艾滋病教案ppt课件.ppt

艾艾 滋滋 病病（获得性免疫缺陷综合征）（获得性免疫缺陷综合征）（AcquiredAcquired Immunodeficiency Immunodeficiency Syndrome Syndrome，AIDSAIDS）艾滋病的研究史艾滋病的研究史19811981年美国报道首例病人年美国报道首例病人19821982年提出获得性免疫缺陷综合征的定义（年提出获得性免疫缺陷综合征的定义（AIDSAIDS）1983-19841983-1984年法国人分离出年法国人分离出HIVHIV19851985年研制出第年研制出第1 1种种HIVHIV检测方法检测方法19861986年发现年发现HIV-2HIV-219941994年发现年发现HIV-1 OHIV-1 O群群1995-19961995-1996年艾滋病研究的突破年艾滋病研究的突破:联合抗病毒治疗联合抗病毒治疗,对致病机理对致病机理的新认识的新认识病原学病原学呈呈2020面体对称、球形颗粒面体对称、球形颗粒表面有刺突状结构的糖蛋白表面有刺突状结构的糖蛋白GP41GP41，GP120GP120单股正链单股正链RNARNA艾滋病病毒艾滋病病毒艾滋病病毒艾滋病病毒的特性的特性的特性的特性非常细小、结构简单、很脆弱的球形病毒非常细小、结构简单、很脆弱的球形病毒非常细小、结构简单、很脆弱的球形病毒非常细小、结构简单、很脆弱的球形病毒在人在人在人在人体外不能单独生存体外不能单独生存体外不能单独生存体外不能单独生存当蛋白质外壳受损，就会失去感染力当蛋白质外壳受损，就会失去感染力当蛋白质外壳受损，就会失去感染力当蛋白质外壳受损，就会失去感染力对以下环境敏感对以下环境敏感对以下环境敏感对以下环境敏感：热力热力热力热力酒精酒精酒精酒精次氯酸钠次氯酸钠次氯酸钠次氯酸钠戊二醛戊二醛戊二醛戊二醛流行病学流行病学HIVHIV传播史传播史19661966年年HIV-1B HIV-1B 从非洲传到海地从非洲传到海地19691969年年由由一一海海地地移移民民携携带带至至美美国国，经经1212年年，估估 计计有有很很多多人人感感染染了艾滋病毒，随后传至全球了艾滋病毒，随后传至全球19811981年确认艾滋病年确认艾滋病19831983年分离到年分离到HIV-1HIV-1，来源于非洲猩猩，来源于非洲猩猩19861986年分离到年分离到HIV-2HIV-2，来源于非洲白眉猴，来源于非洲白眉猴流行病学全球流行特点流行病学全球流行特点东欧（尤其是俄国），在全球增长速度最快东欧（尤其是俄国），在全球增长速度最快亚太地区表现为：局部地区流行严重；泰国和柬埔寨，政府亚太地区表现为：局部地区流行严重；泰国和柬埔寨，政府的强力控制，流行已得到遏制，如柬埔寨孕妇中的强力控制，流行已得到遏制，如柬埔寨孕妇中HIVHIV感染率在感染率在20002000年底已降至年底已降至2.32.3，较，较19971997年下降了年下降了1/31/3次撒哈拉非洲严重危机仍在增长，次撒哈拉非洲严重危机仍在增长，28102810万人将不能活过下个万人将不能活过下个1010年。非洲南部一些地区，其孕妇年。非洲南部一些地区，其孕妇HIVHIV感染率超过感染率超过3030。在西。在西非，至少有非，至少有5 5个国家成人个国家成人HIVHIV感染率超过感染率超过5 5。但有些国家例外。但有些国家例外（如乌干达），因控制得力，成人（如乌干达），因控制得力，成人HIVHIV感染率已连续下降感染率已连续下降高收入国家：因治疗取得进展，因此不安全性行为又增加，高收入国家：因治疗取得进展，因此不安全性行为又增加，吸毒广泛，又重新面临吸毒广泛，又重新面临HIVHIV流行的威胁流行的威胁流行病学中国现状流行病学中国现状3131个省个省(自治区、直辖市自治区、直辖市)全部已发现全部已发现HIVHIV感染者感染者三种传播途径三种传播途径(性接触、经血液及母婴传播性接触、经血液及母婴传播)均已存在均已存在中国艾滋病流行特点中国艾滋病流行特点疫情呈上升趋势，但上升速度有所减缓疫情呈上升趋势，但上升速度有所减缓艾滋病疫情地区分布差异大艾滋病疫情地区分布差异大性传播成为主要传播途径性传播成为主要传播途径流行病学传播途径流行病学传播途径1.1.