2024年动物遗传学试题库及答案.doc

动物遗传学试题库
一、名词解释
联会

核型

随机交配

数量性状

遗传有关

剂量效应

等位基因

DNA的复性

基因突变

核小体

GT-AG法则

复等位基因

孟德尔群体

遗传标识

母体效应

PCR

同源染色体

基因家族

卫星DNA

基因定位

基因

遗传力

基因组印记

遗传多样性

图距单位

基因频率

基因型频率

遗传漂变

密码的简并性

移码突变

冈崎片段

不对称转录

基因工程

开启子

信号肽

帽子结构

RNA剪接

缺失

假显性

单倍体

嵌合体

主效基因
二、填空
1．在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（ ）。
2．依照着丝点位置的不一样，染色体可分为（ ）、（ ）、（ ）和（ ）四种类型。
3．基因的相互作用包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。
4．在性别控制中，精子分离法包括（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和激光细胞分离器法。
5．证明核酸是遗传物质的试验有（ ）、（ ）、（ ）。
6．DNA二级结构的类型重要有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。
7．断裂基因由（ ）和（ ）间隔组成。
8．依照对遗传信息的变化，基因突变可分为（ ）、（ ）（ ）和（ ）。
9．影响群体基因频率的原因有（ ）、（ ）（ ）和（ ）。
10．解释杂种优势产生的学说有（ ）和（ ）。
11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传，起码应具备三种功效元件，一个是（ ），确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是（ ），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分派到子细胞中；三是（ ），以保持染色体的独立性和稳定性。
12. 转录时只有一条链为模板，其中将作为模板的DNA单链称为（ ），而另一条不作为模板的DNA单链称为（ ）。
13. 染色体结构畸变可分为四种类型，分别为缺失、（ ）、（ ）和易位。
14. 在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是因为性连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（ ）。
15．数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的成果，其中基因型值又可剖分为（ ）、（ ）和（ ），用公式表示为（ ）。
16．大肠杆菌DNA复制时，DNA的解链需要几个酶和蛋白质的参加，它们分别为（ ）酶、（ ）酶和SSB蛋白质。
17．选择包括（ ）选择和（ ）选择。
18．核酸是一个高分子化合物，是由许多（ ）聚合而成的多核苷酸链，基本结构单元是核苷酸。核苷酸由核糖、碱基和磷酸组成，核糖的5位上连接着（ ），3位上是（ ），1位上是（ ）。
19．真核生物的结构基因是断裂基因，由（ ）和（ ）组成。每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是（ ），3’端末尾的两个核苷酸是（ ），这是（ ）的信号。
20．染色质依照其形态特性和染色性能可分为（ ）和（ ）两种类型。巴氏小体（Barr body）是哺乳动物雌性个体（ ）的成果。
