重症肌无力诊断和治疗指南.pptx

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,中国重症肌无力诊断和治疗指南（,2015,）,重症肌无力（,MG,）：是一种由 乙酰胆碱受体（AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。极少部分MG患者由肌肉特异性酪氨酸激酶(muscle specific tyrosine kinase，MuSK)抗体、低密度脂蛋白受体相关蛋白4(10wdensity lipoprotein receptorrelated protein 4，LRP4)抗体介导。其主要临床表现为骨骼肌无力、易疲劳，活动后加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻。,流行病学,年平均发病率为(80200)10万人,MG在各个年龄阶段均可发病。,在40岁之前，女性 发病率高于男性；4050岁男女发病率相当；50岁 之后，男性发病率略高于女性。,临床表现,全身骨骼肌均可受累,（脑神经支配的肌肉较脊神经支配的肌肉更容易受累）,眼外肌,受累最为多见，常以对称或非对称性上睑下垂和(或)双眼复视为首发症状，也可出现眼球活动障碍等,咽喉肌,受累出现构音障碍、吞咽困难、鼻音、饮水困难、声音嘶哑等,面肌,受累可致鼓腮漏气、眼睑闭合不全、鼻唇沟变浅、苦笑或呈肌病面容,临床表现,咀嚼肌,受累可致咀嚼困难,颈肌,受累，以屈肌为著，出现头颈活动障碍、抬头困难或不能,肢体各组肌群,可累及，以近端为著,呼吸肌,受累可致呼吸困难、无力，部分患者可出现肌无力危象，需人工辅助呼吸,特点：,表现为波动性和易疲劳性，晨轻暮重，疲劳后加重，休息后可减轻,可从一组肌肉无力开始，在一至数年内逐步累及其它肌群,临床分类,Osserman,分型,型,眼肌型：病变仅限于眼外肌，,2,年之内,其他肌群不受累,型,：全身型，有一组以上肌群受累。,a,型：轻度全身型：四肢肌群轻度受累，伴或不伴眼外肌受累，通常无咀嚼肌、吞咽和构音障碍，生活能自理；,b,型：中度全身型，四肢肌群中度受累，伴或不伴眼外肌受累，通常有咀嚼、吞咽和构音障碍，生活自理困难,临床分类,Osserman,分型,型,重度激进型，起病急、进展快，发病数周或数月累及咽喉肌；半年内累及呼吸肌，伴或不伴眼外肌受累，生活不能自理,型,迟发重度型，隐袭起病，缓慢进展。,2,年内逐渐进展，由型、,A,、,B,型进展而来，累及呼吸肌,型,肌萎缩型，起病半年内可出现骨骼肌萎缩、无力,实验室检查,甲基硫酸新斯的明试验,肌电图检查,相关血清抗体的检测,胸腺影像学检查,一、新斯的明试验,记录病人肌无力程度（选取,肌无力症状最明显的肌群）,肌注新斯的明：成人,1-1.5mg,（儿童,0.02-0.03mg/kg,，,max25%,至,60；1分：3160；2分：1630；3分：615分；4分：5。,3,.,眼球水平活动受限计分,:,病人向左、右侧注视,记录同侧眼外展、内收露白毫米数之和,左、右眼分别计分（,mm,）。0分,:,2mm,无复视；1分：4mm,有复视；2分：4mm，8mm；3分：8mm，12mm；4分：12mm。,4,.,上肢疲劳试验,:,两臂侧平举,记录诱发出上肢疲劳的时间(,s,)，左、右侧分别计分,。,0分：120；1分：61120；2分：3160；3分：1130；4分：010。,5,.,下肢疲劳试验,:,病人取仰卧位，双下肢同时屈髋、屈膝各90次。记录诱发出下肢疲劳的时间(秒),左、右侧分别计分。0分：120；1分：61120；2分：3160；3分：1130；4分：010。,6,.,面肌无力的计分,:,0分：正常；1分：闭目力稍差，埋睫征不全；2分：闭目力差、能勉强合上眼睑、埋睫征消失；3分：闭目不能、鼓腮漏气；4分：噘嘴不能、面具样面容。