性接触传播：主要的途径（占性接触传播：主要的途径（占70708080）异性间性接触传播占异性间性接触传播占70%70%以上以上 男性同性恋性接触传播占男性同性恋性接触传播占5 51010 肛交是最危险的性接触传播途径肛交是最危险的性接触传播途径 发生一次无保护性行为（即未使用安全套）发生一次无保护性行为（即未使用安全套）在男性同性恋中的传染在男性同性恋中的传染HIVHIV的概率约为的概率约为1%1%异性中男性传给女性的概率是异性中男性传给女性的概率是0.05%0.05%0.15%0.15%流行病学传播途径流行病学传播途径2.2.经血传播：经血传播：注射途径：药瘾者共用针头（静脉注射吸毒，单次暴露的注射途径：药瘾者共用针头（静脉注射吸毒，单次暴露的传染概率为传染概率为0.67%0.67%）。）。输血：血友病（受血或血制品，单次暴露的传染概率大于输血：血友病（受血或血制品，单次暴露的传染概率大于90%90%）。）。其他途径：器官移植，人工受精。其他途径：器官移植，人工受精。医务人员职业暴露：单次暴露感染概率为医务人员职业暴露：单次暴露感染概率为 0.3%0.3%0.5%0.5%。流行病学传播途径流行病学传播途径3.3.母婴传播：母婴传播：胎盘、产程、产后血性分泌物、母乳喂养胎盘、产程、产后血性分泌物、母乳喂养 HIVHIV感染的孕妇，其婴儿受感染的比例约为感染的孕妇，其婴儿受感染的比例约为15%15%50%50%其中宫内感染其中宫内感染:10%:10%分娩期或通过母乳喂养分娩期或通过母乳喂养:90%:90%儿童艾滋病发病急，进展快，病死率极高儿童艾滋病发病急，进展快，病死率极高流行病学易感性流行病学易感性 人类对人类对HIVHIV普遍易感普遍易感 流行病学研究发现，不同种族人群对不同亚型流行病学研究发现，不同种族人群对不同亚型HIVHIV的易感性可的易感性可能有所不同能有所不同 由于其感染与人们的行为密切相关，具有高危行为的人群感由于其感染与人们的行为密切相关，具有高危行为的人群感染的机会较大，例如，男性同性恋者、静脉吸毒成瘾者、暗染的机会较大，例如，男性同性恋者、静脉吸毒成瘾者、暗娼以及与娼以及与HIVHIV携带者经常有性接触或血液接触机会的人都属携带者经常有性接触或血液接触机会的人都属高危人群高危人群 HIV HIV在体内播散在体内播散HIVHIV与与CD4CD4融合融合 淋巴结（淋巴结（2d2d）血循环（血循环（5d5d）播散（脑、全身淋巴）播散（脑、全身淋巴）临床表现临床表现艾滋病临床过程艾滋病临床过程 急性期急性期 无症状期无症状期 艾滋病期（终末期）艾滋病期（终末期）急性期（急性期（primary infectionprimary infection）通常发生在初次感染通常发生在初次感染HIVHIV的的2 24 4周左右，大多数病人临床症周左右，大多数病人临床症状轻微状轻微临床表现以发热最为常见，可伴有全身不适、头痛、盗汗、临床表现以发热最为常见，可伴有全身不适、头痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、咽痛、肌痛、关节痛、皮疹、淋巴结肿恶心、呕吐、腹泻、咽痛、肌痛、关节痛、皮疹、淋巴结肿大以及神经系统症状等大以及神经系统症状等急性急性HIVHIV感染综合征感染综合征持续时间：持续时间：1 1周可自愈周可自愈只有在对高危人群的随访中才能发现。