第四章-犬、猫病毒.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第四章 犬、猫病毒性传染病1,第一节 狂犬病,一、概述,狂犬病即疯狗症，又名恐水症，是一种侵害中枢神经系统的急性病毒性传染病，1709年首次报道该病，Loues Pasteur于1885年第1次分离出狂犬病毒。狂犬病主要在动物间传播，患狂犬病的动物俗称疯狗、疯猫、疯狼等。人可能因被其咬伤、抓伤而感染狂犬病毒，并因此患病。,狂犬病病毒,病原特性,1、弹状RNA病毒,2、对酸、碱、福尔马林等消毒药敏感,3、对日光、X射线、热敏感,4、对低温、冰冻有较强抵抗力,流行情况,A、据报道全世界每年因狂犬病导致的死亡人数达4万7万,而绝大多数病例发生在发展中国家,B、我国狂犬病死亡人数高居世界第二位,仅次于印度,C、我国狂犬病年报告狂犬病死亡人数均在2 400人以上,出现了第3次流行高峰,D、狂犬病死亡累计人数居全国前5位的省(区)分别为广西、贵州、广东、湖南和四川,合计报告数占同期全国病例报告总数的60.85%,流行病学,1、几乎所有温血动物都对RV易感，犬、猫等动物RV高度易感,2、病毒主要通过被咬伤、抓伤的皮肤损伤处进入人体，黏膜也是病毒的侵入门户，患病动物的唾液污染眼结合膜等也可发病,3、传染源主要是病犬(80%90%)，其次是猫和狼，蝙蝠特别是吸血蝙蝠也是重要的病毒携带者。,4、全世界分布，春夏季节多发,狂犬病的传染源,吸血蝙蝠,近年来学者发现了无症状带病毒的犬和猫,所有的温血动物都可携带狂犬病毒：,犬、猫,野生动物,狐狸、狼、臭鼬、浣熊,发病机理,狂犬病的发病过程可分为3个阶段。,（一）局部组织内繁殖期病毒自咬伤部位侵入后，于伤口的横纹肌肌梭感受器神经纤维处聚集繁殖。,（二）侵入中枢神经期病毒沿周围神经的轴索浆向心性扩散，其速度约每小时3mm。到达背根神经节后，病毒即在其内大量繁殖，然后侵入脊髓和整个中枢神经系统，主要侵犯脑和小脑等处的神经元。,（三）向各器官扩散期病毒自中枢神经系统向周围神经离心性扩散，侵入各组织与器官。,狂犬病,致病机理,被动物咬伤而感染病毒,病毒在伤口周围,肌肉细胞,中复制,通过肌肉周围,神经末梢,进入神经系统,在神经系统中,向心性移动,进入大脑细胞引起,全脑炎,通过周围神经进入,分泌腺,体：,在唾液中分离到病毒,每小时移,动1-3毫米,临床症状,潜伏期与感染病毒量、感染部位及动物易感性有关。,临床表现分两型：一是狂暴型，二是麻痹型。,狂暴型：分三期，前驱期、兴奋期和麻痹期。,前驱期：行为食欲异常，唾液增多，后驱无力，不听主人呼唤，不愿接触人,兴奋期：表现为狂暴不安，流涎，主动攻击人和其它动物，意识紊乱，喉肌麻痹。,麻痹期：以麻痹症状为主，出现全身肌肉麻痹，起立困难，卧地不起、抽搐，舌脱出，流涎，最后呼吸中枢麻痹或衰竭死亡,病犬的狂暴期，兴奋性增高，行为凶猛，狂燥不安，具有攻击性,病犬后期大量流涎,脑充血出血,胃充血潮红，胃内有石块和树枝等杂物,诊断,1、病理组织检查,2、荧光抗体检查,3、动物接种,治疗,只要没有发病，这是抗体和病毒赛跑的过程，一旦发作，病死率是100%。