有机化合物的分类表示方式命名PPT课件.ppt

第一第一节 有机化合物的分有机化合物的分类一一 按碳架分按碳架分类链形化合物形化合物环形化合物形化合物(脂肪族化合物脂肪族化合物)碳碳环化合物化合物杂环化合物化合物芳芳环化化合合物物脂脂环化化合合物物脂脂杂环化化合合物物芳芳杂环化化合合物物1.二、按官能二、按官能团分分类 所谓官能官能团(functional groups)是指有机化合物分子中决定化合物化学特性的原子或原子团。有机化合物按官能团分为：烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛酮、羧酸及其衍生物、胺、腈、硝基化合物、磺酸等。2.烯烃 乙乙烯炔炔烃乙炔乙炔卤化物化物氯甲甲烷醇和酚醇和酚OH甲醇甲醇苯酚苯酚醚COCCH3OCH3甲甲醚醛酮乙乙醛丙丙酮羧酸酸乙酸乙酸硝基化合物硝基化合物硝基甲硝基甲烷胺胺甲胺甲胺3.第二第二节 有机化合物表示方式有机化合物表示方式 有机化合物的有机化合物的结构：构：构造、构型、构象构造、构型、构象 构造：构造：指有机分子中原子的指有机分子中原子的连接次序和接次序和键合性合性质(P30)构型：构型：指分子中各原子在空指分子中各原子在空间的排列方式。的排列方式。即分子的立体形象即分子的立体形象构象：构象：指有机分子因分子中指有机分子因分子中单键旋旋转而形而形 成的各原子在空成的各原子在空间不同的排列方式不同的排列方式4.蛛网式蛛网式 结构构简式式键线式式CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3有机化合物构造式的表达方式有机化合物构造式的表达方式 5.碳架异构体碳架异构体位置异构体位置异构体官能官能团异构体异构体互互变异构体异构体价价键异构体异构体构型异构体构型异构体构象异构体构象异构体几何异构体几何异构体旋光异构体旋光异构体交叉式构象交叉式构象重叠式构象重叠式构象构造异构体构造异构体 同同分分异异构构体体（结构构异异构构体体）立体异构体立体异构体电子互子互变异构体异构体第三第三节 有机化学中的同分异构有机化学中的同分异构现象象分子式相同分子式相同,结构不同的化合物构不同的化合物 称称为同分异构体同分异构体,也叫也叫结构异构体构异构体 6.碳架异构体：因碳架不同而引起的异构体碳架异构体：因碳架不同而引起的异构体;如如:位置异构体：由于官能位置异构体：由于官能团在碳在碳链或碳或碳环上的位置不同上的位置不同 而而产生的生的 构体构体;如如:官能官能团异构体：由于分子中官能异构体：由于分子中官能团不同而不同而产生的异构生的异构 体体;如如:构造异构体：构造异构体：因分子中因分子中原子的原子的连结次序次序不同不同或者或者键合性合性质不同而引起的异构体。不同而引起的异构体。7.互互变异构体异构体:因分子中某一原子在两个位置迅速移因分子中某一原子在两个位置迅速移动而而 产生的官能生的官能团异构体异构体价价键异构体：因分子中某些价异构体：因分子中某些价键的分布的分布发生了改生了改变，与，与 此同此同时也改也改变了分子的几何形状，从而引了分子的几何形状，从而引 起的异构体起的异构体;如如:8.有机化合物的命名有机化合物的命名9.1.系系统命名法：命名法：IUPAC CCS(China Chemical Society)CA(1)直直链烷烃的命名的命名:含含10个碳原子以内的直个碳原子以内的直链烷烃,从从1-10依次用依次用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸加上癸加上烷来命名来命名;而含碳原子而含碳原子10个以上的直个以上的直链烷烃,用数目加上用数目加上烷来命名。来命名。第四第四节 烷烃的命名的命名一一 链烷烃的命名的命名10.碳原子的碳原子的级1oH 2oH 3oH 1oC 2oC 3oC 4oC(伯伯)(仲仲)(叔叔)(季季)与一个碳原子相与一个碳原子相连的碳的碳为一一级碳原子；碳原子；与二个碳原子相与二个碳原子相连的碳的碳为二二级碳原子；碳原子；与三个碳原子相与三个碳原子相连的碳的碳为三三级碳原子；碳原子；与四个碳原子相与四个碳原子相连的碳的碳为四四级碳原子。