其发生率仍不清楚，只有在对高危人群的随访中才能发现。其发生率仍不清楚，估计为估计为1/3-2/31/3-2/3诊断意义：及时治疗、减少传播诊断意义：及时治疗、减少传播机会治疗与处理：对症支持、抗病毒机会治疗与处理：对症支持、抗病毒无症状期（无症状期（asymptomatic Infectionasymptomatic Infection）可无任何症状和体征可无任何症状和体征表现为抗表现为抗HIVHIV阳性阳性CDCD4 4+细细胞胞生生成成和和死死亡亡基基本本处处于于平平衡衡状状态态 ,CDCD4 4+细细胞胞计计数尚正常数尚正常 艾艾 滋滋 病病 期期 （机会感染和恶性肿瘤）（机会感染和恶性肿瘤）艾艾 滋滋 病病 期期出现机会感染和恶性肿瘤出现机会感染和恶性肿瘤CDCD4 4+细胞计数通常细胞计数通常200/200/l l，血及淋巴结中的，血及淋巴结中的HIV HIV 升到相当升到相当高的水平高的水平呼吸系统呼吸系统肺孢子菌肺炎（肺孢子菌肺炎（pneumocystis pneumoniapneumocystis pneumonia，PCPPCP），表现为），表现为慢性咳嗽、发热，发绀，血氧分压降低。少有肺部啰音。胸慢性咳嗽、发热，发绀，血氧分压降低。少有肺部啰音。胸部部X X线显示间质性肺炎。六甲烯四胺银染色印片或改良美蓝线显示间质性肺炎。六甲烯四胺银染色印片或改良美蓝对痰或气管灌洗液染色可快速检出肺孢子菌。对痰或气管灌洗液染色可快速检出肺孢子菌。CMVCMV、MTBMTB、鸟复合分枝杆菌（、鸟复合分枝杆菌（Mycobaccterium avium Mycobaccterium avium complexcomplex，MACMAC）、念珠菌及隐球菌等常引起肺结核、复发性）、念珠菌及隐球菌等常引起肺结核、复发性细菌、真菌性肺炎。细菌、真菌性肺炎。卡波西肉瘤也常侵犯肺部；卡波西肉瘤也常侵犯肺部；中枢神经系统中枢神经系统隐球菌脑膜炎隐球菌脑膜炎结核性脑膜炎结核性脑膜炎弓形虫脑病弓形虫脑病各种病毒性脑膜脑炎各种病毒性脑膜脑炎消化系统消化系统白色念珠菌食道炎、巨细胞病毒性肠炎，隐孢子虫性肠白色念珠菌食道炎、巨细胞病毒性肠炎，隐孢子虫性肠炎炎鹅口疮、食管炎或溃疡，吞咽疼痛、胸骨后烧灼感、腹鹅口疮、食管炎或溃疡，吞咽疼痛、胸骨后烧灼感、腹泻、体重减轻，感染性肛周炎、直肠炎，粪检和内镜检查有泻、体重减轻，感染性肛周炎、直肠炎，粪检和内镜检查有助诊断助诊断口腔口腔鹅口疮鹅口疮舌毛状白斑舌毛状白斑复发性口腔溃疡复发性口腔溃疡牙龈炎等牙龈炎等皮肤皮肤带状疱疹带状疱疹传染性软疣传染性软疣尖锐湿疣尖锐湿疣真菌性皮炎真菌性皮炎甲癣甲癣眼部眼部巨细胞病毒性和弓形虫性视网膜炎，表现为眼底絮状自斑巨细胞病毒性和弓形虫性视网膜炎，表现为眼底絮状自斑眼睑、眼板腺、泪腺、结膜及虹膜等常受卡波西肉瘤侵犯；眼睑、眼板腺、泪腺、结膜及虹膜等常受卡波西肉瘤侵犯；艾滋病晚期艾滋病晚期细胞数细胞数50cells/mm50cells/mm3 3一旦进入艾滋病期，未及时治疗，一旦进入艾滋病期，未及时治疗，则很快进入终末期，继则很快进入终末期，继而死亡（平均存活期而死亡（平均存活期12181218个月）个月）实验室检查实验室检查一般检查一般检查 白细胞、血红蛋白、红细胞及血小板均可有不同白细胞、血红蛋白、红细胞及血小板均可有不同程度减少。尿蛋白常阳性。程度减少。尿蛋白常阳性。免疫学检查免疫学检查 T T细胞总数降低，细胞总数降低，CD4+TCD4+T细胞减少。细胞减少。CD4/CD81.0CD4/CD81.0。血生化检查血生化检查 可有血清转氨酶升高及肾功能异常等。可有血清转氨酶升高及肾功能异常等。