2024年仪器分析题库.doc

一、判断题
[原子吸取]
X 1.原子吸取分光光度法是依照测得的积分吸取进行定量的。X
X 2.在原子吸取分光光度法中，只有被测元素的共振线波长可作为测定波长。X
X 3.原子吸取谱线的半宽度重要由自然变宽决定。X
√4.提升原子化温度可消除化学干扰。
√5.原子吸取法测定血清钙时，加入EDTA是为了消除化学干扰。
X 6.温度越高，原子吸取谱线的半宽度越窄。X
√7.原子吸取光谱是线状光谱，而紫外吸取分光光度法是带状光谱。
X 8.原子吸取测定中，基态原子数不能代表待测元素的总原子数。X
√9.火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。
√10.原子吸取分光光度法测定样品时，采取标准加入法能够有效的消除物理干扰。
X 11.原子吸取分光光度计中单色器在原子化系统之前。
√12.原子吸取测定中，基态原子数能够代表待测元素的总数。
X 13.在原子吸取分光光度法中，火焰的作用是使基态原子变成激发态原子或离子。
√14.原子吸取分光光度计中单色器在原子化系统之后。
√15.在AAS法中能够用连续光源校正背景吸取，因为被测元素的原子蒸气对连续光源产生的吸取能够忽视不计。
√16.在原子吸取分光光度法中，可通过峰值吸取的测量来确定待测原子的浓度。
X 17.原子吸取分光光度法中，一般通过测定积分吸取来确定蒸气中的原子浓度。
X 18火焰原子吸取光谱法中，吸光物质是火焰中各种原子。
X 19.在仪器分析中，测定的灵敏度越高，则检出限必然越低。
√20.原子吸取分光光度法测定样品时，采取标准加入法能够有效地消除物理干扰及背景干扰。
[原子荧光]
√1.原子荧光分光光度计可不用单色器。√
X 2.原子荧光发射强度仅与试样中待测元素的含量有关，而与激发光源的强度无关。X
√3.散射干扰不能用提升单色器辨别率的措施来消除。√
√4.原子荧光光谱法是测定As和Hg的国家标准分析措施。√
√5.因为背景吸取和散射干扰严重，因此原子荧光分析中还极少采取石墨炉原子化器。√
二、单项选择
1.由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为 ( )
A. 自然变度 B. 霍尔兹马克变宽
C.劳伦茨变宽 D. 多普勒变宽
2.在原子吸取光谱分析中，若基体试样影响较大，有难于配制与试样组成相同的标准溶液时，为了取得很好的成果，最佳选择何种措施进行分析 
  A.工作曲线法 B.内标法
  C.标准加入法 D.间接测定法
3.原子吸取测定期，调整燃气和助燃气的流量以及燃烧器高度的目标是 ( )
A. 控制燃烧速度 B. 增加燃气和助燃气预混时间
C. 提升试样雾化效率 D.取得最高的测量灵敏度
4.采取调制的空心阴极灯重要是为了 ( )
A. 延长灯寿命 B.克服干扰谱线
C. 预防光源谱线变宽 D.扣除背景吸取
5.在原子吸取分析中，如灯中有连续背景发射，宜采取( )
A.减小狭缝 B. 用纯度较高的单元素灯
C.另选测定波长 D.用化学措施分离
6. 用原子吸取法测定血清钙时加入EDTA是为了消除：
    A．物理干扰　　B．化学干扰   
    C．光谱干扰　　D．背景吸取
7.由原子的压力所产生的谱线变宽称为 ( )
A. 自然变度 B. 霍尔兹马克变宽 C.劳伦茨变宽 D. 包括B和C
8.下述哪种光谱法是基于发射原理？ (B )
  A.红外光谱法 B.荧光光度法
C.分光光度法D. 核磁共振波谱法
9. 在液相色谱法中，提升柱效最有效的途径是（D）
A．提升柱温            B．减小涡流扩散项
C．减少流动相流速   D．改进固定相的结构，减小传质阻力项
10.原子化器的重要作用是(A )
A. 将试样中待测元素转化为气态的基态原子 B. 将试样中待测元素转化为激发态原子
C. 将试样中待测元素转化为中性分子 D. 将试样中待测元素转化为离子
11.在原子吸取分光光度计中，目前常用的光源是B
  A. 火焰      B. 空心阴极灯
  C. 氙灯      D. 交流电弧
12.质量浓度为0.1μg/mL的Mg在某原子吸取光谱仪上测定期，得吸光度为0.178，成果表白该元素在此条件下的1%吸取所对应的特性浓度为 C
