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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本幻灯片资料仅供参考，不能作为科学依据，如有不当之处，请参考专业资料。谢谢,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本幻灯片资料仅供参考，不能作为科学依据，如有不当之处，请参考专业资料。谢谢,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本幻灯片资料仅供参考，不能作为科学依据，如有不当之处，请参考专业资料。谢谢,选修,5,第五章,第二节,应用广泛高分子材料,年,12,月,第1页,【,知识与技能,】1.,经过“三大合成材料”实例，分别说明塑料、合成纤维、合成橡胶结构、性能和用途。,2.,高分子结构对性能影响。,【,过程与方法,】,联络生活实际，从身边常见物质入手，了解高分子合成材料分类及主要用途，了解“三大合成材料”经典代表物相关聚合反应，聚合物结构、性能特点。,【,情感、态度与价值观,】,经过活动课研究、学习治理“白色污染”路径和方法，关注和爱护自然，树立社会责任感，培养环境保护意识。,【,教学重点,】,高分子化合物结构与性能之间关系,【,教学难点,】“,三大合成材料”结构与性能之间关系,第2页,【,引言,】,第一个完全人工合成高分子聚合物,-,酚醛树脂于,1910,年开始投入生产。,人工合成高分子化合物成功为人工合成材料开辟了新路，改变了只能依靠天然材料历史。,合成高分子材料因为,用途广泛、多样、性能优异,，而且其合成原料普通来自于含量丰富天然资源，含有价廉、易得、适于大规模工业特点，在经济发展和改进人民生活中发挥着极大作用。,第3页,有机高分子化合物制成材料就是有机高分子材料。,一、有机高分子分类及命名,有机高分子材料,天然有机高分子材料,合成有机高分子材料,棉花、麻,羊毛、蚕丝,（简称有机合成材料）,【,按起源分类,】,第4页,合成材料,【,按用途和性能分类,】,合成高分子材料,功效高分子材料,复合材料,塑料,合成纤维,合成橡胶,黏合剂,涂料,高分子分离膜,液晶高分子,导电高分子,医用高分子,高吸水性树脂,三大合成材料,第5页,【,资料卡片,】,高分子化合物命名：,（,1,）天然高分子化合物习惯用专有名称；如淀粉、纤维素、蛋白质、甲壳质等；,（,2,）合成高分子化合物普通在单体名称前加上,“,聚,”,。如聚丙烯、聚丙烯腈、聚苯乙烯等；如聚对苯二甲酸乙二醇酯，酚醛树脂等。,树脂含义：指未加工处理聚合物。,（,3,）合成橡胶名称通常在单体名称后加上,“,橡胶,”,。如丁苯橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶等。,（,4,）合成纤维名称惯用,“,纶,”,。如涤纶,第6页,二、高分子化合物结构特点,1,、高分子化合物通常结构并不复杂，往往由简单,结构单元重复连接,而成；,如聚乙烯中：,第7页,【,按结构分类,】,高分子化合物,线型高分子,支链型高分子,体型高分子,网状结构,(,体型,),第8页,2,、依据结构中链节连接方式分类，能够有,线型结构,和,体型结构,，,线性结构又可分为带支链和不带支链结构。