不同检测方法的用途不同检测方法的用途用于诊断用于诊断HIVHIV抗体检测抗体检测 HIVHIV抗体筛查抗体筛查 HIVHIV抗体确认抗体确认HIVHIV抗原检测抗原检测HIVHIV核酸检测核酸检测HIVHIV不同检测方法不同检测方法检测病毒检测病毒:HIV P24:HIV P24抗原抗原,HIV DNA,HIV RNA,HIV,HIV DNA,HIV RNA,HIV分离培养分离培养等等.检测病毒抗体检测病毒抗体:HIV:HIV抗体抗体检测相关的免疫学指标检测相关的免疫学指标检测检测HIVHIV抗体是常规使用的抗体是常规使用的HIVHIV诊断方法诊断方法,其他方法一般作为其他方法一般作为抗体检测方法的验证和补充抗体检测方法的验证和补充CDCD4 4+/CD/CD8 8+T T淋巴细胞测定淋巴细胞测定 CDCD4 4+T T淋巴细胞是淋巴细胞是HIVHIV攻击的靶细胞攻击的靶细胞 评估评估HIVHIV感染进程，监测抗病毒治疗的效果感染进程，监测抗病毒治疗的效果 CDCD4 4+T T淋巴细胞正常值为淋巴细胞正常值为50050016001600个个/l/l，CDCD4 4+/CD/CD8 8+细胞的细胞的正常比值为正常比值为1.51.51.71.7：1 1诊诊 断断（一）诊断原则（一）诊断原则 流行病学史（包括不安全性生活史、静脉注射毒品史、输入流行病学史（包括不安全性生活史、静脉注射毒品史、输入未经抗未经抗HIVHIV抗体检测的血液或血液制品、抗体检测的血液或血液制品、HIVHIV抗体阳性者所生抗体阳性者所生子女或职业暴露史等）、临床表现和实验室检查。子女或职业暴露史等）、临床表现和实验室检查。诊断诊断HIV/AIDSHIV/AIDS必须是经确认试验证实必须是经确认试验证实HIVHIV抗体阳性，抗体阳性，HIV RNAHIV RNA和和P24P24抗原的检测能缩短抗体抗原的检测能缩短抗体“窗口期窗口期”和帮助早期诊断新和帮助早期诊断新生儿的生儿的HIVHIV感染。感染。诊断标准分期及分型诊断标准分期及分型美国疾病控制与预防中心（美国疾病控制与预防中心（CDCCDC）的分类标准）的分类标准WHOWHO对成人和青少年对成人和青少年HIVHIV感染疾病的分期感染疾病的分期中华人民共和国国家标准中华人民共和国国家标准鉴别诊断鉴别诊断原发性原发性CD4+CD4+淋巴细胞减少症淋巴细胞减少症(ICL)(ICL)无无HIVHIV感染流行病学资料，以及感染流行病学资料，以及HIV-HIV-和和H1V-H1V-病原学检测病原学检测阴性可与阴性可与AIDSAIDS区别。区别。继发性继发性CD4+CD4+细胞减少细胞减少 多见于肿瘤及自身免疫性疾病（多见于肿瘤及自身免疫性疾病（autoimmune diseaseautoimmune disease）经化）经化学或免疫抑制治疗后，根据病史常可区别。学或免疫抑制治疗后，根据病史常可区别。HIVHIV感染后的感染后的3 3种临床类型种临床类型典型进展：典型进展：810810年内免疫力逐渐下降年内免疫力逐渐下降快速进展快速进展:CDCD4 4+细胞细胞2525年内迅速下降年内迅速下降抗抗HIVHIV的抗体水平很低，且中和的抗体水平很低，且中和HIVHIV的能力较差的能力较差感染后，感染后，HIVHIV一直维持较高病毒载量，一直维持较高病毒载量，HIV HIV 病毒有均一性病毒有均一性长期不进展长期不进展治治 疗疗HAARTHAART(Highly Active Anti-Retrovirus Therapy)(Highly Active Anti-Retrovirus Therapy)高效抗反转录病毒治疗高效抗反转录病毒治疗ARTART（antiretrovirus therapyantiretrovirus therapy）抗反转录病毒治疗）抗反转录病毒治疗HAARTHAART的目的的目的减少病毒载量，将其维持在不可检测水平的时间越长越好减少病毒载量，将其维持在不可检测水平的时间越长越好免疫学目标：获得免疫功能重建和免疫学目标：获得免疫功能重建和/或维持免疫功能或维持免疫功能减缓疾病的进程减缓疾病的进程减少药物的毒副作用减少药物的毒副作用防止耐药的发生防止耐药的发生终极目标：延长生命并提高生活质量终极目标：延长生命并提高生活质量作用机制及分类作用机制及分类1.1.