资源描述
弱电解质的电离、溶液的pH值
【本讲教育信息】
一. 教学内容:
弱电解质的电离、溶液的pH值
二. 教学目标
了解电离、电解质、强电解质和弱电解质的概念;
了解弱电解质在水溶液中的电离平衡;
了解水的电离和水的离子积常数;
了解溶液pH的定义,能进行pH的简单计算。
三. 教学重点、难点
弱电解质在水溶液中的电离平衡;溶液pH的计算
[教学过程]
一、电解质和非电解质、强电解质和弱电解质:
1、电解质和非电解质:
电解质:在熔融状态或溶液状态下能导电的化合物
非电解质:在熔融状态和溶液状态下都不能导电的化合物
2、强电解质与弱电解质
概念:在水溶液中能完全电离的电解质称为强电解质,在水溶液中不能完全电离(部分电离)的电解质称为弱电解质。
强电解质与弱电解质的比较:
强电解质
弱电解质
电离程度
完全电离
部分电离
化合物类型
离子化合物、
强极性键的共价化合物
某些弱极性键的共价化合物
电离过程
不可逆、不存在平衡
可逆、存在电离平衡
溶液中的微粒
阴、阳离子
阴、阳离子,电解质分子
实例
强酸、强碱、大多数盐
弱酸、弱碱、水等
3、弱电解质的电离—-电离平衡:
⑴电离平衡:在一定条件下,当电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等时,电离过程就达到了平衡状态,称为电离平衡。
⑵弱电解质的电离平衡的特点:
⑶影响电离平衡的因素:
①浓度:同一弱电解质,通常是溶液越稀,电离程度越大
②温度:升高温度,电解质的电离程度增大
③外加试剂的影响:加入酸抑制弱酸的电离,加入碱抑制弱碱的电离,而加入能与酸或碱反应的离子或物质,可以促进弱酸或弱碱的电离。
⑷弱电解质的电离程度与电离常数:
①电离程度是指已电离的弱电解质的分子数占原有弱电解质总分子数的百分比;
电离程度
②电离常数是指:在一定温度下,弱电解质达电离平衡后,电解质溶液中电离产生的
离子浓度的幂次方乘积与剩余电解质浓度的幂次方之比是一常数,称为电离平衡常数,简称电离常数;
弱电解质的电离平衡常数(K)
对于一元弱酸 HAH++A-,平衡时
对于一元弱碱 MOHM++OH-,平衡时
③在同一温度下,弱电解质的电离程度和电离常数都可以表示弱电解质的相对强弱。K值越大,电离程度越大,相应酸 (或碱)的酸(或碱)性越强。K值只随温度变化。
说明:
1、电解质和非电解质均为化合物,单质既不是电解质也不是非电解质。
2、电解质离解成自由移动的离子的过程称为电解质的电离。电解质在水溶液中的电离是指自身电离,而不是与水反应的产物的电离。
3、电解质的相对强弱是指能否完全电离,完全电离的就是强电解质,否则就是弱电解质,与电解质的水溶性、导电能力没有必然联系。电解质溶液的导电能力是指溶液中阴、阳离子的浓度的大小,与电解质的相对强弱没有必然联系。
4、弱电解质溶液中存在电离平衡,强电解质不存在电离平衡。弱电解质的电离程度、电离常数的相对大小可以判断弱电解质的相对强弱。弱电解质的电离常数只与温度有关,与其他条件无关。
5、强电解质的电离方程式书写用“=”连接,完全电离;弱电解质的电离方程式左右两边用“”连接,多元弱酸的电离分步电离,其中以第一步电离为主。
二、水的电离、溶液的pH值
研究电解质溶液时往往涉及到溶液的酸碱性,而溶液的酸碱性与水的电离有着密切的联系。
1、水的电离、水的离子积
(1)水是一个极弱的电解质。存在极弱的电离:
H2OH++OH- 或 H2O+H2OH3O++OH-
其特点是自身作用下发生的极微弱的电离,类似的还有:2NH3NH2-+NH4+
(2)水的离子积
在25℃时,纯水中的c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L
