仪器分析习题解答.doc

主编：曾泳淮
高等教育出版社

分析化学
（仪器分析部分）（第三版）
部分答案

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目录

第2章光学分析法导论 3
第3章原子发射光谱法 7
第4章原子吸收光谱法 10
第5章紫外-可见吸收光谱法 18
第6章红外光谱法 22
第7章分子发光分析法 25
第8章核磁共振波谱法 29
第9章电分析化学法导论 34
第10章电位分析法 36
第11章电解与库仑分析法 41
第12章伏安法与极谱法 44
第13章电分析化学的新进展 47
第14章色谱分析法导论 48
第15章气相色谱法 55
第16章高效液相色谱法 58
第17章质谱法 64
第18章其他仪器分析法 68

第2章光学分析法导论
【2-1】 解释下列名词。
（1）原子光谱和分子光谱 （2）发射光谱和吸收光谱
（3）闪耀光栅和闪耀波长 （4）光谱通带
答：（1）原子光谱：由原子能级之间跃迁产生的光谱称为原子光谱。
分子光谱：由分子能级跃迁产生的光谱称为分子光谱。
（2）发射光谱：原来处于激发态的粒子回到低能级或基态时，往往会发射电磁辐射，这样产生的光谱为发射光谱。
吸收光谱：物质对辐射选择性吸收而得到的原子或分子光谱称为吸收光谱。
（3）闪耀光栅：当光栅刻划成锯齿形的线槽断面时，光栅的光能量便集中在预定的方向上，即某一光谱级上。从这个方向探测时，光谱的强度最大，这种现象称为闪耀，这种光栅称为闪耀光栅。
闪耀波长：在这样刻成的闪耀光栅中，起衍射作用的槽面是个光滑的平面，它与光栅的表面一夹角，称为闪耀角。最大光强度所对应的波长，称为闪耀波长。
（4）光谱通带：仪器出射狭缝所能通过的谱线宽度。
【2-2】 简述棱镜和光栅的分光原理。
【2-3】 简述光电倍增管工作原理。
答：光电倍增管工作原理：
1）光子透过入射窗口入射在光电阴极K上。
2）光电阴极电子受光子激发，离开表面发射到真空中。
3）光电子通过电子加速和电子光学系统聚焦入射到第一倍增极D1上，倍增极将发射出比入射电子数目更多的二次电子，入射电子经N级倍增极倍增后光电子就放大N次方倍。
4）经过倍增后的二次电子由阳极P收集起来，形成阳极光电流，在负载RL上产生信号电压。
【2-4】 何谓多道型检测器？试述多道型检测器光电二极管阵列、电荷耦合器件和电荷注入器件三者在基本组成和功能方面的共同点。
【2-5】 请按能量递增和波长递增的顺序，分别排列下列电磁辐射区：红外，无线电波，可见光，紫外光，X射线，微波。
答：能量递增顺序：无线电波、微波、红外线、可见光、紫外光、X射线。
波长递增顺序：X射线、紫外光、可见光、红外线、微波、无线电波。
【2-6】 计算下列电磁辐射的频率和波数。
（1）波长为0.9nm的单色X射线；
（2）589.0nm的钠D线；
（3）12.6μm的红外吸收峰；
（4） 波长为200cm的微波辐射。
答：由公式，得：
（1），
（2），
（3），
（4），
【2-7】 以焦耳（J）和电子伏特（eV）为单位计算题2-6中各种光子的能量。
答：由公式，得：
（1）
（2）
（3）
（4）
【2-8】 填表
频率/Hz
跃迁能量
光谱区
光学分析法
J
eV
cm-1
2.5×1014

8.0×10-27

2.5

2500

答：
频率/Hz
跃迁能量
光谱区
光学分析法
J
eV
cm-1
2.5×1014
1.7×10-19
1.0
8.3×103
近红外光区

1.2×107
8.0×10-27
5.0×10-8
4.0×10-4
射频
核磁共振波谱法
6.0
4.0
2.5
2.0
可见光区
可见风光光度法
7.5
5.0
0.3
2500
中红外光区
红外光谱法
【2-9】 某平面反射式衍射光栅每毫米刻槽数为1750条，平行光束的入射角为48.2°。计算在-11.2°方向上的衍射光的波长。
解：根据光栅公式：