  A. 0.0000783       B. 0.562
  C. 0.00247         D. 0.00783
13.原子吸取光谱分析过程中，被测元素的相对原子质量愈小，温度愈高，则谱线的热变宽将 (A )
A.愈严重 B. 愈不严重 C.基本不变 D. 不变
14.空心阴极灯的重要操作参数是( A)
A. 灯电流 B. 灯电压 C. 阴极温度 D. 内充气体的压力
15.在原子吸取分析法中，被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于：C
  A. 空心阴极灯 B. 火焰
  C. 原子化系统 D. 分光系统
16. 原子吸取法中，溶液黏度引起的干扰属于（B）
A．光谱干扰　　　B．物理干扰　　　C．电离干扰        D．化学干扰
17.若原子吸取的定量措施为标准加入法时，不能消除了下列哪种干扰？ ( D)
A. 分子吸取 B.背景吸取 C. 光散射 D.基体干扰
18.若原子吸取的定量措施为标准加入法时，具备的特点有 (D )
A. 消除基体干扰 B.不能消除背景吸取
C. 加入标准溶液中元素浓度应与试样中被测元素的浓度接近 D. 以上都是
19.在原子吸取分析中，如怀疑存在化学干扰，采取下列某些补救措施，指出哪种措施是不适当的 (D )
A.加入释放剂 B.加入保护剂 C. 加入饱和剂 D.变化光谱通带
20.在火焰原子吸取分析中，分析灵敏度低，研究发觉是在火焰中有氧化物粒子形成，于是采取下面某些措施，指出哪种措施是不适当的 ( A)
A.提升火焰温度 B.加入保护剂
C.变化助燃比使成为富燃火焰 D.预先分离干扰物质
21.在原子吸取分析中，如怀疑存在化学干扰，例如采取下列某些补救措施(D )
A.加入释放剂 B.加入保护剂 C. 加入饱和剂 D.都能够
22.在原子吸取分析中， 下列哪种火焰组成的温度最高？ (C )
A.空气-乙炔 B.空气-煤气 C.笑气-乙炔 D.氧气-氢气
23.在原子吸取分析中，当溶液的提升速度较低时，一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂，其目标是(B )
A.使火焰轻易燃烧 B.提升雾化效率 C.增加溶液粘度 D.增加溶液提升量
24.在原子吸取分析中，过大的灯电流除了产生光谱干扰外，还使发射共振线的谱线轮廓变宽，这种变宽属于 (C )
A.自然变宽 B.压力变宽 C.场致变宽 D.多普勒变宽(热变宽)
25.在原子吸取分析中，如怀疑存在化学干扰，例如采取下列某些补救措施( C)
A.加入释放剂    B. 化学分离     C. A和B都能够      D.都不行
26.在原子吸取分析中，因为某元素含量太高，已进行了适当的稀释，但因为浓度高，测量成果仍偏离校正曲线， 要变化这种情况，下列哪种措施也许是最有效的 ( A)
A.将分析线改用非共振线 B.继续稀释到能测量为止
C.变化标准系列浓度 D.缩小读数标尺
27.在原子吸取分析的理论中，用峰值吸取替代积分吸取的基本条件之一是(A )
A.光源发射线的半宽度要比吸取线的半宽度小得多
B.光源发射线的半宽度要与吸取线的半宽度相称
C.吸取线的半宽度要比光源发射线的半宽度小得多
D.单色器能辨别出发射谱线， 即单色器必须有很高的辨别率
28.在原子吸取法中，能够导致谱线峰值产生位移和轮廓不对称的变宽应是(B )
A.热变宽 B.压力变宽 C.自吸变宽 D.场致变宽
29.在原子吸取分析中，一般分析线是共振线，因为一般共振线灵敏度高， 如Hg的共振线185.0 nm比Hg的共振线253.7 nm的灵敏度大50倍，但实际在测汞时总是使用253.7nm作分析线，其原因是 (D )
A.汞蒸气有毒不能使用185.0nm
B.汞蒸气浓度太大无须使用灵敏度高的共振线
C.Hg185.0 nm线被大气和火焰气体强烈吸取
D.汞空心阴极灯发射的185.0 nm线的强度太弱
30.原子吸取光谱是(D )
A.分子的振动、转动能级跃迁时对光的选择吸取产生的
B.基态原子吸取了特性辐射跃迁到激发态后又回到基态时所产生的
C.分子的电子吸取特性辐射后跃迁到激发态所产生的
D.基态原子吸取特性辐射后跃迁到激发态所产生的
31.欲分析165～360nm的波谱区的原子吸取光谱，应选用的光源为 (C )