,第9页,高分子结构示意图,因为高分子化合物大部分是由小分子聚合而成，所以也常被称为聚合物。当小分子连接组成高分子时，有形成很长链状，有由链状结成网状。,线型结构,网状结构,(,体型,),第10页,试验,1,：有机玻璃溶解,试验目标：,探究线型结构有机高分子在有机溶剂中溶解性。,试验用具：,聚甲基丙烯酸甲酯,，三氯甲烷，试管。,试验步骤：取有机玻璃粉末,0.5g,放入试管中，加入,10mL,三氯甲烷，振荡试管。观察有机玻璃是否溶解。,试验现象：几分钟后有机玻璃溶于三氯甲烷，形成了无色液体。,试验结论：,有机玻璃能溶于有机溶剂三氯甲烷。,经过这个试验，能够联想起日常生活中许多现象,如将塑料尺子与橡皮放在一起，尺子刻度变含糊了，甚至尺子形状发生了改变，这就是尺子材料溶解现象。,探究活动,三、高分子化合物性质探究,第11页,试验,2,：橡胶溶解,试验目标：,探究体形结构有机高分子在有机溶剂中溶解性。,试验用具：废轮胎粉末、汽油，试管。,试验步骤：取废轮胎粉末,0.5g,放入试管中，加入,10mL,汽油，振荡试管。观察轮胎粉末是否溶解及其它现象。,试验现象：几分钟后废轮胎粉末只是有一定程度胀大，但未溶解。,试验结论：,橡胶不溶于有机溶剂汽油,。,探究活动,第12页,【,有机高分子化合物溶解性小结,】,有机高分子化合物都不溶于水；,线型结构有机高分子能溶解在适当有机溶剂中，但溶解过程比小分子迟缓；,而体型结构高分子在有机溶剂中也不易溶解，有只是有一定程度胀大。,第13页,【,生活实例,】,市场上出售香油等各种食用油，包装瓶用塑料材质，瓶塞用塑料材质就是这个原理。农贸市场出售香油使用玻璃瓶、橡胶塞，仔细观察：,橡胶塞用一层塑料纸包裹，就是预防橡胶与油品接触发生溶胀现象而不易打开或塞紧瓶塞。,第14页,试验,3,：塑料热塑性试验,试验目标：,探究塑料是否含有热塑性。,试验用具：聚乙烯塑料碎片，试管、试管夹、酒精灯、火柴。,试验步骤：在一支试管中放入聚乙烯塑料碎片约,3g,，用酒精灯缓缓加热，观察塑料碎片软化和熔化情况。等熔化后马上停顿加热以防分解。等冷却固化后再加热，观察现象。,试验现象：,加热后，聚乙烯塑料变软熔为粘稠状、流动液体，该液体经冷却后又变为固体，该固体再被加热后又熔为粘稠、流动液体。,试验结论：,聚乙烯塑料有热塑性。,探究活动,试验探究高分子材料在不一样温度下性能,第15页,【,说明,】,：,线型结构高分子含有,热塑性,。依据这一性质制成高分子材料含有良好可塑性，能制成薄膜、拉成丝或压制成各种形状，用于工业、农业、日常生活等。,有些体型高分子一经加工成型就不会受热熔化，因而含有,热固性,。,第16页,合成高分子,按结构分类,线型,支链型,热固型,热塑型,加工成型后受热不再熔化,可重复加工，屡次使用,能溶解在适当有机溶剂里,不易溶解，只有一定程度胀大,网状结构,体型,第17页,三、高分子合成材料,塑料,1,、分类：热塑性塑料,如聚乙烯,高分子链间无永久性化学交联，只有微弱分子间作用力以及因为链间纠缠所造成暂时性物理交联，此交联会随加工过程而有纠缠及去缠现象；所以,热塑性塑料会随加热而有软化变形乃至于流动现象：随温度下降则有固化变硬情形，为可逆过程,。,结构 性质 用途,决定,决定,适合用于高分子化合物,第18页,常见热固性塑料包含环氧树脂、酚醛树脂、聚酯树脂。