速记自考06831药理学(四)自考讲义串讲.doc

自考三件法宝：小抄笔记、历年真题和答案、音频 索取联系QQ：1273114568第一章 绪言 自测题一、单选题1药理学是（C ）A研究药物代谢动力学 B研究药物效应动力学 C研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D研究药物临床应用的科学E研究药物化学结构的科学2药效动力学是研究（D ）A药物对机体的作用和作用规律的科学 B药物作用原理的科学 C药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D药物对机体的作用规律和作用机制的科学E药物的不良反应二、名词解释1药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。2.药效：研究药物对机体的作用规律和机制。3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。第二章 药物效应动力学自测题单选题1部分激动剂是（ C）A与受体亲和力强，无内在活性B与受体亲和力强，内在活性强C与受体亲和力强，内在活性弱D与受体亲和力弱，内在活性弱E与受体亲和力弱，内在活性强2注射青霉素过敏 引起过敏性休克是（E ）A副作用B毒性反应C后遗效应D继发效应E变态反应二、多选题1药物的不良反应包括有（ ABCDE）A副作用B毒性反应C致畸、致癌和致突变D后遗效应E变态反应2几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（BE ）A相加作用B增强作用C拮抗作用D联合作用E协同作用三、名词解释1不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。2.治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。3.极量 ：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。4.安全范围：最小有效量和极量之间的范围。5.受体激动剂： 药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。.受体拮抗剂：（6）药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。第三章 药物代谢动力学 自测题一、 单选题1药物的吸收过程是指（1.D ）A药物与作用部位结合B药物进入胃肠道C药物随血液分布到各组织器官D药物从给药部位进入血液循环E静脉给药2药物的肝肠循环可影响（2.D）A药物的体内分布B药物的代谢C药物作用出现快慢D药物作用持续时间E药物的药理效应3下列易被转运的条件是（3.A ）A弱酸性药在酸性环境中B弱酸性药在碱性环境中C弱碱性药在酸性环境中D在碱性环境中解离型药E在酸性环境中解离型药4弱酸性药在碱性尿液中（4.D）A解离少，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收少，排泄快C解离多，再吸收多，排泄慢D解离多，再吸收少，排泄快E解离多，再吸收多，排泄快5药物作用开始快慢取决于（5.C ）A药物的转运方式B药物的排泄快慢C药物的吸收快慢D药物的血浆半衰期E药物的消除6某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（6.C ）A1个半衰期B3个半衰期C5个半衰期D7个半衰期E以上都不是7药物的血浆半衰期指（ 7.E）A药物效应降低一半所需时间B药物被代谢一半所需时间C药物被排泄一半所需时间D药物毒性减少一半所需时间E药物血浆浓度下降一半所需时间8下列药物被动转运错误项是（ 8.D）A膜两侧浓度达平衡时停止B从高浓度侧向低浓度侧转运C不受饱和及竞争性抑制影响D转运需载体E不耗能量9具有首关（首过）效应的给药途径是（9.D）A静脉注射B肌肉注射C直肠给药D口服给药E舌下给药10下列口服给药错误的叙术项是（ 10.D）A口服给药是最常用的给药途径B口服给药不适用于昏迷危重患者C口服给药不适用于首关效应大的药物D大多数药物口服吸收快而完全E胃肠道刺激性大的药物不适用于口服11下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（11.A ）A结合后可通过生物膜转运B结合后暂时失去药理活性C是一种疏松可逆的结合D结合率受血浆蛋白含量影响E结合后不能通过生物膜12A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（ 12.C）A小于3小时B大于3小时C等于3小时D大于15小时E以上都不是13药物在体内代谢和被机体排出体外称（13.D ）A解毒B灭活C消除D排泄E代谢二、多选题1静脉注射的优点（ 1.ABCD）A作用快B适用于急救危重病人C避免首关效应D没溶液和混悬液均可注射E剂量准确2舌下给药的优点是（ 2.ACE ）A避免胃液破坏B避免肝肠循环C避免首关效应的消除D吸收慢E适用于剂量小，脂溶性高的药物3被动转运的特点（3.AC ）A不耗能B逆浓度差转运C顺浓度差转运D有饱和性和竞争性E需载体4弱酸性药物在碱性尿液中（ 4.AE）A排泄加快B排泄减慢C排泄不受影响D易被重吸收E不易重吸收5药物的血浆半衰期临床意义是（ 5.ABCE）A给药间隔时间的重要依据B预计一次给药后药效持续时间C预计多次给药后达稳态血浓度时间D可确定每次给药剂量E预计药物在体内消除时间三、名词解释1道关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。2.