2024年福建医科大学医学遗传学选择题题库.doc

1. 遗传病特指A.先天性疾病 B.家族性疾病C.遗传物质变化引起的疾病 D.不可医治的疾病E.既是先天的，也是家族性的疾病2. Down综合症是A单基因病 B. 多基因病 C. 染色体病 D. 线粒体病 E. 体细胞病3. 脆性X综合症是A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病4. 人类基因组计划物理图研究所用的位标是A.STR B.RFLP C.SNP D.STS E.EST5. 遗传密码中的四种碱基一般是指A.AUCG B.ATUC C.AUTG D.ATCG E.ACUG6. 结构基因序列中增强子的 作用特点为A.有明显的方向性，从53方向 B. 有明显的方向性，从35方向C.只能在转录基因的上游发生作用 D.只能在转录基因的下游发生作用E.具备组织特异性7. 引起DNA发生移码突变的原因是A.焦宁类 B.羟胺 C.甲醛 D.亚硝酸 E.5溴尿嘧啶8. 染色体结构畸变属于A.移码突变 B. 动态突变 C. 片段突变 D. 转换 E. 颠换9. 不变化氨基酸编码的基因突变为A.同义突变 B.错义突变 C. 无义突变 D.终止密码突变 E.移码突变10. 属于颠换的碱基替代为A.G和T B.A和G C.T和C D.C和U E.T和U11. 系谱绘制是从家族中第一个就诊或被发觉的患病组员开始的，这一个体称A.受累者 B.携带者 C.患者 D.先证者 E.以上都不对12. 一个女性将常染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是A.12 B.14 C. 18 D. 116 E.以上都不是13. 一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是A.12 B.14 C. 18 D. 116 E.以上都不是14. 一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她外孙女的概率是A.12 B.14 C. 18 D. 116 E.以上都不是15. 一个PKU患者(AR)与一表型正常的人结婚后，生有一个PKU患儿，他们再次生育的患病风险是A.0 B.12.5% C.25% D.50% E.75%16. 在X连锁显性遗传中，患者的基因型最多的是A.XAXA B.XAXa C.XaXa D.YAY E.XaY17. 一对表型正常的夫妇，连生了两个苯丙酮尿症患儿。他们生育表型正常孩子的概率是A.0 B.12.5% C.25% D.50% E.75%18. 一对患先天性聋哑的夫妇，生育两个正常孩子，他们生育先天性聋哑患儿的概率是A.0 B.12.5% C.25% D.50% E.75%19. 一对患先天性聋哑的夫妇，生育两个正常孩子，这是因为A.基因多效性 B. 不规则显性 C.遗传异质性 D. 动态突变 E.遗传印记20. 一对表型正常的夫妇生了一个血友病A患儿，他们女儿患血友病A的概率是A.0 B.12.5% C.25% D.50% E.75%21. 在X连锁隐性遗传中，患者的基因型最多的是A.XAXA B.XAXa C.XaXa D.XAY E.XaY22. 不规则显性是指A. 隐性致病基因在杂合状态下不体现出对应的性状B. 等位基因之间没有明显的显隐关系C. 杂合体的显性基因未能形成对应的表型D. 致病基因恢复突变为正常基因E. 杂合体的体现型介于显性纯合子和隐形纯合子之间23. 一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都能体现出来的现象称A.完全显性遗传 B.不完全显性遗传 C.不规则显性遗传 D.延迟显性遗传 E.共显性遗传24. 在一定环境条件下，群体中筛查出Aa基因型个体320人，其中只有240人体现出显性基因A的表型，这种现象称为A.完全外显 B.不完全外显 C. 完全确认 D.不完全确认 E.选择偏倚25. 在临床上所看到的常染色体隐性遗传病家系中，患者人数占其同胞人数的百分比一般会A.等于0 B.小于110 C.小于14 D.等于14 E.不小于1426. 一对表型正常的夫妇，生有一个苯丙酮尿症的患者和一个表型正常的孩子，这个表型正常的孩子是携带者的也许性是A.14 B. 13 C.12 D. 23 E. 127. 