收藏 分销(赏)

利尿药和脱水药专业知识宣讲专家讲座.pptx

上传人:天**** 文档编号:8335912 上传时间:2025-02-10 格式:PPTX 页数:20 大小:134KB
下载 相关 举报
利尿药和脱水药专业知识宣讲专家讲座.pptx_第1页
第1页 / 共20页
利尿药和脱水药专业知识宣讲专家讲座.pptx_第2页
第2页 / 共20页
利尿药和脱水药专业知识宣讲专家讲座.pptx_第3页
第3页 / 共20页
利尿药和脱水药专业知识宣讲专家讲座.pptx_第4页
第4页 / 共20页
利尿药和脱水药专业知识宣讲专家讲座.pptx_第5页
第5页 / 共20页
点击查看更多>>
资源描述

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,定义:,作用于肾脏,增加电解质及水排泄,使尿量增加药品。,一、利尿药作用生理学基础,尿生成包含肾小球滤过、肾小管和集合管重吸收及分泌。,(一),肾小球滤过,第一节,利尿药,第二十一章 利尿药及脱水药,利尿药和脱水药专业知识宣讲,第1页,(二),肾小管和集合管重吸收,1.近曲小管:6570%Na,+,被重吸收.,2.髓袢升支粗段:3035%Na,+,被重吸收,水再吸收,NaCl再吸收依赖管腔膜K,+,-Na,+,-2Cl,-,共同转运系统。,利尿药和脱水药专业知识宣讲,第2页,3.远曲小管和集合管:,510%

2、Na,+,被重吸收。,远曲小管近端在管腔膜K,+,-Na,+,2Cl,-,共同转运系统介导下重吸收原尿中10%Na,+,。所以抑制该段Na,+,吸收药可产生中效利尿作用。同时该段存在Na,+,-Ca,2+,交换。,利尿药和脱水药专业知识宣讲,第3页,6570%Na,+,被重吸收,3035%Na,+,被重吸收,510%Na,+,被重吸收,乙酰唑胺,噻嗪类,螺内酯、氨苯蝶啶,皮质,髓质,肾小管各段功效和利尿药作用部位,髓袢,呋噻咪,呋噻咪,H,2,O,H,+,K,+,H,+,K,+,H,2,O,Na,+,Cl,-,NaCl,Na,+,Na,+,Na,+,2Cl,-,2Cl,-,H,+,Na,+,K

3、,+,利尿药和脱水药专业知识宣讲,第4页,二、惯用利尿药分类、作用部位及机制,机 制,药 物,主要作用部位,分 类,螺内酯,氨苯喋啶,远曲小管及集合管,竞争醛固酮受体,间接地抑制Na,+,-K,+,交换,直接抑制Na,+,-K,+,交换,低效利尿药,呋噻咪,布美他尼,依他尼酸,髓袢升枝粗段,皮质和髓质部,抑制Na,+,-2Cl,-,-K,+,同向转运系统,抑制Na,+,、Cl,-,重吸收,高效利尿药,乙酰唑胺,近曲小管,抑制碳酸酐酶,留K,+,利尿药,同高效利尿药,噻嗪类,氯塞酮,远曲小管近段(,皮质部,),中效利尿药,排K,+,利尿药,排K,+,利尿药,利尿药和脱水药专业知识宣讲,第5页,(

4、一)高效利尿药(袢利尿药),药品:呋噻咪、依他尼酸(利尿酸)、布美他尼,呋噻咪(Furosemide,速尿),【药理作用】,1.利尿,作用:,快、强、短。,作用部位:,髓袢升枝粗段髓质部和皮质部,利尿药和脱水药专业知识宣讲,第6页,抑制髓袢升枝粗段Na,+,-2Cl,-,-,K,+,共同转运载体,(与Cl,-,共同竞争该载体Cl,-,结合部位),使Na,+,、Cl,-,重吸收,从而影响肾脏稀释和浓缩功效。,作用机理:,增加K,+,排泄Na,+,排出增加,促进K,+,-Na,+,交换。同时因利尿使体液降低,促进肾素和醛固酮分泌增多,K,+,排泄 。,易引发低血钾,、低盐综合征。,利尿药和脱水药专

5、业知识宣讲,第7页,2.扩张血管:,(1)扩张肾血管,降低肾血管阻力,增加肾血流量。,(2)扩张小静脉,降低左心室充盈压,减轻肺水肿。,扩张血管机制可能与促进前列腺素,E,合成,抑制其分解相关。,利尿药和脱水药专业知识宣讲,第8页,【临床用途】,1.严重水肿,2.急性肺水肿和脑水肿:,治疗急性肺水肿机理:,舒张血管外周阻力心脏负荷,利尿血容量回心血量左室舒张末期压,治疗脑水肿,机理:,因为利尿后血液浓缩,血浆渗透压增高,而利于脑水肿消除.,3.急慢性肾功效衰竭,4.加速毒物排出,5.,高血钾症和高血钙症,:,增加钾排出,抑制Ca,2+,重吸收,降低血钾和血钙。,利尿药和脱水药专业知识宣讲,第9

