靶向治疗参考资料.pptx

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,肿瘤靶向治疗杨飖,恶性肿瘤的治疗方法,手术,+,放、化疗,抗癌药物治疗（化疗）,放射治疗（放疗）,生物制剂治疗（免疫治疗、基因治疗）,中医中药治疗,传统的放疗、化疗抗肿瘤能力低、杀伤指数过小、不良反应多,而且多数化疗药物都存在明显的量效依赖关系。,靶向治疗,(,targeted therapy),的出现为肿瘤的治疗开辟了新的领域和广阔的前景。,肿瘤靶向治疗,利用具有一定特异性的载体,药物或其他杀伤肿瘤细胞的活性物质选择性地运送到肿瘤部位,把治疗作用或药物效应尽量限定在特定的靶细胞、组织或器官内。,不影响正常细胞、组织或器官的功能,而提高疗效、减少毒副作用。,如果把传统的放化疗比作是“,地毯式轰炸,”，,那么靶向治疗就如同精准制导导弹的“,定点清除,”。,靶子,肿瘤细胞,武器,？,YEAH!,单克隆抗体,抗体是由,B,淋巴细胞转化而来的浆细胞分泌的,每个,B,淋巴细胞株只能产生一种它专有的、针对一种特异性抗原决定簇的抗体。这种从一株单一细胞系产生的抗体就叫单克隆抗体,McAb,简称单抗。,单抗药物一般分为,:,治疗疾病（尤其是肿瘤）的单抗药、抗肿瘤单抗偶联物、治疗其他疾病的单抗,。由于单克隆抗体,(,单抗,),对相应的抗原具有高度特异性,可以针对特定的分子靶点,制备与之特异性结合的单抗。,单抗,(mab),的研制与应用大大促进了靶向药物发展,目前研制的抗肿瘤靶向药物大多数均属单抗,(,包括相应的基因工程抗体,),制品或以单抗为靶向载体的免疫偶联物。,1975,年，在剑桥大学工作的,Ceasar Milstein,和,Georges Kohler,设计了单克隆抗体的实验室制造技术，并于,1982,年由此荣膺诺贝尔奖。,早期研究不够理想,单抗不够理想,HAMA,（人抗鼠单抗）效应,鼠源性单抗,人鼠嵌合单抗,人源性单抗,人单抗,目前常见应用于临床的靶向治疗药物如下：,1.,小分子,EGFR,酪氨酸激酶抑制剂,易瑞沙,(Gefitinib,Iressa,吉非替尼,),埃罗替尼,(Erlotinib,Tarceva),被用于治疗晚期非小细胞肺癌。,2.,抗,EGFR,单克隆抗体,西妥昔单抗,(Cetuximab,C225),特异性阻断,EGFR,的,IgG1,单克隆抗体,被用于治疗晚期结直肠癌。,3.,抗,VEGF,单克隆抗体,贝伐单抗,(Bevacizumab,Avastin),人源化抗,VEGF,单抗,治疗晚期大肠癌,在缓解率生存期、疾病进展时间等方面有明显疗效,4.,其他分子靶向治疗药物,临床已使用较广泛的有,:,利妥昔单抗,(,美罗华,),治疗,B,细胞淋巴瘤,、,曲妥珠单抗,(,赫赛汀,),治疗,乳腺癌,、,甲磺酸伊马替尼,(,格列卫,),治疗,胃肠道间质瘤,临床均已证明了其有效性。,现有的研究结果已表明肿瘤分子靶向治疗具有较好的安全性和一定的有效性,尤其以针对,表皮生长因子受体,(EGFR),和,血管内皮生长因子,(VEGF),靶点的药物,已在临床中取得较好的疗效。