世界上仅仅有个别病例抢救过来的，但是不具备推广价值。,防制,1、“可控，可防，不可治”的原则,2、用肥皂水或碘酊、酒精等消毒药处理伤 口，注射免疫血清或免疫球蛋白，紧急接种狂犬疫苗。(第0、3、7、14、28天时注射疫苗),3、日常免疫接种，犬一般3个月龄后注射疫苗，每年一次或出生1415周进行第三次六联疫苗时与狂犬疫苗合并注射,第二节 伪狂犬病,1、概述,由伪狂犬病毒引起的一种传染病。该病最早发现于美国，后来由匈牙利科学家首先分离出病毒。,病原特性,1、球形DNA病毒,2、对外界环境抵抗力较强，PH4-9内稳定,3、对常规消毒剂敏感（石灰乳、氢氧化钠等）,流行病学,1、目前世界上有40多个国家都有本病报道，据不完全统计，我国已有20多个省、市流行过本病,2、各种年龄的猪、牛都易感外，在自然条件下使羊、犬、猫、兔、鼠、水貂、狐等动物感染发病，其中以家兔最敏感,3、病猪、带毒猪和带毒鼠类是重要的传染源,4、垂直传播 PRV可通过胎盘而传递给子体，带有病毒的空气飞沫、被污染的饲料、或带病毒的鼠、羊等动物也可传播,5、冬春季多发,临床症状,潜伏期一般3-6天,犬：起初病犬精神抑郁、凝视和舐擦皮肤某一受伤处，随后局部瘙痒，主要见于面部、耳部和肩部，病犬用爪搔或用嘴咬，对外界刺激反应强烈，有攻击性,猫：症状与犬相似，发出痛苦叫声，呈犬坐姿势，神经过敏。猫的瘙痒程度较犬严重，搔抓头部，致使头部破损，发炎。病猫烦躁不安，乱骚乱咬，甚至咬伤舌头,。,病理变化,无特征性变化，仅见局部损伤和因动物搔抓造成的皮肤破溃，以面部、头部、肩部为常见，皮下为弥漫性出血。局部淋巴结肿胀，充血，肺水肿，有的病例脑膜充血。,诊断,1、病毒分离鉴定,2、兔体接种试验,将病料悬液经2000r/min离心1Omin，取上清液12ml经腹侧皮下或肌肉接种家兔，通常在36-48h后注射部位出现剧痒，病兔啃咬注射部位皮肤，皮肤脱毛、破皮和出血，继之四肢麻痹，体温下降，卧地不起，最后角弓反张，抽搐死亡。,3、血清学诊断：酶联免疫吸附试验(ELISA),防治,无特异性疗法，抗病毒、防继发感染、镇静、消炎（一般表现出神经症状预后不良，即使耐过后多有后遗症）,鉴别诊断伪狂犬病表现奇痒，狂犬病则无；狂犬病曾有咬伤史，伪狂犬病则无。,第三节 犬瘟热,1,、概述,犬瘟热最早发现于18世纪后叶，1905年卡尔（Carre）发现其病原为一种病毒，犬瘟热分布于全世界，1980年我国首次分离获得本病毒，它是当前养犬业和毛皮动物养殖业危害最大的疫病。,病原特性,1、RNA病毒,2、对低温抵抗力强，对高温敏感,3、对常规消毒剂敏感,流行病学,1、本病一年四季均可发生，但以冬春多发,周期性一般为2-3年,2、2-6月龄幼犬易感，发病率高,3、传染源是病犬的鼻、眼分泌物和尿液等,4、主要传播途径是病犬与健康犬直接接触，也可通过空气飞沫经呼吸道感染,发病机制,自然感染途径主要是经上呼吸道。CDV经鼻、咽和上呼吸道侵入机体后首先在其附近的淋巴结和扁桃体中增殖，24 h内在组织巨噬细胞中增殖并扩散至整个细胞，从局部淋巴管到达扁桃体和支气管淋巴结。