内科常用抢救药物完成的资料讲解.ppt

单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,单击此处编辑母版标题样式,Page,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,心内科 陈晓,2013-1,2,-,03,内科常用抢救药物,1、,盐酸肾上腺素,2、,去甲肾上腺素,3、,阿托品,4、,多巴胺,5、,西地兰,6、,硝酸甘油针,7、,可达龙,8、,速尿针,9、,地塞米松针,10、,安定针,11、,10%葡萄糖酸钙,12、,50%葡萄糖,13、,5%碳酸氢钠,14、,20%甘露醇,15、,万汶（代血浆）,16、0.9%生理盐水,盐酸肾上腺素注射液,盐酸肾上腺素主要用于过敏性休克及各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药,制止鼻粘膜和齿龈出血：将浸有1：20000,1:1000溶液的纱布填塞出血处,1mg/,支,肾上腺素可引起一系列情绪爆发的典型体征：心跳加速、呼吸加深、胃肠抑制、皮肤出汗并发白、立毛肌收缩、血糖增高,剂量,作用,next,盐酸肾上腺素注射液,用于抢救时静推或皮下注射,首先要确认是否在静脉里，抢救时要生理盐水快速冲以便药物快速到达体内起效,（备用）,观察,血压、心率与心律变化，多次使用应监测血糖。,注射时必须轮换部位，以免引起组织坏死。长期大量应用该品可致耐药性，停药数天后，耐药性消失,。,观察,要点,用法,back,去甲肾上腺素,剂量,用法,用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压,。,通过受体激动，可引起血管极度收缩，使血压升高，冠状动脉血流增加；通过受体的激动，使心肌收缩加强，心排出量增加,常用于升压（血容量充足时）,2mg/,支 一般,10mg,加,NS,至,50ml,稀释微泵,作用,next,去甲肾上腺素,要点,用药过程中随时监测血压、尿量、心电图及时调整药物，使血压维持在正常范围,浓度高时，注射局部和周围发生反应性血管痉挛、局部皮肤苍白，时久可引起缺血性坏死，故滴注时严防药液外漏，如一旦发现坏死，除使用血管扩张剂外，并应尽快热敷并给予普鲁卡因大剂量封闭。,闭塞性血管病（动脉硬化、闭塞性脉管炎）可进一步加重血管闭塞，一般静注不选小腿以下静脉,血栓,形成，无论,内脏,或周围组织，均可促使血供减少，缺血加重，扩展梗塞范围,观察,back,阿托品注射液,观察,要点,阿托品:抑制腺体分泌，用于心动过缓的患者增加心率，或食道调搏时，诱发心律失常；也可用于有机磷中毒的解毒,5mg,静推,易出现排尿困难,（,膀胱情况）,，,口干，视物模糊等症状，（注意安全）,一般禁用于青光眼，前列腺增生，或快速心律失常的患者,作用,剂量,back,next,用法,大,剂量,小到中等剂量,小,剂量,多巴胺注射液,小剂量,（每分钟按体重,0,、,5,2ug/,）,主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；,利尿作用,8,next,用法,大,剂量,小到中等剂量,小,剂量,多巴胺注射液,小剂量时,（每分钟按体重,0,、,5,2ug/,）,主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；,利尿作用,小到中等剂量,（每分钟按体重,2,10ug/,）,能直接激动,1,受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性肌力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，,冠脉血流及供氧改善；,9,next,用法,大,剂量,小到中等剂量,小,剂量,多巴胺注射液,小剂量时,（每分钟按体重,0,、,5,2ug/,）,主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；,利尿作用,小到中等剂量,（每分钟按体重,2,10ug/,）,能直接激动,1,受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，,冠脉血流及耗氧改善；,大剂量,（每分钟按体重大于,10ug/,）,受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。,升压,应用多巴胺前必须先纠正低血容量,10,back,用法,大,剂量,小到中等剂量,小,剂量,多巴胺注射液,1,、,100mg,或,200mg,加,NS,至,50ml,稀释,微泵治疗,2,、使用多巴胺需观察血压、心率,变化，最好不要与静滴同路,3,、突然停药易产生严重的低血,压，应逐渐递减,4,、盐酸多巴胺注射液为血管活性,药物，最好选择深静脉或粗的,静脉，一般建立两路，轮流使,用，用,3,533,敷料薄膜外用，出,现静脉炎，马上硫酸镁外敷效,果较好,11,next,中毒,处理,作用,剂量,西地兰针（洋地黄类）,小剂量时,（每分钟按体重,0,、,5,2ug/,）,主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；,利尿作用,小到中等剂量,（每分钟按体重,2,10ug/,）,能直接激动,1,受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，,冠脉血流及耗氧改善；,大剂量,（每分钟按体重大于,10ug/,）,受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。,升压,正性肌力作用，增强心肌收缩,力，减慢心率。,适应证：慢性充血性心衰、快,室率的房颤、房扑,禁忌症：心梗后最初24小时禁,用及 重度单纯性二尖瓣狭窄，肥厚性心肌病伴左室流出道狭窄，房颤伴预激，病窦，高度房室传导阻滞,0.2mg,加,NS20ml,稀释缓慢静推,速度大于10min。