西药药化练习题3.doc

药物化学精题解析
第六篇　呼吸系统药物
第二十六章　平喘药
一、影响白三烯的药物
孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、色甘酸钠
二、肾上腺皮质激素类药物
丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈德
三、磷酸二酯酶抑制剂
茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱
多选题
80、丙酸倍氯米松具有哪些性质（ ）
A.通过吸入剂给药全身作用很少
B.亲脂性较弱,不宜渗透给药
C.气雾剂可用于慢性及过敏性哮喘
D.外用可治疗各种类症皮肤病
E.局部抗炎作用强于氟氢松
答案：ACD
81、1)β2肾上腺素受体激动剂（ ）
2)糖皮质激素类药物（ ）
3)影响白三烯的药物（ ）
4)磷酸二酯酶抑制剂（ ）
A.沙丁胺醇
B.异丙托溴铵
C.氨茶碱
D.扎鲁司特
E.丙酸倍氯米松
答案：AEDC
多选题
82、与茶碱描述相符的是（ ）
A.化学名为1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
B.为黄嘌呤衍生物
C.为磷酸二酯酶抑制剂
D.具有弱酸性
E.可与乙二胺成盐,生成氨茶碱
答案：ABCDE
第二十七章　镇咳祛痰药
一、镇咳药
(一)中枢性镇咳药：磷酸可待因、右美沙芬
(二)外周性止咳药：磷酸苯丙哌林、喷托维林
二、祛痰药
盐酸氨溴索、乙酰半胱氨酸
单选题
83、磷酸可待因的作用特点（ ）
A.吗啡过量解毒作用
B.镇痛作用强于吗啡
C.抗癫痫
D.副作用比吗啡大
E.系吗啡类生物碱，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，其镇咳作用强而迅速，类似吗啡。镇痛作用弱于吗啡。
答案：E
解析：
结构：吗啡3-甲醚衍生物。
代谢：8%生成吗啡，可产生成瘾性，其他代谢物有N-去甲可待因、去甲吗啡和氢化可待因。
作用：对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，其镇咳作用强而迅速，镇痛作用弱于吗啡。
多选题
84、关于盐酸溴己新，叙述正确的是（ ）
A.白色或类白色结晶性粉末
B.在水中微溶，可溶于冰醋酸
C.本品固体对光敏感
D.需避光保存
E.有刺激性气味
答案：ABCD
解析：
性状：白色或类白色的结晶性粉末；无臭、无味。
溶解性：在水中极微溶解，微溶于乙醇或氯仿，可溶于冰醋酸。
稳定性：本品固态对光敏感，需避光保存
代谢：口服易吸收，代谢物为氨溴索，此为具活性的代谢物，在国外已作药品使用应用：可降低痰液的黏稠性，用于支气管炎和呼吸道疾病。
第七篇　消化系统药物
第二十八章　抗溃疡药
第一节　组胺H2受体拮抗剂
咪唑类：西咪替丁
呋喃类：雷尼替丁
噻唑类：法莫替丁
哌啶甲苯类：罗沙替丁
第二节　质子泵抑制剂
奥美拉唑、兰索拉唑
85、1）结构中含有咪唑环（ ）
2）结构中含有呋喃环（ ）
3）结构中含有噻唑环（ ）
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.西咪替丁
答案：CAB

多选题
86、药物结构中含芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有（ ）
A.尼扎替丁
B.法莫替丁
C.罗沙替丁
D.西咪替丁
E.雷尼替丁
答案：ABCDE
多选题
87、关于奥美拉唑，叙述正确的是( )
A.第一个上市的质子泵抑制剂
B.前体药物
C.美国上市的是左旋体
D.水溶液和强酸下均不稳定
E.亚砜上的硫具有手性
答案：ABCDE
解析：
性状：白色或类白色结晶。
溶解性：易溶于二甲基甲酰胺，溶于甲醇，难溶于水。
两性：具弱碱性和弱酸性。
稳定性：水溶液不稳定，对强酸也不稳定
结构：苯并咪唑环、吡啶环和亚磺酰基构成。
手性：因亚砜上的硫具手性，有光学活性，国内目前药用其外消旋体。其左旋体已经在美国上市。
前药：
多选题
88、盐酸雷尼替丁临床上主要用于( )
A.胃及十二指肠溃疡
B.良性胃溃疡
C.术后溃疡
D.返流性食管炎
E.高血压
答案：ABCD
解析：
作用特点：较西咪替丁强5～8倍，对胃及十二指肠溃疡疗效高，且有速效和长效的特点。副作用：较西咪替丁小，无抗雄性激素的副作用，与其他药物的相互作用也较小。应用：十二指肠溃疡、良性胃溃疡、术后溃疡、返流性食管炎等。
单选题
89、西咪替丁的结构为( )
答案： C

