晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第1页,晚期胃癌治疗常见药品,氟尿嘧啶类,5-FU,Xeloda,S-1,铂类,CDDP,OXA,蒽环类,靶向药,Herceptin,紫杉类,Irinotecan,CPT-11,怎样选择,？,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第2页,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第3页,FP,及其替换方案,5-FU,+,CDDP,Xeloda+CDDP,TS-1 +CDDP,5-FU +OXA,Xeloda+OXA,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第4页,FP+,5-FU,+,CDDP,Epirubicin,ECF,EOF,ECX,EOX,紫 杉 类,DCF,TCF,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第5页,那个方案更适合咱们面正确患者？,XP,Cape,ECX,EOX,Oxali,EOX,EOF,ECF,FLO,DCF,FUFIRI,Pts,160,513,489,126,109,221,170,RR,41%,45%,44%,45%,34%,36%,32%,TTP(m),5.6,6.5,6.7,7.4,5.5,5.6,5.0,OS(m),10.5,10.4,10.9,8.9,10.7,9.2,9.0,ASCO(NO.LBA4017),晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第6页,3807 patients screened,22.1%,HER2-positive,HER2-positive,AGC(n=594),R,H+CT,5-FU/capecitabine,+cisplatin,+trastuzumab,CT,5-FU/capecitabine,+cisplatin,H+CT,组和,CT,组,ORR,分别是,47.3%,和,34.5%(p=0.0017),mOS,分别是,13.5,和,11.1,个月,(p=0.0048,）,亚组分析,:HER2,过表示患者,mOS,为,16.0(HR=0.65),NCCN,指南推荐化疗联合曲妥珠单抗治疗,HER2,过表示晚期胃癌和,GEJ,腺癌,靶向治疗：曲妥珠单抗联合化疗,ToGA,试验,Trastuzumab,:,8 mg/kg,6 mg/kg q3w PD,Gastrointestinal Cancers Symposium,ASCO Annual Meeting,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第7页,TOGA,硕士活质量评定,Gastrointestinal Cancers Symposium,曲妥珠单抗联合化疗用于胃和胃食管交界肿瘤，在显示生存优势同时，不增加化疗药品毒性，依从性良好。,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第8页,ToGA,研究启示（,1,）,曲妥珠单抗需要在化疗基础上应用,最正确配伍化疗方案？,ToGA,研究中绝大多数患者接收卡培他滨,+,顺铂（,XP,）治疗,氟尿嘧啶类,+,铂更加好？,缺乏证据,曲妥珠单抗长久连续应用,多长时间？,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第9页,ToGA,研究启示（,2,）,明确靶向药品优势人群,HER2,过表示,胃癌,HER2,检测流程与诊疗标准化,胃癌异质性显著，,HER2,分布不均匀,形成,U,型,(,基底和侧面,),不完整膜染色,ICH,判断结果受人为原因影响较大,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第10页,ToGA,研究启示（,3,）,存在靶分子之外影响疗效分子,耐药机制及疗效预测标志物,近半数,HER,阳性患者曲妥珠单抗治疗无效,寻找更为敏感疗效预测指标,分子靶点与临床和病理特征关系,Lauren type,肠型更有效？,病理类型,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第11页,Study,Regimen,N,O,RR(%),mTTP,mOS,Br J Cancer,一线,OXA+5FU,+FA,52,65.2,7.6 m,9.5 m,Br J Cancer,一线,mFOLFOX6,40,50,5.5 m,9.9 m,ASCO,Abstr.4567,一线,DDP+HDFL*,35,68.6,11.0 m(mPFS),14.5 m,GI,Abstr.89,一线,Xelox,44,52.3,6.,6,m,(mPFS),11.7 m,ASCO,Abstr.4538,一线,OXA+Iri,51,63,24.8,w,38.1 w,GI,Abstr.102,一线,Iri+5FU+FA,49,55,8.5 m,(mPFS),16.6 m,Ann Oncol,一线,FOLFIRI,38,44.1,8,m,12 m,Cetuximab,治疗胃癌现实状况,Cetuximab,XP(,期试验,EXPAND,研究,),正在进行中,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第12页,Phase II FOLCETUX study:cetuximab+FOLFIRI,疗效预测：,Cetuximab,与组织学类型,ORR,与组织学类型分层分析,Pinto C,et al.,Ann Oncol;18:510-7.,结论：组织学类型不能预测,Cetuximab,疗效,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第13页,Phase II FOLCETUX study:cetuximab+FOLFIRI,疗效预测：,Cetuximab,与,EGFR,表示和皮疹关系,Pinto C,et al.,Ann Oncol;18:510-7.,结论：,EGFR,表示和皮疹发生不能预测,Cetuximab,疗效,ORR,与,EGFR,表示和皮疹关系,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第14页,Phase II AIO