资源描述
教案序号
授课时间
第 周
200 年 月 日
本教案使用2课时
课题
考点23 性别决定与伴性遗传
性别决定与伴性遗传
【复习目标】
1．理解性别决定的方式。
2．理解伴性遗传现象的遗传物质基础及伴性遗传的传递规律。
【重点难点】
1．重点：伴性遗传的传递规律
2．难点：遗传病的判断及概率计算
（一）性别决定
常染色体：雌性个体和雄性个体———————的染色体
性染色体：雌、雄个体————————————————的染色体
XY型性别决定：
染色体的组成：雌性：n对常染色体＋
雄性：n对常染色体＋
性别决定过程：亲代： 男性 X 女性
22AA＋XY 22AA＋XX
配子：
子代：
常见生物：人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌雄异株植物
ZW型性别决定：
染色体组成：雄性： 雌性：
常见生物：
（二）伴性遗传
1、概念：
2、红绿色盲遗传
（1）红绿色盲病
（2）色盲与基因型的关系：正常基因B和红绿色盲基因b座位在 染色体上
女性
男性
基因型
表现型
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
1、 红绿色盲实例：
请画出遗传图解：可能的组合 种
4、红绿色盲遗传（伴X隐性遗传）的特点
（1） 患者多于 患者
（2）有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基因从 传来，以后只能传给他的
（3）隔代遗传：一般地说，此病由 通过他的女儿传给外孙
（三）判断遗传病的类型常用步骤
第一步：确认或排除伴Y染色体的遗传
第二步：判断致病基因是显性还是隐性
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。
（四）遗传病类型及遗传特征
类型
遗传特征
举例
细胞核遗传
常染色体显性遗传
遗传与性别 ，男女患病率
常表现为 遗传，有中生无
并指，软骨发育不全
常染色体隐性遗传
遗传与性别无关，男女患病机率相同
遗传表现为不连续、无中生有
、
伴X显性遗传
女性患者 男性、具有世代
男患者的 和 一定患病
抗维生素D佝偻病
钟摆型眼球振颤
伴X隐性遗传
男性患者多于女性，交叉、隔代遗传
女性患者的 和 一定患病
红绿色盲
伴Y遗传
患者都是 男性，有父传 、
传 的传递规律
多耳毛症
细胞质遗传
只能由母亲传给后代，母亲患病，
子女都患病
罕见
学生练习：《导与练》P137例释1
（五）伴性遗传中概率求解范围的确认（指导学生阅读《导与练》P137重难点3）
教师举例说明
学生练习：《导与练》P137－139题型Ⅰ－Ⅴ的例题
课后练习：《导与练》P139－141A、B练习
第二课时
学生练习（10分钟）：《导与练》P139－141练习
重点评讲（10分钟）：A5、6，B2、5、6
遗传病不同遗传方式的判断依据与方法
①先确定是显性还是隐性遗传病
a．遗传系谱图中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性基因控制的遗传病。
b．遗传系谱图中，只要双亲都表现患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。
②判断是常染色体遗传还是伴性遗传。
a．隐性遗传情况的判定。在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传（伴Y染色体遗传很容易区分开）。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面两点就是解决这类问题的要点：
第一，在隐性遗传的系谱里，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的（父正女病就一定是常染色体隐性遗传病。）
第二，在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的（母病儿正），就一定不是伴X染色体隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。
b．显性遗传情况的判定。
关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。
第一，在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常的（父病女正）。就一定是常染色体的显性遗传病。
第二，在显性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的（母正儿病，就一定不是伴X染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传病。）
③不能确定判断类型
若系谱中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常的原则是：若该现在代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱中的患者无性别差异，男女患者各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若系谱中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。它又分以下三种情况：
a．若系谱中的患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。
b．若系谱中的患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X染色体的显性遗传病。
c．若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体上的基因控制的遗传）。
［练习］
1、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ－8 ；Ⅲ－10 。
（2）若Ⅲ－8与Ⅲ－10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 ；同时患两种遗传病的概率是 。
（3）若Ⅲ－9与Ⅲ－7结婚，子女中可能患的遗传病是 ，发病的概率是 。
2、下表是4种遗传病的发病率比较，请分析回答：
病名代号
非近亲婚配子代发病率
表兄妹婚配子代发病率
甲
1：310000
1：8600
乙
1：14500
1：1700
丙
1：38000
1：3100
丁
1：40000
1：3000
（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 。
（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是 。
（3）某家属中有的成员患有丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A,隐性基因为a），见系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。
问：A、丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。
B、写出下面两个体的基因型Ⅲ8 ，Ⅲ9 。
C、若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ；同时患两种遗传病的概率为 。
6
教案序号
授课时间
第 周
200 年 月 日
本教案使用2课时
课题
考点 细胞质遗传
二、细胞质遗传
1、概念：真核生物还有一些性状是通过 内的遗传物质来控制的
2、特点：
①子一代只表现 的性状、即 遗传。
原因：受精卵的细胞质主要来自 ，一切受细胞质基因控制的性状，只能通过 遗传给后代
②杂交后代 一定的分离比例。
原因：原始的生殖细胞在进行减数分裂时， 中的遗传物质不能像核内遗传物质进行有规律分离，而是 、 分配到子细胞中去。
3、细胞质遗传的物质基础是： 。
4、育种原理：杂种优势
5、细胞质遗传与细胞核遗传比较
细胞质遗传
细胞核遗传
概念
物质基础
特点
判断方法
例子
紫茉莉质体的遗传、 、
人类白化病的遗传、 等
联系
在真核生物的遗传中，核质之间的关系是极为密切的，它们构成了一个统一的整体。核质在控制遗传上的独立性是相对的。生物性状的遗传可分为三种类型：只受 控制的性状遗传，只受 控制的性状遗传，受质基因和核基因共同控制的性状遗传。生物的大部分遗传是受 控制的，
三、基因工程
基因工程实质
按照人们的意愿，把一种生物的个别基因复制出来，加以修饰改造，然后放在另一种生物细胞内，定向地改造生物的遗传性状
基因工程的操作工具
基因的剪刀
，作用： 。具有 性
基因的针线
，作用：
基因的运输工具
，特点：
基因工程的操作步骤
提取
方法：
：
目的基因与
用 限制性内切酶切割 和
用 将两者的 连接起来
目的基因导入受体细胞
借鉴 和 侵染生物细胞的方法
常用的受体细胞有：
目的基因的 与
检测：依据： 来判断
表达： 。
基因工程的前景
医药
基因诊断；基因治疗；生产基因工程药品
农牧业
培育 ；培育
；培育
食品工业
由工程菌生产人们所需要的 ， ， 等
产品
环境保护
环境检测；环境净化
四：习题
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