资源描述
有机溴中间体
弟一部分 医药和农药中间体,
第二部分 溴代反应中提高溴素利用率的途径,
弟一部分 医药和农药中间体,
溴代烷的作用在一个分子上引入一个烷基,它的作用可用下图来表示:
在药物和农药分子本身,多数没有溴元素,但是制造药物和农药为什么要用溴代烷?就是上述这个道理。溴元素只是一个桥梁,并未进入最后产物,以溴化氢或以溴化钠的形式存在于废气,或废水中,这也是值得重视的溴资源(下面讲)。
一.溴代烷类
有机溴中间体最重要的,用量最大的一类
作为医药和农药中间体的最重要的溴代烷有:
重要的一溴代烷:溴乙烷,溴正丙烷,溴异丙烷,溴正丁烷,溴叔丁烷,溴正戊烷,溴正己烷,
二溴代烷: 二溴乙烷,1,3-二溴丙烷
2.生产方法和工艺、设备的通用性
大部分的一溴代烷都可用下面的工艺生产:
或者,利用烯烃和溴化氢的加成
用不同的醇(或者不同的烯)制备相应的溴代烷,工艺、设备的通用性给生产厂家带来方便,特别是对于市场容量较小的溴代烷,专门一套设备,开工不满,若干个小批量的溴代烷可在一套设备上生产。
二溴代烷则多以相应的烯和溴的加成得到,
如二溴乙烷,1,2-二溴丙烷,1,2-二溴环己烷,它们的生产工艺和设备类似,
3,重要品种及其用途:
溴乙烷,用途最为广泛的基础有机溴中间体。
二溴乙烷, 曾经是第一个大规模生产的溴代烷,因为发现它添加到含四乙基铅汽油中可防止铅的挥发,需求大增,1973年世界产量达到22.3万吨,消耗19万吨溴素,占当年溴消耗量的70%,现在主要用于有机合成中间体,如用作除草剂“敌草快”的中间体。
正溴丙烷,医药农药有机化工广泛用途有机溴原料。如在杀菌剂戊菌唑的合成中用正溴丙烷引入正丙基。
特别指出的是,随五种高毒农药于2007年1月的强制禁用,作为有机磷的替代品种——杀虫剂丙溴磷(低毒有机磷),甲丙硫磷(中毒有机磷),用量会成倍或几倍增长,其中间体正溴丙烷必然相应倍数增长。
1,3-二溴丙烷
作为引入丙叉基,或在成环中经常用到的一个重要中间体,如作为西布曲明(抗忧郁和减肥药物)的中间体。
3-溴氯-1-氯丙烷,一种双官能团,和1,3-二溴丙烷不同 ,溴和氯官能团在反应活性上有适当差别,在氯和溴的两端可以引入两个不同的基团。在医药、农药有机合成上很有用的中间体。
1,6-二溴己烷
主要用于降压药六甲溴胺,鸡肉味香料,1,6-己二硫醇等,
生产方法: 1,6-己二醇和三溴化磷反应得到,国内生产厂家少。
溴代十二烷,目前用量较大的是用于农药渗透剂月桂酮、杀菌剂新洁尔灭 、表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵的关键中间体。
二. 溴代烯类
相对于溴代烷,工业规模应用的溴代烯较少,主要品种有:
3-溴丙烯,由于3-氯丙烯在向分子中引入烯丙基就有足够的活性,又因3-溴丙烯本身价格高,它的用途相对较少,但是在母体分子反应活性小的场合,就需3-溴丙烯,主要用于药物,某些染料,香料的合成,过去用作土壤熏蒸剂,现在由于环境的问题,逐步被淘汰。
※ 用于药物例如“西可巴比妥”的合成
※ 用于农药烯丙菊酯的合成
溴代异戊烯,
三. 溴代羧酸(酯)
1.α- 溴代酸酯
α- 溴代酸酯的制备,多数可以类似的工艺和设备生产:
α- 溴代乙酸乙酯,广泛使用的医药农药有机合成中间体,如代替α- 氯代乙酸乙酯合成除草剂喹禾灵,收率有显著提高。
