高等有机化工工艺学酰胺和酰亚胺.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,将氨气通人到加热至,185,的丁酸中，以,84,的产率生成丁酰胺,采用化学脱水剂亦可移去反应生成的水。,五氧化二磷、三氯氧磷、三氯化磷等含磷化合物均为应用较早的脱水剂。,此外，三苯基磷,多卤代甲烷、三苯基磷,NBS,、三苯基磷,二硫化合物、三苯基磷,硫酰胺、三苯基磷,-,六氯丙酮、二苯氧基磷酰氯,(PhO)2POCl,、亚磷酸酯,-,苯并三氮唑、,N,苯基氯磷酰胺苯酯,PhOPNHC6H5Cl,、苯并三氮唑的含磷衍生物如,(,苯并三氮唑,-1-,基氧,),三,(,二甲氨基,),的六氟磷酸盐,(BOP),、,(,苯并三氮唑,I,基氧,),三,(,吡咯烷基,),的六氟磷酸盐,(PyBOP),，以及,1-,羟基,-7-,氮杂苯并三氮唑的含磷衍生物如,HATU,、,(7-,氮杂苯并三氮唑,-1-,基氧,),三,(,吡咯烷基,),的六氟磷酸盐,(PyAOP),和,HAPyU,等都是有效的缩合剂，它们具有产率高、条件温和的特点，已被广泛用于肽的合成。,除上述磷试剂外，三甲基氯硅烷、四氯化硅、四氯化钛、三氟化硼,-,乙醚、二环己基碳二亚胺,(DCC),、双异丙基碳二亚胺、,3-,乙基,-1-(3-,二甲基丙基,),碳二亚胺,N,，,N,羰基双咪唑三氟甲磺酸盐,(CBMIT),、碘化,-1-,甲基,-2-,卤吡啶盐、对硝基苯磺酰氯,(NsCl),，苯磺酰氯、甲基及对甲苯磺酰氯、焦碳酸二叔酯,BocO,、,N,N,N,N-,四甲基丁二酰亚胺基脲的四氟硼酸盐,(TSTU),、三,(2,，,6-,二甲氧基苯基,),铋等均是羧酸与胺缩合的有效试剂。,下列羧酸与,DCC,于四氢呋喃中反应，首先生成活性酯，继而与胺反应，以,90,的产率生成酰胺。,丁二酰胺于,220,一,225,加热，即生成丁二酰亚胺。,二、氨或胺与酰卤的酰化反应,酰卤与氨或胺作用是合成酰胺的最简便的方法。,脂肪族、芳香族胺均可用酰卤迅速酰化，以较高的产率,(80,一,90,),生成酰胺。,由于酰氯与胺反应通常是放热的，有时甚至极为激烈，因此通常在冰冷却下进行反应，亦可使用一定量的溶剂以减缓反应速度。,常用的溶剂为二氯乙烷、乙醚、苯、四氯化碳、甲苯等。,由于碱可中和反应生成的卤化氢，因此反应常用碱作缚酸剂。除了,Na2CO3,K2CO3,，,NaOH,，,KOH,等无机碱之外，常用的有机碱有三乙胺、吡啶、喹啉等。,酒石酸酰氯与苄胺在四氢呋喃中于冰浴下反应，顺利的生成酰胺，而酒石酸的构型保持不变,某些金属如锌、锡能催化酰胺的生成。,在多肽合成中，用锌做催化剂，可快速高产率的生成肽键，反应可在甲苯或四氢呋喃中进行，氨基酸不发生消旋化,邻苯二胺在,LiCl,催化下，可在室温下被乙酸酐高产率的酰化为二乙酰邻苯二胺,三、氨或胺与酸酐的酰化反应,酸酐与酰卤类似，亦可作胺的酰化剂，但酸酐的活性比相应的酰卤弱，因此它与胺的反应速度比酰卤慢。,反应可被酸催化，常用的催化剂为硫酸、过氧酸等。最近发现,LiCl,为一高效的催化剂。,除胺可被酰化外，胺的盐酸盐亦可被酰化。,伯胺、仲胺均能与乙酐顺利反应，但脂肪族伯胺与乙酐反应往往生成,N-,乙酰化及,N,，,N-,二乙酰化的混合物，两者的比例与伯胺的结构有关。,结构为,RRCH,2,NH,2,的伯胺乙酰化时，主要生成,N,，,N-,二乙酰化产物；,结构为,RRCHNH,2,的伯胺乙酰化时，则生成,N-,乙酰化及,N,，,N-,二乙酰化的混合物。