感染后24 d病毒在扁桃体和咽后淋巴结、支气管淋巴结中繁殖。46 d后CDV在脾脏淋巴滤泡、胃及小肠的固有层、肠系膜淋巴结和肝脏星形细胞内增殖，动物表现为最初的体温升高和白细胞减少。CDV在脑组织中主要表现为对血管壁细胞的激活过程继而引起神经胶质细胞反应，出现脱髓鞘性脑炎，在感染后34周时出现神经症状而死亡。,临床症状,犬瘟热潜伏期随传染源不同而有差异，来源于同种动物，潜伏期为3-6天，来源于异种动物的，潜伏期可长达30-90天。,精神沉郁、厌食、双相热，表现为开始体温升高至40左右，持续818 h，经12 d无热期后，体温再度升高至40左右，36 d，出现暂时的发热和淋巴细胞减少。,1）胃肠道反应,呕吐、腹泻、肠套迭，最终以严重脱水和衰弱死亡,2）呼吸道症状,呼吸道症状最初表现为浆液性鼻汁，以后发展为粘液脓性并伴随咳嗽和呼吸困难。,3）神经症状,癫痫发作、四肢轻瘫或后躯轻瘫、肌痉挛、共济失调是临床上经常看到的神经症状,4）皮肤损伤可见到水泡性和化脓性皮炎，腹下皮肤常见有米粒大小的红色丘疹或化脓性丘疹，皮屑大量脱落，唇、眼、肛门皮肤增厚，鼻镜龟裂，母犬外阴肿胀，,足垫增厚、变硬甚至干裂,犬瘟热 眼结膜炎、脓性分泌物,呼吸型犬瘟热患犬流出大量脓性鼻汁,患犬足枕肿胀角化变硬,患犬有支气管肺炎，张口呼吸，严重呼吸困难,患犬持续高热，突然后躯瘫痪,患犬的神经症状呈癫痫样发作,患犬病后出现局部抽搐,病理变化,CDV为泛嗜性病毒，对上皮细胞有特殊的亲和力，因此病变分布非常广泛。新生幼犬常表现胸腺萎缩。成年犬多表现结膜炎、鼻炎、气管支气管炎、卡他性肠炎。有神经症状的犬通常可见鼻和脚垫的皮肤角化。中枢神经症状的病变可见脑膜充血，脑室扩张等,。,诊断,1、病毒分离与鉴定,2、血清学包括中和试验、补体结合试验、酶联免疫吸附试验,3、犬瘟热ELISA试剂盒是检测CD最为简便，快速的方法,治疗,对因治疗、对症治疗,补液的同时就补充ATP、辅酶A、肌苷、维C等；呕吐补钾、腹泻补碳酸氢钠；肺功能差或呼吸困难的，要减少输液量防止医源性肺水肿；,1、抗病毒：犬瘟热单克隆抗体、高免血清、免疫球蛋白、干扰素、聚肌胞、转移因子，利巴韦林,2、消炎抗菌：氨苄西林、头孢曲松、阿奇霉素、环丙沙星、磺胺嘧啶,3、降温：氨基比林、清开灵,4、止吐：胃复安（甲氧氯普胺）、爱茂尔（溴米那普鲁卡因）,5、缓喘：氨茶碱,6、镇静：氯丙嗪、苯妥英钠、地西泮,预防,一旦发生犬瘟热，为防止疫情蔓延，必须迅速将病犬隔离，用火碱、漂白粉或来苏儿彻底消毒，停止动物调动和无关人员来往，对尚未发病的假定健康动物和受疫情威胁的其他动物，可考虑用犬温热病毒单克隆抗体或高免血清做紧急预防注射，待疫情稳定后，再注射犬瘟热疫苗。