伴性遗传复习课教案.doc

教 案

中实学校生物组：苏循瑞

复习课：第二章第三节 伴性遗传
【学习目标】：
1． 简述性别决定的基本类型，解释人类性别比接近1:1的原因
2． 概述位于性染色体上基因传递及表现的特殊性
3． 概述伴X染色体隐性遗传的特点
4． 举例说出常见的几种遗传病，如伴X染色体显性遗传病
5． 举例说明伴性遗传知识与人类遗传病防治及生产实践活动的关系
【复习导入】：
1. 人类性别决定
生：女性——性染色体组成为ＸＸ
男性——性染色体组成为ＸＹ
2. 解释人类性别比接近1:1的原因
生：精子的种类 卵细胞的种类
3. 摩尔根果蝇眼睛颜色的实验
提问：决定果蝇眼睛颜色的基因位于哪条染色体上
生：Ｘ染色体上。
遗传图解：　Ｐ　 红眼果蝇（雌）　　　　　　　× 白眼果蝇（雄）　　　　　　

配子　　　 　 　　　　　　　　　　　　 　　　　 　　　

Ｆ１　　　 雌果蝇 　　　　　　　　　　×　　雄果蝇 　　　　　　　　　　 　　　　

Ｆ２ 雌果蝇 　　　　　　　　　　　　雄果蝇 　　　　　　　　　　

【讲授新课】:
概念：控制某一性状的基因位于性染色体上，所以该性状的遗传总是和性别相联系，这种现象叫伴性遗传
类型：生：伴X染色体显性遗传 　伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传

一、 伴X染色体隐性遗传——人类红绿色盲症
1. 资料分析：

生：由上面家系图可得出：（１）伴Ｘ隐性遗传病（２）患者都为男性（３）隔代遗传
2. 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
生：

女性
男性
基因型
ＸBＸB
ＸBＸb
ＸbＸb
ＸBY
ＸbY
表现型
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲

3. 人类红绿色盲的遗传方式：
生：① 女性正常 × 男性色盲 ② 女性携带者 × 男性正常
亲代

配子

子代
③ 女性携带者 × 男性色盲 ④ 女性色盲 × 男性正常
亲代

配子

子代

生：男性红绿色盲基因只能从 母亲 那里传来，以后只能传给 女儿 —— 交叉遗传
4. 伴X染色体隐性遗传病的特点
（1）交叉遗传 （2）隔代遗传 （3）男性患者多于女性患者
5. 伴X染色体隐性遗传病的判断口诀
生：无中生有为隐性 母患子必患 女患父必患

二、伴X染色体显性遗传——炕维生素D佝偻病
1. 人的正常和抗维生素D佝偻病的基因型和表现型

女性
男性
基因型

表现型

正常
正常

2.人类抗维生素D佝偻病的遗传方式：

①亲代 女性正常　　 　× 男性患病　 　　 ②亲代 女性患病　 　　× 男性正常　 　 　　

配子 配子

子代 子代

3.伴X染色体显性遗传病特点：
（1）代代相传 （2）女性患者多于男性患者
伴X染色体显性遗传病判断方法：
（1）父患女必患 （2）子患母必患

三、伴Y染色体遗传
特点：患者都为男性，代代相传

四、伴性遗传在实践中的应用——根据羽毛颜色来判断鸡的性别
1. 染色体组成 雌性： 　　 　　　 　 雄性染色体组成：　　 　　　 　

2. 芦花鸡和非芦花鸡的基因型和表现型

雄性
雌性
基因型

表现型

芦花鸡

非芦花鸡

3. 花鸡和非芦花鸡的遗传方式：

①亲代 芦花雌鸡　　 　× 非芦花雄鸡　 　　

配子

子代 雄鸡：　　 　 雌鸡：