（一级）
【2-10】 某光谱仪能分辨位于207.3nm及215.1nm的相邻两条谱线，计算仪器的分辨率。如果要求两条谱线在焦面上分离达2.5mm，计算该仪器的线色散率及倒线色散率。
解：分辨率
线色散率
倒线色散率
【2-11】 若光栅的宽度为60mm，总刻线度为1500条/mm，计算：
（1）此光栅的理论分辨率；
（2）能否将铁的310.0671nm，310.0369nm和309.997nm的三条谱线分开？
解：（1）光栅理论分辨率
（2）能，过程略。
【2-12】 有一垂直对称式光栅摄谱仪，装一块1200条/mm刻线的光栅，其宽度为5.0cm，闪耀角为20°，试计算：
（1）在第一级光谱中，该光栅的理论分辨率；
（2）当入射光沿槽面法线入射时，其闪耀波长。
解：（1）分辨率
（2）=570nm，过程略。
【2-13】 若用刻痕密度为2000条/mm的光栅，分辨460.20nm和460.30nm处的两条Li发射线。试计算（1）分辨率；（2）光栅的大小。
解：（1）分辨率；
（2）光栅的总刻痕数
光栅的大小，即宽度为
【2-14】 若为衍射光波长，为光栅总宽度。试证明光栅理论分辨率的最大极限值为。
证明：根据光栅方程：可得，最大值为2，故最小为：
∴。
【2-15】 写出下列各种跃迁所需的能量范围（eV）。
（1）原子内层电子跃迁 (0.1~10nm)；
（2）原子外层电子跃迁 (10~780nm)；
（3）分子的价电子跃迁(1.25~0.06μm)；
（4）分子振动能级的跃迁(25~1.25μm)；
（5）分子转动能级的跃迁(250~25μm)。
解：由计算得
（1）～eV
（2）1.6～eV
（3）1.0～20.7 eV
（4）～1.0 eV
（5）～eV
第3章原子发射光谱法
【3-1】 原子光谱是如何产生的？
答：原子的外层电子由高能级向低能级跃迁，能量以电磁辐射的形式发射出去，
【3-2】 什么叫激发能和电离能？
答：原子从基态跃迁到发射该谱线的激发态所需要的能量，称为该谱线的激发能。电离能是基态的气态原子失去电子变为气态阳离子（即电离），必须克服核电荷对电子的引力而所需要的能量。
【3-3】 什么是共振线？
答：原子受到外界能量激发时,其外层电子从基态跃迁到激发态所产生的吸收线称为共振吸收线,简称共振线。外层电子由激发态直接跃迁到基态时所辐射的谱线称为共振发射线,也简称为共振线。
【3-4】 描述一个电子能态的4个量子数是哪些？
【3-5】 电子数为33的As，其电子组态是什么？
【3-6】 在高能态40000cm-1与低能态15000cm-1间跃迁的相应波长为多少？高能态6eV与低能态3eV间跃迁的波长为多少？
答：400.3nm；413.6nm。
【3-7】 光谱项的含义是什么？什么是能级图？
【3-8】 由J=0到J=0的跃迁是允许跃迁还是禁阻跃迁？
答：禁阻跃迁。
【3-9】 原子发射光谱谱线强度与哪些因素有关？
答：原子光谱的谱线强度与激发能、温度和试样元素的含量有关。
【3-10】 什么是谱线的自吸和自蚀？
答：谱线自吸是指某元素发射出的特征光由光源中心向外辐射过程中,会被处于光源边缘部分的低能级的同种原子所吸收,使谱线中心发射强度减弱,这种现象叫自吸。谱线自蚀指在自吸严重情况下, 会使谱线中心强度减弱很多, 使表现为一条的谱线变成双线形状, 这种严重的自吸称自蚀。
【3-11】 在原子发射光谱中，光源的作用是什么？
答：激发光源的作用是提供试样蒸发、解离和激发所需要的能量，并产生辐射信号。要求：激发能力强，灵敏度高，稳定性好，结构简单，操作方便，使用安全。
【3-12】 简述原子发射光谱中几种常见光源的工作原理，比较它们的特性及适用范围。
【3-13】 何谓等离子体？
答：等离子体又叫做电浆,是由部分电子被剥夺后的原子及原子被电离后产生的正负电子组成的离子化气体状物质，它是除去固、液、气外，物质存在的第四态。等离子体是一种很好的导电体,利用经过巧妙设计的磁场可以捕捉、移动和加速等离子体。
【3-14】 为什么氩气广泛应用于等离子体中？
答：第一，氩气较容易获得，第二，氩气是惰性气体，不与其他元素反应，便于研究，可常做保护气体，第三，氩气的电子碰撞反应比较少。所以基础研究人员常用氩气放电来产生等离子体。但是研究范围和内容很广泛，使用的气体多种多样，此回答仅在从适合基础研究的角度考虑。若一些大气压放电，那么氧氮氢等都适合放电。其他低气压也可使用氦，氙。有些热等离子体则使用金属蒸汽，比如锂。
【3-15】 光谱定性分析的基本原理是什么？光谱定性分析可采用哪几种方法？简述各种方法的基本原理及适用场合。
【3-16】 什么是内标法？在什么情况下使用？
答：内标法是将一定重量的纯物质作为内标物（参见内标物条）加到一定量的被分析样品混合物中，然后对含有内标物的样品进行色谱分析，分别测定内标物和待测组分的峰面积（或峰高）及相对校正因子，按公式和方法即可求出被测组分在样品中的百分含量。当某种混合物组分复杂不能知道所有成分时首选内标法，不必测出校正因子，消除了某些操作条件的影响，也不需要严格要求进样提及准确,在药物分析中作用内标法。
【3-17】 光谱定量分析中为什么要扣除背景？应该如何正确扣除背景？
【3-18】 用原子发射光谱法测定合金中铅的含量，用镁作内标，得到下列数据：
溶液
测微光度计读书（S）
铅的质量浓度/（mgmL-1）
Mg
Pb
1
7.3
17.5
0.151
2
8.7
16.5
0.201
3
7.3
11.0
0.301
4
10.3
12.0
0.402
5
11.6
10.4
0.502
A
8.8
15.5