A.钨灯 B..能斯特灯 C.空心阴极灯 D.氘灯
32.原子吸取光谱需要的光源是(B )
A.单色光 B.锐线光源 C.白光 D.可见光
33.在原子吸取分析中，采取标准加入法能够消除( A)
A.基体效应的影响 B.光谱背景的影响 C.其他谱线的干扰 D.电离效应
34.在原子吸取法中，原子化器的分子吸取属于(C )
A.光谱线重叠的干扰 B.化学干扰 C.背景干扰 D.物理干扰
35.原子吸取法测定钙时，加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰? ( B)
A.盐酸 B.磷酸 C.钠 D.镁
36.能够消除原子吸取法中的物理干扰的措施是(D )
A.加入释放剂 B.加入保护剂 C.扣除背景 D.采取标准加入法
37.在原子吸取法中，能够导致中心频率无位移，两侧对称变宽，但K0值减小，对吸取系数积分值无影响的变宽应是(A )
A.热变宽 B.压力变宽 C.自吸变宽 D.场致变宽
38.原子吸取法测定易形成难离解氧化物的元素铝时，需采取的火焰为 (B )
A.乙炔-空气 B.乙炔-笑气 C.氧气-空气 D.氧气-氩气
39.原子吸取光谱分析中，乙炔是(C )
A.燃气－助燃气 B.载气 C.燃气 D.助燃气
40.原子吸取光谱法测定试样中的钾元素含量，一般需加入适量的铯盐，这里钠盐被称为 (C )
A. 释放剂 B. 缓冲剂 C. 消电离剂 D. 保护剂
41.空心阴极灯内充的气体是( D)
A. 大量的空气 B. 大量的氖或氩等惰性气体
B. 少许的空气 D. 少许的氖或氩等惰性气体
42.在石墨炉原子化器中，应采取下列哪种气体作为保护气 (D )
A. 乙炔 B. 氧化亚氮 C. 氢 D. 氩
43.在火焰原子吸取光谱法中，测定下述哪种元素需采取乙炔--氧化亚氮火焰(D )
A. 钠 B. 钽 C. 钾 D. 镁
44.在原子吸取光谱法中，火焰原子化器与石墨炉原子化器相比较，应当是(C)
A. 灵敏度要高， 检出限却低 B. 灵敏度要高， 检出限也低
C. 灵敏度要低， 检出限却高 D. 灵敏度要低， 检出限也低
45.原子吸取分光光度计中常用的检测器是( C)
A. 光电池 B. 光电管 C. 光电倍增管 D. 感光板
46.几个常用光源中，产生自吸现象最小的是( B)
A.交流电弧 B. 等离子体光源 C. 直流电弧 D.火花光源
47.发射光谱分析中，应用光谱载体的重要目标是 ( D)
A.预富集分析试样 B.以便于试样的引入
C. 稀释分析组分浓度 D. 增加分析元素谱线强度
48.带状光谱是由下列哪一个情况产生的 ? (A )
A.炽热的固体 B. 受激分子 C.受激原子 D. 单原子离子
49.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是（ A  ）
A．保存时间            B．峰面积         C．半峰宽           D．都不是
50.原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的？ (D )
A.辐射能使气态原子外层电子激发 B. 辐射能使气态原子内层电子激发
C.电热能使气态原子内层电子激发 D. 电热能使气态原子外层电子激发
51.摄谱法原子光谱定量分析是依照下列哪种关系建立的(I—光强， N基—基态原子数，DΔS—分析线对黑度差， c—浓度， I—分析线强度， ΔS—黑度) ( B)
A. I－N基 B.S－lgc C. I－lgc D.S－lgN基
52.发射光谱定量分析选用的“分析线对”应是这么的一对线 (C )
A. 波长不一定接近，但激发电位要相近 B. 波长要接近，激发电位能够不接近
C. 波长和激发电位都应接近 D. 波长和激发电位都不一定接近
53.以光栅作单色器的色散元件，光栅面上单位距离内的刻痕线越少，则 ( D)
A.光谱色散率变大，辨别率增高 B. 光谱色散率变大，辨别率减少
C. 光谱色散率变小，辨别率增高 D. 光谱色散率变小，辨别率亦减少
54.用发射光谱进行定性分析时，作为谱线波长的比较标尺的元素是 ( C)
A.钠 B.碳 C.铁 D.硅
55.测量光谱线的黑度能够用(D )