,热固性塑料：,如,酚醛树脂,塑料在加工过程中受热发生聚合反应，透过交联剂,(,或称做架桥剂,),作用分子链间产生化学交联，形成紧密网状结构。交联反应本身是不可逆化学反应，所以,热固性塑料在加工后并不会如热塑性塑料会受热软化，若温度过高则发生裂解而不会有软化变形现象。,第19页,常见塑料按受热可分为,:,可重复加热熔融加工，屡次使用（线型结构）,热塑型：,热固型：,塑料,不能加热熔融只能一次成型,（体型结构,),聚乙烯,酚醛树脂,第20页,2,、主要成份：,塑料,主要成份是,合成高分子化合物,即,合成树脂,适应各种要求：在高分子材料中掺入各种,加工助剂,（如聚氯乙烯；增塑剂,提升柔韧性；热稳定剂,改进耐热性；赋予各种颜色,-,着色剂等）,常见塑料：聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、酚醛树脂等。,第21页,【,了解,】,树脂是指未经加工处理、没有与各种添加剂混合聚合物,塑料树脂添加剂,树脂本性决定了塑料主要基本性能，添加剂也起主要作用,塑料普通由,合成树脂,及,增塑剂,、,防老化剂,、,润滑剂,、,色料,等添加剂组成，它,主要成份,是,合成树脂,。,第22页,3.,常见塑料：比如：聚乙烯,高压聚乙烯,低压聚乙烯,合成条件,分子结构类型,有没有支链,高分子链长短,相对分子质量,高压高温引发剂,较低压力催化剂,线型,支链型,少有或没有,相对较长,相对较短,相对较小,相对较大,第23页,高压聚乙烯,低压聚乙烯,熔融温度,密度,硬度,分子间作用力,用途,低密度,相对较低,相对较小,相对较小,相对较高,高密度,相对较大,相对较大,高或低密度聚乙烯均可溶解于适当有机溶剂中,低密度聚乙烯,LDPE,高密度聚乙烯,HDPE,食品包装袋等薄膜制品,瓶、桶、板、管、棒材等,第24页,【,思索,】,高压聚乙烯为何比低压聚乙烯熔点低、密度低？为何高分子化合物含有一定弹性？,影响高分子化合物熔点、密度原因：,高分子,链越长,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔点、密度越高,高压聚乙烯主链比低压聚乙烯短，相对分子质量小,链与,链,之间,越密,链之间作用力越大,熔点、密度越高,高压聚乙烯主链带有长短不一支链，支链结构有碍碳碳单键旋转和链之间靠近，链之间作用力比低压聚乙烯低，熔点和密度也就较低。,（参看,P106,教材）,高分子链之间作用力与链长短相关,熔沸点还与高分子链之间疏密远近相关,第25页,低压聚乙烯比高压聚乙烯链更长，而且支链少得多,低压、高密度、高熔点、较硬管材、桶、瓶,高压、低密度、低沸点、较软塑料薄膜、食品包装袋,第26页,塑料种类,第27页,几个常见塑料,第28页,聚乙烯,(PE),产品,保鲜膜,吹塑成型聚乙烯薄膜,无毒,，化学,稳定性好,，适合做食品和药品包装材料,单体,:,CH,2,=CH,2,了解塑料产品,高压聚乙烯做薄膜，不用加增塑剂，十分柔软。,第29页,聚乙烯制品,改进聚合反应催化剂，得到超高相对分子质量（,100,万）、性能更为优越聚乙烯。它含有高强度、高耐磨性、熔融温度,135-137,，使用温度,100,以上，可用作防弹头盔、防弹衣材料。