B
9.2
12.5

C
10.7
12.2

解：
溶液
测微光度计读书（）

铅的质量浓度
/（mgmL-1）
lgC
Mg
Pb

1
7.3
17.5
10.2
0.151
-0.82
2
8.7
16.5
7.8
0.201
-0.697
3
7.3
11.0
3.7
0.301
-0.521
4
10.3
12.0
1.7
0.402
-0.397
5
11.6
10.4
-1.2
0.502
-0.299
A
8.8
15.5
6.7

-0.652
B
9.2
12.5
3.3

-0.494
C
10.7
12.2
1.5

-0.410
作图得y=-21.472x-7.2968
A含铅0.233mg/L，B含铅0.321mg/L，C含铅0.389mg/L。
【3-19】 用内标法火花光源测定溶液中的镁。钼作为内标元素。用蒸馏水溶解氯化镁，以制备一系列标准镁溶液，每一标准溶液和分析样品溶液中含有25.0 ng/ mL的钼，钼溶液用溶解钼酸铵而得到。用移液管移取50 mL的溶液置于铜电极上，溶液蒸发至干。测得279.8 nm 处的镁谱线强度和281.6 nm 处的钼谱线强度。试确定分析样品溶液中镁的浓度。
镁的浓度，ng/ mL
谱线强度
Mg 279.8 nm
Mo 281.6 nm
1.05
0.67
1.8
10.5
3.4
1.6
105
18
1.5
1050
115
1.7
10500
739
1.9
分析试样
2.5
1.8

解：

-0.429
0.0211
0.3274
1.0211
1.0792
2.021
1.8302
3.021
2.5899
4.021
1.3889
logx

样品，由图查得
第4章原子吸收光谱法
【4-1】 解释下列名词。
（1）原子吸收； （2）谱线变宽； （3）自然变宽； （4）多普勒变宽；
（5）压力变宽； （6）积分吸收； （7）峰值吸收； （8）光谱通带。
答：（1）原子吸收：
（2）谱线变宽：由仪器或辐射源性质引起的谱线宽度增加。
（3）自然变宽：在无外界影响的情况下，谱线具有一定的宽度，称为自然变宽。
（4）多普勒变宽：由于辐射原子处于无规则的热运动状态，因此，辐射原子可以看成运动着的波源，这一不规则的热运动与观测器两者间形成相对位移运动，使谱线变宽，即多普勒变宽。
（5）压力变宽：凡是非同类微粒(电子、离子、分子、原子等)相互碰撞或同种微粒相互碰撞所引起的谱线变宽统称为压力变宽。
（6）积分吸收：在原子吸收光谱分析中，原子蒸气所吸收的全部能量。
（7）峰值吸收：采用发射线半宽度比吸收线半宽度小得多且发射线的中心与吸收线中心一致的锐线光源，测出峰值吸收系数，来代替测量积分吸收系数的方法。
（8）光谱通带：仪器出射狭缝所能通过的谱线宽度。
【4-2】 何谓原子吸收光谱法？
答：原子吸收光谱法是利用待测元素的基态原子对其共振辐射光(共振线)的吸收进行分析的方法。它的特点是：(1)准确度高；(2)灵敏度高；(3)测定元素范围广；(4)可对微量试样进行测定；(5)操作简便，分析速度快。
【4-3】 画出原子吸收光谱仪结构方框图，并注明各大部分的名称及主要作用。
答：原子吸收光谱仪主要由光源、原子化器、分光系统和检测系统4部分组成，其结构方框图如图所示。