①Kw=c(H+)·c(OH-)=10-14
②水的离子积适用于所有稀的水溶液,而不论其是酸性、碱性或中性溶液
③水的离子积随温度升高而增大
(3)影响水的电离的因素
①纯水中加入酸或碱,抑制水的电离,由水电离出的H+和OH-等幅减小。
②纯水中加入能水解的盐,促进水的电离,由水电离出的H+和OH-等幅增大。
③任何电解质溶液中的H+和OH-总是共存的,c(H+)和c(OH-)此增彼减,但
c(H+)·c(OH-)仍为常数。在25℃时,Kw=10-14。
⑷其他因素:如向水中加入活泼金属,由于与水电离出的H+直接作用,因而促进了水的
电离平衡向电离的方向移动。
2、溶液的酸碱性和pH的关系
⑴pH的计算:pH=-lgc(H+)
⑵酸碱性和pH的关系:
中性溶液c(H+)=c(OH-)=10-7mol∕L,pH=7
酸性溶液:c(H+)>c(OH-),c(H+)>1×10-7mol∕L,pH<7
碱性溶液:c(H+)<c(OH-),c(H+)<1×10-7 mol∕L,pH>7
⑶pH的测定方法:①pH试纸;②酸碱指示剂、pH计等。
3、酸碱溶液的稀释规律:
⑴强酸溶液:稀释10n倍时,pH稀=pH原+n (但始终不能大于或等于7)
⑵弱酸溶液:稀释10n倍时,pH稀<pH原+n (但始终不能大于或等于7)
⑶强碱溶液:稀释10n倍时,pH稀=pH原-n (但始终不能小于或等于7)
⑷弱碱溶液:稀释10n倍时,pH稀>pH原-n (但始终不能小于或等于7)
4、酸混合、碱混合、酸碱混合pH计算:
规律为:酸算c(H+),碱先算c(OH-)后再转化为c(H+),再求pH,酸碱混合(一
者过量)按过量的c(H+)或c(OH-)计算。
⑴强酸与强酸的混合:(先求[H+]混:将两种酸中的H+离子数相加除以总体积,再求其它)c(H+)混=(c(H+)1V1+c(H+)2V2)/(V1+V2)
⑵强碱与强碱的混合:(先求[OH-]混:将两种酸中的OH-离子数相加除以总体积,再求其它)c(OH-)混=(c(OH-)1V1+c(OH-)2V2)/(V1+V2)(注意:不能直接计算
c(H+)混)
⑶酸碱混合时溶液pH的计算:
说明:
1、溶液酸碱性的判断方法:溶液中c(H+)与c(OH-)的相对大小,而不是它们的多少;
2、有关溶液的pH值的计算:酸算c(H+),碱先算c(OH-)后再转化为c(H+),再求pH,酸碱混合(一者过量)按过量的c(H+)或c(OH-)计算;
3、pH不同的两强酸溶液等体积混合,所得溶液的pH比小的大0.3;pH不同的两强碱溶液等体积混合,所得溶液的pH比大的小0.3;即规律为:“酸按酸,碱按碱,同强混合弱点三;异强混合看过量,无限稀释7为限”
4、pH试纸只能粗略地测量溶液的pH值,pH计可以精确测量溶液的pH值,而酸碱指示剂可以判断溶液的酸碱性。
常用酸碱指示剂的变色范围:
指示剂
变色范围的pH
石蕊
<5红色
5~8紫色
>8蓝色
甲基橙
<3.1红色
3.1~4.4橙色
>4.4黄色
酚酞
<8无色
8~10浅红
>10红色
【典型例题】
例1. 下列关于盐酸与醋酸两种稀溶液的说法正确的是
A. 相同浓度的两溶液中c(H+)相同
B. 100mL 0.1mol/L的两溶液能中和等物质的量的氢氧化钠
C. pH=3的两溶液稀释100倍,pH都为5
D. 两溶液中分别加入少量对应的钠盐,c(H+)均明显减小
解析:A项盐酸和醋酸浓度相同时,由于两者电离程度不同,故c(H+)(盐酸)>c(H+)(醋酸);B项两者均为一元酸,在同体积、同浓度的前提下,盐酸和醋酸中和氢氧化钠的能力相同;C项稀释后,盐酸的pH=5,而醋酸的电离平衡受到促进,电离程度增大,其pH<5;D项中c(H+)几乎不变。故本题答案为B