,结构为,RR,1,R,2,CNH,2,的伯胺乙酰化时，仅得,N-,乙酰化产物。,四、氨或胺与酯的酰化反应,酯的氨解被广泛用于酰胺的合成。氨及非位阻胺是常用的氨化剂，其中前者的应用更为普通。,L-,苯丙氨酸甲酯与浓氨水在室温下反应，即可高产率的生成相应的酰胺，并且氨基酸的构型保持不变。,在氮气保护下，哌嗪与酯共热，可高产率的生成,N-,酰基哌嗪。,酯的氨解速度与酯及胺的结构有关。通常酯的氨解被碱性试剂所催化。许多活性酯,(,如氰基甲酯、对硝基苯酯、异丙烯酯等,),在温和条件下即能与胺迅速反应，已被广泛用于肽链的合成。,对硝基苯酯是常用的活性酯,.,苄氧羰基,-L-,哺氨酰,-L-,亮氨酸对硝基苯酯在三乙胺存在下，可与甘氨酸乙酯盐酸盐顺利反应,Carbobenzoxy chloride,五、氨或胺与酰胺的酰化反应 （自学）,六、氨或胺与酰叠氮的酰化反应（自学）,七、氨或胺与乙烯酮的酰化反应（自学）,八、胺与一氧化碳的化反应（自学）,九、酰胺及酰亚胺的,N-,烃化反应,酰胺与强碱反应可生成酰胺的金属盐，它可进一步与卤代烃或硫酸二烃酯作用生成,N-,烃基酰胺。常用的强碱试剂为氨基钠,液氮、氢氧化钠的,DMSO,或,DMF,溶液，叔丁醇钾的乙醚溶液、乙醇钠的乙醇溶液等。,芳酰胺与氢化钠在甲苯中回流，酰胺被去质子化形成钠盐，在季铵盐存在下，生成,N,，,N-,二烃基芳酰胺。,在氢氧化钾存在下，酰胺与卤代烃在强极性非质子性溶剂如二甲基亚砜中，可顺利进行,N-,烃化。本法的特点是可以避免使用如氨基钠、氢化钠等强碱性金属试剂。,在相转移催化剂四丁基硫酸氢铵存在下，用氢氧化钠水溶液或固体氢氧化钠碳酸钾作碱，可分别在芳基酰胺,N,原子上引入一个或两个烷基，反应操作方便，产率高。,除了用卤代烃作烷化剂外，烯烃在适当的条件下也能与酰胺发生,N-,烃化反应。,邻苯二甲酰亚胺在,NaOH,存在下，用光照即可与环己烯反应，生成,N-,环己基邻苯二甲酰亚胺。,第二节,C,酰化反应,一、芳烃与氨基甲酰氯的酰化反应,芳香族化合物与氨基甲酰氯发生,Friedel-crafts,反应，可将酰胺基导入芳核，生成芳酰胺。,N-,未取代的氨基甲酰氯反应时，其产率比,N-,取代的氨基甲酰氯高。芳核上有邻、对位定位基时，有利于反应进行；芳核上有间位定位基则不利于反应的进行。,将氨基甲酰氯及三氯化铝在苯中混合，然后在冷却下加入联苯，于,50,一,80,加热反应，则生成联苯,4-,甲酰胺。,在三氯化铝存在下，邻二甲氧基苯与,N,，,N-,二苯基甲酰氯于二氯甲烷中反应，生成,N,，,N-,二苯基,-3,，,4-,二甲氧基苯甲酰胺。,二、芳烃或烯烃与异氰酸酯的酰化反应,在三氯化铝催化下，芳烃与异氰酸酯反应，亦可使芳核上导人氨羰基，生成,N-,烃基取代芳酰胺。异氰酸烷酯和异氰酸芳酯均能顺利反应，其中芳酯更为活泼，几乎以定量产率生成,N-,芳基芳酰胺。反应的历程是异氰酸由首先与三氯化铝形成络合物，继而对芳烃进行亲电进攻。若芳环带有给电子取代基时，则有利于反应进行。,将异氰酸苯酯滴人到三氯化铝与苯的混合物中，并于,80,反应即以定量产率生成,N-,苯基苯甲酰胺。,第三节 加成反应,一、腈的水解,腈水解成羧酸时，酰胺是反应的中间产物，若适当控制反应条件，可停止在酰胺阶段。腈的水解可在酸性介质中进行，常用的酸性试剂有浓硫酸、盐酸、磷酸、三氟甲磺酸、溴化氢的甲酸溶液。,5-,氟,-2,，,4-,二溴苯腈在,90,硫酸中加热，以良好的产率水解成酰胺。