解析：西咪替丁
N-氰基-N′-甲基-N″-[2-[[（5-甲基-1H-咪唑-4基）甲基]硫代]乙基]胍
第二十九章　胃动力药和止吐药
第一节　胃动力药
甲氧氯普胺、多潘立酮
第二节　止吐药
盐酸昂丹司琼 、盐酸格拉司琼
单选题
90、下列说法错误的是（　）
A.昂丹司琼用于治疗癌症病人的恶心呕吐症状
B.昂丹司琼为强效、高选择性5-HT3受体拮抗剂
C.多潘立酮既能促进胃动力又可止吐
D.甲氧氯普胺为第一个用于临床的促胃动力药
E.西沙必利主要用于止吐
答案：E
甲氧氯普胺
机制：中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂。
作用：具胃动力和止吐作用，是第一个用于临床的促动力药。
副作用：锥体外系症状。
多潘立酮
外周性多巴胺D2受体拮抗剂
昂丹司琼
为强效、高选择性5-HT3受体拮抗剂
治疗癌症病人的恶心呕吐症状
西沙必利
胃肠动力药
第八篇　影响免疫系统的药物
第三十章　非甾体抗炎药

第一节　解热镇痛药
1.水杨酸类：阿司匹林、贝诺酯
2.乙酰苯胺类：对乙酰氨基酚
3.吡唑酮类：安乃近

第二节　非甾体抗炎药
一、芳基乙酸类：吲哚美辛、双氯芬酸钠、舒林酸、芬布芬
二、芳基丙酸类：布洛芬
三、1，2-苯并噻嗪类：吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康
四、选择性COX-2抑制剂：塞来昔布
第三节　抗痛风药
别嘌醇、丙磺舒、秋水仙碱

91、1）1，2－苯并噻嗪类非甾体抗炎药（ ）
2）吡唑酮类解热镇痛药（ ）
3）水杨酸类解热镇痛药（ ）
4）苯乙酸类非甾体抗炎药（ ）
5）芳基丙酸类非甾体抗炎药（ ）
A.贝诺酯
B.安乃近
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.吡罗昔康
答案：EBACD

多选题
92、具有抗炎作用的非甾体药物是（ ）
A.扑热息痛
B.醋酸氢化可的松
C.酮洛芬
D.美洛昔康
E.吡罗昔康
答案：CDE
解析：
扑热息痛：对乙酰氨基酚，无抗炎作用
醋酸氢化可的松：甾体抗类药
酮洛芬、美洛昔康和吡罗昔康都是非甾体抗类药。
酮洛芬的消炎作用比阿司匹林强。
美洛昔康具有较强的抗炎活性。
吡罗昔康作用略强于吲哚美辛，有明显的抗炎、镇痛、消肿作用。
多选题
93、阿司匹林的理化性质，叙述正确的是（ ）
A.易溶于乙醇，微溶于水
B.氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，同时分解
C.具有酸性
D.与FeCl3不发生反应
E.水溶液加热后与FeCl3试液反应呈紫堇色
答案：ABCDE
解析：
性状：白色结晶或结晶性粉末。无臭或微带
醋酸臭，味微酸；遇湿气缓缓分解。
溶解性：乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶。在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，但同时分解
酸性：pKa为3.5。水解后，用硫酸酸化可析出水杨酸的白色沉淀，此反应可供鉴别。
鉴别：水溶液中加入三氯化铁试液，不发生变化，但将上述溶液加热后，可显紫堇色，此反应可用于检测阿司匹林中水杨酸的含量。
单选题
94、扑热息痛的理化性质，叙述不正确的是（ ）
A.具有酚羟基，遇三氯化铁产生蓝紫色
B.饱和溶液呈酸性
C.在热水或乙醇中易溶，在水中略溶
D.水溶液的稳定性与pH值有关，pH为6最稳定
E.味微甜
答案：E
解析：
稳定性：与溶液的pH值有关。在pH 6时最为稳定
鉴别：１）酚羟基，遇三氯化铁试液显色，产生蓝紫色
　　　２）酸性条件下水解生成对氨基酚后，滴加亚硝酸钠试液，生成重氮盐，再加碱性β-萘酚试液，生成红色偶氮化合物。
杂质：对氨基酚，生产中可带入或因贮存不当使成品部分水解，有毒，故药典规定应检查对氨基酚，可用亚硝基铁氰化钠试液的呈色反应来作限量测定。
单选题
95、贝诺酯的理化性质，叙述不正确的是（ ）
A.白色结晶性粉末
B.分子中有共轭体系
C.在偏碱性条件下易水解
D.水解产物可发生重氮化-耦合反应
E.阿司匹林的羧基未成酯
答案：E
解析：
性状：白色结晶性粉末，无味。
溶解性：易溶于热乙醇，不溶于水。
分子中有共轭体系，在波谱分析时有特征性。
前药：是阿司匹林的羧基和对乙酰基酚的酚羟基酯化得到的前药，分子无酚羟基和羧基，对胃无刺激。水解性：在偏碱性条件下，易水解，增加对胃的刺激，故须干燥保存。其水解产物对氨基苯酚有重氮化-耦合反应。
单选题
96、布洛芬的结构为（ ）
答案：A