,第30页,聚氯乙烯（,PVC,）,化学,稳定性,好，,耐酸碱腐蚀,，使用,温度,不,宜,超,过,60,，,在,低温,下会,变硬,分为：,软,质塑料和,硬,质塑料,单体,:,CH,2,=CHCl,第31页,聚苯乙烯,单体：,CH,2,=CH,C,6,H,5,第32页,聚甲基丙烯酸甲酯,（有机玻璃）,单体：,CH,2,=C,CH,3,COOCH,3,第33页,聚四氟乙烯,单体：,CF,2,CF,2,人们给聚四氟乙烯冠以“塑料王”美称。,一个尤其菜锅,不粘锅。易清洁脱排油烟机，人们仅仅是在锅内表面和脱排油烟机外表面多涂了一层氟树脂。利用氟树脂优异热性能、化学性能、易清洁性能和无毒性能，它还有最好耐化学腐蚀和耐老化性能。,第34页,常见塑料聚合物结构是,？,填表并书写化学方程式：,第35页,【,资料卡片,】,增塑剂毒性,P105,请阅读教材,第36页,【,科学视野,】,可降解高分子材料,【,光降解,】,有一个方法是在高分子化合物,分子链,一定距离之间,添加光敏基团,，它们被,曝晒,在阳光下，,光敏基团,就,吸收辐射,而使高分子化合物在此,断裂,，断裂以后碎片是比较轻易被生物降解。,【,微生物降解,】,另一个方法是在高分子化合物中,引入,一些,基团,，使它,适合,一些,微生物,口味,，这些微生物能使高分子化合物,长链分子,断裂,为,小碎片,，小碎片深入降解就比较轻易了。,第37页,酚醛树脂,P108,烹饪器具手柄,宇宙飞船外壳,电器部件,主要用作绝缘、隔热、难燃、隔音器材和复合器材。,第38页,（,1,）组成：,用酚类（如苯酚）与醛类（如甲醛）在,酸,或,碱,催化下相互缩合而成高分子化合物。,（,2,）形成：,在酸催化下，,等物质量,苯酚与甲醛反应，苯酚邻位或对位氢原子与甲醛羰基加成生成邻,（或对位）,羟甲基苯酚,，然后,羟甲基苯酚,之间相互脱水缩合成,线型,结构高分子。,4,、酚醛树脂,（电木）,第39页,OH,O,H,CH,=,+,H,+,OH,CH,2,OH,n,H,+,OH,CH,2,OH,CH,2,OH,n,H,OH,+,（,n-1,）,H,2,O,【,思索与交流,】,为何用碱性催化生成酚醛树脂能形成网状结构？你能画出酚醛树脂部分网状结构吗？,羟甲基苯酚,第40页,酚醛树脂局部结构,第41页,在,碱,催化下，等物质量苯酚与甲醛或过量甲醛与苯酚反应，生成羟甲基苯酚、二羟甲基苯酚、三羟甲基苯酚等，然后加热继续反应，就能够生成,网状,结构酚醛树脂。,OH,CH,2,OH,CH,2,OH,HOCH,2,2,，,4,，,6-,三羟甲基苯酚,2,，,4-,二羟甲基苯酚,OH,CH,2,OH,CH,2,OH,第42页,【,试验,5,1】,酚醛树脂制备及性质,【,目标,】,经过甲醛和苯酚形成酚醛树脂过程，加深对缩聚反应认识。,【,用具,】,大试管、带有长玻璃管,(,约,30cm),橡皮塞、试管夹、量筒、烧杯、石棉网、酒精灯、温度计、蒸发皿。,苯酚、甲醛,(40,),、浓盐酸,(37,),、浓氨水,(28,),。,【,原理,】,酚醛树脂用苯酚和甲醛为原料，在酸或碱催化作用下缩聚而成。苯酚过量，在酸性催化剂作用下，缩聚成线型结构热塑性酚醛树脂。甲醛过量，在碱性催化剂作用下，缩聚成体型结构热固性酚醛树脂。,第43页,操作：,1,用盐酸作为催化剂,在一个大试管里加入苯酚,2g,，注入,3mL,甲醛溶液和,3,滴浓盐酸混合后，用带有玻璃管橡皮塞塞好，放在沸水浴里加热约,15min,。待反应物靠近沸腾时，液体变成白色浑浊状态。从水浴中取出试管，用玻璃棒搅拌反应物，稍冷。将试管中混合物倒入蒸发皿中，倾去上层水，下层就是缩聚成线型结构热塑性酚醛树脂（米黄色中略带粉色）。