21．mRNA分子中，3个连续的碱基组成一个密码子，编码一个氨基酸，在细胞中共有（ ）种氨基酸，由（ ）个密码子编码。
22．分离定律和独立分派定律是由奥国学者（ ）提出的，连锁互换定律是由美国学者（ ）提出的。
23．原核生物的核糖体由（ ）小亚基和（ ）大亚基组成，真核生物核糖体由（ ）小亚基和（ ）大亚基组成。
24．原核生物中的释放因子有三种，其中RF-1识别终止密码子（ ）、（ ）；RF-2识别（ ）、（ ）；真核中的释放因子只有（ ）一个。
25．蛋白质的生物合成是以（ ）为模板，以（ ）为原料直接供体，以（ ）为合成场所。
三、判断正误
1．染色体与染色质是不一样的两种物质。 （ ）
2．DNA新链延伸方向是5′®3′。（ ）
3．人的ABO血型系统是由一组复等位基因决定的。（ ）
4．一般来讲，遗传力不小于重复力。（ ）
5．某条件下，母鸡变成公鸡。原因是其遗传物质发生了根本变化的成果。（ ）
6．DNA不但决定遗传性状，并且还直接体现遗传性状。 ( )
7．密码子在mRNA上的阅读方向为5’→ 3’。 ( )
8．每—种氨基酸都有两种以上密码子。 ( )
9．一个tRNA只能识别一个密码子。 ( )
10．大肠杆菌DNA生物合成中，DNA聚合酶I重要起聚合作用。( )
11．原核生物DNA的合成是单点起始，真核生物为多点起始。( )
12．在DNA生物合成中，半保存复制与半不连续复制指相同概念。( )
13．依赖DNA的RNA聚合酶由紧密结合的α2ββ’σ亚基组成，其中σ因子具备识别起始部位和催化RNA合成的功效。( )
14．RNA的生物合成不需要引物。( )
15．大肠杆菌的mRNA在翻译蛋白质之前不需要加工。( )
16．冈崎片段的合成需要RNA引物。( )
17．RNA不能做为遗传物质。( )
18．亚硝酸做为一个有效诱变剂，是因为它直接作用于DNA，使碱基中的氨基氧化生成羰 (酮)基，导致碱基配对错误。( )
19.三体是染色体结构变异的类型。（ ）
20.DNA损伤的暗修复是在暗处进行修复。（ ）
四、选择题
1．染色质的基本结构单位是（ ）。
A．核小体 B．螺线管 C．超螺线管 D．染色体
2．在DNA复制过程中，保护单链模板免遭侵害的物质是（ ）。
A．引起酶 B．DNA连接酶
C．DNA聚合酶 D．单链结合蛋白
3．公鸡的性染色体构型是（ ）。
A．XY B．XX C．ZZ D．ZW
4．下列群体中，处在哈代-温伯格平衡的是（ ）。
A．50AA，2Aa，48aa B．49AA，42Aa，9aa
C．100AA，10aa D．50AA，50aa
5．数量性状的表型值能够剖分为（ ）。
A．基因型值、环境效应和加型效应； B．加性效应和剩余值；
C．加性效应、显性效应和上位效应； D．加性效应和环境效应。
6.在有丝分裂过程中，最适合进行染色体形态和数目考查的时期是（ ）。
A.前期 B.中期 C.后期 D.末期
7.在原核生物DNA复制过程中，负责引物合成的酶是（ ）。
A.引起酶 B.SSB C.螺旋酶 D.旋转酶
8．DNA复制中RNA引物的重要作用是( )。
A.引导合成冈奇片段 B.作为合成冈奇片段的模板
C.为DNA合成原料dNTP提供附着点 D.激活DNA聚合酶
9．下列有关单链结合蛋白的描述哪个是错误的( )。
A.与单链DNA结合预防碱基重新配对 B.保护复制中单链DNA不被核酸酶降解
C.与单链DNA结合，减少双链DNA Tm值 D.以上都不对
10．紫外线对DNA的损伤重要是( )。
A.引起碱基置换 B.形成嘧啶二聚体 C.导致碱基缺失 D.发生碱基插入
11．有关转录的错误描述是( )。