目前多使用六联弱毒疫苗和五联弱毒疫苗,国产,1、国产三联苗（狂犬病、犬瘟热、犬细小病毒病），7周龄首免，隔3-4周二免，以后每年免疫一次,2、国产百司特五联苗（狂犬病、犬瘟热、犬细小病毒病、犬传染性肝炎、犬副流感），断奶时首免，间隔2-3周，连续免疫3次,3、百司特犬六联疫苗狂犬病、犬瘟热、犬副流感、传染性肝炎和犬细小病与冠状病毒,4、国产七联苗，六联基础加上伪狂犬疫苗,进口,进口疫苗：,犬六联疫苗，即防治犬瘟热、传染性肝炎、腺病毒、副流感、钩端螺旋体和细小病毒的疫苗(荷兰英特威、美国富道、美国辉瑞、法国维克、法国优利康)，7周龄或断奶时，首免，间隔4周，连续免疫3次,犬七联疫苗(荷兰英特威),免疫预防,1、一般断奶时或7周龄左右首免，连续3次,国产间隔2周（进口间隔4周），以后每半年加强一次（进口苗每年加强一次）,2、3个月以上或成年犬，免疫两次,3、母犬怀孕左右加强一次,4、用过血清的，间隔2周以上才能使用疫苗,第四节 犬传染性肝炎,1、概述,本病最早于1947年由Rubarth发现，1959年由Kapsenberg分离出病毒，1983年我国发现本病存在，是犬重要的传染病,。,病原特性,1、球形DNA病毒,2、对外界环境抵抗力较强,3、对有机溶液和酒精有抵抗力,4、对紫外线、来苏儿、有机碘制剂、氢氧化钠敏感,流行病学,1、易感动物为犬、狐狸，1岁以内的幼犬多发，幼犬死亡率高，可达25-40%，成年犬很少出现临床症状,2、传染源主要是病犬和康复犬。康复犬尿中排毒可达180-270天，是造成其他犬感染的重要疫源。,3、传播途径主要是通过直接接触病犬（唾液、呼吸道分泌物、尿、粪）和接触污染的用具而感染，也可发生胎内感染造成新生幼犬死亡,发病机理,自然感染主要经,消化道,感染，病毒通过扁道体和小肠上皮经由,淋巴和血液,而广泛散播，,肝,实质细胞和多种组织器官的血管内皮细胞是病毒定位和损害的主要靶细胞，肝脏受损时常发生变性、坏死等退行性变化或慢性肝炎变化。病毒可在肾脏长期存在，开始局限于,肾小球,血管内皮，导致蛋白尿，随后出现肾小管上皮，引起局灶性肾炎，在疾病的发热期病毒可侵入,眼,而引起虹膜睫状体炎和角膜水肿。,临床症状,1、自然感染犬传染性肝炎的犬潜伏期7天左右。呈“马鞍型”曲线热，触压,肝区疼痛,。,2、最急性病例出现呕吐、腹痛、腹泻症状后数小时内死亡。,3、急性病例有精神沉郁、寒战怕冷、体温升高40.5左右，食欲废绝、,喜喝水,，呕吐、腹泻等症状。,4、亚急性病例，症状反应较轻。上述急性期症状出现较轻外，还可见,贫血、黄疸,、咽炎、扁桃体炎、淋巴结肿大,5、特征性症状是在眼睛上，出现角膜水肿、混浊、角膜变蓝。临床上也称“,蓝眼病,”。,病理变化,CAV感染主要表现为全身性败血症变化，在实质性器官、浆膜、粘膜上可见大小、数量不等的出血斑点。浅表淋巴结颈部皮下组织水肿、出血，腹腔内充满浅红色液体，肝肿大，呈斑驳状，表面纤维素附着。,诊断要点,1、最急性病例没有任何前期症状，突然死亡,2、特征性的症状是体温比其他疾病更高，可达41，腹痛明显的病例体温也越高。严重病例表现严重虚脱，病后12-24h死亡。