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保存方法对大洋性头足类多组织稳定同位素分析的影响:以茎柔鱼为例.pdf

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资源描述

1、DOI:10.12131/20230091文章编号:20950780(2023)05016206 研究简报 保存方法对大洋性头足类多组织稳定同位素分析的影响:以茎柔鱼为例沈永富1,耿 亮1,贡 艺1,2,3,4,丁 宇1,李云凯1,2,3,4,邓江山1,陈浩楠11.上海海洋大学 海洋科学学院,上海 2013062.大洋渔业资源可持续开发教育部重点实验室,上海 2013063.国家远洋渔业工程技术研究中心,上海 2013064.农业农村部大洋渔业开发重点实验室,上海 201306摘要:碳、氮稳定同位素技术(13C和15N)是海洋动物摄食生态学研究的主要方法之一。目前对海洋动物各组织的保存方法尚无

2、统一的标准,这可能造成测定结果出现偏差,并产生误导性结论。以大洋性头足类茎柔鱼(Dosidicus gigas)为研究对象,开展了冷冻保存(20)、乙醇(体积分数75%)与甲醛(体积分数38%)溶液保存对肌肉、角质颚和性腺组织13C、15N和碳氮比(C/N)测定的比较研究。结果表明,冷冻保存在第30天时仅对肌肉和性腺组织13C和C/N值产生了显著性影响(P0.05),偏移量分别为(0.890.30)和0.220.15,但相比于乙醇和甲醛方法偏移量较小。乙醇保存第30天时,肌肉13C、15N和C/N值均有显著性变化(P0.05),偏移量分别为(0.410.50)、(0.760.79)和0.340

3、.05;性腺13C和和C/N值存在显著性变化(P0.05)。甲醛保存会导致3种组织的13C、15N和C/N值出现显著性变化(P0.05),30 d后 13C、15N和 C/N值总偏移量分别为(3.031.87)、(0.480.72)和0.860.73,但保存至第180天时仅角质颚和性腺的15N和C/N值仍持续增大(P0.05),可能与组织特异性有关。因此在分析稳定同位素时,应谨慎使用长时间保存后的软组织样品(肌肉和性腺),而硬组织(角质颚)可采用冷冻或乙醇保存。关键词:茎柔鱼;稳定同位素;冷冻;乙醇;甲醛中图分类号:Q 178文献标志码:A 开放科学(资源服务)标识码(OSID):Effect

4、s of preservation methodology on multi-tissue stable isotope signa-tures of oceanic squid:a case study of jumbo squid(Dosidicus gigas)SHENYongfu1,GENGLiang1,GONGYi1,2,3,4,DINGYu1,LIYunkai1,2,3,4,DENGJiangshan1,CHENHaonan11.College of Marine Sciences,Shanghai Ocean University,Shanghai 201306,China2.K

5、ey Laboratory of Sustainable Exploitation of Oceanic Fisheries Resources,Ministry of Education,Shanghai 201306,China3.National Engineering Research Center for Oceanic Fisheries,Shanghai 201306,China4.Key Laboratory of Oceanic Fisheries Exploration,Ministry of Agriculture and Rural Affairs,Shanghai 2

6、01306,ChinaAbstract:Carbon and nitrogen stable isotope technology(13C and 15N)is an important tool for the study of trophic ecologyof marine organisms.However,there is no unified standard for the preservation methods in cephalopods samples,which maycause biases in stable isotope values and easily le

7、ad to misleading conclusions.Thus,we assessed the effects of preservation第 19 卷第 5 期南 方 水 产 科 学Vol.19,No.52023 年 10 月South China Fisheries ScienceOct.,2023收稿日期:2023-04-28;修回日期:2023-05-24基金项目:国家自然科学基金面上项目(31900333,42276092);农业农村部公海渔业资源综合科学调查专项作者简介:沈永富(1997),男,博士研究生,研究方向为摄食生态学。E-mail:通信作者:贡艺(1990),男,讲

8、师,博士,研究方向为大洋生物栖息环境与生态学。E-mail:method(Freezing,75%ethanol solution and 38%formaldehyde solution)and duration(0,30 and 180 d)on the stable isotoperatios of carbon and nitrogen of tissues(Muscle,beak and gonad)of jumbo squid(Dosidicus gigas).The results show that freez-ing affected 13C and C/N values o