,12,next,中毒,处理,作用,剂量,西地兰针（洋地黄类）,小剂量时,（每分钟按体重,0,、,5,2ug/,）,主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；,利尿作用,小到中等剂量,（每分钟按体重,2,10ug/,）,能直接激动,1,受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，,冠脉血流及耗氧改善；,大剂量,（每分钟按体重大于,10ug/,）,受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。,升压,副作用：,1、心脏毒性：以室性早博多见，也可发生心动过缓，传导阻滞,2、胃肠道反应：恶心、呕吐等,3、神经系统：黄视、绿视、视物模糊,4、过敏反应,注：,静脉使用洋地黄时需心电监护,或,监测脉搏,，,观察心率、心律情况（心率小于,60,次,/,分，通知医师）,13,back,中毒,处理,作用,剂量,西地兰针（洋地黄类）,小剂量时,（每分钟按体重,0,、,5,2ug/,）,主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；,利尿作用,小到中等剂量,（每分钟按体重,2,10ug/,）,能直接激动,1,受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，,冠脉血流及耗氧改善；,大剂量,（每分钟按体重大于,10ug/,）,受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。,升压,洋地黄中毒处理,立即停药、,补钾、补镁、,苯妥英钠、,快速性心律失常利多卡因,心率过慢者阿托品,14,next,用法,作用,剂量,注意,事项,小剂量时,（每分钟按体重,0,、,5,2ug/,）,主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；,利尿作用,小到中等剂量,（每分钟按体重,2,10ug/,）,能直接激动,1,受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，,冠脉血流及耗氧改善；,大剂量,（每分钟按体重大于,10ug/,）,受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。,升压,硝酸甘油扩张动静脉血管床，以,扩张静脉,为主。,外周静脉扩张，使血液潴留在外周，回心血量减少，左室舒张末压（前负荷）降低。扩张动脉使外周阻力（后负荷）降低。动静脉扩张使,心肌耗氧量,减少，缓解,心绞痛,。,硝酸甘油针,15,next,用法,作用,剂量,注意,事项,硝酸甘油针,小剂量时,（每分钟按体重,0,、,5,2ug/,）,主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；,利尿作用,小到中等剂量,（每分钟按体重,2,10ug/,）,能直接激动,1,受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，,冠脉血流及耗氧改善；,大剂量,（每分钟按体重大于,10ug/,）,受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。,升压,治疗剂量,可降低收缩压、舒张压和平均动脉压，有效冠状动脉灌注压常能维持，但血压过度降低或,心率,增快使舒张期充盈时间缩短时，有效冠状动脉灌注压则降低,5mg/,支，,20mg,加,NS,至,50ml,微泵,16,next,用法,作用,剂量,注意,事项,硝酸甘油针,小剂量时,（每分钟按体重,0,、,5,2ug/,）,主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；,利尿作用,小到中等剂量,（每分钟按体重,2,10ug/,）,能直接激动,1,受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，,冠脉血流及耗氧改善；,大剂量,（每分钟按体重大于,10ug/,）,受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。,升压,硝酸甘油是一种亚硝酸盐，过热、见光都极易分解失效，使用时需要避光,用药期间监测血压,半衰期短易产生耐药性，缓慢撤药,17,back,用法,作用,剂量,注意,事项,硝酸甘油针,小剂量时,（每分钟按体重,0,、,5,2ug/,）,主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；,利尿作用,小到中等剂量,（每分钟按体重,2,10ug/,）,能直接激动,1,受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，,冠脉血流及耗氧改善；,大剂量,（每分钟按体重大于,10ug/,）,受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。,升压,【不良反应】,1,、,头痛：可于用药后立即发生,，可为剧痛和呈持续性,2,、,偶可发生眩晕、虚弱、心悸,和其他体位性低血压的表现，,尤其在直立、制动的患者,3,、,治疗剂量可发生明显的低血,压反应，表现为恶心、呕吐、,虚弱、出汗、苍白和虚脱,4,、,晕厥、面红、药疹和剥脱性,皮炎均有报告,18,next,用法,作用,剂量,盐酸胺碘酮注射液,小剂量时,（每分钟按体重,0,、,5,2ug/,）,主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；,利尿作用,小到中等剂量,（每分钟按体重,2,10ug/,）,能直接激动,1,受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，,冠脉血流及耗氧改善；,大剂量,（每分钟按体重大于,10ug/,）,受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。