《伴性遗传》ppt课件.ppt

第三节第三节 伴性遗传伴性遗传第三节 伴性遗传红绿色盲检查图红绿色盲检查图 你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？恭喜你，你的视觉正常！恭喜你，你的视觉正常！男性患者女性患者开展讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。一、伴性遗传基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。二、人类红绿色盲症二、人类红绿色盲症 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。红绿色盲症患者眼中的世界：红绿色盲症患者眼中的世界：2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？X染色体，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，P34资料分析料分析3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则5与6婚配，不可能生出患病的孩子。（无中生有隐）伴X隐性遗传病1212345613245678910 1112图-人类红绿色盲遗传图谱人类红绿色盲症人类红绿色盲症性别类型女 性男 性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 正常正常（携带者）（携带者）正常正常色盲色盲色盲色盲 动动手：动动手：动动手：动动手：根据基因根据基因根据基因根据基因B B B B和基因和基因和基因和基因b b b b的显隐性关系，填写的显隐性关系，填写的显隐性关系，填写的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。可否写成XbYb？Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。为何何红绿色色盲盲患患者者男男性性高高于于女女性性？男女有关红绿色盲的6种婚配方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 (携带者携带者)X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者2.女性携带者与正常男性n请写出以下组合的婚配图解：4.女性携带者与色盲男性3.女性色盲与正常男性1.正常女性纯合子与色盲男性后代中无色盲患者，但女性全为携带者。后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ：1后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中色盲，女性全为正常，但女性中有有1/2为携带者。为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性。）（此类婚配色盲患者一定是男性。）亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。XBXb女性携带者女性携带者XbY男性色盲男性色盲PXbYXbXBXb配子1 ：1 ：1 ：1 比例:X Xb bX Xb b女性色盲女性色盲X XB BY Y男性正常男性正常X Xb bY Y男性色盲男性色盲X XB BX Xb b女性携带者女性携带者后代:XbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。色盲(伴X隐性遗传病)的特点：1.患者男性多于女性因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。母病子必病母病子必病X Xb bX Xb bX XB BX Xb bX Xb bY女病父必病女病父必病色盲(伴X隐性遗传病)的特点：1.患者男性多于女性 2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是:外公 女儿 外孙。X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBYXbXbXb XbXb XbYXbYXbXbXbY 3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （女病父子病）色盲(伴X隐性遗传病)的特点：1.患者男性多于女性2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是:外公 女儿 外孙。例例1 1 人类血友病伴性遗传人类血友病伴性遗传病因：病因：症状：症状：由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因而凝，因而凝血的时间延长。血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。可导致死亡。其他伴其他伴X X隐性遗传隐性遗传 例例2 2 果蝇的白眼遗传果蝇的白眼遗传如果某显性致病基因位于如果某显性致病基因位于X X染染色体上，其遗传特点又是怎样色体上，其遗传特点又是怎样的？的？抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。你能推算出该病的发病规律吗？继续探究性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者 根据基因根据基因D D和基因和基因d d的显隐性关系，填写人的的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素正常与抗维生素D D佝偻病患者基因型和表现型佝偻病患者基因型和表现型男女男女6种婚配方式种婚配方式 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x全患病全患病男：男：50 女：女：100%男：男：0 女：女：100%男：男：50 女：女：50全正常全正常全患病全患病1、女性患者多于男性患者三、抗维生素三、抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传特点的遗传特点1）女性患者多于男性患者；2）父病女必病、子病母必病；3）具有世代连续性（代代有患者）。四、伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症特点：患病的只有男性、女性全都正常；父传子，子传孙。正常基因型XBXB、XBXb、XBYXbXb、XbYXX(全正常)、XY(Y无致病基因就正常)模型图类型伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传基因位置致病基因为隐性基因，只位于X染色体上致病基因为显性基因，只位于X染色体上致病基因只位于Y染色体上患者基因型 XbXb、XbYXBXB、XBXb、XBYXYz遗传特点a.患者男性多于女性；b.隔代交叉遗传；c.女性患者的父亲和儿子一定患病a.患者男性少于女性；b.世代连续遗传；c.男性患者的母亲和女儿一定患病a.患者全为男性；b.父传子，子传孙实例血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病外耳道多毛症 1.