碳原子。(2)支支链烷烃的命名的命名 (要先要先认识“碳原子的碳原子的级”、“烷基基”和和“顺序序规则”这三个概念，然后才能三个概念，然后才能对支支链烷烃进行命名行命名)1o2o3o4o11.正正丁基丁基 二二级丁基丁基 异异丁丁基基(n)（sec or s）（iso）甲基甲基 乙基乙基 正正丙基丙基 异异丙丙基基 烷基的命名基的命名:12.三三级戊基戊基 三三级丁基丁基 新新戊戊基基（Tert or t）（neo）13.第一条第一条规则：将各种取代基的将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列，接原子，按原子序数的大小排列，原子序数大的原子序数大的顺序在前。若序在前。若为同位素，同位素，则质量数高的量数高的顺序在前。序在前。顺序序规则(P38)不同原子按原子序数排列不同原子按原子序数排列同位素按同位素按质量量数由高到低的数由高到低的顺序排列序排列各种原子或取代基按先后次序排列的各种原子或取代基按先后次序排列的规则称称为顺序序规则。14.第二条第二条规则若多原子基若多原子基团的第一个的第一个连接原子相接原子相同，同，则比比较与它相与它相连的其它原子，先的其它原子，先比比较原子序数最大的原子，再比原子序数最大的原子，再比较第第二大的，依次二大的，依次类推。若第二推。若第二层次的原次的原子仍相同，子仍相同，则沿取代沿取代链依次相比，直依次相比，直至比出大小至比出大小为至。至。1 2 3 415.第三条第三条规则含不含不饱和和键时排列排列顺序大小的序大小的规则：连有双有双键或或叁键的原子可以的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。有两个或三个相同的原子。16.构型构型 +取代基取代基 +母体母体R,S;D,L;Z,E;顺,反反取代基位置号取代基位置号+个数个数+名称名称(有多个取代基有多个取代基时，中文按，中文按顺序序规则确定次序，小的在前。确定次序，小的在前。英文按英文字母英文按英文字母顺序排列序排列)官能官能团位置号位置号+名称名称(没有官能没有官能团时不涉及位置号不涉及位置号)iso,neo 参加比参加比较 i（异）（异）,n-（正）（正）,sec（二（二级）,tert（三（三级）,cis（顺）,trans（反）（反）,di（二个）（二个）,tri（三个）（三个）,tetra（四个）不（四个）不参加比参加比较。有机化合物系有机化合物系统命名的基本格式命名的基本格式17.（A）确定主确定主链：链的的长短短（长的的优先），先），侧链数目数目（多的（多的优先先),侧链位次大小位次大小（小的（小的优先），先），各各侧链碳原子数碳原子数（多（多的的优先），先），侧分支的多少分支的多少（少的（少的优先）。先）。（B）编号：按号：按最低系列原最低系列原则编号号(P39)。最低系列原最低系列原则：使取代基的位置号：使取代基的位置号码尽可能小。尽可能小。若有多个取代基，逐个比若有多个取代基，逐个比较，直至比出高底，直至比出高底为止。止。（C）按名称基本格式写出全名。按名称基本格式写出全名。命名步命名步骤18.3.命命 名名:中文名称：中文名称：2,3,5-三甲基己三甲基己烷 英文名称：英文名称：2,3,5-trimethylhexane实例例一一2 编 号号:第一行第一行 取代基取代基编号号为2,4,5;第二行第二行 取代基取代基编号号为2,3,5;根据最低系列原根据最低系列原则,用第二行用第二行编号。号。1 确定主确定主链:最最长链为主主链。19.1 确定主确定主链：有两个等有两个等长的最的最长链。比比侧链数数:一一长链有四个有四个侧链，另一，另一长链有有二个二个 侧链，多的，多的优先。先。2 编 号：号：第二行取代基第二行取代基编号号2,3,4,5;第一行第一行取代基取代基编号号 4,5,6,7。