它能溶于丙酮、乙醇等溶剂中。,2,用浓氨水作催化剂,在另一个试管里加入,2.5g,苯酚，注入,3,4mL40,甲醛溶液，混匀后再加,1mL,浓氨水，振荡混合，也用带有玻璃管橡皮塞塞好，水浴中加热（装置如图,5,1,）。约,15min,后，试管里逐步出现白色浑浊状态，暂停加热。待发生气泡稍少时，再继续加热，过一会儿，就变成黏稠半流动性液体。将所得黏稠物倒入一瓷蒸发皿里，在,50,温度下烘,1h,后，再继续在,70,80,下烘,8h,，即能缩合成体型固体酚醛树脂,(,淡黄色,),，它不溶于任何溶剂。,图51酚醛树脂制取,第44页,【,注意事项,】,清洗试管方法是：倒掉试管上部液体后，在试管底部剩下酚醛树脂中，加入约,1mL,福尔马林，再用玻棒刮擦，可使酚醛树脂成团地拉出来。若是体型结构酚醛树脂，倒出后，试管壁上还会留下一些橙红色碎粒，一样可用福尔马林清洗，假如管壁还有少许高聚物，则可用软质纸卷成与管口粗细相仿纸棒，伸入试管底部，沿管壁刮擦。,此试验需在通风良好试验室进行，树脂及残液需统一回收处理。,第45页,酚醛树脂制取和性质,分组编号,试验步骤,2g苯酚+3ml40%甲醛+3滴浓盐酸,苯酚,+,甲醛,+,浓氨水,产品外观,加热试验,酒精溶解,结构特点,试验,5-1,沸水浴加热,15min,洗净、烘干,淡粉红色固体,软化（热塑性）,不软化（热固性）,溶解,不溶解,线性结构,网状结构,淡黄色固体,怎样清洗线型酚醛树脂？,福尔马林溶液或乙醇清洗,第46页,酚醛树脂制备和注意事项,写出线型酚醛树脂方程式。,网状酚醛树脂是怎样形成？,第47页,【,思索与交流,】,尿素是蛋白质代谢产物，随尿排出体外。尿素氮原子上氢能够像苯环上氢原子那样与甲醛发生加成反应，并可缩聚成线型和网状结构,脲醛树脂,。你能写出它们结构式吗？,P108,第48页,脲甲醛树脂线形结构：,第49页,脲甲醛树脂网状结构：,第50页,酚醛树脂,反应物：酚类醛类,苯酚甲醛,酚醛树脂,（电木）,酸催化线型,碱催化网状结构（体型）,具热塑性，能溶于一些有机溶剂中,具热固性，不溶于任何溶剂,第51页,Cl,C,O,C,Cl,O,H,2,N,NH,2,C,O,C,O,N,NH ,n,CH,2,O C C O CH,2,CH O O CH ,CH,2,CH,2,n,O O,HO C C O H,CH,2,CH,CH,2,OH,HT,纤维由以下两种单体反应生成，写出该高分子结构。,电器、仪表和飞机等一些部件要用一个简称,DAP,塑料。它结构以下，则合成它单体应该是什么？,第52页,用有机高分子化合物制成材料就是有机高分子材料。棉花、羊毛、天然橡胶等都属于天然有机高分子材料。,第53页,合成纤维,第54页,四、合成纤维,1,、纤维分类,纤 维,棉花,蚕丝、麻 羊毛,合成纤维,用石油、天然气、煤和农副产品等不含天然纤维物质为原料，经过化学合成和加工制得纤维,天然纤维,用木材等为原料经加工处理。,人造纤维,化学纤维,人造丝、人造棉,【,区分,】,纤维与纤维素一样吗,?,第55页,纤维,天然,合成,涤纶,丙纶,锦纶,棉花,羊毛,（简称有机合成材料）,维纶,腈纶,氯纶,合成纤维包含聚酯（涤纶）、聚酰胺（尼龙）、聚烯烃（腈纶、维纶、丙纶、氯纶）。