妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择.pptx

,单击此处编辑母版标题样式,#,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第1页,妊娠、,哺乳,期用药安全性从来是临床医师及孕妇所关心问题！,药品是否有致畸作用？,药品对婴儿生长发育是否有影响？,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第2页,妊娠期女性生理与药代动力学特点,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第3页,妊娠期女性处于一个特殊生理阶段,循环生理及药代动力学均含有特殊性,假如用药不妥,对孕妇、胎儿、新生儿均可能产生不良影响,甚至造成胎儿畸形,妊娠、哺乳期抗心律失常药品应用含有,特殊主要意义,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第4页,妊娠期循环生理改变,心排出量增加,妊娠第,5,6,个月时,心排出量增加约,8%,妊娠第,7,8,个月时增加,14%,足月时增加约,30%,总循环血容量增加,妊娠,3,6,个月时约增加,35%,妊娠,8,个月时约增加,50%,以后开始稍微下降,血浆增加较多,(32%,60%),红细胞相对较少（约,10%,）,造成,稀释性贫血,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第5页,妊娠期药代动力学改变,妊娠期孕妇胃肠运动减弱,使,药品吸收降低,妊娠肝脏酶活性增加,药品生物利用度降低,因循环血容量和细胞外液增加,使,药品血浓度相对降低,因血浆蛋白降低,使药品蛋白结合率降低,药品实际效应增加,妊娠期药品去除加紧,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第6页,妊娠期药品去除加紧,原因：,肝酶活性增加,胎肝参加药品代谢,肝脏中孕酮活性增加,可加强个别药品去除,肾血流量增加,使经肾脏排泄增加,哺乳期妇女药品可能经过乳汁分泌,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第7页,胎盘对药品影响,几乎全部药品都能经过胎盘转运到胎儿体内,也能从胎儿转运回母体,胎盘内含有许多有活性酶系统,含有对药品合成及降解功效,(,有些药品经过代谢增强活性,有些药品转运加速则减低活性,),药品本身特点与母体及胎儿循环中药品浓度差是影响药品浓度和作用强度主要原因,（分子量小、脂溶性高、非结合或与血浆蛋白结合率低、非离子化程度高药品轻易经过胎盘转运至胎儿,),妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第8页,药品对胎儿影响,药品对胎儿产生不良影响主要原因,药品本身性质、剂量、使用时间、用药路径,胎龄,（最主要原因）,胎儿对药品亲和性,受精后,3,8,周是胚胎器官分化发育阶段,受有害药品作用即可产生畸形等,神经组织：受精后,4,6,周,心脏：受精后,3,6,周,肢体：受精后,3,7,周,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第9页,妊娠期用药,FDA,五级分类法,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第10页,依据药品对胎儿可能产生危害和不良影响程度,美国食品和药品管理局,(FDA),将药品对胎儿危害等级分为,A,、,B,、,C,、,D,、,X 5,个等级,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第11页,妊娠期用药,FDA,分类及其标准,A,类：,在有对照组早期妊娠妇女中未显示对胎儿有危险（在中、晚期妊娠中亦无危险证据）,对孕妇安全,对胚胎、胎儿无害,B,类：,在动物生殖试验中未显示对胎儿危险，但无孕妇对照组，或对动物生殖试验显示有副反应,对孕妇比较安全,对胚胎、胎儿基础无害,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第12页,C,类：,仅在动物研究中证实对胎儿有致畸或致死作用，未在人类研究得到证实,仅在权衡对胎儿利大于弊时给予,D,类：,对胎儿危害有确切证据,对孕妇需必定其有利，方予应用,(,如对生命垂危或疾病严重时,),X,类：,动物或人研究中已证实可使胎儿异常，或基于人类经验知其对胎儿有危险,禁用于已妊娠期妇女,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第13页,FDA,分类中心血管药品,B,类药：地高辛、西地兰等,C,类药：肾上腺素、麻黄素、多巴胺、哌唑嗪、酚安拉明、速尿、地塞米松等,D,类药：双氢克尿塞、利尿酸等,阿司匹林,小剂量