A.比色计 B.比长计 C.测微光度计 D.摄谱仪
56.原子发射光谱分光光度计与原子荧光光度计的不一样部件是(A )
A.光源 B.原子化器 C.单色器 D.检测器
57.原子发射光谱与原子吸取光谱产生的共同点在于(C )
A.辐射能使气态原子内层电子产生跃迁 B.基态原子对共振线的吸取
C.气态原子外层电子产生跃迁 D.激发态原子产生的辐射
58.下面哪些光源要求试样为溶液， 并经喷雾成气溶胶后引入光源激发(A )
A.火焰 B. 辉光放电 C. 激光微探针 D.交流电弧
59.发射光谱分析中，具备低干扰、高精度、高灵敏度和宽线性范围的激发光源是 ( D)
A. 直流电弧 B. 低压交流电弧 C. 电火花 D.高频电感耦合等离子体
60.采取摄谱法光谱定量分析，测得谱线加背景的黑度为S(a+b) ，背景黑度为Sb，正确的扣除背景措施应是(D )
A.S(a+b)－Sb             B.以背景黑度Sb为零，测量谱线黑度
C. 谱线附近背景黑度相同， 则无须扣除背景
D.通过乳剂特性曲线， 查出与S(a+b)及 Sb相对应的I(a+b)及 Ib，然后用I(a+b)－Ib扣除背景
61.下面几个常用激发光源中， 分析灵敏度最高的是 ( D)
A.直流电弧 B.交流电弧 C.电火花 D.高频电感耦合等离子体
62.下面几个常用的激发光源中， 最稳定的是( D)
A.直流电弧 B.交流电弧 C.电火花 D.高频电感耦合等离子体
63.下面几个常用的激发光源中，分析的线性范围最大的是 (D )
A.直流电弧 B.交流电弧 C.电火花 D.高频电感耦合等离子体
64.下面几个常用的激发光源中，背景最小的是( D)
A.直流电弧 B.交流电弧 C.电火花 D.高频电感耦合等离子体
65.下面几个常用的激发光源中，激发温度最高的是 (D)
A.直流电弧 B.交流电弧 C.电火花 D.高频电感耦合等离子体
66.原子发射光谱仪中光源的作用是 ( A)
A. 提供足够能量使试样蒸发、原子化/离子化、激发
B.提供足够能量使试样灰化
C.将试样中的杂质除去，消除干扰
D. 得到特定波长和强度的锐线光谱
67.低压交流电弧光源合用发射光谱定量分析的重要原因是 ( C)
A. 激发温度高 B.蒸发温度高 C.稳定性好 D.激发的原子线多
68.发射光谱法定量分析用的测微光度计，其检测器是 ( B)
A. 暗箱 B.感光板 C. 硒光电池 D.光电倍增管
69.发射光谱摄谱仪的检测器是 (B )
A. 暗箱 B.感光板 C.硒光电池 D. 光电倍增管
70. 当浓度较高时进行原子发射光谱分析，其工作曲线( lgI -lgc )形状为 ( B)
A. 直线下部向上弯曲 B. 直线上部向下弯曲
C. 直线下部向下弯曲 D.直线上部向上弯曲
71.对原子发射光谱法比对原子荧光光谱法影响更严重的原因是 (C )
A. 粒子的浓度 B. 杂散光 C. 非光谱线干扰 D.光谱线干扰
72.在进行发射光谱定性分析时，要阐明有某元素存在，必须 (C )
A. 它的所有谱线均要出现 B. 只要找到2～3条谱线
C.只要找到2～3条灵敏线 D. 只要找到1条灵敏线
73.下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光( A)
A.铬原子吸取 359.35nm，发射 357.87nm
B. 铅原子吸取 283.31nm，发射 283.31nm
C. 铅原子吸取 283.31nm，发射 405.78nm
D. 铊原子吸取 377.55nm，发射 535.05nm
74.与原子吸取法相比，原子荧光法使用的光源是( D)
A.必须与原子吸取法的光源相同 B.一定需要锐线光源
C.一定需要连续光源 D.不一定需要锐线光源
75.在原子荧光法中，多数情况下使用的是 (D )
A.阶跃荧光 B.直跃荧光 C.敏化荧光 D.共振荧光
76.阶跃线荧光的波长(B )
A.不小于所吸取的辐射的波长 B.小于所吸取的辐射的波长
C.等于所吸取的辐射的波长 D.正比于所吸取的辐射的波长
77.指出下列哪种说法有错误( B)
A.原子荧光法中，共振荧光发射的波长与光源的激发波长相同
B.与分子荧光法同样，原子共振荧光发射波长比光源的激发波长长