,腈的水解亦可在碱性介质中进行，但它的应用范围没有上述酸性水解普遍。因为在碱性溶液中，生成的酰胺比腈更容易进一步水解成羧酸，常用的碱性试剂有氢氧化钠水溶液、强碱性离子交换树脂等。,在强碱性离子交换树脂存在下，脂肪族二腈进行水解以良好的产率生成氰基取代的酰胺。,腈进行碱性水解的另一有效方法是腈与过氧化氢的碱性溶液反应。反应通常是放热的，过氧化氢的浓度以,3,一,30,为宜。,在二甲基亚砜溶液中，对甲氧基苄腈在,30,的过氧化氢和催化量的碳酸钾作用下，可快速高产率的生成对甲氧基苯乙酰胺。,在脲与过氧化氢加合物,(UHP),催化下，腈即可在室温下水解成酰胺。,二、有机金属化合物与异氰酸酯的加成,格氏试剂与异氰酸酯在乙醚中于室温反应，可高产牢地生成,N-,取代酰胺。由于格氏试剂易内卤代烃制得，而,N-,取代酰胺通常是良好的晶体，因此本法可作为有机分析中制备卤代烃衍生物的方法。,三、酰胺与醛的加成,在中性或碱性条件下，酰胺或酰亚胺与甲醛能迅速反应，高产率地生成,N-,羟甲基酰胺或,N-,羟甲基酰亚胺。但是分子量较大的醛进行上述反应时，由于进一步的缩合，结果生成,N,，,N-,亚甲基双酰胺。,将苯乙酰胺、,4,碳酸钾水溶液、,40,甲醛水溶液的混合物共热至溶解，则生成,N,羟基苯乙酰胺。,四、烯烃与腈的加成水解,(Ritter,反应,),在强酸催化下，烯烃与腈能发生加成水解反应，是合成,N-,取代酰胺的重要方法。反应历程是：烯烃首先形成碳正离子，再与腈形成活性中间体，继而水对它进行亲核加成生成酰胺。,最常用的酸性催化剂为,85,一,95,的硫酸，此外多聚磷酸、甲酸、三氟化硼及其他,Lewis,酸等也可用子此类反应。,将异丁烯气体通人到冰醋酸,浓硫酸的乙腈溶液中，在室温下进行反应，则生成,N-,叔丁基乙酰胺。,Ritter,反应不仅适用于烯烃，凡在酸的作用下能形成碳正离子的化合物如醇、卤代烃、,-,不饱和羰基化合物等均可发生上述反应。,在浓硫酸存在下，从苄基,-4-,羟基,4-,苯基六氢吡啶与乙腈作用，高产率地生成相应的酰胺。若把乙腈换成氰化钠，则主要生成烯烃，而不是酰胺,第四节 氧化及还原反应,一、胺的氧化,叔胺可借催化氧化或化学氧化法，生成甲酰胺。此外，芳基仲胺亦可被顺利氧化，但脂肪族仲胺氧化时，一般产率较低。由于,N,，,N-,二乙基苯胺能氧化成,N-,乙基甲酰苯胺，因此认为在反应过程中，首先脱氢生成烯胺，再进一步氧化。,高锰酸钾、高锰酸三乙基节铵,(BTAP),、活性二氧化锰、三氧化铬,-,吡啶等均是叔胺氧化的良好试剂。,三丁胺与,BTAP,在二氯甲烷中于室温反应，即高产率的生成,N,，,N-,二丁基丁酰胺,在相转移催化剂,(PTC),存在下，三苄胺被,BTAP,氧化成相应的酰胺，不仅反应条件温和，而且产率很高。,N,，,N-,二甲苯胺与过量的活性二氧化锰在氯仿中于室温反应，即以良好的产率生成酰胺。,叔胺亦可被催化氧化，其中铂是有效的催化剂。本法的持点是底物中的,N-,甲基首先被氧化，因此可以在分子中有,N-,苄基、,N-,乙基存在的情况下，使甲基选择的发生氧化。,在铂催化下，,N,N-,二甲基苄胺可选择性的氧化成,N-,甲基,-N-,苄基甲酰胺。,二、亚胺的氧化,亚胺可由醛与胺缩合制得，因此亚胺氧化成酰胺的反应，可看成是由醛合成,N-,烃基酰胺的良好方法。芳醛与芳伯胺形成的亚胺可被铬酰氯直接氧化成酰胺。,。