α- 溴代丙酸,α- 溴代丙酸(甲)乙酯,医药农药有机合成中间体。如用于旋光性萘普生的不对称合成,萘普生是目前临床使用最大的消炎镇痛药物之一。
α-溴代丙酸甲酯用于甲霜安的合成,甲霜安是一种广泛应用的新型高效内吸杀菌剂。
2. β-溴代丙酸 ,β-溴代丙酸乙酯。
用于引进羧乙基,医药、农药和有机合成。
3.11-溴代十一酸, 是尼龙 - 11单体的中间体
制备方法:,以 10 -十一烯酸和溴化氢加成合成 11-溴代十一酸。
反应条件:引发剂用量 2 % ,溴代温度 0~ 15℃ ,反应时间 1h ,溶剂为甲苯 ,10 -十一烯酸与甲苯的最佳配比 2 0 % , ,溴代反应的收率达 92 %以上。
四. 溴代芳香烃类
这是用量仅次于溴代烷的重要一类有机溴中间体。
1.溴苯,是用量最大的溴代芳烃之一,
溴苯的用量的不断增加和溴素的价格的攀升,溴苯的生产厂家必须进行工艺方面的改进,如提高以溴计算的收率,如有人提出改无水三氯化铝代替铁作催化剂,收率有较大提高:充分利用溴化氢,如产生的溴化氢(不经吸收)直接去另一产品车间,通过联产另一个或两个产品,以降低成本。
2.对溴苯酚,重要的医药农药中间体,多用途,中等用量的中间体, 还可用于塑料及橡胶的添加剂。
生产方法:苯酚和溴素经溴代得到。
3.α-溴代苯乙酮,是重要的医药、农药和有机合成中间体,
如合成二苯基吡嗪类的香料,食品添加剂和药物。
生产方法:苯乙酮和溴素在光照或引发剂存在下侧链溴代得到。
4. 2,6-二溴苯胺 是重要的医药、农药和有机合成中间体,如用于制备抗炎药物氧氟沙星的关键中间体2,3,4-三氟硝基苯。也可用于合成生物碱和铁磁体等。生产方法:
5.4-氰基溴化苄(医药农药中间体),生产方法:
6.4-羟基-4,-溴联苯,液晶材料的关键中间体。
生产方法:
7.4-溴苯甲醛(医药农药中间体),用量逐年增加,但目前国内未形成规模化的生产能力,进口量较大。
如用于4一溴一6一甲基一8一氰甲基黄酮的全合成。
生产方法:
4一溴苯甲醛合成方法有多条路线,以对溴甲苯为原料,经甲基上二溴代,然后水解(溴消耗量大,传统方法),对溴甲苯间接电解氧化、对溴甲苯在乙酸酐中三氧化铬氧化水解(含铬废水),对溴苯甲醚用硝酸氧化。
8.对溴苯甲腈,是重要的医药、农药和有机合成中间体最近用量增加较快。
生产方法:由4一溴苯甲醛和羟胺反应成肟,然后肟脱水得到。
五. 较新的有机溴中间体
1. α- 溴代(2-氯)苯乙酸甲酯,是减肥新药氯吡格雷的中间体
以邻氯苯甲酸为原料,经酰氯化,α-溴代,再同甲醇酯化得到:
2. 头孢他定中间体-----α-溴代异丁酸叔丁酯
头孢他定是目前国内外用量很大的一种头孢类半合成抗生素。
以异丁酸为原料,经与氯化亚砜反应,继而酯化,再与溴素进行α-溴代得到
3.α- 溴代间氯苯丙酮
是抗忧郁药物盐酸安非他酮的关键中间体
制备方法:
间氯苯丙酮和溴素经α- 溴代得到
4. 对溴甲基苯丙酸(或它的乙酯)是新一代非甾体抗炎药物——氯索洛芬的关键中间体,
5. 2 - 溴噻吩
是有机合成的重要中间体, 广泛地应用于医药、农药、染料等领域, 尤其在医药领域中,第三代头孢菌素, 如头孢噻肟、头孢甲肟等, 噻吩衍生物是该类药物中间体之一。
制备方法, 噻吩和溴素反应得到