核苷类逆转录酶抑制剂核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTIs)(NRTIs)2.2.非核苷类逆转录酶抑制剂非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTIs)(NNRTIs)3.3.蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂 (PIs)(PIs)4.4.融合酶抑制剂（融合酶抑制剂（Fusion InhibitorFusion Inhibitor）核苷类逆转录酶抑制剂核苷类逆转录酶抑制剂/NRTIs/NRTIs 通通用用名名 注注册册名名 中文名中文名Zidovudine (ZDVZidovudine (ZDV或或AZT)Retrovir AZT)Retrovir 立妥威立妥威Didanosine Didanosine (ddI)(ddI)Videx Videx 惠妥滋惠妥滋Zalcitabine(ddC)HIVIDZalcitabine(ddC)HIVIDStavudine Stavudine (d4T)(d4T)Zerit Zerit 赛瑞特赛瑞特Lamivudine Lamivudine (3TC)(3TC)Epivir Epivir 益益平维平维Abacavir Abacavir (ABC)(ABC)Ziagen Ziagen 赛进赛进Combivir (AZT+3TC)Combivir Combivir (AZT+3TC)Combivir 双汰芝双汰芝Trizivir (AZT+3TC+ABC)Trizivir Trizivir (AZT+3TC+ABC)Trizivir 三协维三协维Tenofovir Tenofovir（TNVTNV）VireadViread非核苷类逆转录酶抑制剂非核苷类逆转录酶抑制剂/NNRTIs/NNRTIs通用名通用名 注册名注册名 中文名中文名Nevirapine(NVP)Viramune Nevirapine(NVP)Viramune 维乐命维乐命Delavirdine ResciptorDelavirdine ResciptorEfavirenz(Efavirenz(EFVEFV)Stocrin )Stocrin 施多宁施多宁融合抑制剂融合抑制剂/Fusion Inhibitor/Fusion Inhibitor通用名通用名 注册名注册名Enfuvirtide FuzeonEnfuvirtide Fuzeon90mg/1ml90mg/1ml，皮下注射，每日，皮下注射，每日2 2次次蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂/PIs/PIs 通通用用名名 注注册册名名 中文名中文名Saquinavir Saquinavir Fortovas Fortovas(软软胶胶囊囊)沙沙奎奎那维那维 Invirase Invirase(硬硬 胶胶 囊囊)沙奎那维沙奎那维Indinavir Indinavir Crixivan Crixivan 佳息患佳息患Ritonavir NorvirRitonavir NorvirNelfinavir ViraceptNelfinavir