,3、严重病例精神沉郁，寒战怕冷，体温升高，食欲废绝，爱喝水，呕吐，腹泻等,4、耐过急性期表现严重贫血、黄染、角膜混浊（蓝眼睛）,5、绝大多数表现亚临床，症状不明显,6、实验室检查：,血相变化：血细胞数、血色素、血容下降,血液生化：ALT、AST、胆红素升高,治疗,特异性抗病毒、广谱抗病毒、解热、利肝、消眼疾,1、抗病毒：高免血清、免疫球蛋白、胸腺肽、聚肌胞、干扰素、利巴韦林,2、保肝解毒：肝泰乐（葡萄糖醛内酯）,3、速尿：呋塞米等,4、滴眼：普卡青霉素、盐酸羟苄唑（抗病毒）,注意事项：,1、病毒侵害肝细胞，正常蛋白质不能在肝脏合成，造成血浆白蛋白不足，引起渗透性水肿，因此在发病中期使用白蛋白有一定的疗效；,2、提高肝脏解毒功能可用维C、肌苷；,3、恢复肝功能可适当使用肝利欣、复合维B；,4、速尿可促进水肿液排出，但用量不宜过大，疗程不宜过长；,5、用药过程中尽量使用对肝损伤小的药物，以减轻肝脏负担；,6、在疾病恢复期应适当选用葡萄糖醛苷10-20mg，可提高肝脏处理胆红素的能力。,第五节 犬传染喉头气管炎,1、,概述,由犬腺病毒型引起，临床以持续高热、阵发性咳嗽、浆液性至黏液性鼻漏、扁桃体炎、喉气管炎和肺炎为主要特征。,流行病学,1、犬、狐易感，多见于4个月以下的幼龄犬,2、幼犬可以造成全窝或全群咳嗽,3、主要通过呼吸道分泌物散毒，经呼吸道感染,临床症状,1、本病潜伏期为5-6天，持续性发热，体温39.5左右。,2、咳嗽，流浆液性鼻液,3、病初表现6-7天阵发性干咳，后表现湿咳并有痰液，呼吸急促，人工压迫气管即可出现咳嗽。,病变,无特征性病变，主要咽部肿大，扁桃体炎、喉气管炎和肺炎,诊断,根据临床症状进行初步诊断，确诊需进行病毒分离与鉴定,防治,1、发现本病后立即隔离病犬。消毒犬舍及环境,2、预防接种：多价联苗,3、治疗：无特异性高免血清，对症治疗：镇咳、祛痰、防继发感染、补充电解质、营养。,第六节 细小病毒病,1、概述,1977年,美国学者Eugster和Nairn最先从患出血性肠炎的犬粪便中分离得到该病毒，其后在加拿大、澳大利亚、法国、日本等国均有此病发生的报道。1982年，我国梁士哲等最早报道了类似CPV所致的犬出血性肠炎；1983年徐汉坤等正式确认本病的流行。,病原特性,1、20面体DNA病毒,2、对各种理化因素有较强抵抗力,3、对乙醚、氯仿等有机溶液不敏感,4、对紫外线、福尔马林、氢氧化钠等消毒剂敏感,电镜下犬细小病毒,免疫电镜下，犬细小病毒,流行病学,1、刚断乳至90日龄的犬发病较多,2、病犬是主要传染源，感染后7-14天粪便可向外排毒，呕吐物和唾液也含有病毒,3、感染途径主要是由于病犬和健康犬直接接触或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。,4、以天气寒冷的冬春季多发,致病机理,病毒侵入前两天，病毒在,咽部复制,，通过血液流到其他,器官,，第3-5天出现病,毒血症,。虽然肠炎病症明显，但细小病毒感染是全身性的，病毒是通过血流而不是肠腔到达肠粘膜。加速细胞增殖有利于病毒复制，加重病理变化和临床症状。如果冠状病毒先于CPV感染，冠状病毒通过破坏更多的成熟绒毛上皮细胞来刺激肠腺胚上皮的增殖，而CPV的复制,破坏肠腺的胚上皮细胞,，导致上皮脱落、绒毛变短，呕吐和腹泻更加严重。