药代动力学及生物药剂学考试试题库广东药学院.doc

一．选择题(本大题共_35_题，单项选择题30题，多项选择题 5题，共_40分。其中单项选择题每题_1_分，共_30分，多项选择题每题_2_分，共_10分。)
（一）单项选择题(在每题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
1. 药物从给药部位进入体循环的过程称为（ ）。
A.吸取 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代谢
2. 小肠包括（ ）。
A.盲肠 B.空肠 C.直肠 D.结肠 E.胃
3. 弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( )。
A.25/1 B.1/25 C.1 D.100 E.无法计算
4. 下列（ ）属于剂型原因。
A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药措施 C.制剂处方与工艺
D.均是 E.均不是
5. 消化道分泌液的pH一般不影响药物的（ ）吸取。
A.单纯扩散 B.积极转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.膜孔转运
6. 依照Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（ ）。
A.lg (Ci/Cu) B.lg (Ci×Cu) C.lg (Ci-Cu) D.lg (Ci＋Cu) E.lg(Cu/Ci)
7. 清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的( )。
A.药物量 B.血液量 C.尿量 D.血浆量 E.体液量
8. 大多数药物吸取的机制是（ ）。
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.逆浓度差进行的不消耗能量过程
C.顺浓度差进行的消耗能量过程
D.顺浓度差进行的不消耗能量过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
9. 在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度次序为（ ）。
A.水合物<无水物<有机溶媒化物 B.无水物<水合物<有机溶媒化物
C.有机溶媒化物<无水物<水合物 D.水合物<有机溶媒化物<无水物
E.无水物<有机溶媒化物<无水物
10. 假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸取、分布、消除均为一级动力学过程，则 下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（ ）。
A.dXa/dt=-kaxa B.dXc/dt= kaxa-(k12+k10)Xc+k21xp
C.dXp/dt= k12Xc-k21xp D.dXp/dt= k12Xc+k21xp E.均符合
11. 溶出速度的公式为（ ）。
A. dC/dt=KSCs B. dC/dt=KS/Cs C. dC/dt=K/SCs D. dC/dt=KCs
E. dC/dt= KCs/S
12. 各类食物中，（ ）胃排空最慢。
A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均是 E.B和C同样
13. 下列（ ）可影响药物的溶出速率。
A.粒子大小 B.多晶型 C.溶媒化物 D.溶解度 E.均是
14. 波动百分数的计算公式为（ ）。
A.[（Cmaxss－Cminss）/ Cmaxss]×100% B.[（Cmaxss－Cminss）/ Cminss]×100%
C.[（Cmaxss－Cminss）/ Css max ]×100% D.[（Cmaxss－Cminss）/ Css ]×100%
E.均不是
15. 肾清除率的单位是（ ）。
A.mg/kg B.mg/min C.ml/min D. ml/kg E.时间的倒数
16. 对线性药物动力学特性的药物，生物半衰期的说法正确的是（ ）。
A.与药物剂型有关 B.与给药剂量有关 C.与给药途径有关
D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不一样而变化
E.生物半衰期是药物的特性参数
17. 下列有关药物在胃肠道的吸取描述中哪个是正确的（ ）。
A.胃肠道分为三个重要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸取的最重要部位 B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降