ViraceptAmprenavir AgeneraseAmprenavir AgeneraseLopinavir/Ritonavir KaletraLopinavir/Ritonavir KaletraAtazanavir Atazanavir 临床分期临床分期CD4CD4+T T细胞细胞数数血浆血浆HIV HIV RNARNA建议建议症状期症状期（AIDSAIDS，严，严重症状）重症状）任何值任何值任何值任何值治疗治疗无症状期，无症状期，AIDSAIDSCD4CD4+T T细胞细胞200/mm200/mm3 3任何值任何值治疗治疗无症状期无症状期CD4CD4+T T细胞细胞200/mm200/mm3 3但但350/mm350/mm3 3任何值任何值 建议治疗建议治疗无症状期无症状期CD4CD4+T T细胞细胞350/mm350/mm3 3100100，000000一些专家建议开一些专家建议开始治疗，未经治始治疗，未经治疗者疗者3 3年内发展年内发展至至AIDSAIDS30%30%。血浆血浆HIV RNAHIV RNA不不是很高时，一些是很高时，一些专家建议延迟治专家建议延迟治疗，每疗，每3 3个月检个月检测测CD4CD4+T T细胞计数细胞计数和血浆和血浆HIV RNAHIV RNA水平，开始治疗水平，开始治疗的临床数据尚缺的临床数据尚缺乏。乏。无症状期无症状期CD4CD4+T T细胞细胞350/mm350/mm3 3100100，000000许多专家建议延许多专家建议延迟治疗，观察。迟治疗，观察。未经治疗者未经治疗者3 3年年发展至发展至AIDSAIDS15%15%。HIV-1HIV-1感染者开始抗逆转录病毒治疗的指征感染者开始抗逆转录病毒治疗的指征基本的药物组合基本的药物组合2 NRTI+1 NNRTI2 NRTI+1 NNRTI2 NRTI+1 PI2 NRTI+1 PI3 NRTI3 NRTI（base ABCbase ABC）1 NNRTI1 NNRTI1 PI1 PI职业暴露及处理职业暴露及处理“HIVHIV暴露暴露”的定义的定义经破损皮肤（如被针头刺伤及其它尖锐物割伤等）、粘膜及经破损皮肤（如被针头刺伤及其它尖锐物割伤等）、粘膜及非完整皮肤（如皮肤擦伤、挫伤或炎症性破损）接触具有潜非完整皮肤（如皮肤擦伤、挫伤或炎症性破损）接触具有潜在的在的HIVHIV感染性的血液、组织、病毒提取物或其他体液。感染性的血液、组织、病毒提取物或其他体液。危险的体液危险的体液血液。血液。胸腹水、脑脊液、关节腔液、心包液、羊水。胸腹水、脑脊液、关节腔液、心包液、羊水。精液、阴道分泌物。精液、阴道分泌物。病毒提取物。病毒提取物。HIVHIV职业暴露的危险性与高危人群职业暴露的危险性与高危人群暴露后的感染率暴露后的感染率I.I.经破损皮肤暴露：经破损皮肤暴露：0.33%(0.20.33%(0.20.50.5)II.II.经粘膜暴露：经粘膜暴露：0.09%(0.0060.09%(0.0060.50.5)高危人群高危人群(所有接触病人及其血液、体液的人员所有接触病人及其血液、体液的人员)I.I.医生、护士、实习学生医生、护士、实习学生II.II.护工、志愿护理人员护工、志愿护理人员III.III.实验室人员、检验检疫人员实验室人员、检验检疫人员IV.IV.（密切接触者（密切接触者）职业暴露后处理原则职业暴露后处理原则 急救：急救：刺刺激激出出血血：应应实实行行急急救救。如如有有伤伤口口，应应轻轻轻轻挤挤压压，使使其其尽尽量挤出血液，用肥皂水或清水冲洗。量挤出血液，用肥皂水或清水冲洗。受受伤伤部部位位的的消消毒毒：伤伤口口应应用用消消毒毒液液（如如75%75%酒酒精精，0.2%0.2%次次氯氯酸酸钠钠，0.20.5%0.20.5%过过氧氧已已酸酸，0.5%0.5%碘碘伏伏等等）浸浸泡泡或或涂涂抹抹消消毒毒，并并包包扎扎伤伤口口。