使用时为,C,类药,长久大剂量服用时，因对胎儿不利而成为,D,类药,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第14页,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第15页,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第16页,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第17页,常见抗心律失常药品,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第18页,FDA,抗心律失常药品妊娠期风险分类,利多卡因、索他洛尔、醋丁洛尔,奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因酰胺、慢心律、氟卡尼、普罗帕酮、普萘洛尔、美托洛尔、溴苄胺、多非利特、伊布利特、维拉帕米、地尔硫卓、地高辛、腺苷,苯妥英钠、胺碘酮、阿替洛尔,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第19页,a,类药品,奎尼丁,FDA,分类属,C,类,是妊娠期应用最久（,60年）相对安全有效药品,治疗量极少致早产，中毒量可致流产，还可致胃肠紊乱、溶血性贫血、血小板降低症、室性快速心律失常、,QT,间期延长等,无,致畸作用,（一）类抗心律失常药品,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第20页,a,类药品,普鲁卡因胺,FDA,分类为,C,类,短程治疗耐受良好,长久治疗观察到抗核抗体和狼疮样综合征发生率高,故仅适合用于对奎尼丁无效或不能耐受者,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第21页,利多卡因,FDA,分类为,B,类,治疗浓度对胎儿无致畸作用,动物和人体研究证实本药可降低子宫、胎盘血流，增强子宫肌收缩性,血药浓度过高，可引发新生儿中枢神经功效减退、窒息、癫痫发作和心动过缓等,虽可经乳汁排泄，但婴儿摄取量极少,b,类药品,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第22页,b,类药品,苯妥英钠,FDA,分类属,X,类,致先天缺点发生率高,可发生婴儿生殖器异常、心肺畸形、威胁生命出血、成神经细胞瘤、间皮瘤等,FDA,已,禁止在妊娠期使用,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第23页,b,类药品,美西律,FDA,分类属,C,类,无致畸作用,其不良反应多与剂量相关,少数孕妇可引发胎儿心动过缓、宫内生长迟缓、低体重儿、新生儿低血糖、甲状腺功效减退等,在妊娠期后,3,个月可安全使用美西律,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第24页,c,类药品,普罗帕酮,(,心律平,),FDA,分类属,C,类,无致畸作用,用于治疗孕中,3,个月和末,3,个月心律失常,胎儿血药浓度约为母血,30%,40%,，对胎儿尚无副反应报道,可经乳汁排泄，对哺乳婴儿安全性尚不清楚,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第25页,（二）,类抗心律失常药品,（,受体阻滞剂）,FDA,分类属,C,类，无致畸作用,分类,非选择性,受体阻滞剂,选择性,受体阻滞剂,、,受体阻滞剂,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第26页,非选择性,受体阻滞剂,普萘洛尔（心得安）,FDA,分类属,C,类，无致畸作用,对胎儿及新生儿副反应：心动过缓、生长时窒息、低血糖、宫内生长迟缓、高胆红素血症、红细胞增多、滞产以及胎儿死亡,阻滞子宫肌,2,-,肾上腺素能受体而刺激子宫收缩造成早产,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第27页,选择性心脏,1,受体阻滞剂,美托洛尔和阿替洛尔,可使心肌收缩力降低，心排出量降低，心肌耗氧量降低，使心率及血压下降,可降低血浆肾素水平,降压效果良好,“,阿替洛尔,”可引发胎儿血流降低，胎儿发育迟缓，体重低，多主张妊娠中晚期使用,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第28页,、,受体阻滞剂,拉贝洛尔（,FDA,分类,C,）,阻滞,受体使周围血管阻力降低，阻滞,受体可使心率减慢和心肌收缩力降低,无内源性拟交感活性，并能刺激前列环素生成，降低尿蛋白,对孕妇和肾功效无影响,，适于轻,-,中度高血压,不良反应有头痛、头晕、恶心及低血压，哮喘者不宜应用,