,第56页,世界上出现,第一个合成纤维,是,20,世纪,30,年代美国杜邦企业科研小组研制出尼龙,66,（,Nylon,，聚酰胺,66,），它是由己二酸和己二胺缩聚而成，写出合成尼龙,-66,化学方程式,第57页,HOOC(CH,2,),4,COOH,H,2,N(CH,2,),6,NH,2,nHO-OC(CH,2,),4,CO-OH+,nH-NH(CH,2,),6,HN-H,OC(CH,2,),4,CO,NH(CH,2,),6,NH,n,H,+,（,2n-1,）,H,2,O,HO,己二酸和己二胺缩聚合成尼龙,-66,化学方程式,第58页,2,、合成纤维性能：,合成纤维工业创建于,20,世纪,40,年代，因为其性能优异，原料起源丰富，价格廉价，用途广泛，生产不受气候等自然条件限制，使其得到了非常快速发展。,涤纶、锦纶、腈纶、丙纶、维纶和氯纶被称为合成纤维：六大纶,它们含有强度高、弹性好、耐腐蚀、不缩水、质轻保暖等优点,。,衣物：,工业：隔音、隔热、绝缘、包装材料,渔业：渔网、缆绳；,医疗：输液管、缝合线、止血棉等；,航空：降落伞、飞行服、太空服等。都离不开合成纤维,第59页,涤纶,尼龙,纺纶纤维织成防弹衣腈纶,腈纶,第60页,锦纶,丙纶,维纶,氯纶,第61页,第62页,62,第63页,第64页,合成纤维单体或聚合物是,？,填表并书写化学方程式：,第65页,【,思索,】,合成纤维和天然纤维比较有 什么优点和不足？合成纤维中维纶,(,聚乙烯醇,),为何吸湿性很好？,合成纤维强度高、弹性好、耐磨和耐化学腐蚀，做成服装挺括不皱，但它吸湿性和透气性较差。所以，合成纤维经常与棉纤维或羊毛纤维混合纺织，使衣服穿起来既舒适又挺括。,性能互补,维纶（,聚乙烯醇）,含有很好吸湿性，称为人造棉花，是因为在其分子链上含有羟基缘故。,第66页,假如服装面料是由一个纤维材料制成，则用,“,纯,X,”,或,“,100,X,”,来表示。如,“,纯棉,”“,纯毛,”,或,“,100,棉,”“,100,毛,”,；假如服装是由两种或两种以上纤维制成，标签上应注明每种纤维种类含量，如,“,涤纶,20,棉,80,”,等。,服装标签,第67页,HOCH,2,CH,2,OH,n,H,+,（,2n-1,）,H,2,O,HO,OC-CO,OCH,2,CHO,对苯二甲酸和乙二醇缩聚合成涤纶化学方程式,HOOC-COOH,HOOC-COOH,+HOCH,2,CH,2,OH,合成纤维中当前产量占第一位是聚酯纤维,涤纶,【,化学名,】,聚对苯二甲酸乙二醇酯,n,n,催化剂,第68页,橡胶起源,森林中有一个高大乔木，叫作“三叶树”。假如用小刀在它树皮上割开一个小口子，便会有牛奶似树汁流淌出来。这种树汁，就是今天人们所熟悉橡胶最初起源。在印第安人土语中，“橡胶”就是“树木眼泪”意思。,第69页,小学生用五颜六色橡皮擦是一个硫化橡胶。,现在使用橡胶轮胎，包含大多数自行车轮胎，都是经过加硫磺、炭黑、纤维等一系列加工步骤后制成。,合成橡胶是以石油和煤为原料，采取高分子合成技术制造出来。现在已发展了,20,多个大品种，人们惯用型合成橡胶主要有丁苯橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶等。,思索：橡胶分为哪两类？天然橡胶结构式是怎样？怎样增加它弹性和强度？,第70页,五、合成橡胶,1,、橡胶分类,橡胶,天然橡胶,合成橡胶,三叶树胶（顺）,杜仲树胶（反）,丁苯橡胶,顺丁橡胶,合整天然橡胶,氯丁橡胶,乙丙橡胶,硅橡胶,丁腈橡胶,合成橡胶于,20,世纪开始出现，,40,年代得到快速发展。