单选题
97、下列与芬布芬不相符的是（ ）
A.胃肠道反应小
B.在体内代谢生成联苯乙酸而发挥作用
C.联苯乙酸是环氧化酶的抑制剂
D.具有酮酸型结构
E.不是前体药物
答案：E
解析：
前药：具有酮酸型结构，在体内代谢生成联苯乙酸而发挥作用。联苯乙酸是环氧合酶的抑制剂，其抗炎作用介于吲哚美辛与阿司匹林之间。本品口服可避免直接服联苯乙酸对胃肠道的刺激，胃肠道反应较小。
应用：类风湿性关节炎、风湿性关节炎，亦用于牙痛、手术后疼痛、外伤疼痛的止痛。
第三十一章　抗变态反应药
组胺H1受体拮抗剂
氨基醚类：盐酸苯海拉明
丙胺类：马来酸氯苯那敏
三环类：盐酸赛庚啶
哌啶类：诺阿司咪唑
哌嗪类：盐酸西替利嗪
单选题
98、马来酸氯苯那敏属于哪类组胺H1受体拮抗剂（ ）
A.三环类
B.哌嗪类
C.氨基醚类
D.乙二胺类
E.丙胺类
答案：E
解析：组胺H1受体拮抗剂结构类型可分为六类：
①氨基醚类：盐酸苯海拉明。
②乙二胺类：盐酸曲吡那敏。
③哌嗪类：盐酸西替利嗪。
④丙胺类：马来酸氯苯那敏。
⑤三环类：盐酸赛庚啶、氯雷他定、酮替芬。
⑥哌啶类：咪唑斯汀。
单选题
99、盐酸苯海拉明的结构（ ）
答案：A
解析：2-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺盐酸盐。