根据最低系列原根据最低系列原则,选第二行第二行编号号3 命命 名：名：中文名称：中文名称：2,3,5-三甲基三甲基-4-丙基辛丙基辛烷 英文名称：英文名称：2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane实例例二二20.1 确定主确定主链：有两根等：有两根等长的主的主链，侧链数均数均为三个。三个。一一长链侧链位次位次为2,4,5;而另一而另一长链侧链位次位次 为2,4,6,小的小的优先。先。2 编 号：黑色号：黑色编号号侧链位次位次2,4,5;蓝色色编号号侧链位次位次3,4,6。按最底系列原按最底系列原 则选黑黑 色色编号。号。3命名：中文命名命名：中文命名:2,5-二甲基二甲基-4-异丁基庚异丁基庚烷;或或 2,5-二甲基二甲基-4-(2-甲丙基甲丙基)庚庚烷 英文命名英文命名:4-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或或 2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane实例例三三21.2.习惯命名法（也称普通命名法）命名法（也称普通命名法）(P4041)（异戊（异戊烷）习惯命名法命名直命名法命名直链烷烃时，与系，与系统命名法相同。命名法相同。习惯命名法命名有支命名法命名有支链的的烷烃时，一般只适合于，一般只适合于简单的的烷烃。（正丁（正丁烷）（异丁（异丁烷）（正戊（正戊烷）（新新戊戊烷）22.异辛异辛烷异辛异辛烷中的异不符合命名的中的异不符合命名的规定，是一个特例。定，是一个特例。23.二甲基，正丙基，异丙基二甲基，正丙基，异丙基甲甲烷甲甲烷又称沼气又称沼气3.衍生物命名法衍生物命名法以甲以甲烷为母体母体,其它部分都作其它部分都作为取代基来命名取代基来命名.(一般一般总是是选连有有烷基最多的碳原基最多的碳原子作子作为甲甲烷的碳的碳原子原子)4 俗名（通常根据来源命名）俗名（通常根据来源命名）24.二二 单环烷烃的命名的命名1 手性、手性中心、手性碳原子手性、手性中心、手性碳原子手性：互手性：互为镜影、但不能完全重叠的性影、但不能完全重叠的性质称称为手性手性。生活中生活中还有其它一些物有其它一些物体也具有手性，如体也具有手性，如风扇扇叶片、螺叶片、螺钉、鞋、鞋等。等。25.手性碳原子：手性碳原子：与四个不相同的基与四个不相同的基团相相连的碳原子称的碳原子称为不不对称碳原子或称手性碳原子。手性碳原子常用称碳原子或称手性碳原子。手性碳原子常用*标注。注。26.手性中心：如果分子的手性是由于原子或原子手性中心：如果分子的手性是由于原子或原子团围绕某一点的非某一点的非对称排列而称排列而产生的，生的，这个点就是手性中心。个点就是手性中心。(S)-3-羟基丁酸基丁酸(R)-3-羟基丁酸基丁酸手性碳原子是构成手性分子的最普遍的原因手性碳原子是构成手性分子的最普遍的原因27.2 R,S构型的确定构型的确定看的方向看的方向将与手性碳原子相将与手性碳原子相连的四个基的四个基团按按顺序序规则排列大小，排列大小，将最小的基将最小的基团放在离眼睛最放在离眼睛最远的地方，其它三个基的地方，其它三个基团按由大到小的方向旋按由大到小的方向旋转，旋，旋转方向是方向是顺时针的，手性的，手性碳碳为R构型；旋构型；旋转方向是逆方向是逆时针的，手性碳的，手性碳为S构型。构型。28.(S)-(+)-乳酸；乳酸；逆逆时针方向运方向运转(sinister,拉丁文拉丁文)(R)-(-)-乳酸；乳酸；顺时针方向运方向运转(rectus,拉丁文拉丁文)29.环用用顺、反或反或R、S表示表示构型构型顺-1,2-二甲基二甲基环丁丁烷3 顺反构型的确定反构型的确定*确切的命名是：确切的命名是：（1R,2R)-1,2-二甲基二甲基环丁丁烷 由于成由于成环碳原子的碳原子的单键不能自由旋不能自由旋转而引起的而引起的顺反异构体用反异构体用顺反表示。反表示。确定确定顺反的原反的原则是：二个是：二个基基团在平面的同一在平面的同一侧为顺，在平面的二，在平面的二侧为反反。