遗传咨询：有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？五五.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用五五.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用2.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代只根据眼色来判断雌雄吗？XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄3.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？不同的生物，性别决定的方式也不同。性别的决定方式有：环境决定型（温度决定，如蛙、很多爬行类动物）；年龄决定型（如鳝）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；染色体形态决定型（本质上是基因决定型，比如人类和果蝇等XY型、矢鹅和蛾类等ZW型）等等。n n考点解析：考点解析：性别决定性别决定n n(1)(1)概念：概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式。雌、雄异体的生物决定性别的方式。孤雌生殖是有性生殖中的一种特殊生殖方式，是指卵细胞不经过受精作用直接发育成新个体的生殖方式。蜜蜂中的蜂王、工蜂是由受精卵发育而来，属于卵式生殖。蜜蜂中的雄蜂是由卵细胞直接发育而来，属于孤雌生殖。雄蜂属于单倍体，其经过假减数分裂（减数第一次分裂时无同源染色体的分离，减数第二次分裂相当于普通的有丝分裂）产生精子。蜜蜂的生殖方式：（N）例：一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂的基因型是AB、Ab两种，雌蜂的基因型有AaBb、Aabb两种。则亲本的基因型为（）AaaBbab BAaBbAb CAABbab DAABbAbn n考点解析：考点解析：性别决定性别决定n n(1)(1)概念：概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式。雌、雄异体的生物决定性别的方式。n n(2)(2)类型：类型：生物界中很多生物都有性别差异，雌雄异体的生物界中很多生物都有性别差异，雌雄异体的生物，其性别主要由性染色体决定。根据生物体中性染生物，其性别主要由性染色体决定。根据生物体中性染色体差异，主要存在色体差异，主要存在XYXY型和型和ZWZW型两种性别决定类型。型两种性别决定类型。项目XY型ZW型染色体组成雌性常染色体XX（同型）常染色体ZW（异型）雄性常染色体XY（异型）常染色体ZZ（同型）生物类型所有哺乳动物、人类、果蝇、某些鱼类、两柄类等如鸟类、蝶蛾类等(3)影响因素性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20时发育为雌蛙，温度为30时发育为雄蛙。日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。1.1.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型，雄性雄性:同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体，雌性雌性:异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性染色体上的显性基因（基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为：Z Zb 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄【提分秘籍】伴性遗传与生物性别简易界定 上述杂交实验不仅可用于确认基因位置，还可用于伴性遗传中生物性别的简易界定，即若控制某性状的基因位于X(或Z)染色体上，Y(或W)染色体上无其等位基因，则可选择同型性染色体隐性类型(XbXb或ZbZb)与异型性染色体显性类型(XBY或ZBW)进行杂交，则子代中，凡具显性性状(XBXb或ZBZb)的个体应具同型染色体；凡具隐性性状的个体均具异型性染色体。由此，可据生物个体性状表现，推测其性别类型。亲代：子代：同型隐性异型显性同型显性异型隐性n n(2015(2015 皖南八校联考皖南八校联考)家蚕为家蚕为ZWZW型性别决定，人类为型性别决定，人类为XYXY型性别型性别决定，则隐性致死基因决定，则隐性致死基因(伴伴Z Z或伴或伴X X染色体遗传染色体遗传)对于性别比例的影对于性别比例的影响如何响如何()n nA A家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升n nB B家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降n nC C家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降n nDD家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升答案：Bn n解析：解析：ZWZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因因(伴伴Z)Z)易导致雌性个体部分死亡，从而导致雄雌比例上升。易导致雌性个体部分死亡，从而导致雄雌比例上升。XYXY型呈雌性染色体同型的，隐性致死基因型呈雌性染色体同型的，隐性致死基因(伴伴X)X)易导致男性易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。个体部分死亡，从而使男女比例下降。n n答案：答案：B B（2014安徽卷）鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基团(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()A甲为AAbb，乙为aaBB B甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBW D甲为AAZbW，乙为aaZBZB【答案】Bn n一、概念理解n n1基因位置：性染色体上，如X、Y染色体。n n2特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。n n二、二、X X、Y Y染色体不同区段与伴性遗传的关系染色体不同区段与伴性遗传的关系n n1 1基因所在区段位置与相应基因型对应关系：基因所在区段位置与相应基因型对应关系：基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb1(伴Y染色体遗传)XYBXYb2(伴X染色体遗传)XBY XbYXBXB、XBXbXbXbn n3 3X X、Y Y染色体非同源区段的基因遗传染色体非同源区段的基因遗传n n 1 1区段为区段为Y Y染色体上的非同源区段，其上的遗传染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴为伴Y Y染色体遗传；染色体遗传；n n 2 2区段为区段为X X染色体上的非同源区段，其上的遗传染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴为伴X X染色体的遗传。