EB病毒感染相关疾病.ppt

EBEB病毒感染相关病毒感染相关 疾病疾病EBV概述EBV是一种嗜人类淋巴细胞的疱疹病毒，1964年由Epstein等首次在非洲儿童的淋巴瘤等组织培养中发现。EBV主要通过唾液传播，也可经输血途径传播。原发性EBV感染后，病毒在记忆性B淋巴细胞中建立潜伏感染，终身携带病毒。儿童非肿瘤性EBV感染疾病主要包括:1、传染性单核细胞增多症(IM)2、慢性活动性EBV感染(CAEBV)3、EBV相关噬血细胞性淋巴组织细胞增 生症(EBV-HLH)一、IM(传染性单核细胞增多症)（一）概念 IM由原发性EBV感染所致，其典型临床“三联征”为发热、扁桃体炎、颈部淋巴结肿大，可合并肝脾肿大、外周血异性淋巴细胞增高。IM是一种良性自限性疾病，多数预后良好。少数可出现嗜血综合征等严重并发症。（二）临床特点国内儿童IM发病高峰年龄为4-6岁。临床特点有：（1）发热：90%-100%的患儿有发热，约1周，重者2 周或更久，幼儿可不明显。（2）咽扁桃体炎：约50%的患儿扁桃体有灰白色 渗出物，25%的患儿上颚有淤点。（3）淋巴结肿大：任何淋巴结均可受累。80%-95%的患儿有浅表淋巴结肿大，以颈部淋巴结肿大 最为常见。（4）脾脏肿大：35%-50%的患儿可伴脾肿大。（5）肝脏肿大：发生率为45%-70%。（6）眼睑水肿：15%-25%的患儿可有眼睑水肿。（7）皮疹：发生率为15%-20%，表现多样，可 为红斑、荨麻疹、斑丘疹或丘疹等。（二）临床特点（三）诊断标准包括包括IMIM的临床诊断病例和实验室确诊病例诊断标准的临床诊断病例和实验室确诊病例诊断标准 临床诊断病例：满足下列临床指标中任意3项及实验室指标中第4项 实验室确诊病例：满足下列临床指标中任意3项及实验室指标中第1-3 项中任意1项I.临床指标 （1）发热；（2）咽扁桃体炎；（3）颈淋巴结肿大；（4）脾脏肿大；（5）肝脏肿大；（6）眼睑水肿II.实验室指标(1)抗EBV-VCA-IgM和抗EBV-VCA-IgG抗体阳性，且抗EBV-NA-IgG阴性；(2)抗EBV-VCA-IgM阴性，但抗EBV-VCA-IgG抗体阳性，且为低亲和力 抗体；(3)双份血清抗EBV-VCA-IgG抗体滴度4倍以上升高；(4)外周血异型淋巴细胞比例10%和(或)淋巴细胞增多5.0109LIM的诊断标准注：VCA:衣壳抗原；NA：核抗原（四）鉴别诊断：要注意鉴别巨细胞病毒、腺病毒、弓形虫、肝炎病毒、人免疫缺陷病毒及风疹病毒引起的类IM，以及链球菌引起的咽峡炎。根据病原学检查和外周血常规检测可以鉴别。（五）治疗原则IM为良性自限性疾病，多数预后良好，以对症治疗为主。(1)休息：急性期应注意休息，如肝功能损害明显应卧床休 息，并按病毒性肝炎给予护肝降酶等治疗。(2)抗病毒治疗：阿昔洛韦、更昔洛韦等药物 抗病毒治疗可以降低病毒复制水平和咽部排泌病毒时间，但并不能减轻病情严重程度、缩短病程和降低并发症的发生率。(3)抗生素的使用：如合并细菌感染，可使用敏感抗生素，但忌用氨苄西林和阿莫西林，以免引起超敏反应，加重 病情。(4)糖皮质激素：发生咽扁桃体严重病变或水肿、神经系统病变、心肌炎、溶血性贫血、血小板减少性紫癜等并发症的重症患者，短疗程应用糖皮质激素可明显减轻症状，37 d，一般应用泼尼松，剂量为1mg(kgd)，每日最大剂量不超过60mg。(5)防治脾破裂：限制或避免运动；由于IM脾脏病理改变恢复很慢，IM患儿尤其青少年应在症状改善23个月甚至6个月后才能剧烈运动；进行腹部体格检查时动作要轻柔；注意处理便秘；IM患儿应尽量少用阿司匹林退热，因其可能诱发脾破裂及血小板减少。（五）治疗原则(六)原发性EBV感染的不典型表现 原发性EBV感染的不典型表现有：(1)无临床表现或仅有类似上呼吸道感染的轻微表现，多见于婴幼儿；(2)临床表现不符合典型IM的临床特征，而以某一脏器受累为主，如间质性肺炎、肝炎及脑炎等。