高二实验考试复习.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,成分,试剂,颜色,还原性糖（葡萄糖、麦芽糖）,_,试剂，,_,_,淀粉,_,_,脂肪,_,_,蛋白质,_,_,实验：食物中主要营养成分的鉴定,实验,1.1,细胞的测量和观察,实验内容：,1,、复习低倍镜的使用,2,、学习高倍镜的使用方法和注意事项。,3,、高倍镜观察保卫细胞和气孔并画图。,4,、测量保卫细胞的大小，记录测量结果。,1,2,3,4,5,6,7,8,10,11,12,9,1,、目镜,2,、粗调节器,3,、细调节器,5,、物镜,11,、聚光器,和光圈,12,、反光镜,转换器,载物台,透光,孔,显微镜的复原的状态：,1,、两个,物镜,镜头朝向两侧；,2,、,镜筒,降至最低；,3,、,反光镜,竖直放置；,复习低倍镜使用方法,2,、,对光,：转动,转换器,，使低倍物镜正对通光孔；,将反光镜转向光源，使视野明亮；,3,、,安放装片,：将装片置于载物台上，用弹簧夹片固,定，材料要位于透光孔,中央,；,4,、,对焦,（,先低后高、先粗后细、先下后上、先外后内,）,侧视物镜，,下降镜筒,至物镜距装片,0.5cm,左右；左眼向目镜内注视，双手旋转粗调节器，缓缓,上升镜筒,，至物象出现，并调节清晰；,5,、,观察,：边用手移动装片，边仔细观察材料。,1,、,安放,：将显微镜置于实验台身前,偏左,位置；,学习高倍镜使用方法,1,、将低倍镜视野下清晰的、需要进一步放大观察,的部分移至,视野中央,；,2,、转动,转换器,，使高倍镜正对通光孔；,3,、注视目镜，缓缓上、下调节,细调节器,，至物象,清晰。如光线较暗，可调节聚光器和光圈，使,视野明亮；,学习高倍镜使用方法,保卫细胞大小的测量,1,、在高倍镜视野中，用测微尺精确地测量保卫,细胞的长和宽所占测微目镜尺的格数；,2,、格数乘以目镜测微尺每小格的实际长度，得出,保卫细胞的实际长度和宽度；,3,、,多测几个保卫细胞,，并将测量结果填写在实验,报告上。,目镜测微尺每小格的实际大小,目镜,低倍物镜,(10,x,),高倍物镜,(40,x,),(10,x,),7,m,1.75,m,(16,x,),6.71,m,1.68,m,平行对齐零刻度线,实验,8.2,果蝇巨染色体的制片与观察,一、实验原理,唾液腺染色体是一类存在于双翅目昆虫幼虫唾液腺内的,巨大,染色体，由于,染色体,DNA,经过多次复制，但并未发生细胞核分裂,，重复复制后的染色线聚集在一起，因此比一般的染色体大的多，被称为,巨大,染色体。巨大染色体,有,许多数目和位置相对恒定的,横纹,，为基因在染色体上的定位提供了便于观察的指标。,果蝇的唾液腺细胞,首先在,低倍镜,下观察唾液腺细胞永久装片，找到巨大染色体后转,高倍镜,果蝇的巨大染色体,一、实验目的,1,、观察果蝇的唾腺染色体,由于巨大染色体上的带纹清晰可数，因此是遗传学上研究染色体形态结构和理解基因是位于染色体上的好材料。,巨大染色体上为什么会出现宽窄不一的横纹？,由于,DNA,的核苷酸组成、排列顺序的差异，即染色体不同区域的物质基础存在细微差异，都会导致染色反应上的差异，出现宽窄不一的横纹。,叶绿体中色素溶解于,有机溶剂,，故,提取液,是,无水酒精,4.3,叶绿体中色素的提取和,分离,色素提取的基本步骤：,研磨,破碎细胞,切碎,过滤,加入提取液溶解,色素提取液,取材,1,、制备滤纸条,滤纸条要干燥，否则色素随层析液向上跑时会受到来自水的阻力，使色素带变形,纸条下端剪去对称的两角，以利于层析液的均匀扩散,2,、上样,划滤液线,用毛细管吸取少量滤液，沿剪角标记处均匀划出,细,而,直,的滤液线,1,、划滤液线不能过慢，滤液线会化开；不能停顿，导致局部粗细不均,2,、为增加层析材料的含量，划线应重复,4,5,次，待滤液干燥后再划，以防化开,3,、层析,量取,4ml,层析液，用长滴管小心注入大试管底部,1,、层析液一定不能沾污试管壁！以免滤纸条被污，影响层析效果,2,、滤纸条下端接触层析液，但滤液线一定不能浸入层析液中，否则色素材料溶解于层析液,3,、层析时应避光，防止光照加温使色素分解,4,、观察色素带并完成实验报告,比移值,Rf=,色斑中心至原点中心的距离,/,溶剂前缘至原点中心的距离,叶绿素,a,、,b,条带粗、浓,叶黄素和胡萝卜素条带细、淡,色素分离的基本步骤：,实验,7.1,植物细胞有丝分裂的观察,一、实验内容：,1,、学习根尖压片制作技术。,2,、根据染色体的行为特征，从自制压片中，找出处于分裂各时期的细胞。,二、实验步骤,1,、实验材料的准备,将洋葱或大蒜的鳞茎在实验前几天，放在一盛水的广口瓶上，底部浸没于水中，根长到,1cm,时可用于实验。,上午,8,点,左右，用镊子将上述根尖从根基部夹断放入,卡诺固定液,中固定,12h,，浸于,75%,乙醇中备用。,2,、解离,将固定好或新取下的根尖放入,20%,盐酸中解离,810min,。,3,、漂洗,用镊子夹住根的基部在清水中漂洗,30s,4,、染色,用刀片切取根尖白色部分,23mm,，用镊子轻轻压扁，滴加,1,滴龙胆紫染液，染色,12min,使根尖组织酥软，便于压片,洗去盐酸，盐酸残留会影响染液和染色体的结合,染色时间过长或过短都会影响观察效果,5,、压片,吸走多余染液，放上盖玻片，取,2,层吸水纸盖在盖玻片上，拇指垂直下压（,不能研转或移动盖玻片,），使根尖分散成均匀的单层细胞。,研转导致细胞变形模糊,6,、镜检,先在低倍镜下找到,正方形，,细胞核很大,的分生区细胞，再换高倍镜观察染色体形态，找到分裂后期细胞，并用指针指出。,