,苯甲醛与苯胺形成的亚胺与铬酰氯在四氯化碳中反应，可生成苯甲酰苯胺,亚胺氧化成酰胺的另一条路线是用过氧酸氧化亚胺形成氮杂环氧乙烷，再用硫酸亚铁铵处理，可进一步氧化成酰胺。,苯甲醛与叔丁胺缩合形成的亚胺，在二氯甲烷中用过氧乙酸氧化，生成,N-,叔丁基,-1-,苯基氮杂环氧乙烷，继而用硫酸亚铁铵水溶液处理，即以,98,的产率生成,N-,叔丁基苯甲酰胺。,亚胺与过酸形成的氮杂环氧乙烷亦可热裂解生成酰胺,在氰化钠及胺的存在下，用活性二氧化锰氧化芳醛或,-,不饱和醛，可一步合成酰胺,.,本法具有操作简便、产率高的特点。,三、异羟肟酸的还原,异羟肟酸可由酯与羟胺反应制得，可用化学试剂或催化氢化还原，高产率的生成相应的酰胺。,在活性镍催化下月桂酸形成的异羟肟酸可被氢气还原成月桂酰胺。,四、酰叠氮的还原,酰基叠氮化合物在适当的还原剂作用下可生成相应的酰胺。,一般情况下硼氢化钠不能还原叠氮化合物，但在反应体系中加入催化量的硫酸铜时，则反应能顺利进行。,而硼氢化锌不需要催化剂存在即可还原酰基叠氮化合物。此外，三甲基氯硅烷和二碘化钐也是有效的还原剂。,在催化量的硫酸铜作用下，对硝基苯甲酰叠氮在甲醇溶液中，可用,NaBH4,还原，高产率的生成酰胺，,4-,位取代基的电负性对反应产率影响不大。,苯甲酰基叠氮以硼氢化锌还原，可得苯甲酰胺。苯基上的取代基对产物影响很大。若苯环对位取代基为供电子基，则生成酰胺；若为吸电子基，则酰叠氮被还原成醇。,第五节 重排反应,一、肟的重排,(Beckmann,重排,),酮肟重排生成酰胺的反应，广泛用于肟结构的测定，在某些特殊情况下亦用于合成。常用的重排试剂有浓硫酸、五氯化磷、五氧化二磷、二氯亚砜、三氯氧磷等。若生成的酰胺是水溶性的，则用三氟乙酐作重排试剂，可得到更好的结果。重排时，与肟的羟基处于反式的烃基优先重排。,一般而言，脂肪芳香混合酮形成肟时，只生成芳基与羟基处于反式的产物。不对称的二芳酮及脂肪酮往往生成反式及顺式肟的混合物，因此它们重排时生成两种酰胺的混合物。,将环己酮肪加到浓硫酸中，在光照下进行重排，即以,86,的产率生成,-,庚内酰胺。,二苯甲酮与盐酸羟胺在甲酸二氧化硅催化下，可一步生成,N-,苯基苯甲酰胺,除了用强酸、强脱水剂作催化剂外，近年来发现，三氯化铝、六次甲基磷胺、高铼酸铵等均可作为,Beckmann,重排的有效催化剂。,环戊酮肟中加入,3eq,的三氯化铝，加热重排，可定量生成,?-,已内酰胺。,二、羰基化合物与叠氮酸作用,(schmidt,重排,在酸催化下，酮与叠氮酸于室温下反应，可生成,N-,烃基取代酰胺。叠氮酸可由叠氮化钠与浓硫酸在氯仿或苯中反应制得；亦可将叠氮化钠直接加到酮与硫酸的混合物中生成。它在反应机理上与,Backmann,重排类似,在三氯乙酸存在下，苯乙酮与叠氮化钠于,60,反应，优先生成乙酰苯胺,除叠氮酸外，烷基叠氮化合物与酮或分子内有叠氮基的酮，在,lewis,酸,(,如三氟乙酐、三氯化铝、氯化亚锡、四氯化钛等,),的催化下，均可发生重排反应，生成相应的酰胺。,三、重氮酮的氨解重排,(Arndt,十,Eistert),反应,重氮酮水解可以合成羧酸；醇解可以合成酯，若将重氯酮进行氨解，则生成比原来酰卤增加一个碳原子的酰胺。,该反应通常可使用氧化银、硝酸银作为催化剂。,若用苯胺代替氨则生成,N-,苯基取代酰胺。,10-,溴癸重氮酮的,1,，,4-,二氧六环溶液，在浓氨水及,10,的硝酸银溶液的作用下加热反应即生成,11-,溴十一酰胺。,苯甲酰氯与重氮甲烷反应生成的重氮酮，继而与苯胺于,190,共热即可重排成苯乙酰苯胺。,