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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,单击此处编辑母版标题样式,*,有机化合物的命名,烷烃的命名,桑植四中 谷芬,【学习目标】,1、掌握烃基的概念;学会用系统命名法对烷烃进行命名。,2通过练习掌握烷烃的系统命名法。,3在学习过程中培养归纳能力和自学能力,一、烃基:烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基,烃基一般用,“R-”,来表示。,1.“CH,2,CH,2,CH,3,”,叫,基,“CH(CH,3,),2,”,叫,基,苯基,.,正丙,异丙,2.写出丁烷(,C,4,H,10,),失去一个氢原子后烃基的所有结构:,-CH,2,-CH,2,-CH,2,-CH,3,CH,3,-CH-CH,2,-CH,3,CH,3,-CH-CH,2,-,CH,3,CH,3,-CH-CH,3,CH,3,3.思考:根和基的区别是什么?,根 基,带电荷 不带电,电中性,能稳定存在 不能独立存在,如:OH,-,SO,4,2-,如:-OH,-CH,3,二、烷烃的习惯命名法,根据烷烃中碳原子数确定烷烃的名称,碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、,戊,、,己,、,庚,、,辛,、,壬,、,癸,来表示,碳原子数大于,十,的用数字表示,如C,18,H,38,称为_。,亦,可用_、_、_区分同分异构体。,十八烷,正 异 新,三,、,烷烃的,系统命名法:,(1)选定最长的碳链为主链某烷,应选6个碳原子的碳链为主链己烷,(2)编碳号:,以离支链较近的主链一端为起点编号,1 2 3 4 5 6,(3)写名称,原则是:支链在前,主链在后,相同合并,位置指明。,1 2 3 4 5 6,2,3-二甲基己烷,预习自测:,2-甲基丁烷,3,5-二甲基庚烷,1 2,3,4,3 4 5,2 6,1 7,探究复杂烷烃的命名,(1)选定最长的碳链为主链某烷,当有几个不同的碳链时,选择含支链最多的作为主链,最,长,原则,最,多,原则,探究复杂烷烃的命名,(2)编碳号:以离支链较近的主链一 端为起点编号,最,近,原则,最,小,原则,若相同的支链位,置,相同,应以支链位,置,之和最小的原则,对主链进行编号,(,最小原则,),3 4 5 6,2 1,探究复杂烷烃的命名,(3)写名称,3 4 5 6,2 1,原则是:先简后繁,相同合并,位置指明。,2,5-二甲基-3-乙基己烷,3-甲基-4-乙基己烷,1 2 3 4 5 6,6 5 4 3 2 1,(1)选定最长的碳链为主链,某烷,(2)编碳号:以离支链较近的主链一端为起点编号,若不同的支链距主链两端等长时,应以靠近简单,支链的一端,对主链碳原子进行编号,(,最简原则,),(3)写名称,最,简,原则,2,3,5-三甲基己烷,探究复杂烷烃的命名,小结:命名时,必须满足五原则:,主链,最长,原则,编号离支链,最近,原则,支链,最多,原则,支链位号之和,最小,原则,编号顺序支链,最简,原则,课堂练习案,一、请给以下烷烃进行系统命名,1、,CH3CH2CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH3,2,、,CH3CH2CH2CH2CH2,CH3,C,CH3CH2CH2,CH2CH3,3,6-二甲基-4-乙基辛烷,4-甲基-4乙基壬烷,3、(CH3)3C-CH2-C(CH3)3,二、写出下列物质的结构简式指出其中的错误命名,并予以改正,(1)2,3,5-三甲基已烷,(2)2,5-二甲基-4-乙基已烷,2,2,4,4-四甲基戊烷,CH3,CH,CH,CH2,CH,CH3,CH3,CH3,CH3,CH3,CH,CH,2,CH,CH,CH3,CH3,CH,2,CH3,CH,3,更正为:,2,5-二甲基-,3,-乙基已烷,
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