（1）光源的作用是发射待测元素的共振辐射。
（2）原子化器的作用是提供足够的能量，使试液雾化、去溶剂、脱水、解离产生待测元素的基态自由原子。
（3）分光系统的作用是分离谱线，把共振线与光源发射的其他谱线分离开并将其聚焦到光电倍增管上。
（4）检测系统的作用是接受欲测量的光信号，并将其转化为电信号，经放大和运算处理后给出分析结果。
【4-4】 画出空心阴极灯结构示意图，并说明在AAS中为什么要用空心阴极灯。
答：示意图如下：

不同元素的空心阴极灯能发出特征谱线，激发火焰中待测原子，然后经光电倍增管接收，放大，数据处理,得到结果。
【4-5】 何谓峰值吸收测量法？峰值吸收测量的必要条件是什么？
答：在温度不太高的稳定火焰条件下，峰值吸收系数K0与待测元素的基态原子浓度N0之间也存在着简单的线性关系，并可以利用半宽很窄的锐线光源来准确测定K0值，这样N0值可以由测定K0而得到，这种方法就称为峰值吸收法； 峰值吸收测量的必要条件是： 
（1）必须使通过吸收介质的发射线的中心频率与吸收线的中心频率严格一致，即； 
（2）必须要求发射线的半宽度远远小于吸收线的半宽度，即； 
（3）使用锐线光源。
【4-6】 写出原子吸收光谱法定量分析的基本关系式并指出其应用条件。
【4-7】 简述对原子吸收光谱仪的光源进行调试的意义及其方式。
【4-8】 石墨炉原子化法的工作原理是什么？与火焰原子化法相比较，有什么优缺点？为什么？
答：石墨炉原子化器是将一个石墨管固定在两个电极之间而制成的，在惰性气体保护下以大电流通过石墨管，将石墨管加热至高温而使样品原子化。与火焰原子化相比，在石墨炉原子化器中，试样几乎可以全部原子化，因而测定灵敏度高。对于易形成难熔氧化物的元素，以及试样含量很低或试样量很少时非常适用。
缺点：共存化合物的干扰大，由于取样量少，所以进样量及注入管内位置的变动会引起误差，因而重现性较差。
【4-9】 简述石墨炉电热程序中每一程序的作用是什么。
答：石墨炉的升温程序及各步骤的作用如下：
（1）干燥——蒸发样品中溶剂或水分；
（2）灰化——除去样品比分析元素化合物易挥发的基体物质；
（3）原子化——使分析元素化合物离解成原子；
（4）净化——除去残留的杂质。
【4-10】 何谓分析方法的检出限？检出限和灵敏度有何区别与联系？如何测得检出限？
答：灵敏度是指当被测元素浓度或含量改变一个单位时吸收值的变化量。检出限是指能以适当的置信度被检出的元素的最小浓度（又称相对检出限）或最小量（又称绝对检出限）。 
检出限和灵敏度是密切相关的两个量，灵敏度愈高检出限愈低，但两者的含义不同，此外检出限明确测定的可靠程度，能够表征分析方法的最大检出能力。
【4-11】 原子吸收光谱分析中干扰是怎么产生的？简述消除各种干扰的方法。
答：干扰及其消除方法有：
（1）物理干扰
　　物理干扰是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应.属于这类干扰的因素有：试液的粘度、溶剂的蒸汽压、雾化气体的压力等.物理干扰是非选择性干扰,对试样各元素的影响基本是相似的.
　　配制与被测试样相似的标准样品，是消除物理干扰的常用的方法。在不知道试样组成或无法匹配试样时，可采用标准加入法或稀释法来减小和消除物理干扰。
（2）化学干扰
