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医学遗传学DNA和遗传信息传递专家讲座.pptx

上传人:精**** 文档编号:8320787 上传时间:2025-02-09 格式:PPTX 页数:39 大小:5.96MB
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1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第二章,DNA,与遗传信息传递,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第1页,DNA,双螺旋结构,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第2页,碱基,-,核苷,-,核苷酸,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第3页,碱基,/,DNA,双螺旋结构,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第4页,三联密码子,(Triplet Condon),医学遗传学DNA和遗传信息传递,第5页,DNA,半保留复制,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第6页,分子杂交

2、,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第7页,DNA,双螺旋结构与转录因子,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第8页,DNA,序列类型,基因,(Gene)vs.,非基因,(Non-gene),序列,编码,(Coding)vs.,非编码,(Non-coding),序列,单一,(Unique)vs.,重复,(Repetitive),序列,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第9页,基因,vs.,非基因序列,基因序列,基因组中决定蛋白质,DNA,序列,ATG,至终止密码,可读框,(ORF,open reading frame),非基因序列,基因组中除基因以外全部,DNA,序列,基因间,(Intergenic)

3、DNA,序列,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第10页,编码,vs.,非编码序列,编码序列,编码,RNA,和蛋白质,DNA,序列,基因中外显子,(exon),序列,非编码序列,基因中内含子,(intron),序列,+,基因间序列,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第11页,单一,vs.,重复序列,单一序列,在基因组中只出现过一次,DNA,序列,50,,多数为基因序列,重复序列,在基因组中重复出现,DNA,序列,轻度:,2,10,个拷贝;,中度:,10,数百个拷贝,常为非编码序列;,高度:数百数百万个拷贝,,tRNA,、,rRNA,等。,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第12页,重复序列,串联,重

4、复序列,(tandem,repetitive sequence,),不一样数目标核苷酸重复拷贝串联在一起高度重复序列。,2,200bp,,主要为卫星,DNA,。,分散,重复序列,(interspersed,repetitive sequence,),分布于基因组内散在重复序列,普通为中等重复序列。,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第13页,卫星,DNA,:在氯化铯密度梯度离心时,因为,DNA,中,GC,和,AT,含量差异,在形成主带之外还形成小卫星带,这种带,DNA,中,GC,含量少于主带,,组成着丝粒、端粒和,Y,染色体长臂染色质区,。,小卫星,DNA(minisatellite DNA):

5、,6,25,个核苷酸单元重复组成。,微卫星,DNA(microsatellite DNA):,26,个核苷酸单元重复组成。,短串联重复序列,(STR,short tandem repeat),作为遗传标识,含有多态性,与疾病相关。,卫星,(satellite)DNA,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第14页,卫星,(,satellite,),DNA,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第15页,分散,重复序列,短分散核酸元件,(SINE),500 bp,10,万拷贝;,如:,Alu,序列。,长分散核酸元件,(LINE),5000,7000bp,10,2,10,4,拷贝;,如:,Kpn,I,家族;,

6、组成转座元件。,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第16页,断裂基因,(,split gene,),结构,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第17页,基因,是含有功效,DNA,序列片段。,外显子,是基因内编码序列,,内含子,是基因内非编码序列,,侧翼序列,是基因两侧非编码区。,GT-AG,法则:,每个内含子,5,端两个核苷酸都是,GT,,,3,端两个核苷酸都是,AG,,这种连接方式称为,GT-AG,法则,是基因表示时剪接共同机制。,基因家族,(gene family),:,基因组中起源相同、结构相同、功效相关且常成簇存在一组基因。,假基因,(pseudogene),:,含有部分基因结构,但在进化中

7、因为突变而不能活性表示产生蛋白。,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第18页,外显子,/,内含子,GT-AG,法则,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第19页,基因家族,/,基因簇,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第20页,珠蛋白基因家族和假基因,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第21页,基因表示,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第22页,mRNA,加工过程,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第23页,加帽,(capping),医学遗传学DNA和遗传信息传递,第24页,剪接,(splice),医学遗传学DNA和遗传信息传递,第25页,加尾,(polyadenylation),医学遗传学DNA和遗传信