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第29页,拉贝洛尔,（,FDA,分类,C,）,当前尚无关于应用本品致胎儿畸形报道,静脉注射或口服本品后，胎心率在正常范围内，新生儿亦未出现抑制性心血管反应,本品不降低子宫,-,胎盘血液灌注，故对胎儿生长、发育无不良影响,是否有促子宫收缩作用还有争议，但多数资料未能证实本品有上述作用,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第30页,（三）,类抗心律失常药品,胺碘酮,FDA,分类属,D,类,有致畸作用,10%,25%,胺碘酮及其代谢产物经胎盘转运,母体和婴儿肺中药品浓度较肝内浓度高,但新生儿血浆药品浓度远比母体水平为低,可使新生儿可出现心动过缓、,QT,延长，严重者可出现甲状腺功效减低、早产、低体重儿、智力低下等,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第31页,胺碘酮,当前对妊娠期胺碘酮应用尚无定论，总体认为“该药是一个非常有效但也含有潜在毒性作用药品”,因本药对婴儿发育和健康可致严重后果，妊娠期仅限于用其它药品无效和有潜在致死性心律失常,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第32页,索他洛尔,易透过胎盘，可致胎儿心动过缓,易经乳汁排泄，婴儿可摄取产妇剂量,20%,有致畸作用（即使确切数据不明）,（,Pharmacol Toxicol;88:349,）,个别可引发围生期窒息，轻度暂时性低血糖，尖端扭转型室速等,非常有限经验表明，该药相对安全,Obstetric Medicine,，,;3:816,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第33页,溴苄胺,FDA,分类属,C,类,对妊娠影响所知甚少,因为其可造成永久性低血压和严重血流动力学不稳定，仅在致命情况下才使用,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第34页,（四）,类抗心律失常药品,维拉帕米,(,异搏定,),FDA,分类属,C,类,临床发觉可引发母体和,/,或胎儿心动过缓、传导阻滞、收缩力下降、低血压,可能降低子宫血流量而引发胎儿灌注降低，尤其在静脉注射时，所以宜防止在应用腺苷时使用,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第35页,地尔硫卓,FDA,分类属,C,类,动物研究结果表明，地尔硫卓有致畸作用，但并没有在人类中得到证实,地尔硫卓不穿过胎盘,不会引发胎儿心动过缓，但经验有限,仅报道少数孕妇使用该药，至今尚无不良反应汇报,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第36页,The safety of calcium channel blockers during pregnancy:A prospective,multicenter,observational study,目标：评价妊娠前,3,个月使用,钙通道阻滞剂安全,性,。,参加单位：,Germany,Finland,France,Israel,Italy,Netherlands,Spain,Switzerland,等,11,个医学中心,方法：前瞻性队列研究,时间：,1986,年,-,年,分组：试验组,299,例、对照组,806,例,Reproductive Toxicology,26:2430,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第37页,用药情况,药品：,硝苯地平,(76,例,),、维拉帕米,(62,例,),、,地尔硫卓,(,41,例,),、氨氯地平,(38,例,),等,治疗适应症,高血压,64.0,心律失常,8.8,慢性偏头痛,/,头痛,/,眩晕,8.8,用药时间,前,3,个月,74,中,3,个月,8,后,3,个月,18%,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第38页,结果与结论,结果,出生缺点发生率两组比较无显著差异（,p,=0.16,）,氨氯地平,(1/32),、硝苯地平（,2/51,）及维拉帕米（,2/55,）都有发生，且无显著差异,结论：在怀孕前三个月使用钙通道阻滞剂，无明确致畸危险。