C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸取较差
D.积极转运极少受pH值的影响
E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠如下吸取较差
18. 下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（ ）。
A.稳态血药浓度 B.稳态最大血药浓度 C.稳态最小血药浓度
D.蓄积系数 E.溶出速率
19. 下列哪一项是速率常数（ ）。
A.K10、Cl B.K12、V C.ka、K D.t1/2、Cl E.α、β
20. 为迅速达成血浆峰值,可采取下列哪一个措施（ ）。
A.每次用药量加倍 B.缩短给药间隔时间
C.初次剂量加倍，而后按其本来的间隔时间予以原剂量
D.延长给药间隔时间 E.每次用药量减半
21. 单纯扩散属于一级速率过程，服从( )
A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程
22. 药物的转运机制中，不耗能的有( )
A.被动转运、促进扩散、积极转运 B.被动转运、促进扩散
C.促进扩散、积极转运、膜动转运 D.被动转运、积极转运
23. 预测口服药物吸取的基本变量是( )
A.溶出指数 B.剂量指数
C.吸取指数 D.崩解指数
24. 肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为( )
A.通过门静脉吸取 B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入
C.通过淋巴系统吸取 D.通过毛细血管壁直接扩散
25. 药物经口腔粘膜给药可发挥( )
A.局部作用 B.全身作用
C.局部作用或全身作用 D.不能发挥作用
26. 药物渗透皮肤的重要屏障是( )
A.活性表皮层 B.角质层
C.真皮层 D.皮下组织
27. 较理想的取代注射给药的全身给药途径是( )
A.口腔粘膜给药 B.皮肤给药
C.鼻粘膜给药 D.肺部给药
28. 能够反应出药物在体内分布的某些特点和程度的是( )
A.分布速度常数 B.半衰期
C.肝清除率 D.表观分布容积
29. 眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸取？( )
A.角膜 B.结膜
C.巩膜 D.均能够
30. 有关药物与血浆蛋白结合的论述，正确的是( )
A.进入血液中的药物，所有与血浆蛋白结合成为结合型药物
B.药物的蛋白结合不但影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄
C.药物与蛋白的结合均是可逆过程
D.药物与蛋白分子重要以氢键、范德华力和离子键相结合
31. 磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于( )
A.代谢使药物失去活性 B.代谢使药物活性增强
C.代谢使药物药理作用激活 D.代谢使药物减少活性
32. 有关药物代谢的论述，正确的是( )
A.药物经代谢后大多数情况毒性增加
B.药物经代谢后使药物无效
C.一般代谢产物的极性比原药大，但也有极性减少的
D.吸取的药物在体内都通过代谢
33. 药物的转运速度与药物量无关的是( )
A.0级速度过程 B.一级速度过程
C.三级速度过程 D.非线性速度过程
34. 稳态血药浓度的公式为( )
A.fss(n)=1-e-nkτ B.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)
C.R=1/(1-e-kτ) D.Css=C0e-kt/(1-e-kτ)
35. 药物动力学研究的生物样品检测措施诸多，其中最常用的测定措施是( )
A.放射性同位素测定技术 B.色谱技术
C.免疫分析法 D.生物学措施
36. 溶出速率服从( )
A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程
37. 药物的转运机制中，有部位特异性的是( )
A.被动转运、促进扩散、积极转运、膜动转运
B.被动转运、促进扩散、积极转运
C.积极转运、膜动转运
D.促进扩散、积极转运
38. 评价水溶性药物的口服吸取的参数是( )
A.吸取指数 B.剂量指数
C.溶出指数 D.崩解指数
39. 经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是( )
A.漱口剂 B.气雾剂
C.含片 D.舌下片
40. 药物经皮吸取的重要途径是( )
A.完整表皮 B.汗腺
C.皮脂腺 D.毛发毛囊
41. 吸取程度和吸取速率有时可与静脉注射相称的给药途径是( )