答案:B
例2. 已知0.1mol/L的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是
A. 加少量烧碱溶液 B. 升高温度
C. 加少量冰醋酸 D. 加水
解析:本题考查的是条件对弱电解质电离平衡的影响。本题所采取的四种措施都可以使平衡正向移动,但A中由于OH-中和了H+,使溶液中的c(H+)减小,C项中加入CH3COOH,使平衡体系中c(CH3COOH)浓度增大,因此都使得c(H+)/c(CH3COOH)减小,不符合题意;而B项中升高温度平衡右移,使得体系中c(CH3COOH)浓度减小,c(H+)增大,D项中加水,使电离度增大,则有c(H+)/c(CH3COOH)=值增大。故本题答案为BD
答案:BD
例3. 在甲烧杯中放入盐酸,乙烧杯中放入醋酸,两种溶液的体积和pH都相等,向两烧杯中同时加入质量不等的锌粒,反应结束后得到等量的氢气。下列说法正确的是
A. 甲烧杯中放入锌的质量比乙烧杯中放入锌的质量大
B. 甲烧杯中的酸过量
C. 两烧杯中参加反应的锌等量
D. 反应开始后乙烧杯中的c(H+)始终比甲烧杯中的c(H+)小
解析:由于盐酸和醋酸分别属于强酸和弱酸,强酸完全电离,而弱酸部分电离,因此,当pH值相等时,即c(H+)相等时,c(CH3COOH)>c(HCl),在体积相同时,n(CH3COOH)>n(HCl),若加入的锌粒质量相等且过量的话,放出的H2必然是醋酸的多,则要使产生的H2相等,则必须醋酸有剩余,这有两种情况:加入锌量相等时,盐酸完全反应或有剩余,醋酸有剩余;加入锌量不等时,则一定是盐酸中锌多,醋酸中锌少。反应开始后,由于醋酸中存在电离平衡,随着反应的进行,电离程度逐渐增大,因此,醋酸中H+减小的幅度小于盐酸,故醋酸中H+浓度在反应过程中应始终比盐酸中大。综上所述,本题的答案为AC
答案:AC
例4. 室温时,将xmL pH=a的稀NaOH溶液与ymL pH=b的稀盐酸充分反应。下列关于反应后溶液pH的判断,正确的是
A. 若x=y,且a+b=14,则pH>7
B. 若10x=y,且a+b=13,则pH=7
C. 若ax=by,且a+b=13,则pH=7
D. 若x=10y,且a+b=14,则pH>7
解析:HCl与NaOH分别为强酸和强碱,其溶液的pH值反映了溶液中c(H+)和c(OH-)的大小。pH=b的HCl中c(H+)=10-bmol/L,pH=a的NaOH溶液中c(OH-)=10a-14mol/L。A项中,若a+b=14,a=14-b,c(OH-)=10a-14mol/L=10-bmol/L,与c(H+)相等,又由于x=y,故酸碱恰好等物质的量反应,溶液显中性,pH=7;B项,10x=y,酸的物质的量为:y×10-3×10-b,碱的物质的量为:x×10-3×10a-14,又由于a+b=13,故酸过量,PH<7;C项中ax=by,a+b=13,即:a=13-b则pH=a的稀NaOH溶液提供的OH-的物质的量为:n(OH-)=x×10-3×10a-14=by/a×10-3×10-(b+1)mol,pH=b的HCl所提供的H+的物质的量为:n(H+)=y×10-3×10-bmol,则n(OH-)/ n(H+)=by/a×10-3×10-(b+1)/(y×10-3×10-b)=(a>b)<1,故PH<7;D项中a+b=14,x=y,恰好中和,溶液显中性,现x=10y,说明碱过量,溶液显碱性,pH>7。综上所述,本题答案为D
答案:D
例5. 下列说法正确的是
A. pH=2与pH=1的硝酸中c(H+)之比为1:10
B. Na2CO3溶液中c(Na+)与c(CO32ˉ )之比为2:1