生物利用度：2生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。3.血浆蛋白结合率 ：3血浆蛋白结合率：指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。4.肝肠循环 ：4肝肠循环：某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道朋解后，再吸收入血，这种胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。5.血浆半衰期 ：5血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需时间。6稳态血药浓度：6称态血药浓度：恒速恒量或按半衰期连续多次给药后经5个t1/2,药物吸收与消除速度达平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，称稳态血浓度（坪值）。7.药物的机体消除：7药物的机体消除包括代谢及排泄两个过程。四、问答题1试述被动转运和主动的特点。1被动转运特点是：（1）顺浓度差（梯度）进行，达膜两侧平衡为止；（2）不耗能；（3）不需载体，无竞争性抑制；（4）分子小，高脂溶性，极性小，非解离型易被转运。2试述血浆半衰期及其临床意义。2血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间，其临床意义是（1）用来制定合理用药间隔的重要依据，保持血药浓度维持在治疗水平，避免毒性反应发生；（2）重复多次给药手经5个t1/2可达稳态血浓度，达有效水平；（3）一次给药后，经5个t1/2后体内药物95%以上消除，药物作用基本消除。第四章 影响药物作用的因素 自测题一、多选题1影响药物作用因素有（ABDE ）A年龄、性别B剂型、剂量C适应证D给药途径E肝肾功能、营养状态二、名词解释1耐受性：指患者连续用药后出现药效降低，需加大剂量才能达到应有效应。第六章 传出神经系统药理学概论 自测题一、单选题1.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（ 1.D）A被肾排泄B被MAO代谢C被COMT代谢D被突触前膜重摄取入囊泡E被胆碱酯酶代谢2M受体激动时，可使（2.C）A骨骼肌兴奋B血管收缩，瞳孔散大C心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D血压升高，眼压降低E心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰3激劝受体可引起（ 3.B）A心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E冠脉扩张，支气管收缩4胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（ 4.D）A被单胺氧化酶破坏B被多巴脱羧酶破坏C被神经末梢重摄取D被胆碱酯酶破坏E被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏三、简答题1胆碱受体主要的类型。1胆碱受体可分为M受体及N受体，依次又分为M1、M2、M3、和N1、N2受体等。2肾上腺素受体类型。2肾上腺素受体可分为受体、受体，依效又分为1、2、受体和1、2受体等。3肾上腺素能神经兴奋时的生理功能变化。3心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩，血压升高，支气管和胃肠平滑肌抑制等。4M型胆碱能神经兴奋时生理功能变化。4心脏抑制，血管扩张，腺体分泌，胃肠道及支气管平滑肌收缩，瞳孔缩小等四、问答题1简述传出神经系统受体的分型、主要分布部位及其生理效应。1主要分为胆碱受体（M、N受体）、肾上腺素受体（、受体）及多巴胺受体。M受体激动时表现为心脏抑制，血管扩张，腺体分泌增加，胃肠道及支气管平滑肌收缩，瞳孔缩小等。N1受体激动时植物神经节兴奋及肾上腺髓质分泌；N2受体激动时骨骼肌收缩。受体或分为1、2受体，1受体激动时血管收缩及瞳孔开大等；突触前膜2受体激动时，抑制NA释放。受体可分为1及2受体，1受体激动时心脏兴奋；2受体激动时支气管扩张，血管扩张，糖原分解，突触前膜受体激动使释放NA增加。多巴胺受体激动时，肾和肠系膜血管舒张。2试述传出神经药物与神经递质间相互关系。2传出神经药物主要通过与受体结合或影响递质合成、贮存、释放及代谢等过程而发挥拟似或拮抗递质的作用。样本与笔记说明1、本文档仅为前两章样本， 如需完整版请QQ：1273114568 手机：[phone]联系2、样本和完整版笔记均严格按最新制定教材目录顺序整理，每个知识点既可以作为选择填空又可用在简答论述，而不是绝对按照考试题型总结的，因此更利于全面把握知识点或者考试时临时翻阅。 关于笔记：我们的每一份资料都凝结着专业授课老师辛勤的心血，每一份资料都是他们智慧的结晶，每一份资料都是有生命的知识系统，我们求抓使笔记覆盖到每个知识点，抓住最核心的题目，尽我们最大之力保证通过率。 笔记特点： 本站所有自考成考笔记是我们辅导班经验丰富的老师的授课笔记精心整理而成，是一套完整复习资料，内容全面，或按不同题型分类整理，或按章节顺序整理，便于打印、携带和查找。 郑重承诺：（1）每部笔记的整理严格依据最新教材和考纲；（2）力求涵盖到每个知识点；（3）知识点覆盖率80%，轻松过关。 省钱省力：（1）省时：A4纸分栏，排版精美，无需再整理；（2）省力：可直接看笔记，无需再看教材；（3）省钱：省下购买教材的费用，也免去了补考费1、淘宝店： 2、本店自考三件法宝：自考笔记、历年真题和答案、音频讲座3、无需东拼西凑，网上到处浪费时间，自考这里应有尽有！