遗传规律和人类遗传病ppt课件.pptx

专题8遗传的基本规律与人类遗传病一、一对相对一、一对相对性状显隐性状显隐关系关系的判断的判断二二、伴伴性性遗遗传传的的特特点点（相相关关基基因因仅仅位位于于X染染色色体体上）上）三、遗传系谱图的分析方法三、遗传系谱图的分析方法四四、性性染染色色体体不不同同区区段段分析分析五、核五、核基因位置的判断方法基因位置的判断方法本专题重点复习的知识点一、一对相对一、一对相对性状显隐性状显隐关系关系的判断的判断(1)具有相对性状的两个亲本杂交，若子代只表现一种性状，则子代所表现出来的性状为 性状，另一个性状为 性状。(2)具有相同性状的两个亲本杂交，若子代出现了不同性状，则子代出现的不同于亲本的性状为 性状。显性隐性隐性特别的：具有一对相对性状的亲本杂交，若F2性状分离比为3:1，则分离比为3的性状为 性状。显性1.(2016全国甲，32)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f 表示)，且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交，实验结果如下：有毛白肉A无毛黄肉B 无毛黄肉B无毛黄肉C 有毛白肉A无毛黄肉C 有毛黄肉有毛白肉为11 全部为无毛黄肉 全部为有毛黄肉 实验1 实验2 实验3 典型例题回答下列问题：(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为_，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为_。有毛黄肉(2)有 毛 白 肉 A、无 毛 黄 肉 B和 无 毛 黄 肉 C的 基 因 型 依 次 为_。(3)若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为_。DDff、ddFf、ddFF无毛黄肉无毛白肉311.(2016全国甲，32)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f 表示)，且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交，实验结果如下：有毛白肉A无毛黄肉B 无毛黄肉B无毛黄肉C 有毛白肉A无毛黄肉C 有毛黄肉有毛白肉为11 全部为无毛黄肉 全部为有毛黄肉 实验1 实验2 实验3 典型例题(4)若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为_。(5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有_。有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉9331ddFF、ddFf1.(2016全国甲，32)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f 表示)，且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交，实验结果如下：有毛白肉A无毛黄肉B 无毛黄肉B无毛黄肉C 有毛白肉A无毛黄肉C 有毛黄肉有毛白肉为11 全部为无毛黄肉 全部为有毛黄肉 实验1 实验2 实验3 典型例题二、伴性遗传的二、伴性遗传的特点特点（相关基因仅位于（相关基因仅位于X染色体上）染色体上）(1)伴X染色体显性遗传病的特点（以抗维生素D佝偻病为例）发病率女性 男性；遗传；男性患病，则其母亲和女儿一定 。女性正常，则其父亲和儿子一定 。(2)伴X染色体隐性遗传病的特点（以红绿色盲为例）发病率男性 女性；遗传；女性患病，则其父亲和儿子一定 。男性正常，则其母亲和女儿一定 。高于世代连续患病高于隔代交叉患病正常正常1.(2015全国，6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 典型例题B1、首先确定是不是伴、首先确定是不是伴Y染色体遗传病：染色体遗传病：若若系系谱谱图图中中患患者者全全为为男男性性，而而且且患患者者后后代代中中男男性性全全为为患患者者，则则为为伴伴Y遗遗传传病病；若若系系谱谱图图中中，患患者者有有男男有有女女，则则不是伴不是伴Y遗传遗传。2、再确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：、再确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：根据根据“无中生有为隐性，有中生无为显性无中生有为隐性，有中生无为显性”来判断，来判断，如下如下图（红色表示患者）图（红色表示患者）无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性伴伴Y染色体遗传染色体遗传三、遗传系谱图的分析方法三、遗传系谱图的分析方法3、在、在确定了显隐关系的基础确定了显隐关系的基础上再来上再来确定是常染色体遗确定是常染色体遗传还传还是伴性遗传是伴性遗传：人类遗传病的判定口诀：人类遗传病的判定口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。非伴性。