9、f muscle and gonad within 30 d(P0.05),with offsets of(0.890.30)and 0.220.15,respectively,which were lower than the effects of alcohol and formaldehyde.After 30 days of storage in the alcohol solution,sig-nificant changes were observed for muscle 13C:(0.240.42),15N:(0.171.07)and C/N:(0.320.49)and gon

10、ad 13C:(0.360.44),C/N:(0.210.14)(P0.05).Formaldehyde preservationinduced a decrease in 13C(3.031.87)and 15N (0.480.72)but an increase in C/N (0.860.73)within 30 d(P0.05).However,the 15N and C/N values significantly increased in beak and gonad stored in formaldehyde on the 180th day(P0.05).Therefore,

11、it should be careful to use the preserved soft tissue samples during stable isotope analysis,while hard tissue,such as horny jaw,can be preserved by freezing or ethanol solution.Keywords:Dosidicus gigas;Stable isotope;Freezing;Ethanol;Formaldehyde由于稳定同位素在生物体内复杂的分馏机制,使得其特征值可用于示踪物质在生态系统中的流动过程1。通常,碳稳定同

12、位素比值(13C)可用于指示食物来源2,氮稳定同位素比值(15N)可用于指示营养位置3-4。基于此,稳定同位素分析已成为海洋生物摄食生态学研究的主要技术手段5。头足类广泛分布于全球各大洋,其资源丰富,具有极高的经济价值6-7。由于其世代更新快,生命周期短,在海洋生态系统的能量传递过程中起着关键作用8-9。基于不同组织稳定同位素周转率的差异,国内外学者应用稳定同位素技术对头足类摄食生态开展了大量研究。肌肉组织用于指示较长时间周期头足类的摄食和洄游过程10;性腺组织用于指示短时间周期的信息11;角质颚作为一种硬组织,结合时间序列连续取样,可用于示踪不同生活史阶段头足类的摄食与栖息地变化12。然而,

13、不同研究中样品的保存方法存在差异,且均未考虑保存方式对分析结果的潜在影响,这增加了样品分析结果的不确定性。保存方式是否会对稳定同位素分析造成影响尚存在争议。冷冻保存是稳定同位素样品最常见的保存方法,由于冷冻不涉及化学试剂,故通常认为冷冻对 13C 和 15N 分析无影响13。但有研究发现,冷冻会破坏细胞结构从而引起氧化反应,造成某些生物组织的稳定同位素比值发生变化14,例如罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)整虾在冷冻条件下 13C 呈现先下降后上升的趋势15。此外,体积分数为 75%的乙醇和体积分数为 38%的甲醛水溶液是实验室和博物馆保存样品的两种常规试剂,其对稳

14、定同位素分析的影响存在较大争议。Hetherington 等16研究发现甲醛和乙醇保存会降低头足类肌肉中 13C 值;而 Kaehler 和Pakhomov17指出乙醇保存显著增大真蛸(Octopus vulgaris)肌肉组织 13C 值,15N 值则无显著性变化;Carabel 等18发现乙醇和甲醛保存均会增大槽沟海葵(Anemoniasulcate)、帽贝(Patell vulgate)和紫贻贝(Mytilus galloprovin-cialis)的 15N 值,而 13C 值仅在紫贻贝中表现出显著下降。因此,各保存方法对不同物种、不同组织可能会产生特异性影响,然而目前针对大洋性头足类

15、各组织的影响却鲜有报道,开展相关保存方法的比较研究有助于准确认识保存方法差异带来的潜在影响,为进一步规范样品保存提供理论依据。本研究以大洋性头足类的典型代表茎柔鱼(Dosidi-cus gigas)为研究对象,比较分析了其肌肉、性腺和角质颚在冷冻保存(20)和试剂保存(体积分数为 75%的乙醇与体积分数为 38%的甲醛)条件下,第 0、第 30 和第180 天的 13C、15N和碳氮比(C/N)变化,进而分析得出茎柔鱼样品最优保存方法,以期为其他大洋性头足类稳定同位素分析和样本保存提供有益参考。1 材料与方法 1.1 样品采集与处理茎柔鱼样品取自 2020 年 6 月秘鲁海域中国远洋鱿钓船渔获