多选题
100、关于组胺H1受体拮抗剂的构效关系,下述正确的是（）
A.通式为

B.Ar1、Ar2为二芳环；杂环；联成三环
C.X=CO、N、C
D.n=2
E.二芳环不在同一平面才能保持较大活性
答案：ABCDE
解析：H1受体拮抗剂的通式为
1）Ar1为苯基，Ar2为苯基，苯海拉明；Ar2为杂环，异丙嗪；Ar2为联成三环，赛庚啶、酮替芬。
2）氮原子与芳环中心之间的距离为0.5～0.6nm，相隔2～3个碳原子。
3）两个芳环（杂环）不在同一平面上才能保持较大活性。
4）手性碳原子靠近芳环时提高和受体结合的立体选择性，使活性增强。扑尔敏的活性中心比异丙嗪更靠近芳环，所以扑尔敏的活性大于异丙嗪。
多选题
101、盐酸赛庚啶的用途是（ ）
A.急、慢性荨麻疹
B.湿疹
C.皮肤瘙痒
D.过敏性哮喘
E.抗精神病
答案：ABCD
解析：
机制：具有较强的H1受体拮抗作用，并具有轻、中度的抗5-HT及抗胆碱作用。
应用：荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒症及其他过敏性疾病
多选题
102、马来酸氯苯那敏的主要代谢产物是（ ）
A.N-还原
B.N-去一甲基
C.N-去二甲基
D.N-氧化物
E.未知的极性代谢物
答案：BCDE
解析：
性状：白色结晶性粉末，无臭、味苦，有升华性，水中易溶。
碱性：含两个氮原子，叔胺、吡啶，可成盐。
手性：一个手性中心，S-（+）-对映异构体的活性强，临床使用消旋体。代谢：N-去一甲基、N-去二甲基、N-氧化物及未知的极性代谢物随尿排出。应用：过敏性鼻炎、皮肤黏膜过敏、荨麻疹、血管舒张性鼻炎、枯草热、接触性皮炎以及药物和食物引起的过敏性疾病。
副作用：嗜睡、口渴、多尿等
多选题
103、《中华人民共和国药典》中盐酸苯海拉明[鉴别]项下，用硫酸显色，说明本品具有何种性质（ ）
A.具有叔胺结构
B.具有生物碱的性质
C.具有醚的结构
D.具有两个苯环
E.为强酸弱碱盐
答案：AB
解析：
鉴别：叔氮原子具有生物碱的性质，因此，可与多种生物碱沉淀试剂反应，遇硫酸初显黄色，继变橙红色，滴加水成白色乳浊液。应用：H1受体拮抗剂，用于治疗过敏性疾病。并有镇静和镇吐的作用，故也常用于乘车、船引起的恶心、呕吐、晕车病等。
第九篇　内分泌药物
第三十二章　肾上腺皮质激素类药
第一节　雄激素类及相关药物
一、雄激素类药物：甲睾酮、丙酸睾酮
二、同化激素类药物：苯丙酸诺龙
第二节　雌激素类及相关药物
一、甾体雌激素类：雌二醇、苯甲酸雌二醇、炔雌醇
二、非甾体雌激素类：己烯雌酚

