烃衍生物复习学案.doc

烃及衍生物复习学案
一、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质:
类别
通式
(饱和一元衍生物)
官能团

代表性物质
主要化学性质

卤代烃

1.取代反应：与NaOH溶液发生取代反应，生成醇
2.消去反应：与强碱的醇溶液共热，脱去卤化氢，生成烯烃
醇

1.与金属钠反应，生成醇钠和氢气
2.氧化反应：在空气中燃烧，生成二氧化碳和水；被氧化剂氧化为乙醛
3.脱水反应：170℃时，发生分子内脱水，生成乙烯
4.酯化反应：与酸反应生成酯
酚

1.弱酸性：与NaOH溶液反应，生成苯酚钠和水
2.取代反应：与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀
3.显色反应：与铁盐(FeCl3)反应，生成紫色物质
醛

1.加成反应：用Ni作催化剂，与氢加成生成乙醇
2.氧化反应：能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应、还原氢氧化铜)
羧酸

1.具有酸的通性
2.酯化反应：与醇反应生成酯
酯

水解反应：生成相应的羧酸和醇

（一）卤代烃（溴乙烷为例）

1、取代反应：（水解反应）（无醇则有醇 (水解成醇)

溴乙烷水解：
2、消去反应：有醇则无醇(消去成烯)

溴乙烷消去：
（二）醇（乙醇为例）
1、置换反应：
2、消去反应：
3、氧化反应：
燃烧：
催化氧化：
4、取代反应：酯化、卤代、分子间脱水成醚

（三）酚（苯酚为例）
1、弱酸性：
酸性：
弱酸性：
2、取代反应：
3、显色反应：与FeCl3 反应生成紫色物质

（四）醛（乙醛为例）
1、加成反应：（还原反应）
2、氧化反应：
催化氧化：
银镜反应：
与Cu（OH）2反应：
（五）羧酸（乙酸为例）
1、酸的通性：
2、酯化反应：
（六）酯（乙酸乙酯为例）
酸性条件：
水解反应

碱性条件：
二、烃的衍生物之间的转化关系：

1、（消去）
2、（加成）
3、（水解）
4、（消去）
5、（加成）
6、（氧化）
7、（还原）
8、（氧化）
9、（酯化）
10、（水解）
三、有机反应的类型：
（1）取代反应： 有机物分子里的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应（卤代烃的水解、含羟基的物质与金属的置换、酯化反应、醇的卤代 、醇的分子间脱水成醚、酚的溴代、羧酸的中和反应
烷烃的光化学卤代、苯的溴代、硝化反应、磺化）
（2）加成反应：有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子和其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应（烯烃、炔烃的加成反应（H2、 X2 、 H2O、HX）苯的加氢反应、醛的加氢还原反应）
（3）加聚反应：由分子量小的化合物分子相互结合成分子量大的高分子的反应。聚合反应通过加成反应完成的是加聚反应
（4）缩聚反应：单体间相互反应而成高分子化合物，同时还生成小分子(如水、氨等分子)的反应

（5）消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子，而生成不饱和的化合物。
（6）氧化反应：有机物得O失H的反应
（7）还原反应：有机物得H失O的反应

四、有机物的几点特性：
1、能使酸性KMnO4褪色的有机物：
2、因化学反应能使溴水褪色的有机物：
3、能发生银镜反应的有机物：
4、能与Na发生反应的有机物：
与 NaOH溶液：
与Na2CO3溶液：
与NaHCO3溶液：
5、实验中用到浓硫酸的反应及其作用：
实验室制乙烯——
硝化反应——
磺化反应——
酯化反应——
6、互为类别异构的物质：
单烯烃与环烷烃(CnH2n) 二烯烃与炔烃(CnH2n-2)
醇与醚(CnH2n+2O) 苯酚与芳香醇
醛与酮(CnH2nO) 羧酸与酯(CnH2nO2)
五、物质的提纯：
分散系
所用试剂
分离方法
乙酸乙酯（乙酸）

溴乙烷（乙醇）

乙烷（乙烯）

乙醇（NaCl）

苯（苯酚）

溴苯（溴）

乙醇（水）

甲苯（乙醛）

六.几个重要的概念：
(1)同系物：结构相似（同一类物质）、在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，互称为同系物；
(2)同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式的现象，叫做同分异构现象；
(3)同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。