A.口腔粘膜给药 B.皮肤给药
C.鼻粘膜给药 D.肌内注射给药
42. 不一样的药物其表观分布容积的下限相称于哪一部分的容积？( )
A.血浆 B.细胞间液
C.细胞内液 D.无下限
43. 眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸取？( )
A.角膜 B.结膜与巩膜
C.玻璃体 D.晶状体
44. 有关药物与血浆蛋白结合的论述，正确的是( )
A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过
C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢
D.药物转运至组织重要决定于药物与组织结合的程度
45. 有关药物代谢的论述，正确的是( )
A.药物在体内的代谢与其药理作用亲密有关 B.药物经代谢后使药物无效
C.药物经代谢后大多数情况毒性增加 D.吸取的药物在体内都通过代谢
46. 有关隔室模型的论述，正确的是( )
A.周围室是指心脏以外的组织 B.机体最多只有二室模型
C.隔室具备解剖学的实际意义 D.隔室是以速度论的观点来划分的
47. 药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是( )
A.0级速度过程 B.一级速度过程
C.三级速度过程 D.非线性速度过程
48. 速率常数的一个很重要的特性是( )
A.不可逆性 B.不可预测性
C.加和性 D.方向性
49. 蓄积因子的计算公式为( )
A.R=1/(1-e-kτ) B.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)
C.Css=C0e-kt/(1-e-kτ) D.FI=(1-e-kτ)×100%
50. 药物动力学研究的生物样品检测措施诸多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是( )
A.色谱技术 B.放射性同位素测定技术
C.免疫分析法 D.生物学措施
51. 剂型原因不包括( )
A．制剂工艺过程、操作条件 B．处方中药物的配伍及相互作用
C．处方中辅料的性质与用量 D．性别差异
52. 药物积极转运吸取的特异性部位是( )
A．胃 B．小肠
C．结肠 D．直肠
53. 酒可促进药物在哪一部位的吸取速度?( )
A．胃 B．小肠
C．皮肤 D．粘膜
54. 难溶性药物吸取的限速阶段是( )
A．崩解 B．分散
C．溶出 D．扩散
55. 有吸取过程但吸取程度与静脉注射相称的是( )
A．肌肉注射 B．皮内注射
C．皮下注射 D．动脉内注射
56. 口腔粘膜吸取的转运机制重要是( )
A．被动扩散 B．积极转运
C．促进扩散 D．胞饮作用
57. 血脑屏障的功用在于保护______，使具备愈加稳定的化学环境。( )
A．血液系统 B．中枢神经系统
C．淋巴系统 D．消化系统
58. 除肝以外代谢最常见的部位是( )
A．肾 B．肺
C．胃肠道 D．脾
59. 药物排泄的重要器官是( )
A．肝 B．肾
C．肺 D．小肠
60. 胃液的最重要成份是( )
A．胃酸 B．胃蛋白酶
C．胆汁 D．胰液
61. 某药物静脉注射通过3个半衰期，其体内药量为本来的( )
A．1/2 B．1/4
C．1/8 D．1/16
62. 不属于中央室的是( )
A．血液 B．心
C．肝 D．肌肉
63. 能反应单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是( )
A．R＝1/1-e-kτ B．fss(n)=1-e-nkτ
C．DF=kτ D．FI=(1-e-kτ)×100%
64. 有关血药浓度与药理效应关系的论述，正确的是( )
A．对大多数药物而言，伴随服药剂量的增加，体内血药浓度按百分比升高，但其药理效应不随之对应增强
B．药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关
C．任何药物的血药浓度均与疗效呈线性有关
D．当药物的治疗浓度为其药理效应强度的100%时，药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系
65. 在未经转换条件下，可以为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是
( )
A．80%～120% B．85%～125%
C．90%～130% D．75%～115%
66. 对于同一药物，吸取最快的剂型是（ ）
A．片剂 B．软膏剂
C．溶液剂 D．混悬剂
67. 药物的溶出速率可用下列（ ）表示。
A．Noyes-Whitney方程 B．Henderson-Hasselbalch方程