第三节　孕激素类及相关药物
一、孕激素和甾体避孕药
黄体酮、醋酸甲羟孕酮、左炔诺孕酮
二、抗孕激素类药物
米非司酮

多选题
104、甾体药物按其结构特点可分为（ ）
A.雄甾烷类
B.雌甾烷类
C.孕甾烷类
D.性激素类
E.肾上腺皮质激素
答案：ABC

单选题
105、甲睾酮的化学名是（ ）
A.17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮
B.17β-甲基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮
C.17α-甲基-17β-羟基孕甾-4-烯-3-酮
D.17β-甲基-17α-羟基孕甾-4-烯-3-酮
E.17β-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮
答案：A
单选题
106、该结构为（ ）
A.雌三醇
B.非那雄胺
C.炔雌醇
D.地高辛
E.雌二醇
答案：E
解析：
结构特征：
雌烷为母环。
A环是芳香环。
3位酚羟基具弱酸性。
17位羟基酯化可延长作用时间
命名：（17β）-雌甾-1,3,5（10）-三烯-3,17-二醇
应用：用于治疗卵巢功能不全所引起的病症，如更年期障碍，子宫发育不全及月经失调等。
多选题
107、关于黄体酮的理化性质，下述正确的是（ ）
A.紫外区有特征吸收
B.与高铁离子络合
C.与2,4-二硝基苯肼作用，生成相应的腙
D.与亚硝基铁氰化钠反应
E.与异烟肼反应
答案：ABCDE
解析：
鉴别：Δ4-3-酮的紫外吸收特征。
C-20位上具有甲基酮结构，可与高铁离子络合；与亚硝基铁氰化钠反应则生成蓝紫色的阴离子复合物，其他常用的甾体药物则均不显蓝紫色，而呈淡紫色或不显色。与羰基试剂如盐酸羟胺反应生成二肟，与2,4二硝基苯肼作用，生成相应的腙，与异烟肼反应则生成浅黄色的异烟腙化合物。
多选题
108、炔雌醇为一种口服有效的药物，其口服活性较好的原因是（ ）
A.17α位引入乙炔基
B.在肝脏中17β羟基的硫酸酯化代谢受阻
C.在胃肠道中可抵御微生物降解作用
D.醚键在体内的代谢更加缓慢
E.以上均不是
答案：ABC
解析：
炔雌醇为一种口服有效的化合物。
这可能是由于17α位引入乙炔基之后，在肝脏中17β羟基的硫酸酯化代谢受阻，在胃肠道中也可抵御微生物降解作用的原因所致，其口服活性是雌二醇的10～20倍。现在已成为口服甾体避孕药中最常用的雌激素组分。若进一步将它的3-羟基醚化，得到炔雌醚，不但保持了口服活性，而且作用时间延长，是一种口服及注射长效雌激素。
单选题
109、睾酮17α位引入甲基，其目的是（ ）
A.可口服
B.增加水溶性
C.雄性激素作用增加
D.雄性激素作用降低
E.增加蛋白同化作用
答案：A
解析：
睾酮在消化道易被破坏，因此口服无效
为增加其作用时间，将17位的羟基进行酯化，可增加脂溶性，减慢代谢速度，如丙酸睾酮。考虑到睾酮的代谢易发生在C-17位，因此，在17α位引入甲基得甲睾酮，因空间位阻使代谢受阻，故可口服。
第三十四章　影响血糖的药物
第一节　胰岛素类药物
第二节　胰岛素分泌促进剂
一、磺酰脲类：格列本脲、格列吡嗪、格列齐特
二、非磺酰脲类：那格列奈、瑞格列奈、米格列奈
第三节　胰岛素增敏剂
一、双胍类胰岛素增敏剂：二甲双胍
二、噻唑烷二酮类：盐酸吡格列酮
第四节　α-葡萄糖苷酶抑制剂
阿卡波糖、米格列醇、伏格列波糖
110、1）属于胰岛素分泌促进剂的是（ ）
2）属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（ ）
3）含有51个氨基酸组成的药物是（ ）
4）含有磺酰脲结构的药物是（ ）
A.胰岛素
B.甲苯磺丁脲
C.马来酸罗格列酮
D.米格列醇
E.二甲双胍
答案： BDAB
多选题
111、胰岛素的性质包括（ ）
A.胰岛素由A、B两个肽链组成
B.胰岛素共有26种51个氨基酸
C.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂
D.属于胰岛素分泌抑制剂
E.有典型的蛋白质性质
答案：ABE
解析：
蛋白质性质，两性，等电点在pH 5.35～5.45，易被强酸、强碱破坏，热不稳定。
在微酸性(pH 2.5～3.5)环境中稳定，注射用的是偏酸水溶液。
注射液在室温下保存不易发生降解，但冷冻下会有一定程度的变性，故冷冻后的胰岛素注射液不可使用。
根据作用时间长短可分为：
超短效胰岛素（门冬胰岛素、赖脯胰岛素）。
短效胰岛素（普通胰岛素）。
中效胰岛素（低精蛋白锌胰岛素）。
长效胰岛素（精蛋白锌胰岛素）。
超长效胰岛素（甘精胰岛素、地特胰岛素）。
双时相胰岛素（预混胰岛素）。
第三十五章　骨质疏松症治疗药
一、促进钙吸收药物
1.雌激素相关药物：盐酸雷洛昔芬
2.维生素D类药物：维生素D3、阿法骨化醇、
骨化三醇
二、抗骨吸收药物
阿仑膦酸钠、利塞膦酸钠
第十篇　维生素类药物
第三十六章　脂溶性维生素
一、维生素A类
维生素A醋酸酯、维A酸
二、维生素D类
维生素D2、维生素D3、阿法骨化醇、骨化三醇
三、维生素E类
维生素E
四、维生素K类
维生素K1
单选题
112、维生素A的侧键结构上有几个反式双键（ ）
A.3个
B.5个
C.4个
D.7个
E.6个
答案：C
解析：
结构：侧链有4个双键，其必须与环内的双键共轭，它反映了维生素A的构效关系，专属性是比较高的。
氧化性：对紫外线不稳定，且易被空气氧化。在加热或有金属离子存在时，可促进反应的进行。（应铝容器、充氮气、封闭、避光等）
脱水反应：丙烯型醇结构，遇酸易发生脱水反应，活性降低。
代谢产物：维生素A酸
多选题
113、维生素A醋酸酯的理化性质，下述正确的是（ ）
A.微黄色结晶
B.不溶于水，易溶于乙醇，氯仿和乙醚
C.化学稳定性比维生素A高
D.化学结构中含有5个双键
E.化学稳定性比维生素A低
答案：ABCD
解析：
维生素A侧链末端，有一个伯醇基，酯化后，活性不变，但稳定性提高了，因此，临床上常用其醋酸酯和棕榈酸酯。命名：（全反式）-3，7-二甲基-9-（2，6,6-三甲基）-1-环己烯-1-基）-2，4，6，8-壬四烯1-醇醋酸酯