,7,.,咀嚼、吞咽功能的计分,:,0分：能正常进食；2分：进普食后疲劳、进食时间延长,但不影响每次进食量；4分：进普食后疲劳、进食时间延长、已影响每次进食量；6分：不能进普食，只能进半流质；8分：鼻饲管进食。,8,.,呼吸肌功能的评分,:,0分：正常；2分：轻微活动时气短；4分：平地行走时气短；6分：静坐时气短；8分：人工辅助呼吸。,新斯的明试验,二、肌电图检查,低频重复神经电刺激(RNS),指采用低频(25 Hz)超强重复电刺激神经干。持续时间为3 S，结果判断用第4或5波与第1波的波幅相比较，波幅衰竭10以上为阳性，称为波幅递减。,服用胆碱酯酶抑制剂的MG患者需停药1218 h后做此项检查，但需要充分考虑病情。,与突触前膜病变鉴别时需要 进行高频RNS(1020 Hz)检测，结果判断主要依 据波幅递增的程度(递增100以上为异常，称为波 幅递增)。,二、肌电图检查,低频重复神经电刺激(RNS),指采用低频(25 Hz)超强重复电刺激神经干。持续时间为3 S，结果判断用第4或5波与第1波的波幅相比较，波幅衰竭10以上为阳性，称为波幅递减。,服用胆碱酯酶抑制剂的MG患者需停药1218 h后做此项检查，但需要充分考虑病情。,与突触前膜病变鉴别时需要 进行高频RNS(1020 Hz)检测，结果判断主要依 据波幅递增的程度(递增100以上为异常，称为波 幅递增)。,二、肌电图检查,低频重复神经电刺激(RNS),指采用低频(25 Hz)超强重复电刺激神经干。持续时间为3 S，结果判断用第4或5波与第1波的波幅相比较，波幅衰竭10以上为阳性，称为波幅递减。,服用胆碱酯酶抑制剂的MG患者需停药1218 h后做此项检查，但需要充分考虑病情。,与突触前膜病变鉴别时需要 进行高频RNS(1020 Hz)检测，结果判断主要依 据波幅递增的程度(递增100以上为异常，称为波 幅递增)。,二、肌电图检查,单纤维肌电图(SFEMG),使用特殊的单纤维 针电极通过测定“颤抖”(Jitter)研究神经-肌肉传递功能,，,“颤抖”通常1535 us；超过55us为“颤抖 增宽”，一块肌肉记录20个“颤抖”中有2个或2个 以上大于55us则为异常。检测过程中出现阻滞(block)也判定为异常。SFEMG并非常规的检测手 段，但敏感性高。SFEMG不受胆碱酯酶抑制剂影响。主要用于眼肌型MG或临床怀疑MG但RNS,（,低频重复神经电刺激,）,未见异常的患者。,三、相关血清抗体的检测,1,、,骨骼肌,AChR,（乙酰胆碱受体）抗体,：,为诊断MG的特异性抗 体，5060的单纯眼肌型MG患者血中可检测 到AChR抗体；8590的全身型MG患者血中 可检测到AChR抗体，结合肌无力病史，如抗体检测 结果阳性则可以确立MG诊断。如检测结果为阴 性，不能排除MG诊断。,2,、,MuSK,（肌肉特异性酪氨酸激酶）抗体：,在部分AChR抗体阴性的全身 型MG患者血中可检测到抗MuSK抗体，其余患者 可能存在抗LRP 4抗体以及某些神经肌肉接头未知 抗原的其他抗体，或因抗体水平和(或)亲和力过低 而无法被现有技术手段检测到。抗MuSK抗体阳性 率欧美国家患者较亚洲国家患者高。,3,、,抗横纹肌抗体,：,包括抗titin抗体、抗RyR抗 体等。此类抗体在伴有胸腺瘤、病情较重的晚发型 MG或对常规治疗不敏感的MG患者中阳性率较高，但对MG诊断无直接帮助，可以作为提示和筛查胸腺瘤的标志物。抗横纹肌抗体阳性则可能提示 MG患者伴有胸腺肿瘤。,四、胸腺影像学检查,2025的MG患者伴有胸腺肿瘤，约80 的MG患者伴有胸腺异常；2025胸腺肿瘤患 者可出现MG症状一。纵隔CT检出胸腺肿瘤的阳 性率可达94，部分MG患者的胸腺肿瘤需行增强 CT扫描或核磁共振检查才能被发现。,诊断,1临床表现：,某些特定的横纹肌群肌无力呈斑 片状分布，表现出波动性和易疲劳性；肌无力症状晨 轻暮重，持续活动后加重，休息后缓解、好转。