反反-1,2-二甲基二甲基环丁丁烷30.定定义：只有一个：只有一个环的的烷烃称称为单环烷烃。命命 名名 步步 骤（1）确定母体）确定母体:没有取代基的没有取代基的环烷烃本身就是母体本身就是母体,命名命名 时只只须在相在相应的的烷烃前加前加“环”(英文加英文加cyclo),环上有上有 取代基的取代基的环烷烃以以环为母体母体还是以是以链为母体母体视情况而定情况而定.（2）编号要符合最低系列原号要符合最低系列原则（3）确定构型）确定构型 带有两个或两个以上取代基有两个或两个以上取代基时，分子有，分子有对称性。称性。构型用构型用顺反表示，分子没有反表示，分子没有对称性，构型用称性，构型用R、S表示。表示。（4）按名称的基本格式要求写出全名）按名称的基本格式要求写出全名5 单环烷烃的命名的命名(P43)31.实 例例 六六乙基乙基环己己烷 ethylcyclohexane2-甲基甲基-4-环己基己己基己烷4-cyclohexyl-2-methylhexane侧链比比较简单,以以环为母体母体,链为取代基取代基,侧链比比较复复杂,以以链为母体母体,环为取代基。取代基。32.1,4-二甲基二甲基-2-乙基乙基环己己烷2-ethyl-1,4-dimethylcyclohexane实例例七七33.1,3-二甲基二甲基-5-乙基乙基环己己烷1-ethyl-3,5-dimethyl cyclohexane实 例例 八八用最低系列原用最低系列原则无法确定无法确定选哪一种哪一种编号号时,则用下面方法用下面方法确定确定编号。号。中中文文,让顺序序规则中中顺序序较小小的基的基团位次尽位次尽可能小。可能小。英文英文,按英文字母按英文字母顺序序,让字母排字母排在前面的基在前面的基团位次尽可能小。位次尽可能小。34.顺-1,2-二甲基二甲基环丙丙烷cis-1,2-dimethylcyclopropane实例例九九35.实例例十十(1R,2R)-1,2-二甲基二甲基环丙丙烷(1S,2S)-1,2-二甲基二甲基环丙丙烷(1R,2R)-1,2-dimethylcyclopropane(1S,2S)-1,2-dimethylcyclopropane带有二个或二有二个或二个以上取代基个以上取代基时，分子有分子有对称性，构型用称性，构型用顺反表示反表示。分分子没有子没有对称性，称性，构型用构型用R,S表表示。示。36.(1S,3S)-1-甲基甲基-1-乙基乙基-3-氯-3-溴溴环己己烷(1S,3S)-1-bromo-1-chloro-3-ethyl-3-methyl cyclohexane实例例十十一一37.三三 桥环烷烃的命名的命名共用二个或多个碳原子的多共用二个或多个碳原子的多环烷烃为桥环烷烃1.确定母体确定母体烃的名称：根据成的名称：根据成环碳原子的数目而定；碳原子的数目而定；2.确定确定环数：数：环数等于把化合物切开成开数等于把化合物切开成开链烃的最少切割次数；的最少切割次数；3.确定主确定主环：碳原子数最多的：碳原子数最多的环为主主环；4.确定主确定主桥：主：主环内最内最长的的桥是主是主桥，其它的，其它的桥是次是次桥。若最。若最长的的桥有有 二个或多个二个或多个时，要，要选择较对称地分割主称地分割主环的的桥为主主桥。5.编号：从主号：从主桥的一个的一个桥头开始开始编号，沿碳多的一半到另一个号，沿碳多的一半到另一个桥头，再再编另一半到起点。另一半到起点。环编完后，接着完后，接着编长桥上的碳原子，再上的碳原子，再 编次次桥上的碳原子。上的碳原子。6.确定方括号内的数字，确定方括号内的数字，标明明结构。在方括号内，依次写上主构。在方括号内，依次写上主桥二二侧的碳的碳 原子数，不包括原子数，不包括桥头碳，先多后少，主碳，先多后少，主桥的碳原子数，各次的碳原子数，各次桥的碳原子的碳原子 数。次数。次桥的碳原子数的右上方要写上的碳原子数的右上方要写上环与次与次桥相相连的碳原子的碳原子编号。号。7.写出母体的名称。写出母体的名称。