C.原子荧光法中，荧光光谱较简单，不需要高辨别率的分光计
D.与分子荧光法同样，原子荧光强度在低浓度范围内与荧光物质浓度成正比
78.原子荧光的量子效率是指 ( C)
A.激发态原子数与基态原子数之比
B.入射总光强与吸取后的光强之比
C.单位时间发射的光子数与单位时间吸取激发光的光子数之比
D.原子化器中离子浓度与原子浓度之比
79.在如下说法中，正确的是 (B )
A. 原子荧光分析法是测量受激基态分子而产生原子荧光的措施
B. 原子荧光分析属于光激发
C. 原子荧光分析属于热激发
D. 原子荧光分析属于高能粒子相互碰撞而取得能量被激发
80.原子荧光是气态自由原子吸取光源的特性辐射后，原子的（A ）跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与激发波长相同或不一样的发射
A.外层电子 B.内层电子 C.原子核 D.都不是
81.原子荧光的波长与激发光的波长相比（D ）
A.相同 B.较长 C.短 D.包括A、B和C
82.有关原子荧光下列说法正确的是（D ）
A.原子荧光光谱是光致发光 B.不遵照波尔兹曼定律
C.谱线简单 D.不属于二次发光
83.共振荧光的波长(C )
A.不小于所吸取的辐射的波长 B.小于所吸取的辐射的波长
C.等于所吸取的辐射的波长 D.正比于所吸取的辐射的波长
84.激发态原子直接跃迁到高于基态的亚稳态时所发射的荧光是( B)
A.阶跃荧光 B.直跃荧光 C.敏化荧光 D.共振荧光
85.激发态原子先以非辐射形式去活化方式回到较低的激发态，再以辐射形式去活化回到基态而发射的荧光是( A)
A.阶跃荧光 B.直跃荧光 C.敏化荧光 D.共振荧光
86.在原子荧光分析法中，激发原子发射出与吸取的共振线相同波长的荧光是(D )
A.阶跃荧光 B.直跃荧光 C.敏化荧光 D.共振荧光
87.原子吸取谱线宽度重要决定于（C  ）。
  A．自然变宽
  B．多普勒变宽和自然变宽
  C．多普勒变宽和压力变宽
  D．场致变宽
88.原子吸取光谱法中，测得的吸光度为（B ）。
  A．溶液对光源辐射的峰值吸取
  B．待测元素基态原子对光源辐射的峰值吸取
  C．基态原子对光源辐射的峰值吸取
  D．待测元素基态原子对光源辐射的积分吸取
89.石墨炉原子吸取法火焰法相比，其优点是A
  A．灵敏度高　　　　　　　　B．重现性好
  C．分析速度快　　　　　　　D．背景吸取小
90.下述光源中，可用作原子吸取光谱测定的光源有（A ）。
  A．空心阴极灯　　　　　　　　　　B．氢灯
  C．钨灯　　　　　　　　　　　　　D．都能够
91.用原子吸取法测定血清钙时加入EDTA是为了消除（B ）。
A．物理干扰　　　　　　　　　　　B．化学干扰
C．光谱干扰　　　　　　　　　　　D．背景吸取
92.原子吸取法中，溶液黏度引起的干扰属于（B ）。
A．光谱干扰　　　　　　B．物理干扰　　　　　
C．电离干扰 D．化学干扰
93.．原子吸取普遍采取的检测器是（ C）。
A．硒光电池　　　　　B．光电管　　　　　
C．光电倍增管 D．紫外光度检测器
94.原子吸取分光光度法中可消除基体干扰的定量措施是（ B）。
A．标准曲线法　　　　　　　B．标准加入法
C．内标法　　　　　　　　　D．外标法
95.原子吸取分光光度法中，吸光度与（B ）浓度成正比。
A．基态分子B．基态原子
C．激发态分子D．激发态原子
96.在原子吸取分光光度法测定食品中的钙时，加入2%镧溶液是为消除（ A）。
A．化学干扰　　　　　　　　　　　　B．电离干扰
C．背景干扰　　　　　　　　　　　　D．物理干扰
97.在原子吸取分析中, 下列哪种火焰组成的温度最高？C )
A.空气-乙炔 B.空气-煤气 C.笑气-乙炔 D.氧气-氢气
98.欲分析165～360nm的波谱区的原子吸取光谱, 应选用的光源为 ( C)
A.钨灯 B.能斯特灯 C.空心阴极灯 D.氘灯
99.由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为： ( D)
A. 自然变度 B.斯塔克变宽 C.劳伦茨变宽 D. 多普勒变宽
100.在原子吸取分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于( C)
