伴性遗传-1.ppt

第二章、基因和染色体的关系伴性遗传第三节色盲检测图谱正常色觉：26；红色盲：6；绿色盲：2；红绿色盲：Nothing。抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病患者由于对磷、钙吸收患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为患者常常表现为X X型（型（OO型）腿型）腿、骨骼发育畸形、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢（如鸡胸）、生长缓慢等症状。等症状。红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。但红绿色盲患者男性远远多于女性；而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系伴性遗传1.基因位于上的，在遗传上总是和相关联，这种现象叫做伴性遗传。性染色体性别伴性遗传伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传伴性遗传Y非同源区段(区段)XY同源区段(区段)X非同源区段(区段)XY人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。一、红绿色盲症的发现道尔顿发现色盲症的小故事道尔顿和弟弟眼中的“棕灰色”袜子，妈妈眼中的“樱桃红色”的袜子道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766-1844人类红绿色盲症的遗传分析人类红绿色盲症的遗传分析1.从家系图中你可以发现红绿色盲的哪些特点？2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型正常 正常（携带者）色盲正常色盲XBBbYXb红绿色盲基因是隐性的（用b表示），它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。XBXB XBXbXbXbXBYXbY6 6种婚配方式种婚配方式1.女性正常女性正常 男性色盲男性色盲（XB BXB X Xb bY Y）2.女性携带者女性携带者 男性正常男性正常（XB BXb b X XB BY Y）3.女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 （XB BXb b X Xb bY Y）4.女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 （X Xb bX Xb b X XB BY Y）5.5.女性正常女性正常女性正常女性正常 男性正常男性正常男性正常男性正常 （X XB BX XB B X XB BY Y）6.6.女性色盲女性色盲女性色盲女性色盲 男性色盲男性色盲男性色盲男性色盲 （X Xb bX Xb b X Xb bY Y）亲代配子子代女性正常男性色盲XYbXXBb正常女性（携带者）男性正常1：1XXBBYyyXb bXXBXYB父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。XXBBXYB女性携带者女性携带者 正常男性正常男性亲代XXXBbXYB配子BXbXBY子代XXBbXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1bBXBY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。XbXbXbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图56男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。XBXbXbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性色盲XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ：1女性色盲男性正常男女6种婚配方式XBXBXBYx512436XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50女：0男：100女：0男：50女：50都色盲特点1:男女无色盲红绿色盲色盲遗传病的特点：病的特点：男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲1、患者男性多于女性：2、通常为隔代交叉遗传 典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。男性的色盲基因只能来自于母亲，也只能传给女儿3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）2.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？由外祖母传给男孩。说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙(交叉遗传)，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。1.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子D血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。二、X染色体上显性基因遗传特点：如：抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者 这种病受显性基因（D）控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型男女6种婚配方式XDXDXDYx5.1.2.4.3.6.XDXdXDYxXDXDXdYxXdXdXdYx全患病男：50女：100%男：0女：100%男：50女：50全正常全患病1、女性患者多于男性患者XdXdXDY配子：XdXDY子代：XdYXDXd女患者男正常1:1亲代：父亲患病，女儿必定患病XDXdXdY配子：XDXdXdY子代：XDXdXdYXdXdXDY女患者男正常女正常男患者1:1:1:1亲代：儿子患病，母亲必定患病IVIIIIII251234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素D佝偻病系谱图1、女性患者多于男性患者 2、具有世代连续性3、男患者的母亲和女儿都是患者特点 患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，子孙无穷尽”。三、伴 Y遗传病：如外耳道多毛症四、伴性遗传的研究运用四、伴性遗传的研究运用1、性别判断，指导生育、性别判断，指导生育Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子 婚配，其孩子性别最好是？生女孩 鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw 芦花鸡 非芦花鸡配子子代 zbzbzBwX亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性2.性别判断，指导生产(ZW型)一.红绿色盲症的遗传分析 1.遗传性质：伴X隐2.传特递点:患者男性多于女性；隔代交叉遗传；母患子必患，女患父必患。二.抗维生素佝偻病的遗传分析1.遗传性质：伴X显2.传特递点：患者女性多于男性；具有世代连续性；父患女必患、子患母必患；三.外耳道多毛症1.遗传性质：伴Y2.遗传特点：患者全是男性；父传子，子传孙。小结：1首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传(1)所有患者均为男性患者均为男性患者均为男性患者均为男性，无女性患者，则为伴伴伴伴Y Y Y Y染色体遗传染色体遗传染色体遗传染色体遗传。(2)若女患者的子女全是患者女患者的子女全是患者女患者的子女全是患者女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，正常女性的子女都正常，正常女性的子女都正常，正常女性的子女都正常，则最大可能为细胞质遗传细胞质遗传细胞质遗传细胞质遗传（母系遗传母系遗传母系遗传母系遗传）。2其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)遗传类型判断与分析3再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常非怑性有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常非伴性4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传显性遗传患者性别无差别 常染色体上患者女多于男 X染色体上(2)若该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传患者性别无差别 常染色体上患者男多于 女X染色体上男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是ABABCD男性正常女性正常伴X显性遗传伴X隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传判断下图最可能的遗传方式 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。示正常男女示患者 1253479106118趣味探索趣味探索A A、B B两个家庭的色盲遗传系谱如图所示，两个家庭的色盲遗传系谱如图所示，A A家庭家庭的母亲和的母亲和B B家庭的父亲是色盲患者，这两个家庭家庭的父亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是个孩子是1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）遗传 A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性选择2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子BD3、某男子患色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A两个Y染色体，两个色盲基因 B两个X染色体，两个色盲基因C一个Y染色体，没有色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因B4、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%B5.血友病的血友病的遗传属于伴性属于伴性遗传。某男孩。某男孩为血友病患者，但他血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中家族中传递的的顺序是序是()A祖父祖父母母亲男孩男孩B外祖母外祖母母母亲男孩男孩C祖父祖父父父亲男孩男孩D祖母祖母父父亲男孩男孩B6.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是()A父亲色盲，则女儿一定是色盲B母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲B7.如图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是（）C8.色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？请画出该家庭的遗传系谱图