,临床症状,1）肠炎型,自然感染的潜伏期为7-14天，病初表现发热（40以上）、精神沉郁、不食、呕吐。初期呕吐物为食物，即之粘液状、黄绿色或有血液（在禁食禁水过程中吐、泻情况不会明显改善，,即吃东西呕吐不吃东西也呕吐,）。发病一天左右开始腹泻。病初粪便呈稀状，随病状发展，粪便呈咖啡色或番茄酱色样的血便,。,患犬精神萎靡，严重脱水，皮肤弹性明显降低,患犬呕吐,临床症状,2）心肌炎型：多见于40日龄左右的犬，病犬先兆性症状不明显。有的突然呼吸困难，心力衰弱，短时间内死亡；有的犬可见有轻度腹泻后而死亡。,病变,肠炎型：自然死亡犬极度脱水，消瘦，腹部卷缩，眼球下陷，可视粘膜苍白。小肠以空肠和回肠病变最为严重，内含酱油色恶臭分泌物，肠壁增厚，粘膜下水肿。粘膜弥漫性或局灶性充血，有的呈斑点状或弥漫性出血。大肠内容物稀软，酱油色，恶臭。粘膜肿胀，表面散在针尖大的出血点。结肠肠系膜淋巴结肿胀，出血。,心肌炎型：肺脏水肿，局部充血，出血，呈斑驳状。心脏扩张，左侧房室松弛，心肌和心内膜可见非化脓性坏死灶，心肌纤维严重损伤，可见出血性斑纹。,患犬小肠浆膜呈暗红色,患犬小肠部分肠段出血严重，肠系膜淋巴结肿大出血,患犬肠黏膜弥漫性出血,患犬肠粘膜明显出血肠段,肠腺上皮细胞可见圆形嗜酸性核内包涵体,诊断,1、,病毒分离与鉴定：将病犬粪便材料加入胰蛋白酶消化后同步接种于猫肾或犬肾等易感细胞培养。通常可采用荧光试验或血凝试验鉴定新分离病毒。,2、血凝和血凝抑制试验：由于CPV对猪和恒河猴细胞具有良好的凝集作用，应用血凝试验可很快测出粪液中的CPV。,3、胶体金试纸条是国内外检测CPV最为简便、快速的方法，目前已广泛使用。,治疗,抗病毒：犬细小病毒单克隆抗体、犬细小病毒高免血清或五联高免血清、犬免疫球蛋白、利巴韦林等,抗菌消炎：氨苄西林、头孢曲松、恩诺沙星注射液等,止吐：山莨菪碱（654-2）、维生素B6、氯丙嗪,止血：安络血、酚磺乙胺、维生素K1、氨甲苯酸,止泻：双八面体蒙脱石（思密达）粉、鞣酸蛋白片口服,补液：林格氏液、ATP、葡萄糖等,输血：康复犬新鲜血液或代血浆,呕吐腹泻较久，禁食禁饮者，应补充白蛋白，防休克；静注氨基酸，补营养,预防,本病发病迅猛，应及时采取综合性防疫措施，及时隔离病犬，对犬舍及用具等用2%-4%火碱或10-20%漂白粉反复消毒。国内多使用六联弱毒疫苗和五联弱毒疫苗进行预防接种。,第七节 犬疱疹病毒病,1、概述,本病毒于1965年由Carmichaelt和Stewart分别在美国和英国分离到，此后日本、欧洲等多个国家相继分离到此病毒。该病可引起多种病型，新生幼犬多呈致死性感染，大于21日龄的犬主要表现为上呼吸道症状，同时可造成母犬不育、流产、死亡以及公犬阴茎炎和包皮炎。,病原特性,1、DNA病毒,2、对低温抵抗力较强，在较低温度下易增殖。,3、对高温敏感,4、对乙醚、氯仿有机溶剂敏感,流行病学,1、CHV只感染犬，小于14日龄幼犬易感度最高,2、主要通过唾液、鼻液、尿液向外排毒,3、传播途径为呼吸道、消化道和生殖道，新生幼犬可通过胎盘感染。,临床症状,自然感染潜伏期为4-6天,小于21日龄新生幼犬可引起致死性感染，初期病犬痴呆、抑郁、厌食、软弱无力、呼吸困难、压迫腹部有痛感、排黄色稀便。