C．Ficks定律 D．Higuchi方程
68. 大多数药物吸取的机理是（ ）
A．被动扩散 B．积极转运
C．促进扩散 D．膜孔转运
69. 下列属于剂型原因的是（ ）
A．药物的理化性质 B．制剂处方与工艺
C．A、B均是 D．A、B均不是
70. 在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度次序为（ ）
A．水合物<有机溶媒化物<无水物 B．无水物<水合物<有机溶媒化物
C．有机溶媒化物<无水物<水合物 D．水合物<无水物<有机溶媒化物
71. 被以为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（ ）
A．鼻粘膜给药 B．直肠粘膜给药
C．经皮给药 D．吸入给药
72. 具备自身酶诱导作用的药物是（ ）
A．氨基比林 B．氯霉素
C．苯巴比妥 D．甲苯黄丁脲
73. 波动百分数的计算公式为（ ）
A．［］×100% B．［］×100%
C． D．
74. 可以为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（ ）
A．70%～110% B．80%～120%
C．85%～125% D．90%～130%
75. 某药静脉注射具备单室模型特性，则经4个半衰期后，其体内药量为本来的（ ）
A．1/2 B．1/4
C．1/8 D．1/16
76. 生理原因不包括（ ）
A．种族差异 B．性别差异
C．年龄差异 D．药物理化性质
77. 多肽类药物的吸取部位是（ ）
A．胃 B．小肠
C．结肠 D．直肠
78. 淋巴系统对哪一药物的吸取起着重要作用?（ ）
A．脂溶性药物 B．水溶性药物
C．大分子药物 D．小分子药物
79. 弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（ ）
A．随pH增加而增加 B．随pH减少而增加
C．与pH无关 D．视详细情况而定
80. 影响口腔粘膜给药制剂吸取的最大原因是（ ）
A．酶 B．粘膜损伤和炎症
C．pH和渗透压 D．唾液的冲洗
81. 既是药物的重要吸取途径，又是药物渗透的重要屏障的是（ ）
A．角质层 B．毛发与毛囊
C．皮脂腺 D．汗腺
82. 血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织?（ ）
A．脂溶性和非极性药物 B．水溶性和极性药物
C．中性药物 D．强酸、强碱性药物
83. 微粒体酶系重要存在于（ ）
A．肝细胞 B．血浆
C．胎盘 D．肠粘膜
84. 盐类（重要是氯化物）可从哪一途径排泄?（ ）
A．乳汁 B．唾液
C．肺 D．汗腺
85. 肠肝循环发生在哪一排泄中?（ ）
A．肾排泄 B．胆汁排泄
C．乳汁排泄 D．肺部排泄
86. 胆汁由哪一器官分泌?（ ）
A．十二指肠 B．胆囊
C．肝 D．胃
87. 静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达成稳态血药浓度的（ ）
A．94％ B．88％
C．75％ D．50％
88. 血管外给药多剂量给药的血药浓度-时间关系式是（ ）
A．Cn=
B．Cn=
C．
D．
89. 有关治疗药物监测的论述，不正确的是（ ）
A．治疗药物监测的理论基础是临床药理学
B．治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学
C．开展治疗药物监测的先决条件是当代分析技术的发展
D．治疗药物监测的英文简称是TI
90. 有关生物等效性，哪一个说法是正确的?（ ）
A．两种产品在吸取的速度上没有差异
B．两种产品在吸取程度上没有差异
C．两种产品在吸取速度与程度上没有差异
D．在相同试验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸取速度与程度没有明显差异
91. 下列（　　　）属于剂型原因。
A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药措施
C.制剂处方与工艺 D.均是
92. 小肠不包括（　　　）。
A.十二指肠 B.空肠
C.回肠 D.盲肠
93. 消化道分泌液的pH一般不影响药物的（　　　）吸取。
A.被动扩散 B.积极转运
C.促进扩散 D.胞饮作用
94. 依照Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH＝（　　　）。
A. lg(Cu/Ci) B. lg(Cu×Ci)
C. lg(Cu-Ci) D. lg(Ci/Cu)
95. 在溶出为限速过程吸取中，溶解了的药物立即被吸取，即为（　　　）状态。
A.漏槽 B.动态平衡
C.均是 D.均不是
96. 决定肺部给药迅速吸取的原因是（　　　）。
