资源描述
常见营养性疾病防治技术
一、蛋白质-能量营养不良
定义:膳食中蛋白质-能量摄入不足引起营养缺乏病,分别以体重/年龄、身长(身高)/年龄和体重/身长(身高)为评估指标,采用标准差法进行评估和分类,测量值低于中位数减2个标准差为低体重、生长迟缓和消瘦。
分度:体重/年龄、身长(身高)/年龄和体重/身长(身高)
M-3SD--M2SD 为中度 M-3SD 为重度
指标
测量值标准差法
评价
体重/年龄
M-3SD~M-2SD
中度低体重
﹤M-3SD
重度低体重
身长(身高)/年龄
M-3SD~M-2SD
中度生长迟缓
﹤M-3SD
重度生长迟缓
体重/身长(身高)
M-3SD~M-2SD
中度消瘦
﹤M-3SD
重度消瘦
干预与指导:
1、喂养指导 进行喂养咨询和膳食调查分析,根据病因、评估分类和膳食分析结果,指导家长为儿童提供满足其恢复正常生长需要的膳食,使能量摄入逐渐达到推荐摄入量(RNI)的85%以上,蛋白质和矿物质、维生素摄入达到RNI的80%以上。
2、管理
1)随访:每月进行营养监测、生长发育评估和指导,直至恢复正常生长。
2)转诊:重度营养不良儿童,中度营养不良儿童连续2次治疗体重增长不良、或营养改善3~6个月后但身长或身高仍增长不良者,需及时转上级妇幼保健机构或专科门诊进行会诊或治疗。转诊后,应定期了解儿童转归情况,出院后及时纳入专案管理,按上级妇幼保健机构或专科门诊的治疗意见协助恢复期治疗,直至恢复正常生长。
结案
结案:一般情况好,体重/年龄或身长(身高)/年龄或体重/身长(身高)≥M-2SD即可结案。
管理
1.登记管理
对低体重、生长迟缓、消瘦儿童进行登记管理,及时干预,记录转归。
2.专案管理
对中重度营养不良儿童应建专案进行管理。
超重与肥胖:
一、定义:摄入能量与消耗之间的不公平,导致损害健康的异常或过量脂肪积累。
二、评估与分度:
(1)超重:体重/身长(身高)≥M+1SD,或体质指数/年龄
(BMI/年龄)≥M+1SD。
(2)肥胖:体重/身长(身高)≥M+2SD,或BMI/年龄≥M+2SD。
三、查找原因
1、询问危险因素对筛查为肥胖的儿童,在排除病理性肥胖之后,需进行危险因素评估。下列任何一项指标呈阳性者为高危肥胖儿童。
1)家族史:过度进食、肥胖、糖尿病、冠心病、高脂血症、高血压等。
2)饮食史:过度喂养或过度进食史。
3)出生史:低出生体重或巨大儿。
4)BMI快速增加:BMI在过去1年中增加≥2.0。
2、了解儿童合并症:根据儿童肥胖严重程度、病史和体征,酌情选择进行相关检查,以确定是否存在高血压、脂肪肝、高胆固醇血症、胰岛素抵抗、糖耐量异常等合并症。
四、干预措施
1管理方法
1)登记管理
对肥胖儿童进行登记管理(表1),及时干预,记录转归。
2)专案管理
对儿童超重或肥胖儿童应建专案进行管理。
2、指导
(1)婴儿期(分期来分析)
1)合理营养,提倡6个月以内纯母乳喂养,控制超重/肥胖婴儿的体重增长速度,保持正常增长,无需采取减重措施。
2)监测体重、身长的增长和发育状况,每月一次,特别是避免低出生体重儿过度追赶生长。
幼儿期(分期指导)
1)定期监测体格生长情况,体重每月测量一次,身长每3个月测量一次,
2)合理均衡营养,避免过度喂养和过度进食,适当控制体重增长速度,不能使用饥饿、药物等影响儿童健康的减重措施。
3)采用行为疗法改变不良的饮食行为,培养健康的饮食习惯。
4)养成良好的运动习惯和生活方式,多进行户外活动,尽量不看电视或电子媒体。
(3)学龄前期
1)均衡膳食,避免过度进食,培养健康的饮食习惯和生活方式,尽量少看电视或电子媒体。
2)每季度进行一次体格发育评价,对超重/肥胖儿童进行饮食状况和生活方式分析,纠正不良饮食和生活习惯。
五、随访
1、频次 婴儿期 体重、身长每月一次
幼儿期 体重每月测量一次,身长每3个月测量一次
学龄前期 每季度进行一次体格发育评价
2、内容
1)生长发育监测、喂养与合理膳食、体格锻炼、喂养行为等
2)对筛查出的所有肥胖儿童采用体重/身长(身高)曲线图或BMI曲线图进行生长监测。
3)对有危险因素的肥胖儿童在常规健康检查的基础上,每月监测体重,酌情进行相关辅助检
六、转诊:
对怀疑有病理性因素、存在合并症或经过干预肥胖程度持续增加的肥胖儿童,转诊至上级妇幼保健机构或专科门诊进一步诊治。