通常 以眼外肌受累最常见。,2药理学表现：,新斯的明试验阳性。,3RNS检查：,低频刺激波幅递减10以上；SFEMG测定的“颤抖”增宽、伴或不伴有阻滞。,4抗体：,多数全身型MG患者血中可检测到 AChR抗体，或在极少部分MG患者中可检测到抗 MuSK抗体、抗LRP 4抗体。,诊断,在具有MG典型临床特征的基础上，具备药理 学特征和(或)神经电生理学特征，临床上则可诊断 为MG。,有条件的单位可检测患者血清AChR抗体 等，有助于进一步明确诊断。需除外其他疾病。,鉴别诊断,全身型,MG,1.吉兰巴雷综合征,2.慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病,3.LambertEaton综合征,4.进行性脊肌萎缩,5.多发性肌炎,6.肉毒中毒,7.代谢性肌病,眼肌型,MG,1.MillerFisher综合征,2.慢性进行性眼外肌麻痹,3.眼咽型肌营养不良,4.眶内占位病变,5.Graves眼病,6.,Meige综合征,治疗,一、,胆碱酯酶抑制剂治疗,：,一线药物，用于改善临床症状，特别是新近诊断患者的初始治疗，并可作为单药长期治疗轻型MG患者。不宜单独长期使用胆碱酯酶抑制剂，其剂量应个体化，一般应配合其他免疫抑制药物联合治疗。胆碱酯酶抑制剂 中溴化吡啶斯的明是最常用的胆碱酯酶抑制剂。,二、,免疫抑制药物治疗,：,1.,糖皮质激素,：是治疗MG的一线药物，可使 7080的MG患者症状得到显著改善。糖皮质激素由于其强大的抗炎及免疫抑制作用，被广泛应 用于MG的治疗。目前常用于治疗重症肌无力的 糖皮质激素包括：醋酸泼尼松、甲泼尼龙、地塞米松。,2.,硫唑嘌呤,：是治疗MG的一线药物。眼肌型 MG和全身型MG皆可使用，可与糖皮质激素联合使用，短期内有效减少糖皮质激素用量。部分儿童(3岁)和少年MG患者经胆碱酯酶抑制剂和糖皮 质激素治疗后效果仍不佳者，可慎重考虑联合使用 硫唑嘌呤。,3,环孢菌素A,：用于治疗全身型和眼肌型MG 的免疫抑制药物。通常使用后36个月起效，主要 用于因糖皮质激素或硫唑嘌呤不良反应或疗效欠 佳，不易坚持用药的MG患者,4.,他克莫司,：为一种强效的免疫抑制剂。本药 适用于不能耐受糖皮质激素和其他免疫抑制剂不良 反应或对其疗效差的MG患者，特别是抗RyR抗体 阳性的MG患者,5.,环磷酰胺,：用于其他免疫抑制药物治疗无效 的难治性MG患者及胸腺瘤伴MG的患者。,6.,吗替麦考酚酯(MMF),：MMF为治疗MG的 二线药物，但也可早期与糖皮质激素联合使用,7.,抗人CD20单克隆抗体(利妥昔单抗，rituximab),：利妥昔单抗可用来治疗自身免疫性疾 病训。在治疗MG时，适用于对糖皮质激素和传统 免疫抑制药物治疗无效的MG患者，特别是抗MuSK 抗体阳性的MG患者。,三、,静脉注射用丙种球蛋白：,主要用于病情急性进展、手术术前准备的MG 患者，可与起效较慢的免疫抑制药物或可能诱发肌无力危象的大剂量糖皮质激素联合使用，多于使用 后510 d左右起效，作用可持续2个月左右。与 血浆置换疗效相同，不良反应更小，但两者不能并 用。在稳定的中、重度MG患者中重复使用并不能 增加疗效或减少糖皮质激素的用量。,四、,血浆置换：,主要用于病情急性进展期、出现肌无力危象患者、胸腺切除术前和围手术期处理以及免疫抑制治 疗初始阶段，长期重复使用并不能增加远期疗效。,五、,胸腺摘除手术治疗：,疑为胸腺瘤的MG患者应尽早行胸腺摘除手术，早期手术治疗可以降低胸腺肿瘤浸润和扩散的风险。胸腺摘除手术可使部分MG患者临床症状得到改善，而部分MG患者可能在手术治疗后症状加重，对于伴有胸腺增生的MG患者，轻型者(Osserman分型I)不能从手术中获益，而症状相对 重的MG患者(Osserman分型)，特别是全身 型合并AChR抗体阳性的MG患者则可能在手术治 疗后临床症状得到显著改善。