16、物,采样区域为 84W95W、3S7S,共采集20 尾胴长范围为 22.726.9cm 的茎柔鱼,带回实验室后,于漏斗锁软骨处取一块约 4cm4cm 的肌肉,解剖取出性腺组织,并用镊子取出角质颚,洗净黏液及杂质后,装入自封袋中待进一步处理。将各组织样品用超纯水洗净,等分为 7 份:1 份作为对照组即刻处理,其余 6 份分别采用20 冷冻、体积分数 75%的乙醇和体积分数为 38%的甲醛溶液保存 30 和180d。待到达保存时间后,使用超纯水洗净组织上残余保存液,随后装入 5mL 离心管在冷冻干燥机(ChristAlpha1-4LDplus,德国)于55 内冷冻干燥 32h。由于性腺组织含脂量较

17、高,脂质在合成过程中会产生 13C 分馏,导致脂类与其他成分(如蛋白质和碳水化合物)13C 值存在差异,第5期沈永富等:保存方法对大洋性头足类多组织稳定同位素分析的影响:以茎柔鱼为例163因此现有的研究中常进行脂类抽提。正常 C/N 值小于3.5 时,认为脂质抽提完。本研究在测样前对性腺样品进行脱脂处理,即样品放于 15mL 离心管中,加入体积比为21 的二氯甲烷甲醇溶液,浸泡 20h 后在离心机内以4000rmin1的转速离心 2min,重复 3 次。剩余沉积物在60 烤箱中烘干去除残留溶剂。1.2 稳定同位素分析将干燥后的肌肉、角质颚和性腺样本使用球磨仪(MixerMillMM400,德国

18、)研磨成粉,并用电子天平称取约 1.50mg 包装于锡箔纸中,随后送入稳定同位素质谱仪(IsoPrime100,英国)和元素分析仪(varioISOTOPEcube,德国)测定碳、氮稳定同位素比值及元素含量百分比(C/N)。13C 和 15N 的计算公式如下:X=(RsampleRstandard)11 000(1)式中:X 为 13C 或 15N();Rsample和 Rstandard分别为所测得的同位素比值和标准品同位素比值。为保证实验结果精度和准确度,每隔 20 个样品采用实验室标准物质蛋白质,26.98vs.维也纳国际原子能中心制作的美洲拟箭石(PDB)和 5.94vs.大气中的氮气

19、(N2)校正,13C 和15N 的分析精度分别为 0.05和 0.06。C/N 值由原子质量计算得出。稳定同位素测定在上海海洋大学稳定同位素分析实验室进行。1.3 数据分析使用配对 t 检验分析 13C、15N 和 C/N 值在各保存方xs式下的变异性,并分析各处理方式对稳定同位素比值影响的时间变化规律。使用 SPSS22.0 和 Origin2023pro 软件进行统计分析和绘图。数据以“平均值标准差()”表示,P0.05 表示有显著性差异。2 结果茎柔鱼肌肉、角质颚和性腺 3 种组织 13C、15N 和C/N 值在不同保存方式下的结果见表 1。结果显示,3 种保存方法对茎柔鱼不同组织的稳定

20、同位素比值造成了不同程度的偏移。在冷冻保存第 30 天时,肌肉和性腺组织中的 13C 值与对照组相比,分别显著下降了(0.890.30)和(0.700.57)(P0.05,图 1);在角质颚组织中冷冻保存则始终对其 13C 值无显著性影响(P0.05);冷冻保存的 3 种组织的 15N 值始终表现为无显著性变化(P0.05,图 1);C/N 值变化结果显示,仅肌肉和性腺组织 30d 内有上升趋势(P0.05,图 1)。在乙醇保存条件下,肌肉组织的 13C 值表现为下降后逐渐稳定,保存第 30 天的偏移量为(0.410.50),而15N 值则相反,呈先升高后逐渐平稳,保存第 30 天的偏移量为(

21、0.760.79),C/N 值则表现为随时间变化始终增大(P0.05,图 1);在性腺组织中,其 13C 值在第 30 天表1 茎柔鱼 3 种组织不同保存方式下的稳定同位素比值Table 1 13C,15N values and C/N ratios of different preservation methods in three tissues of D.gigas组织Tissue对照Control20 冷冻Freezing75%乙醇Ethanol38%甲醛Formaldehyde第0天Day 0第30天Day 30第180天Day 180第30天Day 30第180天Day 180第3