C. 0.2mol/L与0.1mol/L醋酸中c(H+)之比为2:1
D. NO2溶于水时,被氧化的n(NO2)与被还原的n(NO2)之比为3:1
解析:本题考查了电解质溶液的基础知识,包括:溶液pH值的计算,盐的水解,弱电解质的电离等。A中pH增大,c(H+)减小为原来的1/10,正确;B中Na2CO3=2Na++CO32-理论上两者比例应为2:1,但由于CO32-的水解消耗一部分,故两者的比例关系大于2:1;C中醋酸是弱电解质,浓度越大,电离度越小,则0.2mol/L与0.1mol/L醋酸中c(H+)之比小于2:1;D中3NO2+H2O=2HNO3+NO,被氧化与被还原的n(NO2)之比为2:1,故B、C、D都是错误的。
答案:A
例6. 在一定体积pH=12的Ba(OH)2溶液中,逐滴加入一定物质的量浓度的NaHSO4溶液,当溶液中的Ba2+恰好完全沉淀时,溶液pH=11。若反应后溶液的体积等于Ba(OH)2溶液与NaHSO4溶液的体积之和,则Ba(OH)2溶液与NaHSO4溶液的体积比是
A. 1∶9 B. 1∶1 C. 1∶2 D. 1∶4
解析:Ba2+恰好完全沉淀时反应为:Ba(OH)2+NaHSO4=BaSO4↓+H2O+NaOH。所以n(Ba(OH)2)=n(NaHSO4),则有:0.5V(Ba(OH)2)×10-2/[V(Ba(OH)2)+V(NaHSO4)]=10-3,解得V(Ba(OH)2)/V(NaHSO4)=1:4
答案:D
例7. 25℃时,若体积为Va、pH=a的某一元强酸与体积Vb、pH=b的某一元强碱混合,恰好中和,且已知Va<Vb和a=0.5b,请填写下列空白;
⑴a值可否等于3(填“可”或“否”)_________,其理由是___________________
⑵a值可否等于5(填“可”或“否”)_________,其理由是____________________
⑶a的取值范围是_______________ ________________________。
解析:(1)否。若a=3,由a=0.5b,推得b=6,溶液显酸性,与题意不符,故a≠3
(2)否。若a=5,则c(H+)a=10-5mol/L;由a=0.5b,推得b=10,则c(OH-)b=10-4mol/L。据题意酸碱恰好中和,有Va×c(H+)a=Vb×c(OH-)b,则Va/Vb=c(OH-)b/c(H+)a>1,推得Va>Vb,与题意Va<Vb不符,故a≠5
(3)据题意pH=b=2a>7,故a>7/2;又因酸碱恰好中和,
有Va×c(H+)a=Vb×c(OH-)b,Va/Vb=c(OH-)b /c(H+)a=10(a+b-14)<1,
则(a+b-14)<0,又a=0.5b,所以3a<14,a<14/3,故答案为:7/2<a<14/3。
答案:(1)否。若a=3,由a=0.5b,推得b=6,溶液显酸性,与题意不符,故a≠3 ;
(2)否。若a=5,则有Va>Vb,与题意Va<Vb不符,故a≠5;
(3)7/2<a<14/3
【模拟试题】
1、关于强弱电解质的叙述正确的是:
A. 强电解质都是离子化合物,弱电解质都是共价化合物
B. 强电解质都是可溶性化合物,弱电解质都是难溶性化合物
C. 强电解质的稀溶液中无溶质分子,弱电解质的溶液中存在溶质分子
D. 弱电解质的水溶液的导电能力比强电解质溶液弱
2、用水稀释0. 1 mol·L-1氨水时,溶液中随着水量的增加而减小的是:
A. c(OH-)/c(NH3·H2O) B. c(NH3·H2O)/(OH-)
C. c(H+)和c(OH-)的乘积 D. OH-的物质的量
3、当CH3COOHCH3COO-+H+已达平衡,若要使醋酸的电离平衡向左移动和溶液的pH值都减小,应加入的试剂是:
A. CH3COONa B. NH3·H2O C. HCl D. H2O
4、下列事实能证明甲酸是弱酸的是:
A. 在相同温度下,同物质的量浓度的甲酸溶液比盐酸溶液的导电性弱
B. 甲酸能与NaHCO3作用放出CO2气体
C. 等体积、等物质的量浓度的甲酸溶液与NaOH溶液混合时恰好完全中和
D. 室温下,1 mol/L的甲酸溶液的pH=2
5、在100mL0.1mol/L 的醋酸溶液中,欲使醋酸的电离平衡向右移动,H+ 浓度减小,可采用的方法是:
A. 加热
B. 加入0.1mol/L 的醋酸溶液100mL
C. 加入少量的0.5mol/L硫酸
D. 加入少量的1mol/L NaOH溶液
6、从下列现象可以判断某酸是强酸的是:
A. 加热该酸至沸腾也不分解
B. 该酸可以分解石灰石放出CO2
C. 该酸可以把Al(OH)3沉淀溶解
D. 该酸浓度为0.1mol·L-1时的pH为1
7、pH=2 的两弱酸HA、HB加水稀释后,溶液 pH随加水量的变化曲线如图所示。则下列叙述正确的是:
A. 电离平衡常数HA > HB
B. 等体积的HA 和HB与等浓度的NaOH反应,HA消耗的NaOH多
C. 等体积的HA和HB 与等质量的Zn反应,HA反应速率大
D. 若有等浓度的NaA、NaB,则碱性NaA>NaB
8、在硫化氢的饱和溶液中,加入少量下列试剂后,不能使溶液的导电能力增强的是:
A. 亚硫酸 B. 胆矾 C. 氯水 D. 盐酸
9、在RNH2·H2ORNH3++OH-的平衡中,要使RNH2·H2O的电离程度及[OH-]都增大,可采取的措施是:
A. 通入HCl B. 加NaOH固体 C. 加水 D. 升温
10、在等物质的量浓度的两种弱酸的钠盐()溶液中分别通入适量的CO2,发生如下反应: 把HR和HR/在水中电离出H+的能力作比较,正确的判断是
A. HR较强 B. HR/较强 C. 两者相同 D. 无法比较
11、已知白色PbSO4难溶于水,也不溶于HNO3,却可溶于醋酸铵饱和溶液中,其反应式为: PbSO4+CH3COONH4(CH3COO)2Pb+(NH4)2SO4在无色的(CH3COO)2Pb溶液中通入H2S气体,有黑色沉淀(PbS)生成,则下列说法正确的是:
A. (CH3COO)2Pb是难电离的物质
B. CH3COONH4是弱电解质
C. PbSO4溶于CH3COONH4溶液的离子反应为:
PbSO4+2CH3COO-(CH3COO)2Pb+SO42-
D. 通入H2S时离子反应为:Pb2++2CH3COO-+2H2SPbS↓+2CH3COOH
12、下列叙述正确的是:
A. pH=3和pH=4的盐酸各10mL混合,所得溶液的pH=3.5
B. 溶液中c(H+)越大,pH值也越大,溶液的酸性就越强
C. 液氯虽然不导电,但溶解于水后导电情况良好,因此,液氯也是强电解质
D. 当温度不变时,在纯水中加入强碱溶液不会影响水的离子积常数
13、用pH试纸测定无色溶液的pH时,规范的操作是:
A. 将pH试纸放入溶液中观察其颜色变化,跟标准比色卡比较
B. 将溶液倒在pH试纸上,跟标准比色卡比较
C. 用干燥的洁净玻璃棒蘸取溶液,滴在pH试纸上,跟标准比色卡比较
D. 在试管内放入少量溶液,煮沸,把pH试纸放在管口,观察颜色,跟标准比色卡比较
14、重水(D2O)的离子积为1.6×10-15,可以用与pH一样的定义来规定pD=-lg[D+],以下关于pD的叙述正确的是:
A. 中性溶液的pD=7.0
B. 含0.01mol的NaOD的D2O溶液1L,其pD=12.0
C. 溶解0.01molDCl的D2O溶液1L,其pD=2.0