A .只有在DNA存在时，RNA聚合酶方可催化RNA B.需要NTP做原料
C.RNA链的延伸方向是3’→ 5’ D.RNA的碱基需要与DNA互补
12.下列属于染色体结构变异的是（ ）。
A.重复 B.基因突变 C.单倍体 D.嵌合体
13.鸡的性染色体构型是（ ）。
A.XY B.ZW C.XO D.ZO
14．RNA聚合酶的核心酶由如下哪些亚基组成( )。
A.α B.σ C.β D.β’ E.δ
15．RNA生物合成的终止需要如下哪些成份( )。
A.终止子 B.ρ 因子 C. δ 因子 D.dnaβ蛋白 E α亚基
16．RNA与DNA生物合成相同的是( )。
A.需RNA引物 B.以3’→ 5’方向DNA为模板 C.两条模板链同时合成 D.新链生成方向5’→3’ E.形成3’,5’- 磷酸二酯键
17．DNA的切除修复需要如下哪几个酶参加( )
A.光裂合酶 B.核酸内切酶 C.DNA聚合酶I D.DNA连接酶 E.RNA聚合酶
18．目标基因的制备措施有( )
A.DNA复制 B.RNA转录 C.mRNA逆转录 D.化学合成法 E.限制性内切酶切取
19．真核细胞mRNA的加工修饰包括如下内容( )。
A.切除内含子，连接外显子 B.5’端接上“帽子” C.3’端接上CCA
D.3’端添加多聚(A)尾 E.碱基甲基化
20. 指引合成蛋白质的结构基因大多数是( )
A.单考贝次序  B.中度重复次序  C.高度重复次序  D.回文次序 E.以上都正确
五、指出下列两个名词的异同
1．三倍体和三体
2．母体效应和母系遗传
3．物理图谱和遗传图谱
4．剂量效应和剂量赔偿效应
5．染色体与染色质
六、简答题
1．遗传密码的特点是什么？
2. 基因工程的基本步骤。
3．微效多基因假说的要点。
4．遗传力的用途有哪些？
5．怎样了解基因突变的有利性和有害性。
6．地中海贫血是一个遗传性疾病，tt为重症患者，Tt为轻度贫血，TT为正常人。在白化病人中，设C为色素正常，c为白化，假定地中海贫血与白化能够自由组合。
（1）一个男子与一个女子色素都正常，也不是重症地中海贫血患者，这两人结婚成果生下一个白化小孩，且因为患重症地中海贫血而夭折。试问这两个人的基因型也许是什么？
（2）假如这两个人希望再生一个小孩，试问这个小孩色素正常、不贫血的概率是多大？
7．何谓载体？以及作为基因工程载体应具备的条件。
8．家猪细胞的染色体数是2n=38，分别阐明下列各细胞分裂时期中有关数据：
（1）有丝分裂前期和后期染色体的着丝点数。
（2）减数分裂前期Ⅰ和末期Ⅰ的染色体数。
9．原核生物和真核生物DNA复制的重要区分是什么？
10．简述核糖体上的活性位点P和A在蛋白质生物合成过程中的作用。
11．从基因、染色体和性状的角度来阐明独立分派定律、基因互作和连锁互换定律三者之间的关系。
12．简述动物遗传标识的发展过程。
13．简述碱基类似物引起基因突变的机理和成果。
14．人类中，血友病是一个伴性遗传病。据统计，男性中发病的概率是百万分之一，而女性发病的概率是亿分之一，请解释为何男性的发病率远高于女性。
15.哈代-温伯格定律的要点。
七、计算题
1．在一个本来平衡的群体中，对隐性纯合子进行完全选择。已知在原群体中显性纯合子的频率是0.36，问需要通过多少代的选择才能使隐性基因的频率下降到0.005？
2．有人在10000人中进行ABO血型分析，其中1500人是B型，400人是AB型，4900人是O型，3200人是A型，试估算群体中IA、IB、i的基因频率。
八、论述题
1. 图示并解释伴性遗传的原理及其在生产实践中应用。
2. 试述原核生物遗传信息的传递过程。
3. 试述乳糖操纵子的正调控和副调控机制。
4．试述紫外线长期照射个体后，对个体DNA的损伤和修复。
5. 基因工程操作的详细步骤。