常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传IIIIIIIV11243321421212221431345112三、遗传系谱图的分析方法三、遗传系谱图的分析方法显性遗传显性遗传病病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病伴伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病隐性遗传隐性遗传病病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病4、对于不能确定的类型，只能根据遗传特点从可能性大、对于不能确定的类型，只能根据遗传特点从可能性大小小 来判断：来判断：（1）若某种遗传）若某种遗传病病世代世代连续连续，则很可能为，则很可能为显性显性遗传：遗传：（2）若某种遗传病）若某种遗传病隔代遗传隔代遗传，则很可能为，则很可能为隐性隐性遗传：遗传：三、遗传系谱图的分析方法三、遗传系谱图的分析方法若患者数量在两性中无差别，则可能为常染色体显性若患者数量在两性中无差别，则可能为常染色体显性遗传遗传若女性患者多于男性患者，则可能为伴若女性患者多于男性患者，则可能为伴X染色体显性染色体显性遗传遗传若患者数量在两性中无差别，则可能为常染色体隐性若患者数量在两性中无差别，则可能为常染色体隐性遗传遗传若男性患者多于女性患者，则可能为伴若男性患者多于女性患者，则可能为伴X染色体隐性染色体隐性遗传遗传IIIIIIIV练一练：下图中有关遗传病的遗传方式最可能分别是什么练一练：下图中有关遗传病的遗传方式最可能分别是什么？（红色表示患者）？（红色表示患者）伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传12543121231231234123454321三、遗传系谱图的分析方法三、遗传系谱图的分析方法1.有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下(已知3不携带乙病致病基因)。典型例题请回答：甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传位于此区段上的基因仅存在于Y染色体上位于此区段上的基因仅存在于X染色体上四四、性性染染色色体体不不同同区区段段分析分析类似于常染色体中的一对同源染色体X的非同源区的非同源区段段五、核五、核基因位置的判断方法基因位置的判断方法(1)基因在X染色体上还是在常染色体上正反交实验正反交实验正反交实验正反交实验若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上。若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明明遗传与性别有关，则可确定基因在遗传与性别有关，则可确定基因在X染色体上染色体上。例：例：已知果蝇的灰身与黑身为一对相对性状；直毛与分叉毛为一对相对性状。两已知果蝇的灰身与黑身为一对相对性状；直毛与分叉毛为一对相对性状。两只亲代果蝇杂交得到如下表所示的子代类型和比例：只亲代果蝇杂交得到如下表所示的子代类型和比例：灰身、直灰身、直毛毛灰身、分灰身、分叉毛叉毛黑身、直黑身、直毛毛黑身、分黑身、分叉毛叉毛雌雌蝇蝇3/401/40雄雄蝇蝇3/83/81/81/8请回答：控制灰身与黑身的基因位于请回答：控制灰身与黑身的基因位于_上，控制直毛与分叉毛的基因上，控制直毛与分叉毛的基因位于位于_上。上。常染色体常染色体X染色体染色体(2)基因是在X染色体的非同源区段还是在X、Y染色体的同源区段适用条件：已知性状的显隐性且控制性状的基因在性染色体上。用“纯合隐性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状，即：五、核五、核基因位置的判断方法基因位置的判断方法纯合隐性雌纯合显性雄子代、均为显性基因在X、Y染色体的同源区段子代为显性，为隐性基因在X染色体的非同源区段1.如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中1、2片段)上的基因互为非等位基因。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答下列问题：(1)控制大麻抗病性状的基因不可能位于题图中的_片段上。2 典型例题(2)请 写 出 具 有 抗 病 性 状 的 雄 性 大 麻 个 体 可 能 的 基 因 型：_ _。XdYD、XDYXDYD、XDYd、(3)现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，请根据以下子代出现的情况，分别推断出这对基因所在的片段：如果子代全表现为抗病，则这对基因位于_片段上；如果子代雌性全表现为不抗病，雄性全表现为抗病，则这对基因位于_片段上；如果子代雌性全表现为抗病，雄性全表现为不抗病，则这对基因位于_片段上。或1 典型例题1.患病男孩患病男孩(或女孩或女孩)概率概率男孩男孩(或女孩或女孩)患病概率患病概率(1)患病男孩(或女孩)概率：性别在后，可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。(2)男孩(或女孩)患病概率：性别在前，可理解为在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。技法提炼技法提炼例：人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A9/16B3/4C3/16D1/4B2.两种遗传病组合在一起的相关概率计算两种遗传病组合在一起的相关概率计算技法提炼技法提炼例：人类先天聋哑病（d）和血友病（Xh）都是隐性遗传病，基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配，他们的子女中理论上只患一种遗传病和两病兼发的概率是（）A1/4和1/4 B1/2和1/4 C3/4和1/2 D3/4和3/4B例.(2016全国丙，6)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是()A.F2中白花植株都是纯合子B.F2中红花植株的基因型有2种C.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D.F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多技法提炼技法提炼3.自自由由组组合合定定律律9:3:3:1的的变变形形应应用用D本课结束