6、页,【不良反应】,1.水与电解质紊乱:,表现为低血容量、低血钾、低血钠、低氯血症、低血镁等。,2.耳毒性:,大剂量时可引发听力下降,或暂时性耳聋甚至永久性耳聋。,应防止与对,听N有损害,氨基甙类抗生素,适用。,3.胃肠道反应:,恶心、呕吐、腹泻、大剂量可出现胃肠道出血。,4.高尿酸血症:,与体内尿酸竞争排泄系统,。,5.过敏反应:皮疹、嗜酸性细胞增多,偶有间质性肾炎。,偶致骨髓抑制,。,利尿药和脱水药专业知识宣讲,第10页,(二)中效能利尿药,噻嗪类基本结构为杂环苯并噻二嗪与一个磺酰胺基(SO2NH2)组成,在2、3、6 位代入不一样基团可得到一系列衍生物。它们作用部位、药理作用、机制及效能相

7、同。,药品:氢氯噻嗪、氯噻嗪、氢氟噻嗪、环戊噻嗪等,,代表药品是氢氯噻嗪。,利尿药和脱水药专业知识宣讲,第11页,【药理作用】,1.利尿作用:温和、持久。,作用部位:,远曲小管近段,氢氯噻嗪,(,hydrochlorothiazide,,双氢克尿噻),作用机理:抑制远曲小管近段Na,+,-Cl,-,共同转运载体,使Na,+,、Cl,-,重吸收,从而影响肾脏稀释功效。对浓缩功效无影响。,利尿药和脱水药专业知识宣讲,第12页,2.抗利尿作用:,机制:,抑制磷酸二酯酶,使cAMP,远曲小管对水通透性,使水重吸收增加。,因其排,Na,、,Cl,,使血浆渗透压下降,减轻病人渴感而降低饮水量,使尿量降低。

8、,3.降压作用,(,基础降压药之一,),用药早期因利尿降低血容量而降压,后期因排钠降低血管平滑肌对CA等加压物质敏感性而降压。,利尿药和脱水药专业知识宣讲,第13页,【临床用途】,1.各种轻、中度水肿:首选。,是慢性心功效不全主要治疗药之一。对肝性水肿与螺内酯适用疗效增加,2.高血压病:,与其它降压药适用。,3.尿崩症:,轻症效果好,重症疗效差。,利尿药和脱水药专业知识宣讲,第14页,【不良反应】,1.电解质紊乱,:低血钾症较多见。,2.代谢异常:,血糖升高。抑制胰岛素分泌,以及组织利用G.S降低,血糖,,糖尿病患者应慎用。,高脂血症。TG、,LDL,,,HDL,,高脂血症患者不宜使用。,高尿

9、酸血症。竞争性抑制尿酸排出,痛风患者慎用。,3.偶见过敏反应:皮疹、皮炎、粒细胞降低、血小板降低、溶血性贫血等。,利尿药和脱水药专业知识宣讲,第15页,(三)低效能利尿药,螺内酯 氨苯喋啶,部位:,远曲小管和集合管 远曲小管和集合管,机制:,竞争,反抗醛固酮 直接抑制Na,+,-K,+,交换,特点:,作用弱,起效慢,维持时间长,用途:,醛固酮增多顽固性水肿,如,肝硬化和肾病综合症水肿 各种轻度水肿,利尿药和脱水药专业知识宣讲,第16页,脱水药指能提升血浆渗透压而使组织脱水药品。,特点:,i.V后快速提升血浆渗透压。,经肾小球滤过,但不易被肾小管重吸收,可在肾小管形成高渗透压而含有渗透利尿作用。

10、,在体内不易被代谢。,第二节,脱水药,药品包含甘露醇、山梨醇、高渗葡萄糖等。,利尿药和脱水药专业知识宣讲,第17页,甘露醇,(,20%,高渗水溶液),【药理作用】,1.脱水作用:,作用强,静注能快速提升血液渗透压,使组织间液水分向血浆转移而产生脱水作用。,静滴后20min,颅内压显著下降,连续68 h。,口服不吸收,只发挥泻下作用。,利尿药和脱水药专业知识宣讲,第18页,2.,渗透,利尿作用,机理:,脱水作用,可使循环血量和肾小滤过率增加;,尿液高渗,肾小管对水重吸收降低。,间接抑制,Na,+,-2Cl,-,-K,+,同向转运系统,使,Na,+,、,Cl,-,等重吸收降低而增加尿量。,【临床应用】,1.脑水肿及青光眼:甘露醇是降低颅内压首选药,2.预防急性肾功效衰竭,利尿药和脱水药专业知识宣讲,第19页,【不良反应】,注射过快可出现一过性头痛、眩晕、视力含糊。,【禁忌症】,慢性心功效不全者(因增加循环血容量而加重心负);活动性颅内出血者。,利尿药和脱水药专业知识宣讲,第20页,

展开阅读全文
部分上传会员的收益排行 01、路***(¥15400+),02、曲****(¥15300+),
03、wei****016(¥13200+),04、大***流(¥12600+),
05、Fis****915(¥4200+),06、h****i(¥4100+),
07、Q**(¥3400+),08、自******点(¥2400+),
09、h*****x(¥1400+),10、c****e(¥1100+),
11、be*****ha(¥800+),12、13********8(¥800+)。
相似文档                                   自信AI助手自信AI助手
搜索标签

当前位置:首页 > 包罗万象 > 大杂烩

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2025 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服