提供贮存、 配送服务的医疗器械经营企业进行存储的 D、 专营医疗器械软件或者医用磁共振、 医用X射线、 医用高能射线、 医用核素设备等大型医用设备的 E、 省级食品药品监督管理部门规定的其它能够不单独设立医疗器械库房的情形
5、 库房的条件应当符合以下哪些要求( ) 。
A、 库房内外环境整洁, 无污染源 B、 库房内墙必须光洁地面平整
C、 房屋结构必须严密 D、 有防止室外装卸、 搬运、 接收、 发运等作业受异常天气影响的措施 E、 库房只需要有可靠的安全防护措施, 不需要对人员进入实行可控管理
6、 医疗器械零售的经营场所应当符合哪些要求( )
A、 配备陈列货架和柜台  B、 相关证照挂在醒目位置
C、 经营需要冷藏、 冷冻的医疗器械, 应当配备温度检测、 显示的冷柜  D、 经营可拆卸医疗器械, 应当配备医疗器械拆零销售所需的工具、 包装用品, 拆零的医疗器械标签和说明书应当符合有关规定
7、 企业在采购前应当审核供货者的哪些合法资格并加盖供货者公章( ) 。
A、 营业执照 B、 医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证
C、 医疗器械注册证或者备案凭证 D、 销售人员身份证复印件
D、 法人授权委托书
8、 医疗器械储存应实行色标管理, 其黄色区为( ) 。
A、 待验区   B、 待发区   C、 退货区   
D、 不合格区  E、 合格区
9、 企业应当对医疗器械进行定期检查, 检查内容包括( ) 。
A、 检查并改进贮存与作业流程 B、 检查并改进贮存条件、 防护措施、 卫生环境
C、 每天上、 下午不少于2次对库房温湿度进行监测记录 D、 对库存医疗器械的外观、 包装、 有效期等质量状况进行检查 E、 对冷库温度自动报警装置进行检查、 保养
10、 医疗器械出库时, 发现以下哪些情况不得出库。( ) 。
A、 医疗器械包装出现破损 B、 标签脱落、 字迹模糊不清或者标示内容与实物不符
C、 医疗器械超过有效期 D、 封口不牢、 封条损坏等问题 E、 医疗器械产品功能失效

三、 填空题( 每空1分, 共20分)

1、 从事 、 医疗器械批发业务的企业应当制定购货者资格审核、 医疗器械追踪溯源、 质量管理制度执行情况考核的规定。
2、 从事医疗器械批发业务的企业, 其 、 、 等记录应当符合可追溯要求。
3、 进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后 年; 无有效期的, 不得少于 年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当 。
4、 企业应当具有与 和 相适应的质量管理机构或者质量管理人员, 质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。
5、 从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员, 应当具有 相关专业 以上学历或者具有检验师 以上专业技术职称。
6、 企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训, 培训内容应当包括 、 、 、 及
等。
7、 企业应当具备与经营的医疗器械相适应的 、 技术培训和售后服务的能力, 或者
有相关机构提供技术支持。

四、 判断题( 每题1分, 共10分)
1、 企业负责人是医疗器械经营质量的主要责任人, 全面负责企业日常管理。( )
2、 从事角膜接触镜、 助听器等医疗器械经营人员中, 不需要配备具有相关专业或者职业资格的人员。( )
3、 售后服务人员经过生产企业或者其它第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证才能上岗。( )
4、 退货的医疗器械产品不需要进行单独存放。( )
5、 医疗器械贮存作业区、 辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。( )
6、 医疗器械仓库不需要对外来人员进入实行可控管理。( )
7、 对于零下储藏的医疗器械只需要放在冷库进行储存。( )
8、 经营可拆零医疗器械, 应当配备医疗器械拆零销售所需的工具以及包装用品。( )
9、 一类、 二类器械实行备案管理, 三类器械实行注册管理。( )
10、 计算机信息管理系统必须具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能。( )

五、 简答题( 每题10分, 共20分)
1、 企业根据医疗器械的质量特性进行合理贮存, 需要符合什么要求?

2、 医疗器械标签一般应当包括哪些内容?

一、 单项选择题: 1-5 BCDCC 6-10 DBAAB
二、 多项选择题: 1、 ABCDE 2、 ABCDE 3、 ABCDE 4、 ABCDE 5、 ABCD
6、 ABCD 7、 ABCDE 8、 AC 9、 ABCDE 10、 ABCDE
三、 填空题: 1、 第二类 第三类 2、 购进 贮存 销售 3、 2 5 永久保存
4、 经营范围 经营规模 5、 检验学 中专 6、 相关法律法规、 医疗器械相关知识和技能
质量管理制度、 职责及岗位操作规程 7、 专业指导 约定
四、 判断题: √×√×√××√×√
五、 简答题: 1、 ( 一) 按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ( 二) 贮存医疗器械应当按照要求采取避光、 通风、 防潮、 防虫、 防鼠、 防火等措施; ( 三) 搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作, 堆垛高度符合包装图示要求, 避免损坏医疗器械包装; ( 四) 按照医疗器械的贮存要求分库( 区) 、 分类存放, 医疗器械与非医疗器械应当分开存放; ( 五) 医疗器械应当按规格、 批号分开存放, 医疗器械与库房地面、 内墙、 顶、 灯、 温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ( 六) 贮存医疗器械的货架、 托盘等设施设备应当保持清洁, 无破损;  ( 七) 非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区, 贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为( 八) 医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。
2、 医疗器械标签、 包装标识一般应当包括以下内容:
　( 一) 产品名称、 型号、 规格;
　　( 二) 注册人或者备案人的名称、 住所、 联系方式, 进口医疗器械还应当载明代理人的名称、 住所及联系方式;
　　( 三) 医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;
　　( 四) 生产企业的名称、 住所、 生产地址、 联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号, 委托生产的还应当标注受托企业的名称、 住所、 生产地址、 生产许可证编号或者生产备案凭证编号;
　　( 五) 生产日期, 使用期限或者失效日期;
　　( 六) 电源连接条件、 输入功率;
　　( 七) 根据产品特性应当标注的图形、 符号以及其它相关内容;
　　( 八) 必要的警示、 注意事项;
　　( 九) 特殊储存、 操作条件或者说明;
　　( 十) 使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗器械, 其标签应当包含警示标志或者中文警示说明;
　　( 十一) 带放射或者辐射的医疗器械, 其标签应当包含警示标志或者中文警示说明。
　　医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的, 至少应当标注产品名称、 型号、 规格、 生产日期和使用期限或者失效日期, 并在标签中明确”其它内容详见说明书”。