,EGFR,信号通路,EGFR,可被配体（,EGF,和,TGF-,）,激活,EGFR,活化可导致受体的二聚体化,受体的二聚体化启动了细胞内信号级联反应和基因活化，从而促进细胞周期的进程,Baselga.Eur J Cancer 2001;37 Suppl 4:S16-S22.,EGFR,靶点的重要作用,*抑制细胞凋亡,*促进细胞增殖,*促进细胞的低分化,*促进血管生成,*促进细胞的转移和侵袭,Baselga.Eur J Cancer 2001:37 Suppl 4:S16-S22.,EGFR,单克隆抗体的作用机制,EGFR,单克隆抗体与,EGFR,胞外部分,结合，竞争性抑制配体（,EGF,、,TGF-,）与,EGFR,的结合，从而阻断下游的信号传导。,Fc,段,靶细胞,表面具有,抗原特异性抗体,抗体,NK cell,Fc,RIII(CD16),颗粒释放穿孔,蛋白和端粒酶,孔隙,(,穿孔蛋白,),水,离子,端粒酶,溶解,抗体依赖细胞介导细胞毒作用,(ADCC),TPWG Dec 2005,补体依赖细胞毒作用,（,CDC,）,代表药物：,西妥昔单抗（,Cetuximab,）,爱必妥单抗（,Erbitux,）,细胞靶向单抗治疗机理,抗体依赖细胞介导细胞毒作用（,ADCC,）,补体依赖细胞毒作用（,CDC,）,阻断信号传导,抗新生血管形成,促进凋亡,阻止转移,一抑制增殖,肝转移,85%,不可切除,15%,可切除,2%,达到,5,年生存,40%,达到,5,年生存,总体,:8%,达到,5,年生存,结直肠癌肝转移的治疗,:,过去,.,肝转移灶切除 背景,约,35%,的,CRC,患者在初诊时就发现存在转移病灶,超过,80,的患者的肝转移灶最初不能切除,5,年生存率：转移灶不能切除者为,2%,，转移灶能切除者为,30%,目前的化疗可使,15%,左右的患者得到肝转移的切除,这部分患者可获得显著的生存获益,:,5,年生存率为,30%,10,年生存率为,20%,Folprecht et al.Ann Oncol 2005;16:1311-1319,1.,化疗,+,生物靶向治疗效果好,2.,应用于晚期结直肠癌的治疗,(mCRC),特别提醒！,应用,EGFR,抗体做靶向治疗前须行,K-ras,检查，野生型患者可以受益，突变型患者效果不明显。,60%,患者为,K-ras,野生型。,检测,K-ras,可以预测疗效，减少费用，避免不良反应及毒性。,什么是,KRAS,RAS,是细胞内信号传导途径中的“下游区”的一种信号传导蛋白，于受体激活后被激活，可以影响细胞的生长，存活和分化等功能。,RAS,基因与人类肿瘤相关，其中,KRAS,最为重要。发生突变的称为突变型，未发生突变的称为野生型,。,还有什么能够预测疗效,“青春美丽疙瘩豆”！,皮疹与生存率正相关,皮肤反应,80%,以上的患者可能出现皮肤反应，主要表现为痤疮样皮疹，其中约,15,症状严重。,皮疹多于治疗的前,3,周内出现，,在停药后能自行消退且不留疤痕。,痤疮样皮疹常出现在脸部、上胸部和背部。,皮疹的发生频率呈剂量依赖性。,血管靶向单抗（抗,VEGF,抗体）,贝伐单抗,(Bevacizumab,Avastin),贝伐单抗在体内可以阻断对肿瘤生长十分重要的血液供应,使肿瘤不能在体内播散。抑制血管生成是控制肿瘤生长的一种重要靶向治疗方法,包括抑制血管生长刺激因子,(,如血管内皮生长因子,VEGF),或它们的受体和阻断内皮细胞增生。,请注意！,贝伐单抗,(Bevacizumab,Avastin),必须在应用抗肿瘤药物基础上使用，单独应用效果不佳。,贝伐单抗抢救治疗,在一线治疗失败的病例，联合贝伐单抗治疗，则大约有,40%,的病例可以得到再次有效治疗。,谢 谢,