22、0天Day 30第180天Day 180肌肉 Muscle13C17.970.30a18.730.26b19.310.33b18.400.56b18.470.37b22.363.61b21.661.31b15N15.762.73a16.062.80a15.943.06 a16.472.58b16.622.71b14.952.17b16.092.60bC/N3.220.07a3.490.06b3.510.12 b3.570.14b4.250.96c4.791.15b4.661.56b角质颚 Beak13C18.480.48a18.540.53a18.470.51a18.500.52a18.510

23、.52a20.502.29b19.961.52b15N10.610.98a10.581.10a10.251.14a10.611.17a11.391.02 a9.851.04b10.820.61aC/N5.380.51a5.560.32a5.520.52a5.470.53a5.460.57 a5.810.52b6.360.40c性腺 Gonad13C17.610.79a18.620.87b18.940.56b17.970.58b18.940.56c21.560.85b21.400.80b15N14.880.96a14.821.03a14.221.04 a14.921.02a14.651.01a1

24、4.681.04b15.021.17cC/N3.210.16a3.570.33b3.550.35 b3.420.13b3.910.22c3.970.36b3.930.37c注:同行数据不同上标字母表示有显著性差异(P0.05)。Note:Values in each row followed by different superscript letters were significant differences(P0.05).164南方水产科学第19卷时显著低于对照组(P0.05),经保存后的 C/N 值显著高于对照组,第 30 和第 180天总偏移量分别为 0.210.14 和 0.700

25、.82。甲醛保存对 3 种组织造成的影响最为显著。相比于对照组,3 种组织在保存第 30 天时表现出类似的变化,即13C 和 15N 值显著降低,C/N 值显著上升(图 1),总偏移量分别为 13C:(3.031.87),15N:(0.480.72),C/N:0.860.73,而保存第 180 天的肌肉组织与第 30 天时相比无显著性差异(P0.05),但角质颚的 15N 值在第180 天出现上升趋势(P0.05),角质颚和性腺的 C/N 值在保存至第 180 天时表现出持续升高,偏移量分别为 0.311.07 和 0.210.79。3 讨论稳定同位素技术的应用推动了海洋食物网结构和物质循环的

26、深入研究,但对于测定结果是否受保存方法影响的研究仍欠缺,特别是对大洋性生物难以进行新鲜样本的检测,而保存对其不同组织的潜在影响尚不清楚。现有研究在测定分析前对不同组织的保存方法尚未达成统一的标准,这可能会影响各研究数据的可靠性与可比性,对物种营养级评估及生态位划分的准确性造成不利影响。本研究以大洋性头足类的代表性物种茎柔鱼的肌肉、角质颚和性腺组织开展比较研究,分析了20 冷冻、75%乙醇与 38%甲醛溶液对各组织稳定同位素比值的影响及其差异。本研究显示,冷冻保存会在短期内导致肌肉和性腺组织的 13C 值下降、C/N 值上升,这与浮游动物14、帽贝242220181415161718345613

27、C/15N/C/N13C/15N/C/N13C/15N/C/N肌肉 Muscle81012144567角质颚 Beek030180030180121416180301800301800301800301800301800301800301802.53.03.54.04.5性腺 Gonad 保存时间 Storage time/d冷冻 Freezing乙醇 Alcohol甲醛 Formaldehyde保存时间 Storage time/d保存时间 Storage time/d242220182422201816图1 3种保存方法对茎柔鱼肌肉、角质颚和性腺组织13C、15N 和 C/N 的影响Fig

28、.1 Effect of three treatments on 13C and 15N and C/N of D.gigas muscle,beak and gonad tissues第5期沈永富等:保存方法对大洋性头足类多组织稳定同位素分析的影响:以茎柔鱼为例165(Patella vulgata)18以及罗氏沼虾15冷冻保存的研究结果相似。冷冻保存是目前稳定同位素研究中最常用的保存方法,一般认为冷冻保存只会使其样品组织内凝结形成冰晶,使得细胞体积增大,机械性破坏细胞结构,不会影响样品本身的化学组成,因此在实际应用中通常会忽略冷冻保存的潜在影响13。然而,Feuchtmayr 和 Grey