A.巨大的肺泡表面积 B.丰富的毛细血管
C.极小的转运距离 D.均是
97. 肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是（　　　）。
A.单加氧酶 B.双加氧酶
C.三加氧酶 D.均不是
98. 衡量一个药物从体内消除速度的指标是（　　　）。
A.生物半衰期 B.速率常数
C.肾清除率 D.均不是
99. 下列模型中，哪一属于单室模型静脉滴注给药（　　　）。

100. 下列（　　　）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。
A.波动百分数 B.血药浓度变化率
C.波动度 D.平均稳态血药浓度
101. 下列属于膜动转运特性的是（　　　）。
A.不耗能 B.需要载体参加
C.有部位特异性 D.有饱和现象
102. 多晶型药物中，常用于制剂制备的是（　　　）。
A.稳定型 B.亚稳定型
C.无定型 D.A、B、C均可
103. 多肽类药物可通过（　　　）口服吸取。
A.十二指肠 B.盲肠
C.结肠 D.直肠
104. 消化液中的（　　　）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸取。
A.胆盐 B.酶类
C.粘蛋白 D.糖
105. 漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（　　　）。
A. dC/dt=kSCs B. dC/dt=kS/Cs
C. dC/dt=k/SCs D. dC/dt=kCs
106. 有关注射部位药物的吸取，正确的论述是（　　　）。
A.油/水分派系数和解离度对药物吸取影响很大
B.合并使用肾上腺素，可使吸取加快
C.肌内注射没有吸取过程
D.血流加快，吸取加快
107. 具备自身酶诱导作用的药物是（　　　）。
A.苯妥英 B.保泰松
C.氨基比林 D.华法林
108. 某药物以一级速率过程从体内清除，已知t1/2为1h，有40%的原形药经肾排泄消除，其他的为生物转化，则生物转化速率常数kb约为（　　　）。
A.0.05h-1 B.0.14h-1
C.0.42h-1 D.无法计算
109. 某药物的组织结合率很高，则该药的（　　　）。
A.表观分布容积大 B.表观分布容积小
C.半衰期长 D.半衰期短
110. 下列属于单室口服给药模型的是（　　　）。

111. 下列( )属于剂型原因。
A.药物的剂型及给药措施 B.制剂处方与工艺
C.A、B均是 D.A、B均不是
112. 多肽类药物以( )作为口服的吸取部位。
A.十二指肠 B.盲肠
C.结肠 D.直肠
113. 血流量可影响药物在( )的吸取。
A.胃 B.小肠
C.大肠 D.均不是
114. 弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为( )。
A.25/1 B.1/25
C.1 D.无法计算
115. 多晶型中以( )有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜。
A.稳定型 B.亚稳定型
C.不稳定型 D.A、B、C均不是
116. 口腔粘膜给药时，全身作用常采取什么剂型?( )
A.舌下片 B.粘附片
C.贴膏 D.A、B、C均是
117. 对洋地黄毒甙的代谢起诱导作用，对甲苯磺丁脲起抑制作用的是( )。
A.保泰松 B.苯巴比妥
C.苯妥英钠 D.氨基比林
118. 清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的( )。
A.药物量 B.血液量
C.尿量 D.血浆量
119. 下列模型中，哪一项属于多室模型?( )

120. 血药浓度变化率与波动百分数的不一样是以( )为基础。
A.稳态最低血药浓度 B.稳态最高血药浓度
C.稳态血药浓度 D.平均稳态血药浓度
121. 下列（　　　）属于生理原因。
A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药措施
C.制剂处方与工艺 D.生理和病理条件差异
122. 药物的重要吸取部位是（　　　）。
A.胃 B.小肠
C.大肠 D.均是
123. 各类食物中，（　　　）胃排空最短。
A.糖 B.蛋白质
C.脂肪 D.均同样
124. 依照Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（　　　）。
A.lg (Ci/Cu) B.lg (Ci×Cu)
C.lg (Ci-Cu) D.lg (Ci＋Cu)
125. 下列（　　　）可影响药物的溶出速率。
A.粒子大小 B.多晶型
C.溶媒化物 D.均是
126. 栓剂的给药部位以距肛门口（　　　）cm为佳。
A.2 B.4
C.6 D.均同样