“环数数+带有数字的方括号有数字的方括号+母体母体烃名称名称”三部分共同三部分共同组 成成桥环烷烃的名称。的名称。1 桥环烷烃的命名步的命名步骤38.2 命名格式命名格式 环数数 +带有数字的方括号有数字的方括号 +母体母体烃名称名称实例例十十二二39.实例十三例十三主主桥(1S,2S,5R,6R)三三环 4.3.2.02;5 十一十一烷主主环两半的碳原子数两半的碳原子数 次次桥上的碳原子数上的碳原子数连接接 次次桥碳原子的碳原子的编号号(1S,2S,5R,6R)-Tricyclo4.3.2.02,5undecane次次桥主主桥上的碳原子数上的碳原子数40.实例例十十四四(2S)-2-甲基甲基二二环2.2.2辛辛烷(2S)-2-methylbicyclo2.2.2octane*若若环上有取代基，上有取代基，则取代基的取代基的编号，名称放在母体前。若有号，名称放在母体前。若有多个取代基：中文命名多个取代基：中文命名时，取代基的位次按，取代基的位次按顺序序规则由小到由小到大排列；英文命名大排列；英文命名时，取代基的位次按英文字母排列；，取代基的位次按英文字母排列；*编号的方式若有各种号的方式若有各种选择时，要使取代基的号要使取代基的号码尽可能小。尽可能小。*三个三个环都是六元都是六元环，无大小之分。此，无大小之分。此时选取代基多的取代基多的为主主环。41.立方立方烷金金刚烷五环4.2.0.02,5.03,8.04,7辛烷三环5.1.11,5.03,7癸烷42.四四 螺螺环烷烃的命名的命名单环之之间共用一个碳原子的多共用一个碳原子的多环烷烃为螺螺环烷烃。43.（1）确定母体确定母体烃的名称：根据成的名称：根据成环碳原子的数目确定母体碳原子的数目确定母体烃的名称。的名称。（2）确定螺数：根据螺原子的个数分确定螺数：根据螺原子的个数分为单螺，二螺，三螺等。螺，二螺，三螺等。（3）编号：号：编号从与端螺原子相号从与端螺原子相邻的一个碳原子开始，沿多的一个碳原子开始，沿多环的的 边使所有的螺原子位号都尽可能小的路径使所有的螺原子位号都尽可能小的路径编号。号。（4）标明明结构：确定方括号内的数字，构：确定方括号内的数字，顺着着环的的编号次序，用数字号次序，用数字 表明螺原子之表明螺原子之间的碳原子数目，依次写在方括号内。的碳原子数目，依次写在方括号内。（5）写出母体的名称：螺数、写出母体的名称：螺数、带有数字的方括号、母体有数字的方括号、母体烃的名称的名称 三部分共同三部分共同组成母体的名称；成母体的名称；（6）若有取代基，取代基的若有取代基，取代基的编号和名称放在母体前。若有多个取代号和名称放在母体前。若有多个取代 基，中文命名基，中文命名时，取代基的位次按，取代基的位次按顺序序规则由小到大排列。英由小到大排列。英 文命名文命名时，取代基的位次按英文字母排列。，取代基的位次按英文字母排列。编号的方式若有各号的方式若有各 种种选择时，要使取代基的号要使取代基的号码尽可能小尽可能小1 螺螺环烷烃的命名步的命名步骤44.实例例十十五五共用的碳原子共用的碳原子为螺原子螺原子2 命名格式命名格式 螺数螺数 +带数字的方括号数字的方括号 +母体母体烃的名称的名称螺螺4.5癸癸烷4-甲基螺甲基螺2.4庚庚烷45.第五第五节 烯烃和炔和炔烃的命名的命名1、烯基的命名基的命名烯基的命名基的命名:CH2=CH-:乙乙烯基基CH3CH=CH-:丙丙烯基基(1-丙丙烯基基)CH2=CHCH2-:烯丙基丙基(2-丙丙烯基基)46.1)选含双键(三键)最长的碳链,称“某烯(炔)”.2)使双键（三键）编号最小.3)标明双键（三键）位次.2、单烯烃和和单炔炔烃的系的系统命名命名(P47)：CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCH31丁丁烯 2丁丁烯 3乙基乙基环戊戊烯 47.由于双由于双键不能自由旋不能自由旋转而引起的而引起的顺反异构体用反异构体用Z,E表表示。确定示。确定Z,E的原的原则是：按是：按顺序序规则确定与双确定与双键碳原子碳原子相相连二个基二个基团的大小，由大到小用箭的大小，由大到小用箭头标出。