携带者指的是A.带有一个致病基因而发病的个体 B. 显性遗传病杂合子中，发病轻的个体C.显性遗传病杂合子中，未发病的个体 D. 带有一个隐性致病基因却未发病的个体E.以上都不对28. 近亲结婚能够明显提升（ ）的发病风险A.AD B.AR C.XD D.XR E.Y连锁遗传病29. 在一个家庭中观测到同义遗传病的患者，其受累器官存在差异且病情严重程度不一样，称为A.完全外显 B.不完全外显 C.体现度不一致 D. 不完全确认 E. 遗传早现30. 因为环境原因的作用，使个体产生的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相同的现象称A.不完全外显 B.不规则显性 C.体现度不一致 D.拟表型 E. 遗传早现31. 多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是 cA 显性 B隐性 C共显性 D显性和隐性32. 多基因的遗传度越高，则表示该种多基因病 BA 重要是遗传原因的作用B 重要是遗传原因的作用，环境原因作用较小C 重要是环境原因的作用D 重要是环境原因的作用，遗传原因的作用较小33. 在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是 AA 群体发病率0.1%-1%，遗传度为70%-80%B 群体发病率70%-80%，遗传度为0.1%-1%C 群体发病率1%-10%，遗传度为70%-80%D 群体发病率70%-80%，遗传度为1%-10%34. 在多基因遗传中，两个极端变异的个体杂交后，子1代是 DA 均为极端的个体B 均为中间的个体C 多数为极端的个体，少数为中间的个体D 极端个体和中间个体各占二分之一35. 先天性幽门狭窄是一个多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列哪种情况的发病率最高 AA 女性患者的儿子B 男性患者的儿子C 女性患者的女儿D 男性患者的女儿36. 在一个群体中，BB为64%，Bb为23%，bb为4%，B基因的频率为 DA 0.64 B 0.16 C 0.90 D 0.8037. 一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病(AR)患者。假定白化病在人群中的发病率是1/10000，这对夫妇生下白化病患儿的概率是 DA 1/4 B 1/100 C 1/200 D 1/30038. 频率是指A 某一基因的数量B 某一等位基因的数量C 某一基因在所有基因中所占的百分比D 某一基因在所有等位基因中所占的百分比39. 于遗传平衡状态的群体是 BA AA:0.20; Aa:0.60; aa:0.20B AA:0.25; Aa:0.50；aa：0.25C AA:0.50; Aa:0; aa:0.50D AA:0.30; Aa:0.50; aa:0.2040. 先天性聋哑（AR）的群体发病率为4/10000，该群体中携带者的频率是CA 0.01 B 0.02 C 0.04 D 0.000241. mtDNA指 DA 突变的DNAB 核的DNAC 开启子次序D 线粒体DNA42. 下面有关mtDNA的描述中，哪一项是不正确的AA mtDNA的体现与核无关B mtDNA是双链环状DNAC mtDNA转录方式类似于原核细胞D mtDNA有重链和轻链之分43.线粒体遗传不具备的特性为DA 异质性 B 母系遗传 C 阈值效应 D交叉遗传44 受精卵中的线粒体BA 几乎所有来自精子B 几乎所有来自卵子C 精子和卵子个提供二分之一D 不会来自卵子45 最易受阈值效应的影响而受累的组织是DA心脏 B肝脏 C骨骼肌 D中枢神经系统46 真核细胞中的染色体重要是由B组成A DNA和RNA B DNA和组蛋白 C RNA和蛋白质 D核酸和非蛋白质47 染色质和染色体是AA 同一物质在细胞的不一样时期的两种不一样的存在形式B 不一样物质在细胞的不一样时期的两种不一样存在形式C 同一物质在细胞的同一时期的不一样体现D 不一样物质在细胞的同一时期的不一样体现48 1号染色体，短臂，3区，1带，第3亚带应表示为AA 1p31.3 B 1q31.3 C 1p3.13 