A. 空心阴极灯 B. 火焰 C. 原子化系统 D. 分光系统
101.原子吸取光谱法中的物理干扰可用下述哪一个措施消除： （C ）
A．释放剂 ； B．保护剂； C．标准加入法；D．扣除背景；
三、多项选择 1.BE 2.BCD 3.ABCD 4.BCD 5.BCD 6.CE 7.ACDE
1．原子吸取分光光度法中，消除物理干扰常用的措施是( )
A．加入释放剂和保护剂 B．采取标准加人法 C．使用高温火焰
D．采取内标法 E．配制与待测样品组成相同的标准样品
2．适合用标准加入法进行测定的是( )
A．消除背景吸取 B．消除基体干扰 C．测定样品的回收率
D．纯物质中极微量的元素 E．减少谱线重叠干扰
3．原子吸取分光光度法测定过程中的干扰重要有( )
A．光谱干扰 B．物理干扰 C．化学干扰
D．电离干扰 E．溶剂干扰
4．原子吸取分光光度法用标准曲线法测定元素时应注意( )
A．选择共振吸取线 B．空白液应与试剂有相同的组成
C．选择石英槽 D．应使标准液的吸光度在0.2~0.8之间
E．光源、喷雾、火焰、单色器通带、检测器等仪器和操作条件在整个操作过程中应保持恒定
5．原子吸取分光光度法中重要的定量分析措施有( )
A．百分比法 B．标准加入法 C．内标法
D．标准曲线法 E．示差分析法
6．下列属于线光源的是( )
A．氢灯 B．钨灯 C． Nernst灯
D．金属蒸气灯 E．空心阴极灯
7．如下各项中，不属于原子吸取光谱线的多普勒变宽产生的原因的是（
A．原子在激发态时所停留的时间 B．原子的热运动
C．原子的电离作用 D．外部电场对原子的影响
E．原子与其他原子或分子的碰撞

一、判断题
√1.原电池是一个化学能转变成电能的装置。
X 2.玻璃电极在蒸馏水中充足浸泡可使它的不对称电位降到零。
X 3.玻璃电极不是离子选择性电极。
X 4.玻璃电极在pH值不小于9的溶液中，因为对钠离子的响应而导致测得的pH值偏高。
X 5.离子选择性电极的电位随溶液中离子浓度的升高而增大。
X 6.直接电位法用氟电极测定氟离子时，因为OH-干扰，溶液的酸度越大越好。
√7.电位法可用于有色的、浑浊的或是黏度较大的溶液的测定。
8.电位分析法中，液接电位常常难以准确计算和测量，在实际工作中采取标准加入法进行扣除。X
9.采取直接电位法测定期，测量的相对误差与测试仪器的精度有关，而与离子的价态无关。X
10.pH玻璃电极只对溶液中的H+离子产生Nernst响应。X
11.采取直接电位法测定期，因为电位与温度有关，故要求标准溶液与样品溶液的温度一致。√
12.离子选择电极的结构必须有敏感膜、内参比溶液和内参比电极。X
13.用直接电位法测量时，必须采取总离子强度调整剂来控制溶液的离子强度。X
14.玻璃电极使用前需要活化，一般在蒸馏水中浸泡24以上。√
15.用氟离子选择性电极测定F-时，因为重要干扰起源于OH-，因此试液的酸度逸大，测得的成果越准确。X
[伏安法]
1.极谱分析法的定量依据是极限扩散电流与滴汞电极表面的被测离子浓度成正比。X
2.在极谱分析中，极谱图反应了扩散电流与被测离子浓度的关系。X
3.经典极谱法亦称直流极谱法。√
4.完全的浓差极化是极谱分析的基础。√
5.因为滴汞电极的面积很小，电解时电流密度大，很轻易发生浓差极化。√
6.极谱分析能够在酸性溶液中测定大多数金属离子，是因为氢在滴汞电极上有较大的超电位。√
7.极谱分析法中的残存电流产生的重要原因是溶液中的微量杂质在工作电极上发生电解。X
8.在加入支持电解质、极大抑制剂和除氧剂后，极谱分析中的极限电流就是扩散电流X
9.溶出伏安法具备较高的灵敏度，是因为将大体积试液中的被测物质富集到微小体积的电极上，使浓度增大，迅速溶出时，则电流大大增加。√
10.电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集。√
11.溶出都是以极化电压以一定的速度由正电位向负电位方向线性变化。X
12.在溶出伏安法中，增加电位扫描速度能够在一定程度上提升测定的灵敏度。√
13.假如用阳极溶出伏安法同时测定几个离子，要以富集电位最负的离子为准来选择富集电位。√
14.溶出伏安法溶出峰电流重要与富集到工作电极上的被测物质的量有关，与溶出阶段施加的电位扫描速度无关。X