参考答案
一、名词解释
联会：在减数分裂过程中，同源染色体的两两配对现象。
核型：把动物、植物、真菌等的某一个体或某一分类群的体细胞中的所有染色体按照它们的相对恒定性特性排列起来的图象，称为~。
自由马丁：牛的异性双生中，雌性犊牛长大后不发情，子宫和外生殖器发育不全，外形有雄性体现，称为~。
随机交配：指任何一个个体与群体中的任何一个异性个体都有相同的交配概率。
数量性状：某些性状的变异是不连续的，相互间不能进行明确的分组，只能用数字来加以区分，不能用文字来描述，且易受环境条件的影响而发生变异，此类性状称为~。
剂量效应：某一基因对表型的作用效果随基因数目标增多而呈累加的增加或减少。
等位基因：二倍体生物中，占据同源染色体同一位点，但以不一样的方式影响同一性状的两个基因。
DNA的复性：当温度减少后，变性的DNA分子又重新恢复双螺旋结构的过程。
基因突变：是指染色体上一定位点的化学变化，它总是从一个基因变为它的等位基因。
遗传有关：同一个体不一样性状间育种值的有关。
核小体：染色质的基本结构单位，由200bp左右的DNA超螺旋和一个组蛋白八聚体（H2A-H2B-H3-H4）2以及1个分子的组蛋白H1组成。
GT-AG法则：真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区，有一段高度保守的共有序列，即每个内含子的5，端起始的两个核苷酸都是DT，3，端末尾的两个核苷酸都是AG，这种RNA剪接信号的形式称为GT-AG法则。
复等位基因：在一个群体中，同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。
孟德尔群体：是指具备共同的基因库，并由有性交配个体所组成的繁殖群体。
遗传标识：是指能够用以区分生物个体或群体及其特定基因型、并能稳定遗传的物质标志。
母体效应：由母体的基因型决定后裔表型的现象。
PCR：即聚合酶链式反应（polymerase chain reaction）的缩写，是一个体外迅速扩增目标基因或DNA片段的措施。
同源染色体：在体细胞中，染色体总是成对存在的，大小、形态结构相同，分别来自父双方的一对染色体。
基因家族：真核生物基因组中，有许多起源相同、结构相同、功效有关的基因，这么的一组基因称为一个基因家族。
卫星DNA：在真核生物基因组中，有某些高度重复序列，常含有异常高或异常低的GC含量，当基因组DNA被切断成数百个碱基正确片段进行氯化铯密度梯度超速离心时，这些重复序列片段的GC含量与主体DNA不一样，常在重要DNA带的前面或背面形成一个次要的DNA区带，这些小的区带就象卫星同样围绕着DNA主带，这些高度重复序列被称为卫星DNA。
基因定位：就是把已发觉的某个突变基因用各种不一样的措施确定在该生物体的某一染色体的某一位置上。
基因：是有功效的DNA片段，它含有合成有功效的蛋白质多肽链或RNA所必需的所有核苷酸序列。
遗传力：有广义遗传力和狭义遗传力之分。广义遗传力是指数量性状的基因型方差与表型方差的比值。狭义遗传力是指数量性状的育种值方差与表型方差的比值。
基因组印记：是指基因组在传递遗传信息的过程中对基因或DNA片段打下标识、烙印的过程。
遗传多样性：广义上指种内或种间表目前分子、细胞和个体三个水平的遗传变异程度。狭义上重要指种内不一样群体和个体间的遗传变异程度。
图距单位：又称遗传单位，表示染色体上基因之间距离的单位，用互换率表示，1%的互换率就表示两个基因之间的距离是一个图距单位。
基因频率：群体中某一基因占其同一位点所有基因的比率。
基因型频率：群体中某一基因型个体数占群体总数的比率。
遗传漂变：由某一代基因库中抽样形成下一代个体的配子时所发生的机误，这种机误而引起基因频率的变化称为基因的随机漂移或遗传漂变。
密码的简并性(degeneracy)：—个氨基酸具备两个以上密码子的现象。