D 1q3.1349 1号染色体长臂分4个区，接近着丝粒的为BA 0区 B 1区 C 2区 D 3区50 在正常男性核型中，具备随体的染色体是CA 中着丝粒染色体 B 亚中着丝粒染色体 C近端着丝粒染色体 D端着丝粒染色体51 近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为 CA 单方易位 B 串联易位 C 罗伯逊易位 D 不平衡易位52 一个个体中含有不一样染色体数目标三个细胞系，这种情况叫CA 多倍体 B 非整倍体 C 嵌合体 D 三倍体53 46,XY,t(4；6)(q35;21)表示 BA 一女性体内发生了染色体的插入B 一男性体内发生了染色体的易位C 一男性带有等臂染色体D 一女性个体带有易位型的畸变染色体54 若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表白该个体为 BA 常染色体结构异常 B 常染色体数目异常的嵌合体C 性染色体结构异常D 性染色体数目异常的嵌合体55 若某人核型为46，XX，del（1）（pter-q21)则表白在其体内的染色体发生了AA缺失 B倒位 C易位D插入56 狭义的线粒体病是 BA线粒体功效异常所致的疾病B mtDNA突变所致的疾病C线粒体结构异常所致的疾病D线粒体数量异常所致的疾病57 mtDNA突变诱导糖尿病的机制也许是AA B细胞不能感受血糖值B 糖原异生减少C 脂肪细胞增殖分化失控D B细胞稳定性提升58 最常见的染色体畸变综合征是（ B ）A Klinefelter综合征 B Down综合征 C Turner综合征 D猫叫综合征 E Edward综合征59 猫叫综合征患者的经典核型为（ C ）A 46, XY , r (5) (p14) B 46, XY , t (5;8 ) (p14;p15) C 46, XY , del (5) (p15)D 46, XY , ins(5) ( p14)E 46, XY , dup（5）(p14)60 核型为45，X者可诊疗为（C）A Klinefelter综合征 B Down综合征 C Turner综合征 D猫叫综合征 E Edward综合征61 Klinefelter综合征患者的经典核型是（B）A 45,X B 47,XXY C 47,XYY D 47,XY,(XX),+21 E 47,XY,(XX),+1462 雄激素不敏感综合征的发生时因为（E）A 常染色体数目畸变 B 性染色体数目畸变 C染色体微小断裂 D常染色体上的基因突变 E 性染色体上的基因突变63 Down综合征为（B）染色体数目畸变A 单体型 B 三体型 C 单倍体 D 三倍体 E 多倍体64 夫妇中的一方为一非同源染色体间的相互易位携带者，与正常的配子相结合，则可形成多少种类型的合子（D）A 8 B 12 C 16 D 18 E 20 D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（D）A 单方易位 B复杂易位 C 串联易位 D 罗伯逊易位 E 不平衡易位65 经检查，某患者的核型为46,XY， del(6)pll-pter,阐明其为（D）患者A 染色体倒位 B 染色体丢失 C 环状染色体 D 染色体部分丢失 E 嵌合体66 若患者体内既含男性腺体，又含女性腺体，则为（B）A 男性 B 真两性畸形 C 女性 D 假两性畸形 E 性腺发育不全67 14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配，其生下Down综合征患儿说我风险是（C）A 1 B 1/2 C 1/3 D 1/4 E 3/468 目前诊疗畸胎最常用的措施是(A)A 羊膜囊穿刺 B 绒毛膜检查 C 胎儿镜检查 D 脐带穿刺术 E B超69 孕妇叶酸缺乏最易导致（C）A 先天性心脏病 B 唇腭裂 C 神经管畸形 D 牙釉缺损 E畸形足70 无创伤性产前诊疗是指（B）A羊膜囊穿刺 B 母血中分离胎儿细胞 C 胎儿镜检查 D 脐带穿刺术 E 绒毛膜检查71 弓形虫感染重要引起(C )A 心血管 B 神经管 C 眼 D 四肢 E 肾脏72 绒毛取样法的缺陷是（C）A 取材困难 B 需孕期时间长 C 流产风险高 D 绒毛不能培养 E 周期长73 