营养性缺铁性贫血
一、定义:体内铁的储备减少而发生的贫血。6月-6岁儿童血红蛋白低于110g/l,外周血红细胞呈小细胞低色素表现,血清铁蛋白下降。
二、分度:
90-109 g/l为轻度 60-89 g/l为中度 小于60 g/l为重度
三、治疗:
贫血儿童可通过口服补充铁剂进行治疗。按元素铁计算补铁剂量
1、剂量:补充元素铁1~2 mg/kg/日,餐间服用,分2~3次口服,每日总剂量不超过30 mg。可同时口服维生素C以促进铁吸收。
2、疗程:应在Hb值正常后继续补充铁剂2个月,恢复机体铁储存水平
3、疗效标准:补充铁剂2周后Hb值开始上升,4周后Hb值应上升10~20 g/L及以上。
4、其他治疗
1)一般治疗:合理喂养,给予含铁丰富的食物;也可补充叶酸、维生素B12(VitB12)等微量营养素;预防感染性疾病。
2)病因治疗:根据可能的病因和基础疾病采取相应的措施。
四、随访与管理
1.登记管理 对营养性缺铁性贫血儿童进行登记管理,及时干预,记录转归。
2.专案管理 对中重度营养性缺铁性贫血儿童建立专案进行管理。
随访:轻中度贫血儿童补充铁剂后2~4周复查Hb,并了解服用铁剂的依从性,观察疗效
五、转诊:重度贫血儿童,轻中度贫血儿童经铁剂正规治疗1个月后无改善或进行性加重者,应及时转上级妇幼保健机构或专科门诊会诊或转诊治疗。
六、结案:治疗满疗程后Hb值达正常即可结案。
佝偻病
一、定义
维生素D缺乏导致钙磷代谢紊乱,骨骼的钙化障碍为特征的疾病
二、分期
1、早期:多见于6月龄内,特别是3月龄内的婴儿。可有多汗、易激惹、夜惊等非特异性神经精神症状,此期常无骨骼病变。血钙、血磷正常或稍低,碱性磷酸酶(AKP)正常或稍高,血25-(OH)D降低。
2、活动期
1)骨骼体征:小于6月龄婴儿可有颅骨软化;大于6月龄婴儿可见方颅、手(足)镯、肋骨串珠、肋软骨沟、鸡胸、O型腿、X形腿等。
2) 血生化:血钙正常低值或降低,血磷明显下降,血AKP增高,血25-(OH)D显著降低。
3)骨X线片:长骨干骺端临时钙化带消失,干骺端增宽,呈毛刷状或杯口状,骨骺软骨盘加宽>2 mm。
(3)恢复期
1)症状体征:早期或活动期患儿可经日光照射或治疗后逐渐减轻或消失。
2)血生化:血钙、血磷、AKP、25-(OH)D逐渐恢复正常。
3)骨X线片:长骨干骺端临时钙化带重现、增宽、密度增加,骨骺软骨盘<2 mm。
(4)后遗症期:严重佝偻病治愈后遗留不同程度的骨骼畸形。
三、治疗:
1、剂量
1)VitD治疗:活动期佝偻病儿童建议口服VitD治疗,剂量为 800 IU/d(20 μg/d)连服3~4个月或2000~4000 IU/d(50~100 μg/d)连服1个月,之后改为400 IU/d(10 μg/d)。
2)口服困难或腹泻等影响吸收时,可采用大剂量突击疗法,一次性肌注VitD 15~30万IU(3.75~7.5 mg)。若治疗后上述指征改善,1~3个月后口服VitD 400IU/d(10 μg/d)维持。大剂量治疗中应监测血生化指标,避免高钙血症、高钙尿症。
3)其他治疗
(1)户外活动:在日光充足、温度适宜时每天活动1~2小时,充分暴露皮肤。
(2)钙剂补充:乳类是婴幼儿钙营养的优质来源,乳量充足的足月儿可不额外补充钙剂。膳食中钙摄入不足者,可适当补充钙剂。
(3)加强营养:应注意多种营养素的补充。
四、随访管理
1、随访:活动期佝偻病每月复查1次,恢复期佝偻病2个月复查1次,至痊愈。
2、登记管理
对维生素D缺乏性佝偻病儿童进行登记管理,及时干预,记录转归。
3.专案管理
对活动期佝偻病儿童应建专案(表2-4)进行管理。
五、转诊:若活动期佝偻病经VitD治疗1个月后症状、体征、实验室检查无改善,应考虑其他非VitD缺乏性佝偻病(如肾性骨营养障碍、肾小管性酸中毒、低血磷抗VitD性佝偻病、范可尼综合征)、内分泌、骨代谢性疾病(如甲状腺功能减低、软骨发育不全、黏多糖病)等,应转上级妇幼保健机构或专科门诊明确诊断。
六、结案:
活动期佝偻病症状消失1~3个月,体征减轻或恢复正常后观察 2~3个月无变化者即可结案
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