移码突变(frame-shift mutation)：在mRNA中，若插入或删去一个核苷酸，就会使读码发错误，称为移码，因为移码而导致的突变、称移码突变。
冈崎片段(Okazaki fragment)、后随链(1agging strand)：在DNA复制过程中，以亲代链(5’→ 3’)为模板时，子代链的合成不能以3’→ 5’方向进行，而是按5’→ 3’方向合成出许多小片段，因为是冈崎等人研究发觉，因此称冈崎片段。由许多冈崎片段连接而成的子代链称为后随链。
基因工程(又称基因重组技术)(gene/genetic engineering)：是将外源基因通过剪切加工，再插入到一个具备自我复制能力的载体DNA中，将新组合的DNA转移到一个寄主细胞中，外源基因就能够伴随寄主细胞的分裂进行繁殖，寄主细胞也借此取得外源基因所携带的新特性。
不对称转录(asymmetric transcription)：因为RNA的转录只在DNA的任一条链上进行，因此把RNA的合成叫做不对称转录。
开启子(promoter)：DNA链上能指示RNA转录起始的DNA序列称开启子。
信号肽：在分泌蛋白基因的编码序列中，在起始密码子之后，有一段编码富含疏水氨基酸多肽的序列，称为信号肽序列。
帽子结构：就是7-甲基鸟嘌呤，是通过5’-5’磷酸酯键连接到mRNA5’所形成的。
RNA剪接：将内含子剪切外显子连接起来的过程叫RNA的剪接。
缺失：是指一个正常染色体上某区段的丢失。
假显性：：显性基因的缺失使同源染色体上隐性非致死基因等位基因的效应得以显现，这种现象叫假显性。
单倍体：含有配子染色体数目标生物叫单倍体。
嵌合体：是指含有两种以上染色体数目或类型细胞的个体。
主效基因：是指某一基因位点的等位基因对某一数量性状的效应是有足够大的效应。
二、填空题
1．线粒体 2．中着丝点染色体，亚中着丝点染色体，亚端着丝点染色体，端着丝点染色体
３．互补作用，上位作用，重叠作用，累加作用
４．电泳法，SRY法，沉淀过滤法，凝胶柱过滤法，密度梯度离心法 ５．细菌转化试验，噬菌体侵染试验，病毒重建试验
６．A型，B型，E型，D型，Z型 ７．外显子，内含子 ８．同义突变，错义突变，无意突变，终止密码子突变
９．选择，突变。迁移和杂交，遗传漂变 １０．显性学说，超显性学说。 11.DNA复制起点，着丝粒，端粒
12.模板链（反义链），有义链（编码链） 13.重复，倒位 14.1/144 15. 加性效应，显性效应，G=A+D+I
16.拓扑异构酶，解链酶 17.自然，人工 18．核苷酸，磷酸基团，羟基，碱基
19．内含子（或外显子），外显子（或内含子），GT，AG， mRNA剪切
20．常染色质，异染色质，一个X染色体异染色质化 21．20，61 22．孟德尔，摩尔根 23. 30S，50S，40S，60S
24. UAA、UAG，UGA、UAA，Erf 25. mRNA，氨基酸，核糖体
三、判断正误
1． × 2． √ 3． √ 4． × 5．× 6．× 7．√ 8．× 9．× 10．× 11．√ 12．× 13．×
14．√ 15．√ 16．√ 17．× 18．√ 19．× 20．×
四、选择题
1．A 2．D 3．C 4．B 5．B 6．B 7．A 8．A 9．D 10．B 11．A 12.A 13. B 14. A C D 15. A B
16. B D E 17. B C D 18. C D E 19. A B D E 20. A
五、指出下列两名词的异同
1．三倍体和三体
三倍体是指含有3个染色体组的细胞或生物，用3n表示。
三体是二倍体生物增加了某一条染色体，用2n+1表示。
三倍体和三体都是染色体数目变异的类型，但三倍体是整倍体变异，而三体是非整倍体变异。
2．母体效应和母系遗传
母体效应是指由母体的基因型决定后裔表型的现象，是母体基因延迟体现的成果。
而母系遗传是指真核生物核外基因的遗传方式，对于核外基因来说，因为后裔的基因完全起源于母亲，只体现母本的某些基因型。