有的病犬表现鼻炎，浆液性鼻漏，鼻粘膜表现广泛性斑点状出血。皮肤病变以,红色丘疹,为特征，主要见于腹股沟、母犬的阴门和阴道，公犬的包皮和口腔。病犬最终失去知觉、角弓反张、癫痫，多在临床症状出现后24-48小时以内死亡。,大于21-35日龄的犬主要表现流鼻涕、打喷嚏、干咳等上呼吸道症状大约持续14天，症状较轻，发生混合感染时可引起致死性肺炎。,母犬的生殖道感染以阴道,粘膜弥漫性小泡状,病变为特征，妊娠母犬可造成流产和死胎，公犬可见阴茎和包皮病变，分泌物增多。,病理变化,新生幼犬的致死性感染以实质性器官，尤其是肝、肾、肺的弥漫性出血、坏死为特征，胸腹腔内可见浆液粘液性渗出。肺充血、水肿、肺门淋巴结肿大，脾充血、肿大，肠粘膜表面点状出血,诊断,根据流行特点、临床症状初步诊断，确诊需进行病毒分离鉴定与血清学试验,实质器官，尤其是肾的局灶性出血具有诊断意义,治疗,对新生幼犬的全身性感染，治疗无效。在流行期给幼犬腹腔注射1-2ml高免血清有一定的保护作用。出现上呼吸道症状的病犬可用广谱抗生素防继发感染。将病犬置于38的环境中，有利于提高本病的治愈率。,第八节 犬副流感病毒病,1、概述,该病是犬主要的呼吸道传染病，临床表现为发热、流涕和咳嗽，病理变化以卡他性鼻炎和支气管炎为特征，偶见急性脑脊髓炎和脑内积水而表现后躯麻痹和运动失调等症。,病原特性,1、RNA病毒,2、4和24 下可凝集人O型、鸡、大鼠、兔、犬、猫、羊的红细胞,3、对热、酸、碱敏感,4、对常规消毒剂敏感,流行病学,1、犬是主要易感动物，幼犬病情较重,2、传染源主要是急性期病犬,3、感染途径是呼吸道,4、本病常与支气管败血波氏杆菌混合感染,临床症状,1、潜伏期短，突然爆发,2、发热（39.5-40.5）、大量粘液性、不透明鼻分泌物和咳嗽，病犬疲软无力,3、有些犬感染后可表现后躯麻痹和运动失调等症状，病犬后肢可支撑身体但不能行走,病理变化,可见鼻孔周围有浆液性或粘液性鼻漏，结膜炎，扁桃体炎，气管、支气管炎，有时肺部点状出血，神经型整个中枢神经系统和脊髓均有病变，前叶灰质最为严重,。,诊断,犬呼吸道传染病的临床表现非常相似，不易区分；细胞培养是分离和鉴定CPIV的最好方法。,鉴别诊断,本病临床上与犬瘟热、传染性喉气管炎、传染性支气管炎相似。犬瘟热有双相热等典型症状；传喉多样性鼻液，咽部红肿，扁桃体肿大；传支多流脓性鼻液，肺泡音粗厉；副流感发热不规则，主要是流浆液性或黏液性鼻液。,治疗,五联高免血清、胸腺肽、利巴韦林、氨苄西林、头孢曲松、清开灵注射液、氨茶碱、喘定、地米、葡萄糖、葡萄糖酸钙注射液等,注意：多联高免血清和胸腺肽抑制病毒扩散，增强机体的免疫功能；本病为条件致病性，当环境突变易诱发本病；咳嗽为犬的一种保护性反射，病初有利于将呼吸道内分泌物和病毒排出，此时不宜急于止咳，后期咳嗽严重时可考虑应用止咳药,第九节 犬冠状病毒病,1、概述,可使犬产生轻重不一的胃肠炎症状，特征为频繁呕吐、腹泻、沉郁、厌食，临床症状消失后14-21天仍可复发，是当前对养犬业危害性较大的一种传染病。