EBV感染几乎可以累及各个脏器。如果血清学证实为EBV原发感染，临床表现以某一脏器损害为主，并除外其他病原所致，则诊断为相应脏器炎症，如肺炎(间质性)、肝炎或脑炎，抗病毒治疗原则参考IM。二、CAEBV（慢性活动性EB病毒感染）(一)概念 原发性EBV感染后病毒进入潜伏感染状态，机体保持健康或亚临床状态。在少数无明显免疫缺陷的个体，EBV感染的T细胞、NK细胞或B细胞克隆性增生，可以是寡克隆、单克隆和多克隆性增生，伴有EBV持续感染，主要是潜伏型感染，同时存在裂解感染，主要是顿挫性感染(abortiveinfection)，即表达有限的裂解感染抗原和潜伏感染抗原，较少病毒体(virion)的产生。临床表现为发热、肝功能异常、脾肿大和淋巴结肿大等IM症状持续存在或退而复现，可发生多脏器损害或问质性肺炎、视网膜眼炎等严重并发症，称为CAEBV。根据克隆性增生的感染细胞类型，CAEBV可分为T细胞型，NK细胞型和B细胞型，其中T细胞型预后更差。（二）临床特点 CAEBV的临床表现多种多样，其特征是IM样症状持续存在或退而复现，主要有发热、肝脏肿大、脾脏肿大、肝功能异常、血小板减少、贫血、淋巴结肿大、蚊虫叮咬局部过敏、皮疹、皮肤牛痘样水疱、腹泻及视网膜炎等。病程中可出现严重的合并症，包括噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)、淋巴瘤、DIC、肝衰竭、消化道溃疡或穿孔、冠状动脉瘤、中枢神经系统症状、心肌炎、间质性肺炎及白血病等。（三）诊断标准同时满足下列 I、和条者，可以诊断CAEBV I.IM样症状持续或反复发作3个月以上 IM样症状：发热、淋巴结肿大和肝脾肿大；IM已报道的其他系统并发症：血液系统(如血细胞减少)、消化道(如出血与溃疡)、肺(如间质性肺炎)、眼(如视网膜炎)、皮肤(如牛痘样水疱及蚊虫过敏)和心血管并发症(包括动脉瘤和心瓣膜病)等EBV感染及引起组织病理损害的证据，满足下列条件之一(1)血清EBV抗体滴度异常增高，包括抗VCA-IgG1:640或抗EA-IgGl:160，VCA-IgA(或)EA-IgA阳性；(2)PBMC中EBV-DNA水平高于1102.5拷贝/ug DNA，或血清、血浆EBV-DNA阳性；(3)受累组织中EBV-EBERs原位杂交或EBV-LMPI免疫组织化学染 色阳性；(4)Southern杂交在组织或外周血细胞中检测出EBV-DNA（三）诊断标准（注：VCA：衣壳抗原；EA：早期抗原；PBMC：外周血单个核细胞；EBERs：EB病毒编码小RNA；LMP1：潜伏膜蛋白1）同时满足下列 I、和条者，可以诊断CAEBV（三）诊断标准排除目前已知自身免疫性疾病、肿瘤性疾病以及免疫 缺陷性疾病所致的上述临床表现（四）鉴别诊断 由于CAEBV的临床表现是非特异性的，要注意排除自身免疫性疾病、肿瘤性疾病以及免疫缺陷病引起的相似的临床表现。（五）治疗原则 针对CAEBV的抗病毒治疗无效。应用糖皮质激素、免疫抑制治疗、细胞毒药物化疗、自体细胞毒性T淋巴细胞(CTL)回输或自体造血干细胞移植(auto-HSCT)暂时有效，但大多数患儿会再次复发、疾病进展。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是CAEBV的最终的治愈性方法，但也存在较高移植相关并发症风险。三、EBV-HLH（EBV相关噬血细胞性淋巴组织细胞增生症）HLH是以发热、肝脾肿大、血细胞减低、高甘油三酯血症和(或)低纤维蛋白原血症为特点的临床综合征，是一种严重威胁患儿生命的过度炎症反应综合征。HLH分为两种类型：原发性(或遗传性)HLH和继发性HLH。原发性HLH又包括：(1)家族性HLH（FHL)，通常发生在婴幼儿；(2)先天免疫缺陷病相关的HLH，包括x连锁淋巴组织增殖综合征、Chdia-Higashi综合征、格里塞利综合征2型等。