6 2 ,5-二溴-3 ,4-己二酮
香料 2 ,5-二甲基-4-羟基-3(2H)-呋喃酮(大部分进口)的关键中间体,制备方法,3 ,4-己二酮经与溴素二溴代得到
7.1-溴乙氧基碳酸乙酯
是有机合成中的重要中间体,主要用于是制备头孢呋新酯,一种广泛使用的头孢抗生素
8.2, 2-二甲基-5-溴戊酸甲酯
用作为心血管药物吉非罗齐的重要中间体, 制备方法:
2,2-二甲基戊-4-酸和溴化氢加成,再酯化得到
9.4-溴苯酐
是重要的新型聚酰亚胺树脂的单体,有机溴的高技术产品。
生产方法:苯酐的溴代,需要高效的分离设备,因为聚合级的4-溴苯酐要求纯度很高,
第二部分 溴代反应中提高溴素利用率的途径
一. Br-的就地氧化转化
多数的溴代反应是仅利用一个溴原子,另一个溴原子以溴化氢的形式从体系逸出,或溶解于反应体系中,相当于溴素利用了一半
在溴化氢溶于反应体系(通常有有机溶剂,如乙醇,取代苯类,或水)
这样加入二分之一摩尔的溴,在反应一段时间后加入适当氧化剂(如,次氯酸钠,氯气,双氧水,氯酸钠等),使体系的HBr,或Br-离子就地转化为溴Br2,接着就地参与溴代,
这已经有许多成功的工业化的例子,例如
对羟基苯甲醛的二溴代,以乙醇作溶剂,加入氯酸钠几乎100%的溴元素都参与了溴代,比不加氧化剂,溴素消耗减少一半:
上述过程中,也可以通入氯气,就地转化Br-为Br2,
实例:在500 mL 的四口烧瓶加入6. 0 g (0.0492 mol) 对羟基苯甲醛和60 mL 20 %乙醇水溶液,水浴加热使其全部溶解,量取3. 0 mL
(0.0582 mol) 的溴素并将其加入120 mL20 %的乙醇水溶液中。搅拌下于75 ℃将所得溴素的稀乙醇溶液加入反应瓶中,搅拌0. 5 h。然后以0. 05 g/ min的流量向反应瓶中通入氯气 1. 5 h ,继续搅拌1 h 。冷却,过滤,滤饼用沸水洗涤三次,烘干得产物13. 5 g ,熔点184~186 ℃(文献值82~186 ℃[3 ]) ,收率98. 5 %。
这种工艺的优点是显而易见的:1). 溴的利用氯接近提高一倍,2)省去溴化氢吸收装置.
所有,这一工艺过程值得借鉴。
在使用氯气作氧化剂时,必须在该反应条件下,氯不会同溴一样进行氯代反应,溴的取代活性高于氯,但要注意,如果反应底物活泼,此时也足以使氯参与氯代,这个过程使用氯就地转化的方法可能不适合例如:
氯和苯酚在0℃以上即可反应
二. 产生的溴化氢和另外加成反应产品联产
这种思路在现代化工生产中的例子已有不少。
三. 生产过程中副产NaBr的回收利用
上面已提到,利用溴代烃和反应底物的缩和中,都有溴化钠随废水或废渣排出,如何根据生产规模,结合环保治理,进行溴化钠的回收,从循环经济的角度,环境角度,都是值得注意的。现在规模较大的车间,已有不少做了这方面的回收工作,问题是,回收的溴化钠多是杂质多,作为正规产品使用 有困难,还有多数生产规模小回收,量小分散,能否有专门做这种收集、加工成工作,未必没有效益。
目前溴资源越来越少,海水提溴的成本还偏高,应该珍惜这部分可回收资源。
联系方式:山东大学化学与化工学院
李吉海 教授
手机: 13906400449
E-mail jihaili@
研究方向: 有机合成
医药、农药合成,医药、农药中间体,精细化工产品
12
展开阅读全文