　　化学干扰是指待测元素与其它组分之间的化学作用所引起的干扰效应，它主要影响待测元素的原子化效率，是原子吸收分光光度法中的主要干扰来源。它是由于液相或气相中被测元素的原子与干扰物质组成之间形成热力学更稳定的化合物，从而影响被测元素化合物的解离及其原子化。
　　消除化学干扰的方法有：化学分离；使用高温火焰；加入释放剂和保护剂；使用基体改进剂等。
（3）电离干扰
　　在高温下原子电离,使基态原子的浓度减少，引起原子吸收信号降低，此种干扰称为电离干扰。电离效应随温度升高、电离平衡常数增大而增大，随被测元素浓度增高而减小。加入更易电离的碱金属元素，可以有效地消除电离干扰。
（4）光谱干扰
　　光谱干扰包括谱线重叠、光谱通带内存在非吸收线、原子化池内的直流发射、分子吸收、光散射等。当采用锐线光源和交流调制技术时，前3种因素一般可以不予考虑，主要考虑分子吸收和光散射地影响，它们是形成光谱背景的主要因素。
（5）分子吸收干扰
　　分子吸收干扰是指在原子化过程中生成的气体分子、氧化物及盐类分子对辐射吸收而引起的干扰。光散射是指在原子化过程中产生的固体微粒对光产生散射，使被散射的光偏离光路而不为检测器所检测，导致吸光度值偏高。
【4-12】 简述氘灯校正背景技术的工作原理及其特点。
答：（1）工作原理是：在垂直于锐线光源和原子化器之间增加了氘灯光源与切光器，氘灯在发射连续光谱，通过切光器的频率，让锐线光源所发射的特征谱线和一定光谱通带氘灯所发射的谱线分时通过原子化器，当特征谱线进入原子化器时，原子化器中的基态原子核外层电子对它进行吸收,同时也产生分子吸收和光散射背景吸收，检测得到原子吸收(A1)和背景吸收(A2)的总吸收(A)，A=A1+A2。当氘灯所发射的谱线进入原子化器后，宽带背景吸收要比窄带原子吸收大许多倍，此时原子吸收可忽略不计，检测只获得背景吸收(A2)。根据光吸定律加和性，两束谱线吸收结果差:A1=A-A2，T得到扣除背景吸收以后的原子吸收(A1)。
（2）特点：它是火焰原子化法。石墨炉原子化法和低温原子化法都可以采用的背景校正技术，且灵敏度高,动态线性范围宽,但仅对紫外光谱区(<350nm)有效。
【4-13】 简述塞曼效应校正背景技术的工作原理及其特点。
答：（1）工作原理：利用锐线光源所发射的特征谱线被偏振成垂直于磁场的特征偏振谱线.通过在石墨炉原子化器上施加恒定强度电磁场，使待测元素原子核外层电子的吸收谱线裂分为和，。当通过垂直于磁场的和时,检测器检测到背景吸收(A2)，当通过平行于磁场的时,检测器检测到原子吸收(A1)和背景吸收(A2)的总吸收(A)，两种吸收结果的差：A1=A-A2，就得到扣除背景吸收以后的原子吸收。 
特点：因石墨炉原子化器的背景吸收比火焰原子化法更严重，它是石墨炉原子化法必须采用的背景吸收校正技术之一。
【4-14】 为什么说原子荧光现象是原子吸收现象的逆过程？
【4-15】 什么是荧光量子效率与荧光猝灭？
答：荧光效率又称为荧光量子产率，是指激发态分子发射荧光的光子数与基态分子吸收激发光的光子数之比。荧光猝灭是指荧光物质分子与溶剂分子之间发生猝灭，荧光猝灭分为静态猝灭和动态猝灭。
【4-16】 原子荧光光谱法的特点是什么？
【4-17】 画出色散型原子荧光光谱仪的结构框图，并说明它和原子吸收光谱仪的主要区别是什么？
答：结构框图如下：