15.溶出伏安法的试验装置与经典极谱法比较，重要是使用的工作电极不一样。√
16.阳极溶出伏安法溶出时工作电极发生氧化反应，阴极溶出伏安法溶出时工作电极发生还原反应。√
17.溶出伏安法在富集阶段和溶出阶段都要进行搅拌。X
18.阳极溶出伏安法用于测定阳离子的含量，阴极溶出伏安法用于测定阴离子的含量。X
19.溶出伏安法采取三电极测试系统，是为了确保电解富集时工作电极电位的定X
20.溶出伏安法是依照富集阶段的电流-电压曲线进行定量分析的。X
21.电位溶出法是在溶出伏安法的基础上发展起来的，同样分为富集和溶出两步，其中富集与溶出伏安法完全相同，但溶出方式、测量措施和定性定量依据不一样。√
22.溶出伏安法用溶出峰电流定量分析，而电位溶出法用于定量的参数是溶出时间。√
23.电位溶出法因为要测定被测离子的电极电位，因此采取离子选择性电极作为工作电极。X
24.电位溶出法在进行多组分同时测定期，富集到工作电极上的被测物质按其电极电位的高低逐一溶出√
二、单项选择
1.在直接电位法中的指示电极，其电位与被测离子的活度的关系为B
A. 无关 B. 符合能斯特公式
C. 成线性关系 D. 成正比
2. M1| M1n+|| M2m+ | M2在上述电池的图解表示式中，要求左边的电极为( C )
A. 正极 B. 参比电极 C.负极 D.阳极
3.玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为 0.002，这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是 ( )
A. 0.002 倍 B. 500 倍 C. 倍 D. 5000 倍
4. 钾离子选择电极的选择性系数为KK,Mg=1.8×106，当用该电极测浓度为1.0×10-5mol/L K+，浓度为 1.0×10-2mol/L Mg溶液时，由 Mg引起的 K+测定误差为( C )
A. 0.00018% B. 134% C.1.8% D.3.6%
5. 利用选择性系数能够估量干扰离子带来的误差，若Ki,j=0.05，干扰离子的浓度为0.1mol/L，被测离子的浓度为 0.2mol/L，其百分误差为(i、j均为一价离子) ( A )
A. 2.5 B. 5 C. 10 D.20
6. 玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为 100，当钠电极用于测定1×10-5mol/L Na+时，要满足测定的相对误差小于 1%，则试液的 pH 应当控制在不小于( D )
A. 3 B. 5 C. 7 D. 9
7.离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( B)
A. 估量电极的检测限 B. 估量共存离子的干扰程度 C. 校正措施误差 D. 计算电极的响应斜率
8.电位法，用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为D
A. 体积要大，其浓度要高 B. 体积要小，其浓度要低
C. 体积要大，其浓度要低 D. 体积要小，其浓度要高
9. 钠离子选择性电极对钾的选择性系数为0.002，电极对钠离子的敏感性为钾离子的（ C ）
A．0.002倍 B．200倍 C．500倍 D．5000倍
10. pH 玻璃电极产生钠差现象是因为 ( B )
A. 玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀 B.强碱溶液中 Na+ 浓度太高
C. 强碱溶液中 OH- 中和了玻璃膜上的 H+ D.大量的 OH- 占据了膜上的互换点位
11.pH 玻璃电极产生的不对称电位起源于 A
A. 内外玻璃膜表面特性不一样 B. 内外溶液中H+浓度不一样
C. 内外溶液的H+活度系数不一样 D. 内外参比电极不一样样
12. “盐桥”的作用是消除（ B ）。
A．不对称电位 B．液接电位 C．接触电位 D．相间电位
13.已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最佳选(C )