8、息传递,第26页,转录调控,顺式作用元件,(,cis,-acting element),是基因,(DNA),一部分,,直接作用。,反式作用因子,(,trans,-acting factor),即,转录因子,(transcriptional factor),,是一类蛋白质,经过与靶序列结合或 基因表示。,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第27页,顺式作用元件,开启子,(promoter),常位于转录起始点上游,100200bp,内,是,RNA,聚合酶结合部位,并相互作用开启基因转录。,TATA box,2530bp,,转录起始点准确定位;,CAAT box,7580bp,,定量高效转录;,GC

9、box,结合,Sp1,激活转录。,增强子,(enhancer),包含开启子上下游一段,DNA,序列,能增强基因转录,其作用不受距离和序列方向影响。,终止子,(terminator),由一段回文结构和特定,5-AATAAA-3,序列组成,是转录终止和加尾信号。,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第28页,顺式作用元件,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第29页,转录因子,Ap-1,NF-kB,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第30页,基因突变:,DNA,水平遗传物质改变,自然界自,发,或,试验室,诱发,生物进化 遗传病,/,常见病,基因突变,(,mutation,),医学遗传学DNA和遗传信息传递,

10、第31页,点突变,(point mutation):,单个碱基置换。,转换,/,颠换,(1),同义突变:不改变氨基或蛋白功效;,(2),错义突变:改变氨基酸和蛋白功效;,(3),无义突变:突变成终止密码子,产生截短蛋白。,移码突变,(frameshift mutation):,碱基插入或缺失 下游密码子组成框改变。,动态突变,(dynamic mutation):,三核苷酸重复拷贝数,。,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第32页,同义突变,(same sense mutation),野生型:,AGT,CAG,CAG,CAG,TTT,TT,A,CGT,AAC,CCG,DNA,Met Gln Gl

11、n Gln Phe,Leu,Arg Asn Pro,突变型:,AGT,CAG,CAG,CAG,TTT,TT,G,CGT,AAC,CCG,DNA,Met Gln Gln Gln Phe,Leu,Arg Asn Pro,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第33页,错义突变,(missense mutation),野生型:,AGT,CAG,CAG,CAG,TTT,T,T,A,CGT,AAC,CCG,DNA,Met Gln Gln Gln Phe,Leu,Arg Asn Pro,突变型:,AGT,CAG,CAG,CAG,TTT,T,C,A,CGT,AAC,CCG,DNA,Met Gln Gln Gln

12、Phe,Ser,Arg Asn Pro,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第34页,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第35页,无义突变,(nonsense mutation),野生型:,AGT,CAG,CAG,CAG,TTT,T,T,A,CGT,AAC,CCG,DNA,Met Gln Gln Gln Phe,Leu Arg Asn Pro,突变型:,AGT,CAG,CAG,CAG,TTT,T,G,A,CGT,AAC,CCG,DNA,Met Gln Gln Gln Phe,终止,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第36页,移码突变,(frame shift mutation),野生型:,AGT,CA

13、G,CAG,CAG,TTT,T,T,A,CGT,AAC,CCG,DNA,Met Gln Gln Gln Phe,Leu Arg Asn Pro,突变型:,AGT,CAG,CAG,CAG,TTT TAC,GTA,ACC,CGT,DNA,Met Gln Gln Gln Phe,Tyr Val Thr Arg,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第37页,动态突变,(dynamic mutation),野生型:,AGT,CAG,CAG,CAG,TTT,TTA,CGT,AAC,CCG,DNA,Met,Gln Gln Gln,Phe Leu Arg Asn Pro,突变型:,AGT,CAG,CAG,CAG,

14、CAG,CAG,CAG,CAG,CAG,DNA,Met,Gln Gln Gln Gln Gln Gln Gln Gln,动态突变:,邻近基因或位于基因序列中三核苷酸重复拷贝数,在一代代传递过程中发生显著增加。,可遗传,多引发神经系统疾病,如脆性,X,综合征,(CGG),、,Huntington,舞蹈病,(CAG),和强直性肌营养不良,(CTG)n,。,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第38页,脆性,X,综合征,(,Fra X syndrome),基因定位,:,Xq27.3,(CGG)n,重复拷贝数,n=6 46,正常,n=60 200,前突变,n=200 230,患者,伴随世代传递,长度增加,发病年纪提前,病情加重,医学遗传学DNA和遗传信息传递,第39页,

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