基因诊疗与其他诊疗比较，最重要的特点在于（D）A 费用低 B 周期短 C 取材以便 D 针对基因结构 E 针对病变细胞74 核酸杂交的基本原理是（A）A 变性与复性 B DNA复制 C 转录 D 翻译 E RNA剪切75 PCR最重要的优点是（B）A 周期短 B 灵敏度高 C 费用低 D 准确性高 E 操作以便 76 羊膜穿刺的最佳时间在孕期（D）A 2 B 4 C 10 D 16 E 3077 目前，遗传病的手术疗法重要包括（A）A 手术矫正和器官移植 B 器官组织细胞修复 C 克隆技术 D 推拿疗法 E 手术的剖析78 假如在基因治疗时将清除整个变异基因，用有功效的正常基因取代之，使致病基因得到永久地更正称之为（B）A 基因修正 B 基因替代 C 基因添加 D 基因复制 E 基因突变79 导入外源基因去干扰，抑制有害说我基因体现。例如，向肿瘤细胞内导入肿瘤抑制基因，以抑制癌基因说我异常体现称之为（A）A 基因抑制 B 基因添加 C 三螺旋DNA技术 D 反义技术 E cDNA杂交80 将目标基因导入病变细胞或其他细胞，目标基因的体现产物能够赔偿缺陷细胞的功效或使原有的功效得到加强称之为（B）A 基因突变 B 基因增强 C 基因复制 D 基因转移 E 基因互补81 应用遗传学原理和措施以改进人类遗传素质的科学叫（A）A优生学 B 优育学 C 优教学 D 遗传学 E 优化学82 依照宿主病变的不一样基因治疗的方略也不一样，下列哪项不属于治疗方略（D）A 基因修正 B 基因替代 C 基因增强 D 基因缺失 E基因抑制和基因失活83 曾生育过一个或几个遗传病患儿，再生育该患儿的概率，称为（A）A 再发风险 B 患病率 C 患者风险 D 遗传度风险 E 遗传风险84 杂合子的显性基因或纯合体中的隐性基因所产生的可检出遗传病百分率称为（B）A 百分比 B 外显率 C 不完全外显 D 半显性遗传 E 完全显性遗传85 在同一环境中，一个基因型的个体与其他基因型个体相比的生育率，即一个个体能很好地在其周围环境中存在并能将基因传给后裔的相对能力称为（B）A 遗传病 B 适合度 C 生存度 D 生殖 E 传代86 利用孕妇外周血分离胎儿细胞是一项(A)A 非创伤性产前诊疗技术 B 创伤性产前诊疗技术 C 创伤性很大的产前诊疗技术 D 分离母体细胞 E 和脐带穿刺术同类87 DMD(XR)病患者的父母表型正常，其亲属中有也许是患者的是 CA姑姑 B.堂兄 C.舅舅 D.表妹 E.爷爷88 一个家庭中爸爸、儿子、女儿和孙子患同一个病，但病情轻重不一。母亲河另一个儿子表型正常。这种情况也许是 CA 不完全显性 B 不规则显性 C 体现度不一样 D外显不完全 E延迟显性89 决定多基因遗传性状或疾病的基因为 EA 单基因 B 显性基因 C 隐性基因 D 复等位基因 E微效基因90 多基因病中群体易患性高低衡量标准是DA 发病率的高低 B易患性平均值的大小 C 易感基因数量的大小 D 易患性平均值与阈值的距离 E遗传率的大小91 数量性状遗传 E环境原因决定 B由单基因决定 C由两对以上显性基因决定D 变异曲线呈双峰或三峰 E 以上都不对92 一个群体所具备的所有遗传信息称为 BA 信息库 B基因库 C 基因组 D基因频率 E基因型频率93 如下哪种是正确的染色体带的书写方式 E A 10q2332 B 10q.2332 C 10q23.32 D 10q23.3.2 E 10q233.294 若患者体内既含男性性腺又含女性性腺则为 BA 男性 B真两性畸形 C女性 D假两性畸形 E性腺发育不全95. 地中海贫血是珠蛋白基因突变引起的，已知群体中存在多个致病的等位基因，这种情况称为 BA 基因座异质性 B等位基因异质性 C 动态突变 D 遗传负荷 E 共显性96. 多基因遗传的复发风险与下列哪个原因无关 AA 群体发病率 B亲属等级 C近亲婚配 D 家庭中患病组员的多少 E 病情轻重97.高血压是BA单基因病 B. 多基因病 C. 染色体病 D. 线粒体病 E. 体细胞病98.环境原因诱导发病的单基因病为AAHuntington舞蹈病 B蚕豆病 C 白化病 D血友病A E镰状细胞贫血99.在突变点后所有密码子发生移位的突变为AA.移码突变 B. 动态突变 C. 片段突变 D. 转换 E. 颠换100.基因突变的特点EA多向性 B可重复性 C稀有性 D以上均不是 E以上均是