A.pH4 和pH6 B.pH2 和pH6 C.pH6 和pH9 D.pH4 和pH9
14.测定超纯水的pH值时，pH值读数飘移的原因( A)
A.受溶解气体的影响 B.仪器自身的读数误差 C.仪器预热时间不够 D.玻璃电极老化
15.常常不用的pH电极在使用前应活化(C )
A.20分钟 B.半小时 C. 一昼夜 D. 八小时
16.pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡二十四小时，目标在于 ( B)
A. 清洗电极 B. 活化电极 C. 校正电极 D. 除去沾污的杂质
17.在实际测定溶液 pH 时，都用标准缓冲溶液来校正电极，目标是减小 (C )
A. 不对称电位 B. 液接电位 C. 不对称电位和液接电位 D. 温度影响
18.用pH玻璃电极测定pH约为12的碱性试液，测得pH比实际值 （B ）
A.大 B.小 C.二者相等 D.难以确定
19. A离子选择电极的电位选择系数KA,B越小,表示（ A ）
A.B干扰离子的干扰越小 B.B干扰离子的干扰越大
C.不能确定 D.不能用此电极测定A离子
20.离子选择电极测量所产生的浓度的相对误差（ C）
A.只与离子的价数有关 B.只与测量的电位有关
C.与离子价数和浓度有关
D.与离子价数和测量电位有关；而与测量体积和离子浓度无关
21. 氨气敏电极的电极电位（ A ）
A.随试液中NH4+ 或气体试样中NH3的增加而减小 B.与A相反
C.与试液酸度无关 D.体现式只适合用于NH4+试液
22.氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目标（ B）
A.清洗电极 B.检查电极的好坏 B.活化电极 D. 检查离子计能否使用
23. pH玻璃电极产生酸误差的原因是（ C ）
A.玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀
B.H+度高，它占据了大量互换点位，pH值偏低
C.H+与H2O形成H3O+，成果H+减少，pH增高
D.都不对
24.电位法测定期，溶液搅拌的目标（A ）
A.缩短电极建立电位平衡的时间 B.加速离子的扩散，减小浓差极化
C.让更多的离子到电极上进行氧化还原反应 D.破坏双电层结构的建立
25.离子选择电极内参比溶液的组成要考虑到（ C）
A.有敏感膜响应的离子 B.有能与内参比电极形成稳定电位的离子
C.A和B都要考虑 D.能导电的电解质溶液
26.玻璃电极的活化是为了（B ）
A.清洗电极表面 B.减少不对称电位 C.愈加好地形成水化层 D.减少液接电位
27. 在电位分析中测量的化学电池的参数是（ B ）
A.电池的端电压 B.电池的电动势
C.电池的U与I的变化 D.电池的IR降
28. 利用选择性系数能够估量干扰离子带来的误差, 若, 干扰离子的活度为0.1mol/L, 被测离子的活度为0.1mol/L, 其百分误差为( B )
A.2.5 B. 5.0 C. 10 D.20
29.常常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化(A )
A.纯水 B.0.1mol/LKCl 溶液
C.pH4溶液 D.0.1mol/LHCl溶液
30.pH玻璃电极在使用前需要活化，其目标是(D )
A.清除杂质 B.定位 C.复定位 D.在玻璃泡外表面形成水合硅胶层，减小不对称电位
31.测水样pH值时，饱和甘汞电极是( C)
A.工作电极 B. 指示电极 C.参比电极 D.都不是
32.pH玻璃电极的内参比电极是(B )
A.甘汞电极 B.银－氯化银电极 C.铂电极 D.银电极
33.标准甘汞电极的外玻璃管中装的是(A )
A.1.0mol/LKCl溶液 B. 0.1mol/LKCl溶液 C. 0.1mol/LHCl溶液 D.纯水
34.饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是(A )
A.0.1mol/LKCl溶液 B.1mol/LKCl溶液
C.饱和KCl溶液 D.纯水
35.测水样的pH值时，所用的复合电极包括(B )
A.玻璃电极和甘汞电极 B.pH玻璃电极和饱和甘汞电极
C.玻璃电极和银－氯化银电极