它和原子吸收光谱仪的主要区别在于光源不同。
【4-18】 试从方法原理、特点和应用范围等方面对AES，AAS和AFS做一详细的比较。
【4-19】 欲测定下列物质，应选用哪一种原子光谱法，并说明理由。
（1）血清中锌和镉（）；
（2）鱼肉中汞的测定（）；
（3）水中砷的测定（）；
（4）矿石中La，Ce，Pr，Nd，Sm的测定（）；
（5）废水中Fe，Mn，Al，Ni，Co，Cr的测定（）
解：（1）选原子荧光光谱法；
（2）选原子荧光光谱法或原子吸收光谱法；
（3）选原子荧光光谱法或原子吸收光谱法；
（4）选原子发射光谱法；
（5）选ICP—AES或原子吸收光谱法。
【4-20】 Mg原子的核外层电子31S0→31P1跃迁时吸收共振线的波长为285.21nm，计算在2500K时其激发态和基态原子数之比。
解: Mg原子的电子跃迁由31S0→31P1，则=3 
跃迁时共振吸收波长λ=285.21nm 

激发态和基态原子数之比： 
其中：=3 
=-6.97×10-19÷〔1.38×10-23×2500〕 
代入上式得： Ni／N0＝5.0×10-9  
【4-21】 原子吸收光谱仪单色器的倒线色散率为1.5nmmm-1，欲测定Si 251.61nm的吸收值，为了消除多重线Si 251.43nm和Si 251.93nm的干扰，宜选用的狭缝宽度为多少？
解：∵S1=W1/D=（251.61-251.43）/1.5=0.12mm
S2=W2/D=（251.92-251.61）/1.5=0.21mm
由于S1<S2，所以应采用小于0.12mm的狭缝。
【4-22】 用原子吸收法测定元素M时，由一份未知试样得到的吸光度读数为0.435，在9mL未知液中加入1mL100μgmL-1的M标准溶液。这一混合液得到的吸光度读数为0.835，问未知试液中M的质量浓度是多少？
解：

解得=9.8μgmL-1。
【4-23】 用原子吸收光谱法分析尿样中的铜，分析线为324.8 nm。用标准加入法，分析结果列于下表中，试计算样品中铜的质量浓度。
加入铜的质量浓度/
吸光度值 A
0 （试样）
0.280
2.0
0.440
4.0
0.600
6.0
0.757
8.0
0.912
解：根据所给数据绘制出吸光度与储备溶液的体积的关系曲线，再将其外推至与横坐标相交于B 点，查表得样品中铜的浓度为3.5。

【4-24】 制成的储备溶液含钙，取一系列不同体积的储备溶液于50mL 容量瓶中，以蒸馏水稀释至刻度。取5mL天然水样品于50mL容量瓶中，并以蒸馏水稀释至刻度。上述系列溶液的吸光度的测量结果列于下表，试计算天然水中钙的质量浓度。
储备溶液的体积（mL）
吸光度（A）
1.00
0.224
2.00
0.447
3.00
0.675
4.00
0.900
5..00
1.122
稀释的天然水溶液
0.475