,Reproductive Toxicology,26:2430,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第39页,妊娠、哺乳期抗心律失常药品选择,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第40页,妊娠期不论孕妇有没有器质性心脏病，其心律失常发生率都增加,妊娠期心律失常以早搏为常见，约,50%,妊娠妇女有房性早搏，通常为良性,妊娠期连续性心律失常较少见,(0.2%-0.3%),少数妊娠期妇女也可发生严重或致命性心律失常,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第41页,郑巨克,总结,分析了该院收治孕产妇,12306,例,其中合并心律失常,289,例,占,2.35%,289,例中,181,例无器质性心脏病,室性早搏约占,1/3(31.83%),浙江临床医学,9(5):644-645,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第42页,当前所用抗心律失常药品几乎均能透过胎盘并经乳汁排泄,在妊娠早期器官形成过程中(妊娠前8周内)，抗心律失常药品致畸危险性最大,(,确需用药时,可选取,A,、,B,类药品,),妊娠后期抗心律失常药品也可产生其它不良反应,影响子宫灌注和收缩,影响胎儿生长和分娩等,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第43页,妊娠期心律失常处理标准,如心律失常造成血液动力学改变，应尽快纠正，以免血液从子宫重新分布造成胎儿缺血,房早、室早、窦速在妊娠时常见，应识别原因，无须住院治疗,室上速应先用刺激迷走治疗，如需急诊处理，可静脉推注腺苷，也可考虑电复律,房扑、房颤管理同非妊娠病人。如伴有血栓、瓣膜狭窄、左室收缩功效不全，应给药抗凝治疗,室速或室颤急诊处理同非妊娠病人。植入,ICD,妇女可正常妊娠、分娩，治疗性放电对胎儿无影响,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第44页,加拿大多中心研究提议使用危险指数评定,早发心脏事件（如妊娠前心衰、,TIA,、卒中）或心律失常,-,1,心功效,2,级以上或紫绀,-,2,左心阻塞性疾病,(,二尖瓣瓣口,2cm,2,、主动脉瓣口,30mmHg)-,3,左室收缩功效降低（,EF40%,）,-,4,心脏危险指数为,0,患者可安全送至小区医院，,危险指数大于,1,者应送至中心医院诊疗,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第45页,Obstetric Medicine;3:816,.,IUGR,宫内发育迟缓（地高辛、,阻滞剂、胺碘酮、地尔硫卓、维拉帕米,）,Teratogenic,致畸（索他洛尔、胺碘酮）,哺乳期禁用,-,胺碘酮,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第46页,妊娠、哺乳期心律失常药品选择,心律失常类型 最正确选药 慎用药品 不宜使用药品,窦性心动过缓 阿托品、异丙肾,频繁室性早搏 美托洛尔、美西律 索他洛尔 胺碘酮、普罗帕酮,频繁房性早搏 美托洛尔、地高辛 胺碘酮、维拉帕米,心房颤动伴快 地高辛、美托洛尔 奎尼丁 胺碘酮、维拉帕米,速心室率 普鲁卡因胺 地尔硫卓,心房扑动伴快 地高辛、美托洛尔 奎尼丁 胺碘酮、维拉帕米,速心室率 普鲁卡因胺 地尔硫卓,房性心动过速 腺苷、地高辛 索他洛尔 维拉帕米、胺碘酮,美托洛尔 地尔硫卓,双异丙吡胺,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第47页,妊娠、哺乳期心律失常药品选择,心律失常类型 最正确选药 慎用药品 不宜使用药品,房室折返性心 腺苷、美托洛尔 奎尼丁 胺碘酮、维拉帕米,动过速 普鲁卡因胺 双异丙吡胺,房室结折返性 地高辛、美托洛尔 奎尼丁 胺碘酮、氟卡尼,心动过速 腺苷、普鲁卡因胺 地尔硫卓,室性心动过速 腺苷 普罗帕酮,(,特发性,),美托洛尔 胺碘酮,室性心动过速 利多卡因 美西律 溴苄铵、胺碘酮,(,其它形式,),普鲁卡因胺 索他洛尔 苯妥英钠,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第48页,小 结（,1,）,妊娠期心律失常临床较常见，临床医生首先应区分是生理性还是病理性？心律失常是否对血流动力学有影响？不能急于用药！,因为缺乏对妊娠妇女对照研究，更没有循证医学证据，全部抗心律失常药都应视为可能对胎儿有一定毒性，应尽可能防止使用。,用药应遵照个体化标准，对孕妇和胎儿进行系统评定，权衡利弊，尽可能用最小剂量、最短疗程而达最正确效果。,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第49页,小 结（,2,）,胺碘酮：,可引发早产、胎儿生长迟缓、甲状腺功效亢进、减退或甲状腺肿等不良反应。仅限于用其它药品治疗无效,生命垂危病人。,维拉帕米：,可引发胎儿,AVB,，心动过缓解低血压，并影响心肌收缩力；应,慎用或禁用,受体阻滞剂：,除,心得安,外，极少引发胎儿宫内生长迟缓、心动过缓、窒息、低血糖和高胆红素血症。常规剂量无致畸作用。,妊娠期使用是安全！,妊娠哺乳期心律失常患者的用药选择,第50页,