,六、,胸腺放射治疗：,适用于胸 腺增生、全身无力、药物疗效不佳、浸润性胸腺瘤不能手术、未完全切除胸腺瘤或术后复发的患者。,七、,其他,：,进行呼吸肌训练和在轻型MG患者中进行力量锻炼等。,各种治疗的起效时间,治疗方法,起效时间,吡啶斯的明,10-15min,血浆置换,首次或第二次血浆置换后,2,天,静脉丙球,5-10,天，持续,2,个月,强的松,2-8,周,硫唑嘌呤,3-6,月,环孢霉素,3-6,月,他克莫司,2,周,不同类型,MG,患者的治疗,一、,单纯眼肌型MG：,任何年龄均可起病，相对的发病高峰是10岁之前的儿童和40岁之后的男性。,80以上的MG患者以单纯眼肌型起病，病初可使用胆碱酯酶抑制剂治疗，剂量应个体化，如果疗效不佳可考虑联合应用糖皮质激素或甲泼尼龙冲击治疗,近年来回顾性研究表明，口服皮质类固醇类药物如醋酸泼尼松等治疗新发的单纯眼肌型MG患者，与单纯使用胆碱酯酶药物或未经治疗者比较，可显著改善眼部症状，并能有效地预防向全身型MG的转化，但目前仍然缺乏相应的前瞻性随机对照研究证据。,二、,全身型,MG,：,单用胆碱酯酶抑制剂不足以完全改善症状。在应用胆碱酯酶抑制剂的基础上，应早期联合使用糖 皮质激素和免疫抑制剂，如硫唑嘌呤、环孢菌素、他 克莫司或MMF等。儿童全身型MG患者经胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素和丙种球蛋白冲击等治疗后疗效仍差或不能耐受治疗者可慎重考虑给予免疫抑制剂或行胸腺摘 除手术治疗。,不同类型,MG,患者的治疗,三、,MG,危象：,呼吸肌功能受累导致严重呼吸困难，危及生命 者，应积极行人工辅助呼吸，包括正压呼吸、气管插管或气管切开，监测动脉血气分析中血氧饱和度和二氧化碳分压，并进一步判断MG危象的类。,不同类型,MG,患者的治疗,三、,MG,危象,：,心率,肌肉,瞳孔,皮肤,腺体分泌,新斯的明试验,心动过速,肌肉无力,正常或变大,苍白、可伴发凉,正常,肌无力症状改善,心动过缓,肌肉无力和肌束震颤,缩小,潮红温暖,增多,肌无力症状加重,项目,肌无力危象,胆碱能危象,处理,酌情增加胆碱酯酶抑制剂剂量，直到安全剂量范围内肌无力症状改善满意为止；,如不能获得满意疗效时考虑用甲泼尼龙 冲击；部分患者还可考虑同时应用血浆交换或大剂 量丙种球蛋白冲击,应尽快减少 或者停用胆碱酯酶抑制剂，一般57 d后再次使 用，从小剂量开始逐渐加量，并可酌情使用阿托品；同时给予甲泼尼龙冲击、血浆交换或静脉注射免疫球蛋白。,MG,的特殊情况,MG,合并妊娠,MuSK,抗体阳性的,MG,患者,MG,患者合并其他疾病,治疗中注意事项,MG患者慎用的药物包括：部分激素类药物，部 分抗感染药物(如氨基糖苷类抗生素、喹诺酮类等 以及二性霉素等抗真菌药物)，部分心血管药物(如 利多卡因、奎尼丁、B受体阻滞剂、异搏定等)，部分 抗癫痫药物(如苯妥英钠、乙琥胺等)，部分抗精神 病药物(如氯丙嗪、碳酸锂、地西泮、氯硝西泮等)，部分麻醉药物(如吗啡、度冷丁等)，部分抗风湿药 物(如青霉胺、氯喹等)。,其他注意事项包括：禁用肥皂水灌肠；注意休 息、保暖；避免劳累、受凉、感冒、情绪波动等。,预后,眼肌型MG患者中1020可自愈，20 30始终局限于眼外肌，而在其余的5070中，绝大多数患者可能在起病3年内逐渐累及延髓和肢体肌肉，发展成全身型MG。,约23的患者在发病1年内疾病严重程度达到高峰，20左右的患者在发病1年内出现MG危象。,肌无力症状和体征在某些条件下会有所加重，如上呼吸道感染、腹泻、甲状腺疾病、怀孕、体温升高、精神创伤和用影响神 经肌肉接头传递的药物等。,广泛使用免疫抑制药物治疗之前，MG的病死率高达30，而随着机械通气、重症监护技术以及 免疫抑制剂广泛应用于MG的治疗，目前病死率(直 接死于MG及其并发症的比例)已降至5以下。,谢谢！,