母体效应和母系遗传都属于非孟德尔遗传现象。
3．物理图谱和遗传图谱
物理图谱和遗传图谱都属于基因图谱。
但物理图谱是用细胞和分子遗传学原位杂交的措施和体细胞杂交的措施建立的，基因位点间的距离用碱基对（bp）和千碱基对（kb）表示，基因之间的距离是绝正确。
遗传图谱是通过连锁分析的措施建立的，基因位点间的距离用厘摩（cM）表示，基因之间的距离是相正确。
4．剂量效应和剂量赔偿效应
剂量效应是指因为染色体结构的变化，染色体上基因数目不一样，而体现了不一样的表型差异。
而剂量赔偿效应使指在哺乳动物中，细胞质某些调整物质能使两条X染色体中的一条异染色质化，只有一条具备活性，这么使得雌雄动物之间虽然X染色体的数量不一样，但X染色体上基因产物的剂量是平衡的。
剂量效应是染色体结构变异引起的，而剂量赔偿效应是X染色体异染色质化的成果。
5．染色体与染色质
染色质是真核细胞的遗传物质在分裂间期的存在形式，成细丝状；染色体是细胞在有丝分裂或减数分裂过程中，由染色质聚缩而成的棒状结构。二者是同一物质在细胞周期不一样阶段的两种存在方式。
六、简答题
1．① 三联体密码子 ② 简并性 ③ 通用性 ④ 摆动性 ⑤ 相邻密码子之间无标点符号
2．基因工程的基本步骤：①目标基因的取得；
② 重组体DNA的形成；
③ 将重组体DNA导入适当的寄主细胞中，并使之一起繁殖；
④ 重组体DNA的筛选；
⑤ 从筛选出来的寄主细胞中分离提纯扩增了的目标基因；
⑥ 目标基因的体现。
3．微效多基因假说的要点：
① 数量性状的体现是由许多彼此不一样的基因共同作用的，但每一基因的效应是微小的，其遗传机制仍服从基本遗传定律。
② 每一基因的效应是相等的，所有基因的效应值是各个基因效应值累加的，即加性基因。
③ 各基因之间体现为不完全显性或无显性。
4．遗传力的作用：
① 预测选择效果。
② 确定选择措施和繁育措施。
③ 估量种畜的育种值。
5．①基因突变的有利性是指基因突变能够创造新基因，增加生物多样性，为育种工作提供更多的素材，同时突变加选择能够促进生物的进化。
②但就现存的生物或详细到一个个体，突变多是有害的，因为在进化过程中，它们的遗传物质及其调控下的代谢过程，与环境都已达成相对平衡和高度的协调统一，一旦某个基因发生突变，往往回导致整个代谢过程的破坏，从而体现为生活力下降，生育反常，极端的回导致当代致死等。
③一般被自然选择保存下来的突变对生物自身的生存、发展是有利的，而被人工选择保存下来的突变对生物自身不一定有利，因此一个基因突变的有利性与有害性是相正确。
6．（1）双亲的基因型都是TtCc；
（2）小孩色素正常、不贫血的基因型为C-TT，∴概率为3/4*1/4=3/16。
7．载体就是把外源基因引入受体细胞并在其中能自我复制的小型DNA分子。
作为基因工程载体应具备的特点：①在宿主细胞中能独立自主的复制；②体现载体含有强开启子，能驱动靶基因在宿主细胞中体现；③轻易从宿主细胞中分离纯化；④载体DNA基因组中有一段不影响它们复制的非必需区域，插在其中的靶片断能被动的跟着载体DNA一起复制。
8．（1）有丝分裂前期和后期染色体的着丝点数分别为：38个和76个；
（2）减数分裂前期Ⅰ和末期Ⅰ的染色体数分别为：38个和19个。
9. （1）复制起点和速度：原核生物基因组较小，结构简单，复制速度快，且只有一个复制起点；真核生物基因组比较长，结构复杂，复制速度慢，有多个复制起点。
（2）复制方式：原核生物基因组DNA多数是环状，复制方式为θ复制和σ复制；真核生物基因组为线状，复制的中间产物不会出现θ形和σ形。
（3）真核生物的基因组DNA为线形，复制完成后，5′端RNA引物清除后会形成5′隐缩，需要染色体的端粒结构和端粒酶来把5′端补起；而原核生物基因组DNA为环状，复制完成后不会形成5′隐缩。
10．核糖体上的活性位点P叫肽基位置，是起始tRNA和肽基tRNA结合的部位。