,第71页,丁苯橡胶,氯丁橡胶,通用橡胶,第72页,硅橡胶,特种橡胶,第73页,第74页,合成橡胶与天然橡胶相比，含有高弹性，绝缘性、耐油和耐高温等性能，因而广泛应用于工农业、国防、交通及日常生活中。,第75页,橡胶是一类含有弹性物质，当施以外力时形状将发生改变，去除外力又恢复原来形状。,共同点：各种高聚物分子中均存在不饱和键,2,、性质：,耐磨、耐寒、耐油、耐热、耐燃、耐腐蚀性、耐老化等方面有着其独特优势。,橡胶相对分子质量比塑料、合成纤维都要高，普通在,10,5,10,6,范围内。,第76页,丁苯橡胶是当前世界上产量最高合成橡胶，它是由,丁二烯,和,苯乙烯,共聚,而成弹性体，请以丁二烯和苯乙烯为原料，写出合成丁苯橡胶方程式。,合成橡胶,第77页,顺丁橡胶：,弹性高、耐磨、耐寒性好，可在严寒地带使用，主要用于制造轮胎、胶鞋、胶带等。产量居世界第二位,1,，,3-,丁二烯为原料，在催化剂存在下，得到,顺式聚,1,，,3-,丁二烯线型结构。,nCH,2,=CH-CH=CH,2,催化剂,C=C,CH,2,CH,2,H,H n,1 2 3 4,1 4,2 3,分子链较柔软，含有很好弹性,第78页,1 4,催化剂,nCH,2,=CH-CH=CH,2,C=C,CH,2,CH,2,H,H n,1 2 3 4,2 3,硫化剂作用是打开顺式聚,1,，,3-,丁二烯双键，以,-S-S-,键将顺丁橡胶线型结构连接为网状结构，得到现有弹性又有强度橡胶。但交联程度不宜过大，不然会失去弹性。,第79页,【,科学视野,】,天然橡胶有几个？它们结构有何不一样？,两种：巴西三叶橡胶（顺式）、杜仲胶（反式）,天然,橡胶主要成份是,聚异戊二烯,，依据天然橡胶结构特点，说说它性质可能有哪些不足？,如：橡胶碰到以下物质各发生什么反应？,A,、,Br,2,水,B,、,KMnO,4,(H,+,),C,、,HCl D,、汽油,E,、,HNO,3,F,、,O,2,橡胶,老化,概念,有没有方法对橡胶进行改性，使它克服这些缺点？,第80页,天然橡胶,CH,2,=C-CH=CH,2,CH,3,异戊二烯,天然橡胶,线型,硫磺硫化剂,网状体型,橡胶硫化后，其柔韧性和弹性都会增大,第81页,练 习,以下原料或制成产品中，若出现破损不能够进行修补是（）,A,、聚氯乙烯塑料,B,、电木插座,C,、自行车内胎,D,、聚乙烯塑料薄膜,B,第82页,2,、现有两种高聚物,A,、,B,，已知,A,能溶于氯仿等有机溶剂，并加热到一定条件下熔融成粘稠液体，,B,不溶于任何溶剂，加热不会变软或熔融，则以下叙述中不正确是,A.,高聚物,A,可能含有弹性，而,B,一定没有弹性,B.,高聚物,A,一定是线型高分子材料,C.,高聚物,A,一定是体型高分子材料,D.,高聚物,B,一定是体型高分子材料,C,第83页,3,、婴儿用一次性纸尿片中有一层能吸水保水物质。以下高分子中有可能被采取是（）,B,第84页,4,、硅橡胶合成流程以下：,将单体二甲基二氯硅烷,(CH,3,),2,SiCl,2,水解得到二甲基硅二醇，经脱水缩聚成聚硅氧烷，即硅橡胶。,请用化学方程式表示以上过程。,第85页,结束,年,12,月,第86页,
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