第一轮考点23——性别决定、伴性遗传、细胞质遗传和基因工程.doc

教案序号授课时间第周200年月日本教案使用2课时课题考点23性别决定与伴性遗传性别决定与伴性遗传【复习目标】1理解性别决定的方式。2理解伴性遗传现象的遗传物质基础及伴性遗传的传递规律。【重点难点】1重点：伴性遗传的传递规律2难点：遗传病的判断及概率计算（一）性别决定常染色体：雌性个体和雄性个体的染色体性染色体：雌、雄个体的染色体XY型性别决定：染色体的组成：雌性：n对常染色体雄性：n对常染色体性别决定过程：亲代：男性X女性22AAXY22AAXX配子：子代：常见生物：人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌雄异株植物ZW型性别决定：染色体组成：雄性：雌性：常见生物：（二）伴性遗传1、概念：2、红绿色盲遗传（1）红绿色盲病（2）色盲与基因型的关系：正常基因B和红绿色盲基因b座位在染色体上女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲1、 红绿色盲实例：请画出遗传图解：可能的组合种4、红绿色盲遗传（伴X隐性遗传）的特点（1）患者多于患者（2）有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基因从传来，以后只能传给他的（3）隔代遗传：一般地说，此病由通过他的女儿传给外孙（三）判断遗传病的类型常用步骤第一步：确认或排除伴Y染色体的遗传第二步：判断致病基因是显性还是隐性第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。（四）遗传病类型及遗传特征类型遗传特征举例细胞核遗传常染色体显性遗传遗传与性别，男女患病率常表现为遗传，有中生无并指，软骨发育不全常染色体隐性遗传遗传与性别无关，男女患病机率相同遗传表现为不连续、无中生有、伴X显性遗传女性患者男性、具有世代男患者的和一定患病抗维生素D佝偻病钟摆型眼球振颤伴X隐性遗传男性患者多于女性，交叉、隔代遗传女性患者的和一定患病红绿色盲伴Y遗传患者都是男性，有父传、传的传递规律多耳毛症细胞质遗传只能由母亲传给后代，母亲患病，子女都患病罕见学生练习：导与练P137例释1（五）伴性遗传中概率求解范围的确认（指导学生阅读导与练P137重难点3）教师举例说明学生练习：导与练P137139题型的例题课后练习：导与练P139141A、B练习第二课时学生练习（10分钟）：导与练P139141练习重点评讲（10分钟）：A5、6，B2、5、6遗传病不同遗传方式的判断依据与方法先确定是显性还是隐性遗传病a遗传系谱图中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性基因控制的遗传病。b遗传系谱图中，只要双亲都表现患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。判断是常染色体遗传还是伴性遗传。a隐性遗传情况的判定。在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传（伴Y染色体遗传很容易区分开）。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面两点就是解决这类问题的要点：第一，在隐性遗传的系谱里，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的（父正女病就一定是常染色体隐性遗传病。）第二，在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的（母病儿正），就一定不是伴X染色体隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。b显性遗传情况的判定。关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。第一，在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常的（父病女正）。就一定是常染色体的显性遗传病。第二，在显性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的（母正儿病，就一定不是伴X染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传病。）不能确定判断类型若系谱中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常的原则是：若该现在代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱中的患者无性别差异，男女患者各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若系谱中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。它又分以下三种情况：a若系谱中的患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。b若系谱中的患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X染色体的显性遗传病。c若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体上的基因控制的遗传）。练习1、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：8；10。（2）若8与10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是。（3）若9与7结婚，子女中可能患的遗传病是，发病的概率是。2、下表是4种遗传病的发病率比较，请分析回答：病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1：3100001：8600乙1：145001：1700丙1：380001：3100丁1：400001：3000（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有。（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是。（3）某家属中有的成员患有丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A,隐性基因为a），见系谱图。现已查明6不携带致病基因。问：A、丙种遗传病的致病基因位于染色体上；丁种遗传病的致病基因位于染色体上。B、写出下面两个体的基因型8，9。C、若8和9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。6教案序号授课时间第周200年月日本教案使用2课时课题考点细胞质遗传二、细胞质遗传1、概念：真核生物还有一些性状是通过内的遗传物质来控制的2、特点：子一代只表现的性状、即遗传。原因：受精卵的细胞质主要来自，一切受细胞质基因控制的性状，只能通过遗传给后代杂交后代一定的分离比例。原因：原始的生殖细胞在进行减数分裂时，中的遗传物质不能像核内遗传物质进行有规律分离，而是、分配到子细胞中去。3、细胞质遗传的物质基础是：。4、育种原理：杂种优势5、细胞质遗传与细胞核遗传比较细胞质遗传细胞核遗传概念物质基础特点判断方法例子紫茉莉质体的遗传、人类白化病的遗传、等联系在真核生物的遗传中，核质之间的关系是极为密切的，它们构成了一个统一的整体。核质在控制遗传上的独立性是相对的。生物性状的遗传可分为三种类型：只受控制的性状遗传，只受控制的性状遗传，受质基因和核基因共同控制的性状遗传。生物的大部分遗传是受控制的，三、基因工程基因工程实质按照人们的意愿，把一种生物的个别基因复制出来，加以修饰改造，然后放在另一种生物细胞内，定向地改造生物的遗传性状基因工程的操作工具基因的剪刀，作用：。具有性基因的针线，作用：基因的运输工具，特点：基因工程的操作步骤提取方法：目的基因与用限制性内切酶切割和用将两者的连接起来目的基因导入受体细胞借鉴和侵染生物细胞的方法常用的受体细胞有：目的基因的与检测：依据：来判断表达：。基因工程的前景医药基因诊断；基因治疗；生产基因工程药品农牧业培育；培育；培育食品工业由工程菌生产人们所需要的，等产品环境保护环境检测；环境净化四：习题