活性位点A叫氨酰基位置，是氨酰基tRNA结合的部位。
11．独立分派定律是研究位于两对同源染色体上的两对等位基因控制两对相对性状的遗传规律，子一代在产生配子时，等位基因随机分离，非等位基因自由组合，形成4种数目相等的配子，各种配子又能够自由组合产生子二代，因此子二代表型分离比是9：3：3：1。
基因互作是研究位于两对同源染色体上的两对或多对等位基因同时控制一对性状的遗传规律，因为两对或多对等位基因同时控制一对性状，基因之间存在相互作用，因此后裔的表型分离比和独立分派定律不一样，不能用独立分派定律来解释。
连锁互换定律是研究位于同一对同源染色体上的两对等位基因控制两对相对性状的遗传规律。因为控制这两对相对性状的两对等位基因位于用一对同源染色体上，连锁在一起遗传，在产生配子时等位基因的分离和非等位基因的重组不是随随机的，不会产生4种数目相等的配子，因此子二代分离百分比不会是9：3：3：1。
12．遗传标识是指能够用以区分生物个体或群体及其特定基因型、并能稳定遗传的物质标志。动物遗传标识的发展经历了如下过程：
（1）形态学标识：是指能够用肉眼识别和观测、明确显示遗传多样性的外观性状。如动物的毛色、角形、耳型等。形态学标识简单直观，但数目少，多态性低，轻易受环境影响。
（2）细胞遗传标识：重要是指染色体核型、带型和数量特性的变异，它们分别反应了染色体在结构和数量上的遗传多样性。细胞遗传标识与形态学标识相比，虽然不易受环境的影响，但极难取得，从而限制了它的应用。
（3）免疫遗传标识和生化遗传标识：免疫遗传标识是以动物的免疫学特性为标识，包括红细胞抗原多态性和白细胞抗原多态性。生化遗传标识重要是指在同一动物个体中具备相同功效的蛋白质存在两种以上的变异体。免疫遗传标识和生化遗传标识反应的是基因体现产物的多态性，也就是反应基因组编码区的遗传信息，而不能反应非编码区的遗传信息。
（4）分子遗传标识：是一个新的以DNA多态性为基础的遗传标识，能反应整个基因组的遗传信息，标识数量多，多态信息含量高。
13．机理：碱基类似物是一类化学结构与DNA分子中正常碱基十分相同的化合物，某些碱基类似物能够在DNA复制时与正常碱基配对，掺入到DNA分子中，又因为碱基类似物存在两种异构体，这两种异构体与碱基的配对性质不一样，因此会引起基因突变。
成果：一般会引起碱基的转换突变。例如，5-溴尿嘧啶（5-BU）是一个碱基类似物，与T很相同，存在酮式和烯醇式两种构象。以酮式存在时，与A配对，以烯醇式存在时，与G配对。假如在DNA复制时，5-BU以酮式结构与A配对掺入DNA分子中，然后变成烯醇式，在下一次复制时就会与G配对，产生A-T到G-G的转换突变。
14．血友病是一个伴性遗传疾病，是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在人类中，男性的性染色体是XY型，只有一条X染色体，只要这条染色体上有h基因，就会体现患病。而女性的性染色体是XX型，只有两条X染色体上都是h基因才会患病。另外XhXh的个体大多数在胚胎期就死亡，因此男性的发病率远高于女性。
15.（1）在随机交配的大群体中，若没有其他原因的影响，基因频率世代不变。（2）任何一个大群体，无论其基因频率怎样，只要通过一代随机交配，一对常染色体基因型频率就达成平衡，若没有其他原因的影响，一直进行随机交配，这种平衡状态一直保持不变。（3）在平衡群体中，基因频率和基因型频率的关系是：D=p2, H=2pq , R=q2
七、计算题
1．解：∵D=0.36 ∴ P=√D=√0.36=0.6,
又p+q=1 ∴q0=1-0.6=0.4
∴n=1/qn-1/q0=1/0.05-1/0.4=198(代)
2．解：设A、B、O血型的比率分别为A、B、O，则O=r2，A=p2+2pr，B=q2+2qr
∴r=√O=√O.49=0.7