染色体的遗传。2.X、Y染色体同源区段的基因遗传假设控制某相对性状的基因A(a)位于区段，则有：因此区段上的基因的遗传与性别仍有关。显性显性隐性隐性性染色体性染色体常染色体常染色体X性染色体性染色体Y性染色体性染色体有五种遗传病：常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y人类单基因遗传病类型自主讨论：伴性遗传和遗传基本定律的关系？1.与基因分离定律的关系遵循基因的分离定律伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。2.与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。n n1.1.单基因遗传病判断的一般步骤单基因遗传病判断的一般步骤n n第一步：确定是否是伴第一步：确定是否是伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病n n所有患者均为男性，无女性患者，则为伴所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y Y染色体遗传。染色体遗传。n n第二步：第二步：判断显隐性判断显隐性n n双亲正常，子代有患者，为隐性双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有见图即无中生有见图1)1)。n n双亲患病，子代有正常，为显性双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无见图即有中生无见图2)2)。n n亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(见图见图3)3)。三、遗传方式判断n n 第三步：第三步：确定是确定是常染色体遗传还是伴常染色体遗传还是伴X X遗传遗传n n如果为隐性遗传病如果为隐性遗传病n n女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传传(图图4 4、5)5)。n n女性患者，其父和其子都患病，可能是伴女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X X染色体染色体遗传遗传(图图6 6、7)7)。n n 如果为显性遗传病如果为显性遗传病n n男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传遗传(图图8 8、9)9)。n n男性患者，其母和其女都患病，可能是伴男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X X染色染色体遗传体遗传(图图1010、11)11)。n n另外，系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，一般另外，系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。【解题技巧】遗传方式判断口诀无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。n n2典型遗传系谱判断序号图谱遗传方式判断依据(1)常隐父母无病，女儿有病，一定是常隐(2)常显父母有病，女儿无病，一定是常显序号图谱遗传方式判断依据(3)常隐或X隐父母无病，儿子有病，一定是隐性(4)常显或X显父母有病，儿子无病，一定是显性序号图谱遗传方式判断依据(5)最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐)父亲有病，女儿全有病，最可能是X显(6)非X隐(可能是常隐、常显、X显)母亲有病，儿子无病，非X隐(7)最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐)父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上3 3如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于种遗传病的致病基因位于X X染色体上，若染色体上，若7 7不携带致病不携带致病基因，下列相关分析错误的是基因，下列相关分析错误的是()A甲病是伴X染色体显性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C如果8是女孩，则其可能有四种基因型D10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3答案Cn n4 4(2015(2015 厦门质检厦门质检)如图为某家庭的遗传系谱图，已如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是症。下列说法正确的是()A甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性C4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2D若4和5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8答案D归纳提炼混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算1常染色体上的基因控制的遗传病：(1)男孩患病率女孩患病率患病孩子概率。(2)患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。2性染色体上的基因控制的遗传病：(1)病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。因性别已随性状考虑在内，故无需再乘以1/2。(2)若性别在前、病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。高考命题角度（1）在题干中增加一些在遗传系谱图中难以表现的信息，以起到限制或提示性作用，如“某个体不携带遗传病致病基因”、“家庭的其他成员均无此病”、“两种遗传病至少有一种是伴性遗传病”等。（2）限制遗传概率求解范围。在所有后代中求概率不考虑性别；只在某一性别中求概率，需避开另一性别；连同性别一起求概率，应先将该性别的出生概率（1/2）列入范围，然后再在该性别中求概率。要点探究【例】对下列系谱图叙述正确的是()A若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1为纯合子B该病有可能为伴X染色体显性遗传病C若该病为常染色体隐性遗传病，则2为杂合子D若该病为常染色体显性遗传病，则3为纯合子C【例】基因型为XXY的人发育成男性，但基因型为XXY的果蝇却发育成雌果蝇，由此推测人和果蝇的性别决定差在于 A人的性别主要取决于X染色体数目，而果蝇取决于Y染色体数目B人的性别主要取决于是否含有X染色体，而果蝇取决于X染色体数目C人的性别主要取决于是否含有Y染色体，而果蝇取决于X染色体数目D人的性别主要取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体【答案】C