D. 在100mL0.25mol/L的DCl重水溶液中,加入50mL0.2mol/L的NaOD的重水溶液,其pD=1.0
15、下列叙述中正确的是:
A. Zn 和 pH=3的醋酸反应比和pH=4 的硫酸溶液反应更缓慢
B. [H+]=10-3 mol/L 的强酸和 [OH-]=10-3 mol/L 的弱碱等体积混合后, 溶液呈酸性
C. pH值相等,体积也相等的硝酸和硫酸溶液中, H+ 的物质的量也相等
D. 中和10mL0.1mol/L的氨水与中和100mL0.01mol/L的氨水所需要同一酸液的量不同
16、pH=1的两种一元酸HX和HY的溶液,分别取50mL,加入足量的镁粉,充分反应后,收集H2的体积分别为V(HX)和V(HY),若V(HX)>V(HY),下列说法正确的是:
A. HX一定是弱酸
B. HY一定是强酸
C. HX的酸性强于HY的酸性
D. 反应开始时二者生成H2的速率相同
17、在下列情况下, 离子组间一定能在溶液中同时大量共存的是:
A. 水电离出的 [H+]=10-14 mol/L 的溶液中: Na+、HCO3-、Cl-、SO42-
B. pH试纸呈现红色的溶液: Fe2+、K+、NO3-、Na+
C. CO32-可以大量共存的溶液: Ag+、K+、NO3-、Al3+
D. pH=2 的溶液中: SO42-、K+、NO3-、Al3+
18、将磷酸溶液逐滴加到60毫升的Ba(OH)2溶液中,其溶液的pH值与所加磷酸之间的关系如图所示(溶液的总体积看作是各部分简单的加和),则下列说法正确的是:
A. 磷酸的物质的量的浓度是0.05摩/升
B. pH值为7时,生成沉淀1.2克
C. pH值为P时,生成沉淀的质量是0.24克
D. pH值为P时,溶液中的[OH-]为0.045摩/升
19、有甲、乙两瓶溶液,已知甲瓶溶液的pH值是4,乙瓶溶液的pH值是6,现将甲瓶溶液取出少量用蒸馏水稀释至100倍体积(温度不变),则下列叙述正确的是:
A. 稀释后两溶液的pH值相等
B. 稀释后甲瓶溶液的pH值一定小于乙溶液
C. 稀释后甲瓶溶液的pH值小于或等于乙溶液
D. 稀释后甲瓶溶液的pH值大于乙溶液
20、用实验确定某酸HA是弱电解质。两同学的方案:
甲:①称取一定质量的HA配制0.1 mol·L-1的溶液100mL;
②用pH试纸测出该溶液的pH,即可证明HA是弱电解质。
乙:①用已知物质的量浓度的HA溶液、盐酸,分别配制pH=1的两种酸溶液各100mL;
②分别取这两种溶液各10 mL,加水稀释为100mL;
③各取相同体积的两种稀释液装入两个试管,同时加入纯度相同的锌粒,观察现象,即可证明HA是弱电解质。
(1)在两个方案的第①步中,都要用的定量仪器是 。
(2)甲方案中,说明HA是弱电解质的理由是测得溶液的pH 1(选填“>”“<”“=”)乙方案中,说明HA是弱电解质的现象是 (多选扣分)
a.装HCl溶液的试管中放出H2的速率快;
b.装HA溶液的试管中放出H2的速率快;
c.两个试管中产生气体速率一样快。
(3)请你评价:乙方案中难以实现之处和不妥之处
。
(4)请你再提出一个合理而比较容易进行的方案(药品可任取),作扼要表述。
。
21、一定温度下,冰醋酸加水稀释过程导电能力如图所示,则:
(1)“O”点为何不导电? 。
(2)a、b、c三点的pH值由大到小的顺序是
(3)a、b、c三点中CH3COOH的电离程度最大的一点是 点
(4)若使C点溶液的c (CH3COO-)提高,在如下措施中可采取(填标号)
A. 加热 B. 加浓醋酸 C. 加入固体KOH D. 加水
E. 加固体CH3COONa F. 加Zn粒