,病原特性,1、圆形RNA病毒,2、对外界环境抵抗力较强,3、对热、有机溶剂敏感,4、对常规消毒剂敏感,流行病学,1、仅感染犬科动物，犬、貂、狐均有易感,2、通常都是幼犬先发病，然后波及其他年龄的犬。幼犬的发病率和致死率均高于成年犬。,3、感染源主要是病犬和带毒犬，病犬排毒时间为14天，保持接触性传染的能力为期更长,4、病犬经呼吸道、消化道随口涎、鼻液和粪便向外排毒，污染饲料、饮水、笼具和周围环境，直接或间接传给易感性动物,5、本病一年四季均可发生，以冬季多发,6、本病常与犬细小病毒、轮状病毒等混合感染,临床症状,1、潜伏期1-3天,2、本病传播速度快，几天后可蔓延全群,3、临床症状轻重不一，有的无明显症状，有的可呈现致死性胃肠炎症状,4、病犬表现嗜睡、衰弱、厌食，初期可见有持续性数天呕吐，随后出现腹泻，粪便呈稀粥样或水样。,5、多数病犬体温变化不大，白细胞数量正常或稍低。,病理变化,表现为不同程度的胃肠炎变化，尸体严重脱水，腹部增大，腹壁松弛，胃及肠管扩张，肠壁菲薄，肠内充满白色或黄绿色液体，肠粘膜充血、出血，肠系膜淋巴结肿大，肠粘膜脱落是该病较为典型的特征；病犬易发生肠套叠,。,诊断,本病流行特点、临床症状、病理剖检缺乏特征性变化，在血液学和生化方面也没有特征性指标，因此确诊必须靠病毒分离、电镜观察和血清学检查。,治疗对症治疗、防继发感染,要点：,1、该病较细小病毒表现轻，对症治疗后大部分可痊愈,2、本病易与细小病毒、轮状病毒混合感染，使病情加重，常发生死亡；,3、本病复发率较高，且大多在症状消失后的1-2周复发，因此犬群中一旦发生此病，很难在短时间控制其流行和传播。,第十节 犬轮状病毒病,1、概述,犬轮状病毒病主要是侵害新生幼犬，以腹泻、脱水和酸碱失衡为特征的急性接触性传染病，成年犬多呈亚临床感染,。,病原特性,1、圆形RNA病毒,2、对乙醚、氯仿有机溶剂有抵抗力,3、对酸、低温不敏感,4、对氢氧化钠、福尔马林等消毒剂敏感,流行病学,1、传染来源主要是病犬和隐性带毒犬；,2、传播途径以消化道为主，含毒粪便污染用具和周围环境而使健康犬发生感染。,3、CRV通常引起幼犬严重感染，成年犬多呈亚临床感染。,临床症状,1、5月龄以下幼犬多发。,2、感染新生幼犬，20-24小时后发生腹泻，并可持续6-7天，病犬排黄绿色稀便，夹杂有中等粘液，严重病例粪便中混有少量血液,3、病犬被毛粗乱，肛门周围皮肤被粪便污染，轻度脱水。,4、与其他病毒性疾病不同的是病犬自始至终,精神、食欲正常。,病理变化,病变主要集中于小肠，轻型病变，肠管轻度扩张，肠壁变薄，肠内容物中等量，黄绿色，严重病例，小肠粘膜脱落，坏死，有的肠段弥漫性出血，肠内容物混有血液。,鉴别诊断,本病易与寄生虫性肠炎、细菌性肠炎、消化不良相混淆，诊断时可先做虫卵检验以排除寄生虫，消化不良多由不良饮食引起，可通过询问宠物主人加以排除。,治疗,抗病毒、消炎抗菌防继发感染、补充水分、补充能量,利巴韦林、氨苄西林、思密达、林格氏液等,该病多发生腹泻但不呕吐，应充分利用口服给药，此不但方便且药物直达病灶，提高治愈率,