解：根据所给数据绘制出吸光度与储备溶液的体积的关系曲线，由图查得稀释的天然水溶液浓度为2.12mL储备溶液相对应，所以天然水溶液中钙的质量浓度为：

【4-25】 用原子荧光光谱法分析废水中的镉，在228.8nm处测得标准溶液和样品溶液的荧光强度如下表，试计算废水中镉的含量。

相对荧光强度

相对荧光强度
250
13.6
1000
60.7
500
30.2
1250
75.4
750
45.3
试样
50.5

解：用相对荧光强度对镉标准溶液浓度作工作曲线，查表得样品中镉的浓度为
第5章紫外-可见吸收光谱法
【5-1】 分子吸收光谱是如何产生的？它与原子光谱的主要区别是什么？
答：分子光谱是由分子中电子能级、振动和转动能级的变化产生的，表现形式为带光谱。它与原子光谱的主要区别在于表现形式为带光谱。 原子光谱是由原子外层或内层电子能级的变化产生的，它的表现形式为线光谱。
【5-2】 有机化合物分子的电子跃迁有哪几种类型？哪些类型的跃迁能在紫外-可见吸收光谱中反映出来？
答：有机分子电子跃迁类型有σ→σ*跃迁，n→σ*跃迁，π→π*跃迁，n→π*跃迁，其中π→π*跃迁，n→π*跃迁对应的波长在紫外光区。
【5-3】 无机化合物分子的电子跃迁有哪几种类型？为什么电荷转移跃迁常用于定量分析，而配体场跃迁在定量分析中却很少使用？
【5-4】 何谓生色团和助色团？请举例说明？
答：生色团：分子中含有非键或p键的电子体系，能吸收外来辐射时并引起p–p*和n–p*跃迁，可产生此类跃迁或吸收的结构单元，称为生色团。主要的生色团有–C=O、–N=N–、–N=O等。
助色团：含有孤对电子(非键电子对)，可使生色团吸收峰向长波方向移动并提高吸收强度的一些官能团，称之为助色团，如–OH、–OR、–NHR、–SH、–Cl、–Br、–I等。
【5-5】 何谓溶剂效应？为什么溶剂极性增强时，π→π*跃迁的吸收峰发生红移而n→π*跃迁的吸收峰发生蓝移？ 
答：溶剂效应指由于溶剂极性的不同所引起某些化合物的吸收峰发生红移或蓝移的作用。 溶剂极性增强时π→π*跃迁红移，n→π*跃迁蓝移。这是因为在π→π*跃迁中，激发态的极性大于基态，当溶剂的极性增强时，由于溶剂与溶质相互作用，溶质的分子轨道π*能量下降幅度大于成键轨道，使得π*与π间的能量差减少，导致吸收峰红移。但n→π*跃迁中，溶质分子的n电子与极性溶剂形成氢键，降低了n轨道的能量，n与π*轨道间能力差增大，引起吸收带蓝移。
【5-6】 在紫外-可见吸收光谱仪中可获得的主要信息是什么？
答：最大吸收峰位置（）以及最大吸收峰的摩尔吸光系数（）。
【5-7】 请绘出单光束、双光束、双波长分光光度计仪器结构方框图，并指出它们在光路设计上有什么不同？
答：方框图见书P87。
光路设计的不同：
（1） 单光束分光光度计：经单色器分光后的一束平行光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以进行吸光度的测定；（2）双光束分光光度计：在单色器的后面放置切光器，将光分为两路强度相同的两部分，分别通过参比和样品溶液测定；（3）双波长分光光度计：由同一光源发出的光被分成两束，分别经过两个单色器，得到两束不同波长（和）的单色光，利用切光器使两束光以一定的频率交替照射同一吸收池。
【5-8】 指出下列化合物可能产生的跃迁类型。
（1）甲醛 （2）乙烯
（3）3—庚烯 （4）三乙胺(CH3－CH2)3N
解：（1），，（2）（3）（4）
【5-9】 已知某化合物可能有下列两种结构
（1） （2）
现根据吸收光谱曲线，发现有两个吸收峰，一个强吸收，一个弱吸收，指出可能属于哪一种结构，并指明其跃迁的类型。
解：结构（1），（强）；（弱）
【5-10】 有两种异构体，a--异构体的吸收峰在228 nm ( e = 14000 )，而b--异构体的吸收峰在296 nm ( e = 11000 )，试指出这两种异构体分别属于下列两种结构的哪一种？
（1） （2）
解：结构（1）为b—异构体；结构（2）为a—异构体
【5-11】 已知酚酞在酸性溶液中为无色分子（结构Ⅰ），而在碱性溶液中为红色离子（结构Ⅱ）

（结构Ⅰ） （结构Ⅱ）
（1）指出结构Ⅰ中的生色团有
（2）指出结构Ⅱ中的生色团有
（3）试解释结构Ⅰ无色，结构Ⅱ为红色的原因。
解：（1）结构Ⅰ中的生色团有苯环和与苯环共轭的羰基；
（2）结构Ⅱ中的生色团是一个大共轭体系，共有8个共轭单元；
（3）结构Ⅰ中除了一个羰基与苯环共轭外，分子中包含三个分开的小发色团，对光吸收较弱，其吸收几乎和一个苯环相等，无色。而结构Ⅱ中，整个阴离子形成一个大共轭体系，p电子活动能力大大增强，最大吸收峰红移，吸光强度增大，呈红色。
【5-12】 化合物A在环己烷中于220 nm ( emax = 15500 )和330 nm ( emax = 37 )处显示最大吸收；化合物B在环己烷中于190 nm ( emax = 4000 )和290 nm ( emax = 10 )处显示最大吸收。请在下面的结构式中选择A 与B，并指出最可能发生的跃迁类型，将结果填入表格中。
（结构Ⅰ）（结构Ⅱ）

化合物
结构式
（填Ⅰ或Ⅱ）
跃迁类型

A

B

解：
化合物
结构式
（填Ⅰ或Ⅱ）
跃迁类型

A
Ⅰ
220
15500
330
37
B
Ⅱ
190
4000
220
10
【5-13】 计算下列化合物的。

解：(a)母体：215 (b) 母体：215
同环二烯：39 环外双键：5
增加一个共轭双键：30 增加一个共轭双键：30
－烷基：18 －烷基：18
两个－烷基：18x2 －烷基：18
＝338nm ＝286nm
【5-14】 计算下列化合物的。

（1） （2）
解：（1）303nm；（2）279nm。
【5-15】 计算下列化合物的。

（1） （2）
解：（1）254nm；（2）281nm。
【5-16】 已知水杨酸和阿斯匹林纯品的紫外光谱如下：
（1）欲用双波长分光光度法测定含有水杨酸和阿斯匹林混合样品中的水杨酸时，在图上标出应选用的波长l1和l2的位置。
（2）结合本例简要说明根据图谱选择l1和l2位置的原则，及其定量分析的依据。