多选题
114、维生素D2的用途是（ ）
A.佝偻病
B.老年性骨质疏松
C.习惯性流产
D.口腔溃疡
E.骨软化
答案：ABE
解析：
维生素D2在体内被代谢为1-羟基维生素D2和1,25-二羟基维生素D2，才能治疗小儿佝偻病、老年骨质疏松、骨软化等。
多选题
115、维生素E用于（ ）
A.习惯性流产
B.不育症
C.抗衰老
D.脂肪肝的防治
E.夜盲症
答案：ABCD
解析：
氧化性：4,8,12叔碳原子易自动氧化，避光保存。
水解性：酯的结构易水解得到α-生育酚, α-生育酚易被氧化。
应用：习惯性流产、不育症、进行性肌营养不良等。亦可用于心血管疾病、脂肪肝、新生儿硬肿症的辅助治疗，对抗衰老亦有作用。
第三十七章　水溶性维生素
一、维生素B类
维生素B1
维生素B2
维生素B6
二、维生素C
三、叶酸类
叶酸
单选题
116、维生素C的理化性质，下述不正确的是（ ）
A.为白色结晶或结晶性粉末
B.无臭、味酸
C.水溶液显碱性反应
D.为右旋体
E.遇水、遇光色渐变微黄
答案：C
解析：
性状：白色结晶或结晶性粉末；无臭，味酸；久置色渐变微黄；
水溶性：易溶于水，略溶于乙醇，不溶于氯仿和乙醚；
酸性：水溶液可发生互变异构。主要以烯醇式存在，连二烯醇结构，具酸性 C3-OH>C2-OH。
水解性：强碱条件下内酯水解成酮酸盐。
解析：
还原性：烯醇结构，还容易释放出氢原子而呈现出强还原性，易被空气中的氧所氧化。二者可以互相转化，故维生素C有氧化型和还原型两种形式，两者有等同的生物学活性。
命名：L（+）-苏阿糖型-2,3,4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯。
多选题
117、维生素B6的理化性质，下述正确的是（ ）
A.遇三氯化铁呈显色反应
B.在酸溶液中不稳定
C.干燥时对空气和光稳定
D.在中性溶液中加热发生聚合而失去活性
E.可用含铁盐的沙芯过滤注射液
答案：ACD
解析：
维生素B6的吡啶环上的羟基，性质与苯酚相似，显弱酸性，在酸性溶液中稳定，整个分子，属两性化合物，遇Fe3+呈显色反应，故制备本品不能用含微量铁盐的沙芯过滤，以防使注射液变红。
118、1)水果、蔬菜中，尤以柑橘、鲜枣、西红柿最丰富（ ）
2)动物、植物中，尤以谷类外皮最为丰富（ ）
3)动物、植物中，尤以米糖、酵母、肝、蛋黄最丰富（ ）
4)动物、海产品中，尤以肝、蛋奶、鱼肝油中最丰富（ ）
A.维生素C的自然界主要来源
B.维生素B6的自然界主要来源
C.维生素B2的自然界主要来源
D.维生素B1的自然界主要来源
E.维生素A的自然界主要来源
答案：ABCE
解析：
维生素C：水果、蔬菜中，尤其果、柑、橘、鲜枣、番茄等中含量最丰富。维生素B6：动物和植物中分布很广，谷类外皮含量尤为丰富维生素B2：广泛存在于动物、植物中，米糠、酵母、肝、蛋黄中含量丰富。维生素B1：广泛存在于动物、植物中，谷物、豆类的种皮含量丰富，尤其在酵母中含量更多。维生素A：动物来源如肝、奶、蛋中，尤以海洋鱼类肝油中含量最丰富，植物中仅含有维生素A原如β-胡萝卜素，玉米黄色素等。
多选题
119、维生素B1用于（ ）
A.脚气病
B.多发性神经炎
C.心肌炎
D.链霉素引起的听觉障碍
E.血细胞减少
答案：ABCD
解析：
维生素B1主要用于防治维生素B1缺乏症（脚气病）。
对多发性神经炎，小儿麻痹后遗症以及小儿遗尿症、心肌炎、食欲不振、消化不良等参与辅助治疗，对解除对某些药物如链霉素、庆大霉素等引起的听觉障碍有帮助，在糖代谢率增高（如发热、甲亢、大量葡萄糖输入）时亦应适当补充。
单选题
120、该结构为（ ）
A.维生素B6
B.维生素B2
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素A
答案：C

做题宜精不宜多
目的是了解出题点与出题方式，从而强化知识点