127. 下列具备酶抑作用的药物是（　　　）。
A.氯霉素 B.红霉素
C.均是 D.均不是
128. 速率常数的单位为（　　　）。
A.时间的倒数 B.时间
C.时间的平方 D.均能够
129. 下列模型中，哪一个属于单室模型？（　　　）
k
k
A.x0 B.k0
F
k0
k
C.x0 D.均是
130. 血药浓度变化率的计算公式为（　　　）。
A.［(－)/ ］×100%
B.［(－)/］×100%
C.( －)/平均稳态血药浓度
D.( －)/
131. 下列（　　　）属于生理原因。
A.种族差异 B.性别差异
C.遗传原因差异 D.均是
132. 药物积极转运吸取的特异性部位是（　　　）。
A.小肠 B.盲肠
C.结肠 D.直肠
133. 各类食物中，（　　　）胃排空最长。
A.糖 B.蛋白质
C.脂肪 D.均同样
134. 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中有（　　　）以上的水杨酸在胃中呈分子型。
A.99％ B.1％
C.50％ D.无法计算
135. 在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度次序为（　　　）。
A.水合物<无水物<有机溶媒化物 B.无水物<水合物<有机溶媒化物
C.有机溶媒化物<无水物<水合物 D.水合物<有机溶媒化物<无水物
136. 被以为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（　　　）。
A.鼻粘膜给药 B.直肠粘膜给药
C.经皮给药 D.吸入给药
137. 能促进脱羧酶的活性，加速脑外左旋多巴脱羧转变为多巴胺，使脑内达不到治疗浓度的是（　　　）。
A.维生素B1 B.维生素B2
C.维生素B6 D.维生素B12
138. 药物的总消除速率常数是指（　　　）。
A.经肾排泄 B.经胆汁排泄
C.生物转化 D.均是
139. 下列模型中，哪一属于双室模型（　　　）。

140. 波动度的计算公式为（　　　）。
A.［(- )/ ］×100%
B.［(- )/ ］×100%
C.( -)/平均稳态血药浓度
D.( - )/
141. 下列( )属于生理原因。
A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药措施
C.制剂处方与工艺 D.年龄差异
142. 大肠不包括( )。
A.十二指肠 B.盲肠
C.结肠 D.直肠
143. 消化液中的( )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸取。
A.胆盐 B.酶类
C.粘蛋白 D.糖
144. 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中未解离型和解离型的百分比为( )。
A.100/1 B.1/100
C.100 D.1
145. 溶出速度的公式为( )。
A. dC/dt=KSCs B. dC/dt=KS/Cs
C. dC/dt=K/SCs D. dC/dt=KCs
146. 离子导入过程中离子型药物通过皮肤的重要通道是( )。
A.皮肤从属器 B.表皮
C.均是 D.均不是
147. 下列具备酶诱导作用的药物是( )。
A.苯巴比妥 B.保泰松
C.氨基比林 D.均是
148. 能够定量比较药物转运速率快慢的是( )。
A.肾小球滤过率 B.速率常数
C.肾清除率 D.均不是
149. 下列模型中，哪一属于单室模型血管外给药( )。

150. 波动百分数的计算公式为( )。
A.［（-）/］×100%
B.［（-）/］×100%
C.（-）/平均稳态血药浓度
D.（-）/
151. 药物从一个化学结构转变为另一个化学结构的过程称为（ ）。
A. 吸取 B. 分布 C. 排泄 D. 生物利用度 E. 代谢
152. 小肠不包括（ ）。
A. 十二指肠 B. 空肠 C. 直肠 D. 回肠 E. B和C
153. 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中未解离型和解离型的百分比为（ ）。
A. 100/1 B. 1/100 C. 100 D. 1 E. 99
154. 生物药剂学研究中的剂型原因是指（ ）。
A. 药物的类型（如酯或盐、复盐等）
B. 药物的理化性质（如粒径、晶型等）
C. 处方中所加的各种辅料的性质与用量
D. 药物剂型的种类及使用方法和制剂的工艺过程、操作条件等
E. 以上均是
155. 消化液中的（ ）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸取。
A. 胆盐 B. 酶类 C. 粘蛋白 D. 糖 E. 脂肪
156. 溶出速度的公式为（ ）。