第6章红外光谱法
【6-1】 红外光区可划分为几个区域？它们对分析化学的重要性如何？
【6-2】 从原理、仪器构造和应用方面，比较红外光谱法与紫外-可见吸收光谱法有何异同？
【6-3】 简述红外光谱产生的条件。
答：（1）照射光的能量E=hν等于两个振动能级间的能量差ΔE时，分子才能由低振动能级E1跃迁到高振动能级E2。即ΔE＝E1－E2，则产生红外吸收光谱。（2）分子振动过程中能引起偶极矩变化的红外活性振动才能产生红外光谱。
【6-4】 大气中的O2，N2等气体对测定物质的红外光谱是否有影响，为什么？
答：大气中的O2，N2等气体对测定物质的红外光谱没有影响。因为在测定物质的红外光谱时，只有能产生红外吸收峰的物质才会有影响。按照对红外光谱吸收峰产生条件，具有偶极距变化的分子振动是红外活性振动，而O2，N2等气体在分子振动时并不产生偶极距变化，无红外吸收峰。因此，大气中的O2，N2等气体对测定物质的红外光谱没有影响。
【6-5】 CS2是线性分子，①试画出它的基本振动示意图；②指出哪些振动是红外活性的；③若双键的力常数为10N/cm，试计算它的伸缩振动吸收峰的频率。
解：①CS2振动形式如下图所示。

②其红外吸收光谱图上只出现两个吸收峰，其理论振动数应为4个。4种振动形式之所以只有两个峰，因为：一是对称伸缩振动的偶极矩不发生变化，二是其中两种振动方式频率相同，发生简并。③1394cm-1。
【6-6】 什么条件下可用谐振子模型来进行振动带频率的计算？
【6-7】 根据下列键的力常数，计算各化学键的基本振动频率（cm-1）：
（1）C-H键 k=50.7N·cm-1；
（2）C=O键 k=12.06N·cm-1；
（3）C=C键 k=9.77N·cm-1；
（4）C≡N键 k=17.5N·cm-1。
解：（1）3054cm-1；（2）1728cm-1；（3）1663cm-1；（4）2145cm-1。
【6-8】 某个基团的伸缩振动波长为6.7μm，计算其波数。
解：1493cm-1。
【6-9】 某环的骨架振动在1600cm-1,1500cm-1和1450cm-1处有红外吸收，分别计算其对应的波长（μm）。
解：6.25μm，6.67μm，6.90μm。
【6-10】 指出下列振动是否具有红外活性。
（1）CH3—CH3中的C—C伸缩振动 （2）CH3—CCl3中的C—C伸缩振动
（3） （4）
（5） （6）
（7） （8）
答：具红外活性者：（2）（4）（6）（7）；无红外活性者：（1）（3）（5）（8）。
【6-11】 什么是基团振动频率？哪一类基团的何种振动方式在下来了范围内产生红外吸收？
（1）3700~3100cm-1 （2）2500~2000cm-1 （3）1900~1650cm-1
（4）1680~162cm-1 （5）1600~1500cm-1
解：（1）O－H的伸缩振动；（2）C≡C的伸缩振动；（3）C=O的伸缩振动；（4）C=C的伸缩振动；（5）芳环的骨架振动或－NO2的不对称伸缩振动。
【6-12】 羰基化合物，，， ，中，伸缩振动频率出现最高者是什么化合物？
答：。
排序：>>>>。
【6-13】 下面两个化合物中，哪一个化合物吸收带出现在较高频率？为什么？

答：（a）中较高。
∵ 在（b）中N上有孤对电子，
∴（b）的共轭体系较（a）好，而共轭使往低波数方向移动。
【6-14】 计算下列分子的不饱和度，并说明所含化学键类型。
（1）C6H10 （2）C9H12O （3）C9H10O2 （4）C8H7N （5）C8H17NO
答：（1）U=2，分子中可能含有的化学键类型为两个双键或一个三键；
（2）U=4，含有一个苯环；
（3）U=5，含有一个苯环和一个双键；
（4）U=6，含有一个苯环和两个双键；
（5）U=1，含有一个双键。
【6-15】 请比较色散型红外光谱仪与紫外可见分光光度计的主要部件，指出两种仪器最基本的区别是什么？请说明原因。
答：色散型红外分光光度的结构和紫外一可见分光光度计大体一样,也由光源、吸收池、单色器、检测器以及记录显示装置组成。两者最基本的一个区别是，前者的吸收池是放在光源和单色器之间，后者则是放在单色器的后面。
【6-16】 简述傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）的工作原理，并指