22、弱酸和它们的盐或弱碱和它们的盐组成的混合物的溶液称为缓冲溶液。缓冲溶液具有抵抗外来少量酸或碱的干扰,使溶液的pH值基本保持不变(缓冲作用),人们血液中有缓冲作用的缓冲对是H2CO3(弱酸)和 HCO3-(弱酸盐),缓冲作用的原理可表示为:
HCO3-+H+=H2CO3 H2CO3+OH-=HCO3- +H2O
(1) 含有一定量HAc 和 NaAc 的水溶液也具有缓冲作用, 写出在此过程中加入酸或碱的离子反应方程式为:
加入酸_________________________;
加入碱
(2) 请写出另外可以形成缓冲溶液的两组物质:
, 。
23、在25℃时,有pH=a的盐酸与pH=b的NaOH溶液,取VaL该盐酸同该NaOH溶液恰好反应,需VbLNaOH溶液,问:
(1)若a+b=14时,则Va/Vb= (填数值);
(2)若a+b=13时,则Va/Vb= (填数值);
(3)若a+b>14时,则Va/Vb= (填表达式),且Va Vb(填>、<或=)。
24、已知氢氧化钠和氢氧化钡混合溶液的pH = 14, 现取 100毫升该混合溶液, 缓缓通入CO2, 当通入的 CO2 气体体积为 0.56升时, 生成的沉淀已达最多(设CO2 被完全吸收, 气体的体积均为标准状况下测定, 溶液的体积变化忽略不计), 则:
(1)原混合溶液中氢氧化钠和氢氧化钡的物质的量浓度为多少?
(2)当通入的CO2 总体积为 2.24升时, 溶液中各离子(除H+ 和 OH-)的物质的量的浓度为多少?
25、难溶化合物的饱和溶液存在着溶解平衡,例如:
,在一定温度下,难溶化合物得饱和溶液的离子浓度的乘积为一常数,这个常数用Ksp表示。
已知:Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl-)=1.8×10-10
Ksp(Ag2CrO4)={c(Ag+)}2c(CrO42-)=1.9×10-12
现有0.001摩/升AgNO3溶液滴定0.001摩/升KCl和0.001摩/升的K2CrO4的混合溶液,试通过计算回答:
(1)Cl-和CrO42-中哪种先沉淀?
(2)当CrO42-以Ag2CrO4形式沉淀时,溶液中的Cl-离子浓度是多少? CrO42-与Cl-能否达到有效的分离?(设当一种离子开始沉淀时,另一种离子浓度小于10-5摩/升时,则认为可以达到有效分离)
【试题答案】
1、C 2、B 3、C 4、AD 5、D 6、A 7、A 8、A 9、D 10、A
11、AC 12、D 13、C 14、CD 15、C 16、AD 17、D 18、C 19、C
20、(1)100mL溶量瓶 (2)> b (3)配制pH=1的HA溶液难以实现,不妥之处在于加入的锌粒难以做到表面积相同(4)配制NaA溶液,测其pH>7即证明HA是弱电解质
21、⑴在“O”点处醋酸未电离,无离子存在 。⑵c<a<b 。 ⑶c ⑷C、E、F
22、(1)H++Ac-=HAc HAc+OH-=Ac-+H2O
(2)H2CO3 NaHCO3 ,H3PO4 NaH2PO4
23、(1)1 (2) (3)10x+y-14,>
24、(1)0.025mol/L (2)c(Ba2+)=0.025mol/L
c(Na+)=0.05 mol/L c(HCO)=1mol/L
25、(1)AgCl饱和所需Ag+浓度[Ag+]1==1.8×10-7摩/升
Ag2CrO4饱和所需Ag+浓度[Ag+]2==4.36×10-5摩/升
[Ag+]1<[Ag+]2,Cl-先沉淀。
(2)Ag2CrO4开始沉淀时c(Cl-)==4.13×10-6<10-5,所以能有效地分离。
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