study:cetuximab+OXA/5FU+FA,疗效预测：,Cetuximab,与,EGFR,表示,32,例进行了,K-ras,检测，仅有,1,例发生突变,(3%),42,例进行了,EGFR,检测，,EGFR,表示率为,60%,EGFR,表示与疗效关系,结论：,EGFR,表示不能预测,Cetuximab,疗效,Lordick F,et al.,Br J Cancer ;102:500-5.,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第15页,意大利对,44,例肿瘤标本进行,KRAS,和,BRAF,突变检测，分析,cetuximab,一线治疗晚期胃癌疗效预测价值,C,etuximab,+,FOLFIRI,(FOLCETUX Study)-13,例,Cetuximab+DDP+Doc(DOCETUX Study)-31,例,KRAS,和,BRAF,突变率分别为,11.4%(5/44),和,2.3%(1/44),，且二者突变相互排斥,KRAS,和,BRAF,突变与,ORR,和,OS,无相关性,晚期胃癌中,KRAS,和,BRAF,突变率低于结直肠癌,CRYSTAL,研究中,KRAS,突变率,35.6%,结论：,KRAS,和,BRAF,突变不能预测,Cetuximab,疗效,ASCO Annual Meeting,疗效预测：,Cetuximab,与,KRAS or BRAF,？,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第16页,分子标志和疗效单变量分析,Han SW,et al.,Br J Cancer ;100:298-304.,Phase II study:cetuximab+mFOLFOX6,可评价疗效,38,例患者，均无,EGFR,扩增和,K-ras,突变,Cetuximab,疗效预测,探索中前行,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第17页,Cetuximab,疗效预测趋势：多个分子标志联合分析,终究哪个别亚组人群能从治疗中获益？,免疫组化表示,EGFR,而且血清,EGF,和,TGF-,低水平,11,例患者中,RR,达,100%,，其余,27,例患者,RR,为,37.0%(P0.001).,8,例基线时,EGFR,表示而且血清配体低水平患者在疾病进展后，有,7,例患者血清配体水平升高。,结论：表示,EGFR,而且血清配体低水平患者从,cetuximab,联合,mFOLFOX6,治疗中获益更大。,Han SW,et al.,Br J Cancer ;100:298-304.,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第18页,Study,Regimen,N,O,RR(%),mPFS,mOS,GI,Abstr.70,一线,CAP+OXA,25,65.2,6.7 m,-,ASCO,Abstr.4512,一线,mDCF,44,67,12 m,16.2 m,JCO,一线,DDP+Iri,44,47,8,.,3,m,(mTTP),12.3 m,Bevacizumab,与不一样化疗方案联合,AVAGAST,研究：,Bevacizumab,XP,ASCO,汇报,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第19页,Gefitinib and Erlotinib,：,TKI,单药治疗,吉非替尼和埃罗替尼治疗胃癌疗效欠佳，但埃罗替尼治疗,GEJ,腺癌显示出很好疗效。,Gefitinib,1,(N=75 pretreated pts.with MGC),DCR,PR,SD,13(18.3%),1,12,Erlotinib,2,(N=68,no prior chemotherapy,),GEJ,Stomach,CR,PR,mOS for GEJ,mOS for Stomach,43,25,1(GEJ),3(GEJ),6.7m,3.5m,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第20页,Erlotinib+,mFOLFOX6,Erlotinib,治疗食管,(Eso)/,食管胃结合部,(GEJ),腺癌疗效很好，但对于远端胃癌疗效欠佳。,Erlotinib+mFOLFOX6,一线治疗,Eso/GEJ,腺癌,n=30,ORR,达,50%(14,例,PR,1,例,CR);SD,达,40%(12/30),中位随访,7.5,个月，,mOS,为,11.0,个月,耐受性良好,试验对,KRAS,BRAF,EGFR,突变情况和,HER2,扩增与疗效关系进行了研究,进行中,入组患者特点：近端上消化道肿瘤,(,弥漫性胃癌多发,),ErlotinibLauren type,？,Gastrointestinal Cancers Symposium,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第21页,多靶点,TKI,：,Sorafenib,Sorafenib+DOC+DDP,一线治疗胃食管腺癌,n=44,Sorafenib 400 mg bid orally,Docetaxel 75 mg/m2 d1;Cisplatin 75mg/m2 d1,every 21 days,疗效评价：,RR,为,38.6%(17/44),；,CR2.3%(1/44),mPFS,为,5.8m,，,mOS,为,14.9m,耐受性尚可,索拉非尼联合多西他赛,+,顺铂治疗晚期胃癌安全有效。,ASCO Annual Meeting,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第22页,胃癌分子靶向治疗,:,任重道远,分子靶点检测方法与诊疗标准化,疗效预测指标,HER2,扩增,KRAS,BRAF,EGFR,突变情况,血清,EGF,和,TGF-,水平,胃癌异质性，肿瘤不一样部位,(,近,/,远胃端,),对靶向治疗反应,最正确配伍化疗方案,安全性：消化道出血，胃肠穿孔,多靶点阻断肿瘤生长,期临床研究太少,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第23页,小结：化疗联合靶向药品策略,基于证据个体化治疗,氟尿嘧啶类：,TS,DPD,TP,铂类：,ERCC1,XRCC1,GST,蒽环类：,P-gp,PI3K/AKT,紫杉类：,-,tublin,单抗类：,Her-2,EGFR,K-RAS,BRAF,VEGF,FC,R,影响药品毒性遗传学,P450,Lauren type,Intestinal typeHelicobacter pylori,感染胃体和胃窦部,萎缩性胃炎,-,肠上皮化生,老年人多见,diffuse type,分化不良,近胃端,年轻男性肥胖者,预后不良,?,晚期胃癌化疗联合靶向治疗的策略,第24页,