（一）概念 继发性HLH是指继发于感染、肿瘤、结缔组织疾病、药物等多种疾病的HLH。EBV-HLH是继发性HLH中最重要的类型，多见于我国、日本等亚洲人群，其病理生理机制为EBV感染的CTL细胞和NK细胞功能缺陷，并异常增生，产生高细胞因子血症及巨噬细胞活化，从而造成广泛的组织损伤。EBV-HLH的预后较差，病死率超过50。（一）概念（二）临床特点 EBV-HLH的主要临床表现有持续性发热，以高热为主，有肝脾淋巴结肿大、黄疸、肝功能异常、水肿、胸腔积液、腹腔积液、血细胞减少、凝血功能异常及中枢神经系统症状(惊厥、昏迷及脑病等)，严重者可出现颅内出血。NK细胞淋巴瘤合并EBV-HLH时有对蚊虫叮咬过敏的症状，表现为被蚊虫叮咬后持续数天的发热、皮肤红斑及随后的水痘和溃疡形成，鼻腔淋巴瘤则表现为鼻塞、眶下肿胀等。（三）诊断标准同时满足下列 I 和者，可以诊断EBV-HLHIHLH诊断标准：依据HLH-2004方案，以下8条有5条符合即可诊断HLH（1）发热（2）脾脏肿大（3）血细胞减少(周围血三系中至少两系减少)：血红蛋白90 g/L.（4周龄 婴幼儿血红蛋白100 g/L)，血小板100109/L，中性粒细胞1.0109/L；（4）高甘油三酯血症和(或)低纤维蛋白原血症：空腹甘油三酯3.0 mmol/L，纤维蛋白1.5 g/L；（5）骨髓、脾脏或淋巴结中有噬血现象，无恶性肿瘤证据；（6）NK细胞活性降低或缺乏；（7）血清铁蛋白500 ug/L；（8）可溶性CD25(即sIL-2R)2400 U/ml(可能因不同的实验室正常值不同)（注：HLH：噬血细胞性淋巴组织细胞增生症；sIL-2R：可溶性白细胞介素-2受体；（三）诊断标准IIEBV感染的证据：满足下列2条之一（1）血清学抗体检测提示原发性急性EBV感染(参见IM的诊断标准)或活动性感染(参见CAEBV的诊断标准)；（2）分子生物学方法包括PCR、原位杂交和Southern杂交从患者血清、骨髓、淋巴结等受累组织检测EBV阳性，如血清和(或)血浆EBV-DNA阳性，受累组织中EBV-EBERs原位杂交或EBV-LMP1免疫组织化学染色阳性（注：EBERs：EB病毒编码的小RNA；LMPI：潜伏膜蛋白1）同时满足下列 I 和者，可以诊断EBV-HLH（四）鉴别诊断 1原发性HLH：部分原发性HLH也可由EBV诱发，通过临床表现和常规实验室检查很难区分原发性HLH和继发性EBV-HLH。原发性HLH通常在婴幼儿时期发病，但成人期发病最终被诊断为原发性HLH的病例也不少见。有家族史和基因筛查阳性可鉴别。2淋巴瘤：其临床表现和某些实验室特征和EBVHLH相似，一些淋巴瘤本身为EBV相关，临床上如果患儿出现异常的淋巴结肿大或结外侵犯的表现，要尽快行淋巴结活检和骨髓活检以仔细鉴别。3.结缔组织病：最容易合并HLH的是幼年特发性关节炎全身型，可由EBV等感染诱发，如果表现为典型的皮疹、关节炎，临床鉴别不难。部分患儿以HLH起病，临床表现与EBV-HLH不易鉴别，此类患儿病初多表现为白细胞升高、中性粒细胞为主、C反应蛋白明显升高、红细胞沉降率快等高炎症反应，与EBV-HLH不同。（四）鉴别诊断（五）治疗原则 阿昔洛韦等抗EBV治疗无效。除常规的对症支持治疗外，主要依靠化疗和骨髓移植治疗。（1）化疗：最新的化疗方案是国际组织细胞病协会在HLH-94方案基础上修订而成的HLH-2004方案，该方案包括VP-16、地塞米松和环孢素，分为初始治疗及巩固治疗两个阶段。初始治疗完全缓解，且可除外原发性HLH，则停药观察；否则尽快行白细胞HLA配型，寻找相合骨髓供者，暂时进入维持治疗，等待造血干细胞移植。（五）治疗原则 （2）造血干细胞移植治疗：对于家族性HLH、X性连锁淋巴组织细胞增生症和CAEBV合并的EBV-HLH，以及难治复发病例，需要尽快进行造血干细胞移植治疗。Thanks!