暴暴露露的的粘粘膜膜，应应用用清清水水或或生生理理盐盐水水冲冲洗洗干净。干净。眼睛溅入液体：生理盐水冲洗眼睛溅入液体：生理盐水冲洗1010分钟以上，避免揉擦眼睛。分钟以上，避免揉擦眼睛。药物预防药物预防何时服药何时服药 越快越好越快越好 最好在意外事故发生最好在意外事故发生1 12 2小时之内小时之内疗程疗程 一般为四周一般为四周预预 防防（一）管理传染源（一）管理传染源本病是本病是传染病防治法传染病防治法管理的乙类传染病。发现管理的乙类传染病。发现HIVHIV感染感染者应尽快（城镇于者应尽快（城镇于6 6小时内、农村于小时内、农村于1212小时内）向当地疾病小时内）向当地疾病预防控制中心（预防控制中心（CDCCDC）报告）报告高危人群普查高危人群普查HIVHIV感染有助于发现传染源感染有助于发现传染源隔离治疗病人，监控无症状隔离治疗病人，监控无症状HIVHIV感染者感染者加强国境检疫加强国境检疫 （二）切断传播途径（二）切断传播途径加强艾滋病防治知识宣传教育加强艾滋病防治知识宣传教育禁止毒品注射禁止毒品注射高危人群用避孕套高危人群用避孕套严格筛查血液及血制品，用一次性注射器严格筛查血液及血制品，用一次性注射器严格消毒患者用过的医疗器械严格消毒患者用过的医疗器械规范治疗性病规范治疗性病对对HIVHIV感染的孕妇可采用产科干预（如终止妊娠、择期剖宫感染的孕妇可采用产科干预（如终止妊娠、择期剖宫产等措施）加之抗病毒药物干预以及人工喂养措施产等措施）加之抗病毒药物干预以及人工喂养措施注意个人卫生，不共用牙具、刮面刀、餐具等注意个人卫生，不共用牙具、刮面刀、餐具等（三）保护易感人群（三）保护易感人群HIVHIV感染的孕妇可采用产科干预（如终止妊娠、择期剖宫产感染的孕妇可采用产科干预（如终止妊娠、择期剖宫产等措施）加之抗病毒药物干预以及人工喂养措施。等措施）加之抗病毒药物干预以及人工喂养措施。疫苗？疫苗？问问 题？题？哪些人是艾滋病的高危人群，艾滋病的传染途径主要有哪些哪些人是艾滋病的高危人群，艾滋病的传染途径主要有哪些？IVIV期艾滋病患者主要有哪些机会感染和机会肿瘤？期艾滋病患者主要有哪些机会感染和机会肿瘤？如何临床诊断艾滋病，确诊艾滋病靠什么检查？如何临床诊断艾滋病，确诊艾滋病靠什么检查？后面内容直接删除就行后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用主要经营：网络软件设计、图文设计制作、主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等发布广告等公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！到让客户满意！致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPTPPT设计、计划书、策划案、学习课件、各设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求类模板等方方面面，打造全网一站式需求The user can demonstrate on a projector The user can demonstrate on a projector or computer,or print the presentation or computer,or print the presentation and make it into a film to be used in a and make it into a film to be used in a wider fieldwider field