,升压,1,、,抗心律失常药，减慢窦性心律,2,、,150mg/,支 临床使用胺碘酮注,射液时应用,5%,葡萄糖配置，提,高药效,3,、,负荷量按体重3mg/kg，一日总,量1200mg。以后逐渐减量，静,脉滴注胺碘酮最好不超过34,天,；,19,next,用法,作用,剂量,盐酸胺碘酮注射液,小剂量时,（每分钟按体重,0,、,5,2ug/,）,主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；,利尿作用,小到中等剂量,（每分钟按体重,2,10ug/,）,能直接激动,1,受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，,冠脉血流及耗氧改善；,大剂量,（每分钟按体重大于,10ug/,）,受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。,升压,注射速度应缓慢，静脉注射药物时要进行心电、血压监护,容易引起静脉炎，尽量通过中心静脉途径给药（同多巴胺）,20,back,用法,作用,剂量,盐酸胺碘酮注射液,小剂量时,（每分钟按体重,0,、,5,2ug/,）,主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；,利尿作用,小到中等剂量,（每分钟按体重,2,10ug/,）,能直接激动,1,受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，,冠脉血流及耗氧改善；,大剂量,（每分钟按体重大于,10ug/,）,受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。,升压,可达龙应避免与速尿、钙离子拮抗剂同时使用,不良反应：,心脏毒性,甲状腺毒性,肺纤维化,定期复查心电图和甲状腺功能,及,胸片,21,next,作用,剂量,速尿,（呋塞米）注射液,小剂量时,（每分钟按体重,0,、,5,2ug/,）,主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；,利尿作用,小到中等剂量,（每分钟按体重,2,10ug/,）,能直接激动,1,受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，,冠脉血流及耗氧改善；,大剂量,（每分钟按体重大于,10ug/,）,受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。,升压,排钾利尿剂,20mg/,支静推或加,NS,稀释微泵治疗（慢性肾功能不全）,主要副作用：,电解质紊乱,体位性低血压或血压下降,尿酸增高、痛风,22,back,注意,事项,速尿,（呋塞米）注射液,小剂量时,（每分钟按体重,0,、,5,2ug/,）,主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；,利尿作用,小到中等剂量,（每分钟按体重,2,10ug/,）,能直接激动,1,受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，,冠脉血流及耗氧改善；,大剂量,（每分钟按体重大于,10ug/,）,受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。,升压,注意事项：,遵医嘱用药,尽量白天使用,观察、记录尿量,观察水肿消退情况,定期查血电解质、肾功能及时补充钾盐,避免与氨基甙类药物合用以免增加耳毒性及肾毒性,23,谢 谢-,24,5%,碳酸氢钠,说明,1,、治疗代谢性酸中毒,2,、碱化尿液 长期或大量应用可致代谢性碱中毒，使用,时间不宜过长，剂量不宜过大，滴注速度不宜过快；纠酸根据血气情况，调整药物用量,功能,back,25,地塞米松针,说明,地塞米松注射液属于,肾上腺皮质激,素,类药，具有抗炎、抗过敏、抗休克的作用，对本品及,肾上腺皮质激类药物,有过敏史患者禁用。高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、,精神病,、电解质代谢异常、,心肌梗塞,、内脏手术、青光眼等患者一般不宜使用。,功能,back,26,安定,说明,安定注射液不可稀释，原液直接注射，注意速度不可过快，易引起呼吸、心跳骤停。,功能,back,27,葡萄糖酸钙注射液,说明,葡萄糖酸钙注射液适用于,低钙血症,静脉注射可有全身发热，静注过快可产生心律失常甚至心跳停止、呕吐、恶心,静脉注射时如有漏出血管外，可致注射部位皮肤发红、皮疹和疼痛，并可随后出现脱皮和阻止坏死。若发现药液漏出血管外，应立即停止注射，并用氯化钠注射液作局部冲洗注射，局部给予氢化可的松、1%利多卡因和透明质酸，并抬高局部肢体及热敷,应用强心苷期间禁止静注本品。用前如发现结晶，不得使用。,功能,back,28,50%,葡萄糖,说明,适用于：,补充能量和体液,低糖血症,高钾血症,高糖静推时易发生静脉炎，可选用如用大静脉滴注，静脉炎发生率下降，静推速度要慢,高浓度葡萄糖注射液外渗可致局部肿痛,功能,back,29,5%,碳酸氢钠,说明,1,、治疗代谢性酸中毒,2,、碱化尿液 长期或大量应用可致代谢性碱中毒，使用,时间不宜过长，剂量不宜过大，滴注速度不宜过快；纠酸根据血气情况，调整药物用量,功能,back,30,20%,甘露醇,说明,组织脱水药 用于治疗各种原因引起的脱水肿，降低颅内压，防止脑疝等,注意事项：,1,、除作肠道准备用，均应静脉内给药,2,、甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用,功能,back,31,万汶,说明,治疗和预防血容量不足,避免过量使用引起液体负荷过重，特别是心功能不全和严重肾功能不全的病人,功能,32,