29、14指出,冷冻保存对稳定同位素测定结果的影响可能与细胞质浸出有关,由于组织细胞破裂使细胞液流出,会间接导致脂肪氧化和蛋白质氧化变性19,此类化学反应过程最终可能导致稳定同位素比值发生变化,但该化学过程还有待进一步确认。因此,未来需进一步探究冷冻保存的影响并获取合适的校正因子,但鉴于冷冻保存的影响程度有限,目前仍是最理想的方法。乙醇保存常用于野外采样,也是头足类硬组织最常见的保存方法。本研究发现,乙醇保存对两种软组织(肌肉和性腺)的 13C 值造成了显著性影响,而硬组织角质颚却未受影响;Bourg 等20的研究也发现乙醇保存会显著改变海星的 13C 值;vonEndt19指出乙醇可能会提取多种非

30、极性脂类,如甘油三脂;Post 等21证实 13C 与生物机体的含脂量呈正相关关系。因此,用乙醇提取含有大量 C 元素脂质的软组织(如性腺)后会导致其 13C 值降低。本研究中乙醇未完全提取净脂质,这可能是导致其 13C 值在 180d 后仍下降的原因。与之相反,角质颚的主要成分为几丁质和蛋白质22,因此未观察到乙醇保存对其产生了影响。此外,乙醇保存对肌肉组织的 15N 值也造成了显著性影响,这可能是由于乙醇除了提取脂质外,还可能会引起肌肉组织水解,导致蛋白质裂解而提取了部分含氮成分23-24,最终使15N 值发生变化。这也可能会间接引起软组织中 C/N 值变化。总的来说,乙醇保存可能会导致稳

31、定同位素值的偏移,因而可能会高估头足类的营养级,但不同组织可能存在差异,今后应谨慎使用此保存方法或在获得合理的校正因子后使用。甲醛作为传统的样品防腐保存试剂,常在野外采样和博物馆中应用。本研究发现,甲醛会显著改变 3 种组织的稳定同位素比值和 C/N 值,且偏移量高于另两种方法,易造成其营养级和碳源的严重低估,这一现象在无脊椎动物25、底栖动物26的研究中也有类似报道。Bicknell 等27指出甲醛会促使富含 13C 的化合物浸出,这一过程会在达到一定水平后停止而不再变化,因此,浸泡于甲醛中的组织的 13C 值会在一定时间内降低。Umbricht 等26研究发现甲醛导致的蛋白质变性会造成氨基

32、酸损失,并产生新的含氮物质,这可能造成 15N 变化。上述反应中对 C、N 元素的影响最终也会体现在 C/N 值的变化上。值得注意的是,尽管甲醛会在 30d 内对角质颚的 15N 造成显著性影响,但在第 180 天时角质颚的 15N 值恢复至初始值,这一现象可能与组织特异性有关18,28,具体原因仍需进一步探究。因此,在今后采样保存时应尽量避免使用甲醛试剂。本研究中 3 种保存方法均会对软组织的稳定同位素比值造成不同程度影响,从而引起营养级和生态位估算的偏差。但相比于乙醇和甲醛溶液保存,冷冻保存对肌肉和性腺组织稳定同位素测定结果的影响较小,冷冻保存作为目前最常见、便捷的保存方法,今后需进一步探

33、究不同保存温度及时间对细胞物质流出、化学组分的影响,以优化样品保存过程。此外,冷冻保存和乙醇保存对硬组织角质颚均无显著性影响,表明目前硬组织最常用的保存方法可直接用于稳定同位素研究。综上所述,未来仍需加强保存方法对不同组织稳定同位素分析结果影响的研究,以进一步确定适合特定物种及其组织的保存方法,或建立公式对13C 和 15N 的分析结果进行校正。4 结论本研究结果表明,甲醛和乙醇保存易对稳定同位素比值造成较大的偏移量,因此在头足类稳定同位素研究中应慎重选择这两种溶液保存样品。鉴于 3 种方法均会对软组织(肌肉和性腺)稳定同位素分析造成显著性影响,建议对于头足类软组织样品尽可能及时处理并进行稳定

34、同位素比值测定,而硬组织(角质颚)可采用冷冻或乙醇保存。参考文献:ROUNICK J S,WINTERBOURN M J.Stable carbon isotopes andcarbon flow in ecosystemsJ.Bioscience,1986,36:171-177.1HOBSON K A,PIATT J F,PITOCCHELLI J.Using stable iso-topes to determine seabird trophic relationshipsJ.J Anim Ecol,1994,63(4):786-798.2PETERSON B J,FRY B.Stabl

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