由A+O=p2+2pr+r2=（p+r）2=（1-q）2，则q=1-√A+O=0.1，
p=1-q-r=1-0.7-0.1=0.2
八、论述题
1．伴性遗传在生产实践中重要用于养禽业的雌雄判别，依照某些表型性状及早地将公雏与母雏分开，这么:a.在蛋鸡厂，能够及时地裁减公雏，节约饲料和节约房舍设备，同时对母雏加强喂养管理，培育出优良的蛋鸡群；b.在肉仔鸡生产场，及时将公母雏分开喂养，可防止因公雏发育快，抢食而影响母雏生长。另外，在养蚕业中，雄蚕吐丝多，蚕丝重且质量高，因此在养蚕业中应用伴性遗传原理及早地判别公蚕与母蚕，能够做到尽也许多养公蚕，或雌雄蚕分开喂养。
如依照鸡的快慢羽进行性别判定：鸡的慢羽（K）对快羽（K）显性
P ♀ZKW （慢羽）× ZkZk（快羽）♂
↓
F1 ♂ZKZk （慢羽） ZkW（快羽）♀
2．生物遗传信息的传递是按照中心法则进行的。原核生物遗传信息的传递包括DNA复制、基因转录和翻译。以大肠杆菌遗传信息传递为例子进行阐明。
（1）DNA的复制：DNA的复制是一个非常复杂的酶化学过程，整个复制过程包括起始、延伸和终止三个阶段。DnaA蛋白识别并结合于复制原点,使复制原点中富含A.T的重复单位熔解形成开放的复合物。同时，在DnaA的作用下，DnaB 、DnaC进入DNA的熔解区形成前引物化合物。DnaB为螺旋酶，它使DNA双向熔解形成两个复制叉，并使引起酶和RNA聚合酶进入，同时SSB和旋转酶也都参加进来，形成引起体，合成引物，在DNA聚合酶Ⅲ的作用下，合成DNA。当DNA复制体形成后，螺旋酶使DNA双链分离，复制叉前进，并引入负超螺旋，SSB蛋白结合于单链上形成作为模板所需的伸展构象，然后在RNA聚合酶和引起酶的作用下形成前导链和后随链的引物，在DNA聚合酶Ⅲ的作用下，进行前导链的连续合成和后随链的不连续合成，在DNA聚合酶Ⅰ的作用下，去掉RNA引物并把引物清除后留下的空缺填补起来。当把整个基因组复制完成后，就终止复制。
（2）转录
转录分为起始、延伸和终止三个阶段。首先，RNA聚合酶的s因子识别开启子的-35区并结合上去，核心酶与s因子结合形成全酶，全酶与开启子的-35区结合形成封闭的酶-开启子二元复合物；接着RNA聚合酶沿模板向前滑动，移动到-10区并与之紧密结合。-10区富含A.T，在RNA聚合酶的作用下易于解链，使封闭的酶-开启子二元复合物变成开放的开启子二元复合物。然后，全酶移动到转录起始位点，开始合成RNA链的第一个Rntp，形成酶-开启子-核苷三磷酸三元复合物。三元复合物一旦形成，标志着转录起始阶段完成。s因子从核心酶上解离下来，使核心酶与模板的结合变的松弛，便于RNA的合成。然后伴随核心酶的向前滑动，RNA就合成出来。当合成到终止子序列时，因为终止子结构的特殊性，使酶-开启子-DNA模板解体，完成转录。
（3）翻译
翻译就是蛋白质的生物合成。在原核生物中，30S亚基与IF1、IF3结合后，又与mRNA结合。同时，IF2与携带有甲酰甲硫氨酸的tRNA及GTP结合，形成三元复合物，这么的三元复合物才能够才能够进入到核糖体的P位点。然后50S亚基和30S亚基结合形成70S起始复合物，同时起始因子IF1、IF2、IF3等从核糖体上解离下来，完成蛋白质合成的起始阶段。起始完成后，核糖体的P位点被起始tRNA占据，A位点空着，等候下一个适宜的氨酰-tRNA进入。延伸阶段包括进位、肽链形成、和移位。起始复合物形成后，起始tRNA结合于核糖体的P位点，A位点空着。结合有延伸因子EF-Tu和GTP的氨酰-tRNA进入A位， 通过反密码子与密码子配对，结合到核糖体上。在转肽酶的作用下，P位点上的tRNA所携带的氨基酸转移到A的氨酰-tRNA上，形成二肽。同时核糖体向前移动一个密码子的位置，这么A位被P位占据，在A位上又暴露出一个新的密码子，在循环进位、转肽和肽键形成、移位这么一个过程，使肽链的合成不停延长。当A位上是终止密码子时，在释放因子RF的作用下