二个双出。二个双键碳原子碳原子连的基的基团箭箭头方向一致，双方向一致，双键为Z构型；箭构型；箭头方方向相反，双向相反，双键为E构型构型(P48)。双双键用用Z、E表示构型表示构型(Z)-2-丁丁烯或或顺-2-丁丁烯(E)-2-丁丁烯或或反反-2-丁丁烯48.49.3、多、多烯烃和多炔和多炔烃的系的系统命名命名(P50)：(2Z,4E)3甲基甲基2,4庚二庚二烯3戊戊烯1炔炔1戊戊烯4炔炔50.第六第六节 芳香芳香烃的命名的命名(P52)苯苯（Benzen）苯基苯基（phenyl）苄基基（benzyl）(PhCH2)苯基苯基 (Ph)（C6H5）芳基芳基 (Aryl)(Ar)51.甲苯甲苯异丙苯异丙苯对叔丁基甲苯叔丁基甲苯(1甲基甲基4叔丁基苯叔丁基苯)52.2-2-苯基苯基-2-2-丁丁烯2甲基甲基4苯基己苯基己烷53.多多环芳芳烃的命名的命名 萘 蒽 菲联苯 三苯甲烷 1,2-二苯乙烯1,2二苯乙二苯乙烷54.1 命名步命名步骤（1）确定主）确定主链：含官能：含官能团的最的最长链为主主链。（2）编号：号：编号的原号的原则是是让官能官能团的位次尽可能小。的位次尽可能小。（3）定构型）定构型（4）写命名：）写命名：根据下面的格式写出名称根据下面的格式写出名称第七第七节 烃衍生物的系衍生物的系统命名命名(P59)2 命名格式：命名格式：构型构型+取代基取代基+母体（位置母体（位置+名称）名称）一一 单官能官能团化合物的系化合物的系统命名命名(P59)55.实例例十十六六(3R,5R)-3-甲基甲基-5-溴庚溴庚烷(3R,5R)-3-bromo-5-methylheptane 当官能当官能团是是卤素、硝基、素、硝基、亚硝基硝基时，通常都作通常都作为取取代基，而把代基，而把烷烃作母体作母体56.CH3OCH2CH2OCH3CH3OCH2CH2OH1,2二甲氧基乙烷2甲氧基乙醇57.(普通命名法：普通命名法：烃基基烃基基醚)(系系统命名法：命名法：烷氧基氧基+母体母体)CH3OCH2CH3甲基乙基甲基乙基醚(CH3)2CCH2CH2OCH3 OH2-甲基甲基-4-甲氧基甲氧基-2-丁醇丁醇甲氧基乙甲氧基乙烷(系系统命名法：命名法：烷氧基氧基+母体母体)58.连三甲苯三甲苯 偏偏三甲苯三甲苯 间三甲苯三甲苯邻氯苯甲苯甲醚 间甲苯酚甲苯酚 对甲苯甲甲苯甲酸酸59.2-氨基氨基-5-羟基苯甲基苯甲醛 3-氨基氨基-5-溴苯酚溴苯酚 主官能主官能团顺序的确定按序的确定按 表表26(P58),排排在前面的官能在前面的官能团总是主官能是主官能团60.实例例十十七七(4S)-4-甲基甲基-2-己己酮(4S)-4-methyl-2-hexanone61.实例例十十八八(3S,4Z)-3-methyl-4-octene(3S,4Z)-3-甲基甲基-4-辛稀辛稀62.实例例十十九九3-异丁基异丁基环己稀己稀3-isobutylcyclohexene63.1 命名步命名步骤1.确定主官能确定主官能团：当分子中有多个官能：当分子中有多个官能团时，表中，表中(P58)排在前排在前 面的官能面的官能团总是主官能是主官能团。2.确定主确定主链：含主官能：含主官能团及尽可能多官能及尽可能多官能团的最的最长链为主主链。3.编号：号：编号的原号的原则是是让主官能主官能团的位次尽可能小。的位次尽可能小。4.确定构型：确定构型：5.写名称：写名称：根据主官能根据主官能团确定母体的名称，其它官能确定母体的名称，其它官能团作作为 取代基，各官能取代基，各官能团为母体或取代基的名称母体或取代基的名称见书中表。中表。二二 多官能多官能团化合物的系化合物的系统命名命名2 名称格式名称格式构型构型 +取代基取代基 +母体母体64.实例例二二十十3-甲甲酰基基-5-羟基戊酸基戊酸3-formyl-5-hydroxypentanic acid65.实例例二二十十一一(3S)-3-甲基甲基-6-甲氧基甲氧基-3-己醇己醇(3S)-6-methoxy-3-methyl-3-hexanol66.