1、
教 案
中实学校生物组：苏循瑞
复习课：第二章第三节 伴性遗传
【学习目标】：
1． 简述性别决定的基本类型，解释人类性别比接近1:1的原因
2． 概述位于性染色体上基因传递及表现的特殊性
3． 概述伴X染色体隐性遗传的特点
4． 举例说出常见的几种遗传病，如伴X染色体显性遗传病
5． 举例说明伴性遗传知识与人类遗传病防治及生产实践活动的关系
【复习导入】：
1. 人类性别决定
生：女性——性染色体组成为ＸＸ
男性——性染色体组成为ＸＹ
2. 解释人类性别比
2、接近1:1的原因
生：精子的种类 卵细胞的种类
3. 摩尔根果蝇眼睛颜色的实验
提问：决定果蝇眼睛颜色的基因位于哪条染色体上
生：Ｘ染色体上。
遗传图解： Ｐ 红眼果蝇（雌） × 白眼果蝇（雄）
配子
Ｆ１ 雌果蝇 × 雄果蝇
Ｆ２ 雌果蝇 雄果蝇
【讲授新课】:
3、
概念：控制某一性状的基因位于性染色体上，所以该性状的遗传总是和性别相联系，这种现象叫伴性遗传
类型：生：伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传
一、 伴X染色体隐性遗传——人类红绿色盲症
1. 资料分析：
生：由上面家系图可得出：（１）伴Ｘ隐性遗传病（２）患者都为男性（３）隔代遗传
2. 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
生：
女性
男性
基因型
ＸBＸB
ＸBＸb
ＸbＸb
ＸBY
ＸbY
表现型
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
3. 人类红绿色盲的遗传方式：
生：① 女性正常
4、 × 男性色盲 ② 女性携带者 × 男性正常
亲代
配子
子代
③ 女性携带者 × 男性色盲 ④ 女性色盲 × 男性正常
亲代
配子
子代
生：男性红绿色盲基因只能从 母亲 那里传来，以后只能传给 女儿 —— 交叉遗传
4. 伴X染色体隐性遗传病的特点
（1）交叉遗传 （2）隔代遗传 （3）男性患者多于女性患者
5. 伴X染色体隐性遗传病的判断口诀
生：无中生有为隐性 母患子必患 女患父必患
5、
二、伴X染色体显性遗传——炕维生素D佝偻病
1. 人的正常和抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性
男性
基因型
表现型
正常
正常
2.人类抗维生素D佝偻病的遗传方式：
①亲代 女性正常 × 男性患病 ②亲代 女性患病 × 男性正常
配子 配子
子代
6、 子代
3.伴X染色体显性遗传病特点：
（1）代代相传 （2）女性患者多于男性患者
伴X染色体显性遗传病判断方法：
（1）父患女必患 （2）子患母必患
三、伴Y染色体遗传
特点：患者都为男性，代代相传
四、伴性遗传在实践中的应用——根据羽毛颜色来判断鸡的性别
1. 染色体组成 雌性： 雄性染色体组成：
2. 芦花鸡和非芦花鸡的基因型和表现型
雄性
雌性
基因型
表现型
芦花鸡
非芦花鸡
3. 花鸡和非芦花鸡的遗传方式：
①亲代 芦花雌鸡 × 非芦花雄鸡
配子
子代 雄鸡： 雌鸡：
浙ICP备2021020529号-1 | 浙B2-20240490 