A. dC/dt=KSCs B. dC/dt=KS/Cs C. dC/dt=K/SCs D. dC/dt=KCs
E. dC/dt= KCs/S
157. 能够定量比较药物转运速率快慢的是（ ）。
A. 肾小球滤过率 B. 速率常数 C. 肾清除率
D. 表观分布容积 E. 均是
158. 大多数药物吸取的机制是（ ）。
A. 逆浓度差进行的消耗能量过程
B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的被动扩散过程
159. 生物利用度一词系指抵达（ ）的相对量。
A. 小肠 B. 胃 C. 体循环 D. 肝 E. 肾
160. 波动百分数的计算公式为（ ）。
A. [（Cmaxss－Cminss）/ Cmaxss] ×100% B. [（Cmaxss－Cminss）/ Cminss] ×100%
C.（Cmaxss－Cminss）/ `Css D.（Cmaxss－Cminss）/ Cminss E. 均不是
161. 当某药溶液剂型的吸取比固体剂型更快更完全时，（ ）。
A. 因为固体剂型实际上不崩解 B. 溶液剂型是唯一实用的口服剂型
C. 阐明固体剂型配制不好 D. 也许吸取受到溶解速度的限制
E. 阐明溶液剂型配制好
162. 下列有关药物表观分布容积的论述中，论述不正确的是（ ）。
A. 表观分布容积大，表白药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积是指药物在体内分布的实际容积
C. 表观分布容积也许超出体液量
D. 表观分布容积的单位是L/kg
E. 表观分布容积不具备生理学意义
163. 药物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一项（ ）。
A. 吸取一般所需要的时间 B. 进入血液循环所需要的时间
C. 与血浆蛋白结合二分之一所需要的时间 D. 血药浓度消失二分之一所需要的时间
E. 药效下降二分之一所需要的时间
164. 在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度次序为（ ）。
A. 水合物<无水物<有机溶媒化物 B. 无水物<水合物<有机溶媒化物
C. 有机溶媒化物<无水物<水合物 D. 水合物<有机溶媒化物<无水物
E. 无水物<有机溶媒化物<无水物
165. 表观分布容积的单位是（ ）。
A. L/kg B. mg/时间 C. ml/时间 D. mg E. mg/kg
166. 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（ ）。
A. 4h B. 1.5h C. 2.0h D. 0.693h E. 1h
167. 下列有关药物在胃肠道的吸取描述中哪个是错误的（ ）。
A. 胃肠道分为三个重要部分：胃、小肠和大肠，小肠是药物吸取的最重要部位
B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，一般是：胃pH1～3，十二指肠pH5～6，大肠pH7～8
C. 药物的透膜性决定了药物的吸取能力 D. 积极转运极少受pH值的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠如下吸取较差
168. 对线性药物动力学特性的药物，生物半衰期的说法正确的是（ ）。
A.与药物剂型有关 B.与给药剂量有关 C.与给药途径有关
D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不一样而变化
E.生物半衰期是药物的特性参数
169. 下列哪一项是混杂参数（ ）。
A. K10、Cl B. K12、V C. t1/2、K D. t1/2、Cl E. α、β
170. 今有A、B两种不一样药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列论述哪一项是正确的（ ）。

剂量（mg）
药物A的t1/2（h）
药物B的t1/2（h）
40
10
3.47
60
15
3.47
80
20
3.47

A. 阐明药物B是以零级过程消除 B. 两种药物都以一级过程消除
C. 药物B是以一级过程消除 D. 药物A是以一级过程消除
E. A、B都是以零级过程消除
171. 药物由血液向组织脏器转运的过程称为（ ）。
A.吸取 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代谢
172. 大肠不包括（ ）。
A.十二指肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠 E.B和C
173. 弱酸性药物乙酰水杨酸的pKa为3.5，在胃液（pH=1.5）中未解离型和解离型的百